Claritin

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-15 07:39

Claritin: upute za uporabu i pregledi

1. Oblik i sastav izdanja
2. Farmakološka svojstva
3. Indikacije za uporabu
4. Kontraindikacije
5. Način primjene i doziranje
6. Nuspojave
7. Predoziranje
8. Posebne upute
9. Primjena tijekom trudnoće i dojenja
10. U slučaju oštećenja bubrežne funkcije
11. Za kršenja funkcije jetre
12. Interakcije s lijekovima
13. Analozi
14. Uvjeti skladištenja
15. Uvjeti izdavanja iz ljekarni
16. Recenzije
17. Cijena u ljekarnama

Latinski naziv: Claritin

ATX kod: R06AX13

Aktivni sastojak: loratadin (loratadin)

Proizvođač: Schering-Plough Labo NV (Belgija)

Opis i fotografija ažurirani: 16.08.2019

Cijene u ljekarnama: od 144 rubalja.

Kupiti

Claritin je antialergijska sredstva, blokator histamina H ₁ receptora.

Oblik i sastav izdanja

Oblici doziranja Claritina:

Tablete: oval s jednoličnom strukturom bijele ili gotovo bijele boje, broj "10" i zaštitni znak "Šalica i tikvica" nanose se na bočnu crtu razdjelnicom, druga strana je glatka (7, 10 ili 15 kom. U blisterima, u kartonskoj kutiji 1, 2 ili 3 blistera);
Sirup: prozirna žućkasta ili bezbojna tekućina bez vidljivih čestica (60 ili 120 ml u bocama od tamnog stakla, u kartonskoj kutiji 1 bočica u kompletu sa žlicom za doziranje ili graduiranom špricom od 5 ml).

Djelatna tvar je loratadin:

1 tableta - 10 mg;
1 ml sirupa - 1 mg.

Pomoćne komponente:

Tablete: kukuruzni škrob, laktoza monohidrat, magnezijev stearat;
Sirup: glicerol, propilen glikol, umjetni okus (breskva), limunska kiselina monohidrat (ili bezvodna limunska kiselina), saharoza (granulirana), natrijev benzoat, pročišćena voda.

Farmakološka svojstva

Claritin ima antialergijska, antihistaminska i antipruritička svojstva.

Farmakodinamika

Loratadin je triciklički spoj s izraženim antihistaminskim učinkom i selektivni je blokator perifernih H ₁ -histaminskih receptora. Antialergijski učinak javlja se nedugo nakon primjene i traje dovoljno dugo. Loratadin počinje djelovati unutar 30 minuta nakon oralne primjene lijeka. Vrhunac faze antihistaminskog učinka opaža se 8-12 sati nakon početka djelovanja lijeka i traje više od 1 dana.

Loratadin ne prelazi krvno-moždanu barijeru i ne utječe na rad središnjeg živčanog sustava (središnji živčani sustav). Tijekom njegove primjene nije otkriveno sedativno ili antiholinergično djelovanje od kliničkog značenja, stoga lijek ne izaziva pospanost i ne smanjuje brzinu psihomotornih reakcija kada se koristi u terapijskim dozama. Uzimanje Claritina ne uzrokuje produljenje QT intervala na EKG-u.

Dugotrajna terapija nije bila popraćena promjenama vitalnih znakova, elektrokardiografijom, laboratorijskim podacima ili rezultatima fizikalnog pregleda od kliničkog značaja. Loratadin nije karakteriziran značajnom selektivnošću za H ₂ -histaminske receptore. Tvar nije inhibitor ponovnog unosa noradrenalina i praktički ne utječe na funkciju srčanog stimulatora niti na stanje kardiovaskularnog sustava.

Farmakokinetika

Loratadin se dobro i velikom brzinom apsorbira u gastrointestinalnom traktu. Njegova maksimalna koncentracija u krvnoj plazmi određuje se 1–1,5 sata nakon uzimanja, a maksimalna koncentracija njegovog farmakološki aktivnog metabolita desloratadina određuje se nakon 1,5–3,7 sata. Kada se Claritin uzima s hranom, vrijeme za postizanje maksimalne koncentracije loratadina i njegovog metabolita povećava se za oko 1 sat, ali bioraspoloživost lijeka se ne mijenja. Maksimalna razina loratadina i desloratadina u krvi ne ovisi o unosu hrane.

U bolesnika s kroničnom bubrežnom disfunkcijom povećavaju se područje ispod krivulje koncentracija-vrijeme (AUC) i maksimalna koncentracija loratadina i njegovog glavnog metabolita u usporedbi s bolesnicima s normalnom bubrežnom funkcijom. Štoviše, poluvijekovi loratadina i desloratadina identični su onima u zdravih bolesnika. U bolesnika s alkoholnim oštećenjem jetre maksimalna koncentracija i AUC loratadina i desloratadina povećavaju se za 2 puta u usporedbi s onima u bolesnika s normalnom funkcijom jetre.

Loratadin ima visok stupanj vezanja na proteine plazme (97–99%), dok njegov metabolit pokazuje umjereni stupanj vezanja (73–76%).

U procesu metabolizma loratadin se pretvara u desloratadin pomoću sustava citokroma P450 3A4 i, u manjoj mjeri, sustava citokroma P450 2D6. Izlučuje se kroz bubrege (približno 40% uzete oralne doze) i kroz crijeva (približno 42% oralne doze) dulje od 10 dana, uglavnom u obliku konjugiranih metabolita. Oko 27% doze loratadina izlučuje se urinom u roku od 24 sata nakon uzimanja Claritina. Manje od 1% loratadina izlučuje se nepromijenjenim urinom u roku od 24 sata nakon uzimanja lijeka.

Bioraspoloživost loratadina i desloratadina izravno je proporcionalna oralnoj dozi Claritina. Utvrđeno je da su njihovi farmakokinetički profili u odraslih i starijih dobrovoljaca dobrog zdravlja gotovo slični.

Poluvrijeme loratadina je 3–20 sati (u prosjeku 8,4 sata). Ovaj pokazatelj za desloratadin iznosi 8,8-92 sata (u prosjeku 28 sati). U starijih bolesnika poluživot djelatne tvari Claritin i njegovog metabolita iznosi 6,7-37 sati (prosječno 18,2 sata), odnosno 11-39 sati (prosječno 17,5 sati). Ovaj se pokazatelj povećava s alkoholnim oštećenjem jetre (određeno težinom bolesti) i ostaje nepromijenjen u bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega.

Postupak hemodijalize koji se provodi u bolesnika s bubrežnom disfunkcijom ne utječe na farmakokinetičke parametre loratadina i desloratadina.

Indikacije za uporabu

Uklanjanje simptoma povezanih s višegodišnjim i sezonskim alergijskim rinokonjunktivitisom (svrbež nosne sluznice, kihanje, rinoreja, lakrimacija, svrbež i osjećaj pečenja u očima);
Kožne bolesti alergijske geneze;
Kronična idiopatska urtikarija.

Kontraindikacije

Razdoblje dojenja;
Preosjetljivost na komponente lijeka.

Uz to, uporaba Claritina je kontraindicirana:

Tablete: nedostatak laktaze ili malapsorpcija glukoze-galaktoze, poremećaji tolerancije na galaktozu; dob do 3 godine;
Sirup: nedostatak saharaze ili izomaltaze, intolerancija na fruktozu, malapsorpcija glukoze i galaktoze; starost do 2 godine.

Preporuča se oprezno propisivanje lijeka pacijentima tijekom trudnoće i kod teške disfunkcije jetre.

Upute za uporabu Claritina: metoda i doziranje

Claritin sirup i tablete uzimaju se oralno 1 put dnevno u bilo koje prikladno vrijeme, bez obzira na obrok.

Preporučena doza ima dobna ograničenja i ovisi o težini pacijenta:

Pacijenti stariji od 12 godina: po 10 mg (1 tableta ili 10 ml sirupa);
Djeca od 2 do 12 godina: s težinom do 30 kg - po 5 mg (1/2 tablete ili 5 ml sirupa), s težinom od 30 kg i više - 10 mg.

Djeci od 2 do 3 godine preporučuje se upotreba Claritina u obliku sirupa.

Pacijentima (odraslima i djeci) s teškom disfunkcijom jetre lijek se propisuje svaki drugi dan u uobičajenim dozama.

U kroničnom zatajenju bubrega i u starijih bolesnika prilagodba doze Claritina nije potrebna.

Nuspojave

Prema uputama, Claritin može izazvati nuspojave:

Iz živčanog sustava: nervoza (kod djece), pospanost, glavobolja, nesanica; vrlo rijetko - umor, vrtoglavica;
Sa strane kardiovaskularnog sustava: vrlo rijetko - tahikardija, lupanje srca;
Iz probavnog sustava: povećani apetit (kod odraslih); vrlo rijetko - gastrointestinalni poremećaji (mučnina, gastritis), suha usta, abnormalna funkcija jetre;
Sa strane kože: vrlo rijetko - alopecija;
Alergijske reakcije: vrlo rijetko - anafilaksija, osip.

Predozirati

Na predoziranje Claritina mogu se sumnjati simptomi kao što su glavobolja, tahikardija, pospanost. U tom slučaju trebate se odmah obratiti liječniku. Kao liječenje obično se propisuje podržavajuća i simptomatska terapija. Dopušteno je ispiranje želuca i unos adsorbenata (aktivni ugljen miješa se s vodom u zdrobljenom obliku).

Loratadin se ne izlučuje hemodijalizom. Nakon pružanja hitne pomoći potrebno je pratiti stanje pacijenta.

posebne upute

Antihistaminici mogu iskriviti rezultate kožnih testova, stoga se preporučuje prestanak uzimanja Claritina 48 sati prije dijagnostičkih kožnih testova.

Budući da kod nekih pacijenata učinak lijeka može uzrokovati stanje pospanosti, preporučuje se oprez tijekom vožnje vozila i mehanizama tijekom razdoblja terapije.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Sigurnost uzimanja loratadina tijekom trudnoće još nije precizno potvrđena. Stoga je uporaba Claritina moguća samo ako su vjerojatne koristi od liječenja za majku veće od potencijalnih rizika za fetus.

Loratadin i desloratadin prelaze u majčino mlijeko, stoga je prilikom propisivanja lijeka tijekom laktacije potrebno prestati dojiti.

S oštećenom funkcijom bubrega

Za bolesnike s bubrežnom insuficijencijom početna doza trebala bi biti 10 mg [1 tableta Claritin ili 10 ml (2 žličice) sirupa] svaki drugi dan.

Za kršenja funkcije jetre

U bolesnika s insuficijencijom jetre početna doza lijeka ne smije prelaziti 10 mg [1 tabletu ili 10 ml (2 žličice) sirupa] svaki drugi dan.

Interakcije s lijekovima

Istodobnom primjenom, djelovanje Claritina ne povećava učinak alkohola na živčani sustav.

Kada se Claritin kombinira s eritromicinom, ketokonazolom ili cimetidinom, dolazi do blagog povećanja koncentracije loratadina u krvnoj plazmi, ali nema kliničkih posljedica, uključujući i elektrokardiografske podatke.

Analozi

Analogi Claritina su: Loratadin, Loratadin-Akrikhin, Lorahexal, Lomilan, Klarotadin, Claridol, Lotaren, Clarisens, Clarifer, Klarfast, Clarifarm, Klallergin, Klargotil, Alerpriv, Erolin, Erius.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na temperaturi do 25 ° C. Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja: tablete - 4 godine, sirup - 3 godine.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Dostupno bez recepta.

Recenzije o Claritinu

Na Internetu često postoje recenzije Claritina u obliku tableta i u obliku sirupa, ali prilično su kontradiktorne. Mnogi pacijenti tvrde da je liječenje lijekom bilo prilično učinkovito. Međutim, neki su pacijenti morali prekinuti tijek liječenja, jer su simptomi alergije ostali jednako izraženi. Alergolozi to objašnjavaju razlikom u uzrocima i manifestacijama alergijskih bolesti kod različitih ljudi. Claritin kao monoterapija ne može se uvijek nositi s tim stanjima.

Primjećuje se da, unatoč velikoj popularnosti Claritina, i tablete i sirup nisu karakterizirani tako širokim spektrom djelovanja da trenutno eliminiraju sve simptome alergije. Neki pacijenti prijavljuju razvoj nuspojava, na primjer, kožni osip, glavobolju, pospanost. Ako se pojave, odmah se obratite stručnjaku. Strogo je kontraindicirano uzimati Claritin samostalno, bez savjetovanja s liječnikom, jer samoliječenje može izazvati pogoršanje simptoma.

Cijena Claritina u ljekarnama

U osnovi, cijena Claritina u tabletama kreće se od 186 do 233 rubalja (za pakiranje koje sadrži 10 komada) ili od 503 do 623 rubalja (za pakiranje koje sadrži 30 komada). Lijek možete naručiti u obliku sirupa za 220-268 rubalja (za bocu od 60 ml).