Daraprim
Upute za korištenje:
- 1. Oblik i sastav izdanja
- 2. Indikacije za uporabu
- 3. Kontraindikacije
- 4. Način primjene i doziranje
- 5. Nuspojave
- 6. Posebne upute
- 7. Interakcije s lijekovima
- 8. Analozi
- 9. Uvjeti skladištenja
- 10. Uvjeti izdavanja iz ljekarni
Daraprim je antimalarijski lijek.
Oblik i sastav izdanja
Daraprim je dostupan u obliku tableta (25 mg, 20 u pakiranju).
Djelatna tvar je pirimetamin, njegov sadržaj u 1 tableti je 25 mg.
Indikacije za uporabu
- prevencija i liječenje malarije;
- toksoplazmoza.
Kontraindikacije
Primjena lijeka kontraindicirana je u bolesnika s utvrđenom preosjetljivošću na pirimetamin.
Treba biti oprezan pri propisivanju Daraprima bolesnicima s insuficijencijom jetre ili bubrega, nedostatkom folne kiseline (urođenim ili zbog pothranjenosti).
Način primjene i doziranje
Tablete se uzimaju oralno.
Preporučena doza:
- prevencija malarije: odrasli - 25 mg, djeca 5-10 godina - 12,5 mg jednom tjedno; nakon povratka u sigurno područje u kojem ne postoji rizik od zaraze malarijom, lijek treba nastaviti 4 tjedna;
- Liječenje malarije (u kombinaciji sa sulfadoksinom ili sulfalenom): jednom; odrasli - 50–75 mg + 1–1,5 g sulfonamida, djeca 9–14 godina - 50 mg + 1 g sulfanilamida, djeca 4-8 godina - 25 mg + 0,5 g sulfanilamida;
- toksoplazmoza: početna doza za bolesnike od 6 godina (u kombinaciji sa sulfadiazinom u dozi od 150 mg na 1 kg težine pacijenta, ali ne više od 4000 mg) - 50 mg, djeca od 2 do 6 godina (doza se određuje uzimajući u obzir težinu djeteta) - 2 mg po 1 kg (ali ne više od 50 mg), djeca mlađa od 2 godine - 1 mg po 1 kg djetetove težine dnevno. Tada se doza smanjuje: za bolesnike starije od 6 godina - do 25 mg dnevno, za djecu od 2-6 godina - do 1 mg po 1 kg djetetove težine (ali više od 25 mg) dnevno.
Nuspojave
- iz probavnog sustava: grčevi u bolovima u trbuhu, suha usta ili grlo, proljev, mučnina, povraćanje;
- iz živčanog sustava: slabost, glavobolja, vrtoglavica, depresija;
- dermatološke reakcije: poremećaji pigmentacije kože, dermatitis, osip;
- iz krvožilnog i limfnog sustava: anemija, leukopenija, trombocitopenija;
- na dijelu kardiovaskularnog sustava: moguće - kršenje srčanog ritma (u dozi od 75 mg);
- iz mokraćnog sustava: moguće - hematurija (u dozi od 75 mg);
- drugi: vrućica; u dozi većoj od 75 mg - nesanica, ulceracija u ustima, kolaps cirkulacije; rijetko - fenilalaninemija u novorođenčadi s urođenom toksoplazmozom.
posebne upute
S toksoplazmozom je potrebna istodobna primjena kalcijevog folinata ili folne kiseline, što će smanjiti rizik od supresije koštane srži.
Tijekom cijelog razdoblja liječenja i dva tjedna nakon prekida lijeka, preporučuje se redovito određivanje formule krvi, jednom tjedno.
Upotreba lijeka kao profilaksa tijekom trudnoće moguća je, ali samo u kombinaciji s pripravcima folne kiseline.
S toksoplazmozom trudnica, dopušteno je propisivanje Daraprima u kombinaciji s kalcijevim folinatom u slučaju povećanja titra antitijela ili ako ženi prijeti gubitak vida.
Kada liječite lijekom tijekom dojenja, ne možete istovremeno propisivati djetetu antifolne lijekove.
Interakcije s lijekovima
Uz istodobnu uporabu Daraprima:
- varfarin, kinidin - povećavaju njihovu učinkovitost i toksične učinke;
- lorazepam - povećava rizik od toksičnosti za jetru;
- citostatici (posebno metotreksat) - povećavaju mijelosupresiju;
- metotreksat i pirimetamin - povećavaju rizik od napadaja kod djece s leukemijom i oštećenjem središnjeg živčanog sustava;
- citozin-arabinozid, daunorubicin, pirimetamin - mogu uzrokovati aplaziju koštane srži u bolesnika s akutnom mijeloičnom leukemijom.
Analozi
Nema podataka o analogima.
Uvjeti skladištenja
Čuvati izvan dohvata djece.
Pogledajte datum isteka na ambalaži.
Uvjeti izdavanja iz ljekarni
Izdaje se na recept.
Podaci o lijeku su uopćeni, daju se u informativne svrhe i ne zamjenjuju službene upute. Samoliječenje je opasno po zdravlje!
