Velaxin - Upute Za Uporabu, Recenzije, Cijena, Analozi, Tablete

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-15 07:39

Velaksin

Velaxin: upute za uporabu i pregledi

1. 1. Oblik i sastav izdanja
2. 2. Farmakološka svojstva
3. 3. Indikacije za uporabu
4. 4. Kontraindikacije
5. 5. Način primjene i doziranje
6. 6. Nuspojave
7. 7. Predoziranje
8. 8. Posebne upute
9. 9. Primjena tijekom trudnoće i dojenja
10. 10. Uporaba u djetinjstvu
11. 11. U slučaju oštećenja bubrežne funkcije
12. 12. Za kršenja funkcije jetre
13. 13. Primjena u starijih osoba
14. 14. Interakcije s lijekovima
15. 15. Analozi
16. 16. Uvjeti skladištenja
17. 17. Uvjeti izdavanja iz ljekarni
18. 18. Recenzije
19. 19. Cijena u ljekarnama

Latinski naziv: Velaxin

ATX kod: N06AX16

Aktivni sastojak: venlafaksin (venlafaksin)

Proizvođač: EGIS Pharmaceuticals PLC (Mađarska)

Opis i ažuriranje fotografije: 21.08.2019

Cijene u ljekarnama: od 714 rubalja.

Kupiti

Velaxin je lijek koji se koristi za liječenje depresije.

Oblik i sastav izdanja

Velaxin je dostupan u sljedećim oblicima doziranja:

• Tablete: gotovo bijele ili bijele, okrugle, ravne, ukošene, bez mirisa ili gotovo bez mirisa; gravura na jednoj strani (25 / 37,5 / 50/75 mg, respektivno) "E 744", "E 741", "E 742" ili "E 743" (10 kom. u blisterima, 1-3 ili 6 blistera u kartonskoj kutiji; 14 kom. u blisterima, 2 blistera u kartonskoj kutiji);
• Kapsule s produljenim oslobađanjem: želatinozna krutina, samozatvarajuća, s prozirnim bezbojnim tijelom i narančasto-smeđom kapom; sadržaj kapsula je mješavina žutih i bijelih kuglica, bez mirisa ili gotovo bez mirisa (10 kom. u blisterima, 3 blistera u kartonskoj kutiji; 14 kom. u blisterima, 2 blistera u kartonskoj kutiji).

Sastav 1 tablete uključuje:

• Aktivni sastojak: venlafaksin (u obliku venlafaksin hidroklorida) - 25, 37,5, 50 ili 75 mg;
• Pomoćne komponente (25 / 37,5 / 50/75 mg, respektivno): laktoza monohidrat - 56,62 / 84,93 / 113,24 / 169,86 mg, mikrokristalna celuloza - 24/36/48/72 mg, glikolat natrijev škrob (tip A) - 8,4 / 12,6 / 16,8 / 25,2 mg, bezvodni koloidni silicijev dioksid - 0,9 / 1,35 / 1,8 / 2,7 mg, magnezijev stearat - 1, 8 / 2,7 / 3,6 / 5,4 mg.

1 kapsula sadrži:

• Aktivni sastojak: venlafaksin (u obliku hidroklorida) - 75 ili 150 mg;
• Pomoćne komponente: mikrokristalna celuloza, etil celuloza, natrijev klorid, dimetikon, talk, kopovidon, kalijev klorid, ksantan guma, bezvodni koloidni silicijev dioksid, žuti željezni oksid.

Sastav želatinskih kapsula: željezni oksid žuta i crvena, titan dioksid, želatina.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Djelatna tvar Velaxina je venlafaksin. To je antidepresiv koji je racemat dva aktivna enantiomera i kemijski ne pripada nijednoj klasi antidepresiva (tetraciklički, triciklični ili neki drugi).

Mehanizam antidepresivnog djelovanja venlafaksina temelji se na njegovoj sposobnosti da pojača prijenos živčanih impulsa u središnjem živčanom sustavu. Venlafaksin i njegov glavni metabolit, O-desmetilvenlafaksin (EFA), snažni su inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina i noradrenalina (SNRI) i slabi inhibitori ponovnog preuzimanja dopamina.

Tvar i EFA jednako djelotvorno utječu na ponovnu pohranu neurotransmitera i doprinose smanjenju beta-adrenergične reaktivnosti i nakon jednokratne primjene i tijekom terapije.

Venlafaksin nema afinitet prema muskarinskim kolinergičkim, alfa ₁ adrenergični i histamina (H ₁) receptora u mozgu, i ne inhibira aktivnost monoamin oksidaze. Također, tvar nema afinitet prema benzodiazepinskim, opijatnim, N-metil-d-aspartatnim (NMDA) ili fenciklidinskim receptorima.

Farmakokinetika

Venlafaksin se dobro apsorbira iz gastrointestinalnog trakta.

Nakon jednokratne doze od 25–150 mg venlafaksina u obliku tableta, C _max (maksimalna koncentracija tvari) u krvnoj plazmi doseže 33–172 ng / ml za oko 2,4 sata.

Tvar prolazi kroz intenzivan metabolizam tijekom prvog prolaska kroz jetru s stvaranjem EFA. Poluvrijeme venlafaksina i EFA iznosi približno 5, odnosno 11 sati. Maksimalna koncentracija EFA u krvnoj plazmi je 61–325 ng / ml, a vrijeme postizanja je približno 4,3 sata.

Nakon uzimanja Velaxina u obliku kapsula s produljenim oslobađanjem, vršne koncentracije venlafaksina u krvi i EFA u krvi dosežu se unutar 6 ± 1,5, odnosno 8,8 ± 2,2 sata. Brzina apsorpcije tvari iz kapsula produljenog djelovanja niža je od brzine njenog uklanjanja. S tim u vezi, poluživot venlafaksina nakon primjene lijeka u ovom obliku doziranja je 15 ± 6 sati i zapravo je razdoblje apsorpcije, a ne razdoblje raspodjele (5 ± 2 sata), što se opaža nakon primjene Velaxina u obliku tableta.

Venlafaksin i EFA vezuju se za proteine plazme 27%, odnosno 30%. Eliminaciju EFA i drugih metabolita, kao i nemetaboliziranog venlafaksina, provode bubrezi. Ravnotežne koncentracije venlafaksina i EFA nakon ponovljene primjene postižu se unutar 3 dana.

Venlafaksin i EFA imaju linearnu kinetiku u rasponu dnevnih doza od 75-450 mg. Nakon uzimanja Velaxina tijekom obroka, vrijeme postizanja C _max u krvnoj plazmi povećava se za 20-30 minuta, dok se vrijednosti apsorpcije i maksimalne koncentracije ne mijenjaju.

S cirozom jetre povećavaju se koncentracije venlafaksina i EFA u plazmi, a brzina njihovog izlučivanja smanjuje.

Ukupni klirens venlafaksina i EFA u bolesnika s umjerenim / teškim oštećenjem bubrega smanjuje se, a poluvijek eliminacije povećava. Smanjenje ukupnog klirensa opaža se uglavnom kada je klirens kreatinina ispod 30 ml / min.

Učinak spola i dobi na farmakokinetiku lijeka nije zabilježen.

Indikacije za uporabu

Prema uputama, Velaxin je propisan za depresiju različitih etiologija, uključujući anksioznost (liječenje i prevencija).

Kontraindikacije

Apsolutno:

• Teško funkcionalno oštećenje bubrega (s brzinom glomerularne filtracije <10 ml u minuti);
• Teška disfunkcija jetre;
• Istodobna primjena s inhibitorima monoaminooksidaze;
• Dob do 18 godina (sigurnost i djelotvornost Velaxina za ovu kategoriju bolesnika nije proučavana);
• Trudnoća (utvrđena ili sumnja na nju) i dojenje;
• Preosjetljivost na komponente lijeka.

Relativni (Velaxin treba uzimati s oprezom u prisutnosti sljedećih bolesti / stanja):

• Povijest napadaja;
• Nedavno pretrpljeni infarkt miokarda;
• Arterijska hipertenzija;
• Nestabilna angina;
• Tahikardija;
• Glaukom zatvorenog ugla;
• Povećani očni tlak;
• Sklonost krvarenju iz sluznice i kože;
• Povijest maničnih stanja;
• U početku niska tjelesna težina.

Žene u reproduktivnoj dobi trebaju koristiti pouzdane metode kontracepcije tijekom primjene Velaxina. Kada planirate ili zatrudnite, morate posjetiti svog liječnika.

Upute za uporabu Velaksina: metoda i doziranje

Tablete

Velaxin tablete uzimaju se oralno, po mogućnosti s obrocima.

Lijek se preporučuje uzimati svakodnevno po 75 mg na dan u 2 podijeljene doze. Ako se nakon nekoliko tjedana terapije ne primijeti značajno poboljšanje, pojedinačna doza može se povećati na 75 mg, bez promjene učestalosti primjene. U ozbiljnim depresivnim poremećajima ili drugim stanjima koja zahtijevaju stacionarno liječenje, na početku terapije liječnik može odmah propisati dnevnu dozu od 150 mg u 2 podijeljene doze, nakon čega se ona može povećavati svaka 2-3 dana za 75 mg dok se ne postigne željeni terapijski učinak.

Maksimalna doza Velaxina je 375 mg dnevno. Nakon postizanja željenog terapijskog učinka, dnevnu dozu treba postupno smanjivati na najnižu učinkovitu razinu.

Suportivno liječenje može trajati 6 mjeseci ili više. Velaxin se propisuje u najnižoj djelotvornoj dozi koja se koristi za liječenje depresivnih epizoda.

U slučaju zatajenja bubrega, ovisno o težini, koriste se sljedeći režimi doziranja za Velaxin:

• Blago (pri glomerularnoj filtraciji> 30 ml u minuti): nije potrebno prilagođavanje doziranja;
• Srednji stupanj (brzinom glomerularne filtracije od 10-30 ml u minuti): potrebno je smanjenje doze od 25-50%, dok dnevnu dozu treba uzimati jednom dnevno;
• Teški stupanj (pri glomerularnoj filtraciji <10 ml u minuti): Velaxin se ne smije koristiti.

Pacijenti na hemodijalizi mogu primiti 50% prosječne dnevne doze venlafaksina nakon završetka seanse.

Kod zatajenja jetre, ovisno o težini, koriste se sljedeći režimi doziranja:

• Blaga (s vremenom protrombina kraćim od 14 sekundi): nije potrebno prilagođavanje doze;
• Umjereni stupanj (s protrombinskim vremenom od 14-18 sekundi): potrebno je smanjenje doze za 50%;
• Teški stupanj: Velaxin se ne smije koristiti.

Starije bolesnike treba liječiti oprezno, što je povezano s vjerojatnošću funkcionalnog oštećenja bubrega. Obično se propisuje najniža učinkovita doza. Kada se doza poveća, pacijent treba biti pod strogim medicinskim nadzorom.

Nakon završetka liječenja, doza Velaxina mora se postupno smanjivati, najmanje tijekom 7 dana. U ovom trenutku potrebno je pratiti stanje pacijenta kako bi se rizik povezan s povlačenjem lijeka sveo na najmanju moguću mjeru.

Razdoblje potrebno za potpuno prestanak uzimanja Velaxina određuje se veličinom uzete doze, trajanjem tijeka terapije i individualnim karakteristikama pacijenta.

Kapsule s produljenim oslobađanjem

Kapsule Velaxin uzimaju se oralno, cijele (ne mogu se zdrobiti, podijeliti, staviti u vodu ili žvakati), isprati tekućinom, po mogućnosti tijekom obroka.

Dnevnu dozu treba uzimati u 1 dozi, po mogućnosti u isto doba dana (ujutro ili navečer).

Preporučena početna doza za Velaxin je 75 mg dnevno. Za ozbiljne depresivne poremećaje ili druga stanja koja zahtijevaju bolničko liječenje, liječnik može odmah propisati 150 mg dnevno, nakon čega se doza može povećavati u razmacima od 14 dana ili više (ali ne češće nego nakon 4 dana) za 75 mg dok ne zatreba terapijski učinak.

Maksimalna doza Velaxina je 350 mg dnevno. Nakon postizanja željenog terapijskog učinka, dnevna doza može se postupno smanjivati na minimalnu učinkovitu razinu.

Za liječenje depresije lijek treba koristiti najmanje 6 mjeseci. Uz stabilizirajuću terapiju i za prevenciju recidiva ili novih epizoda depresije, Velaxin se propisuje u dozama koje su pokazale svoju učinkovitost. Liječnik bi trebao redovito, barem jednom u 3 mjeseca, nadzirati učinkovitost liječenja.

Pacijenti koji uzimaju Velaxin u obliku tableta mogu se prenijeti na uzimanje lijeka u obliku kapsula s produljenim oslobađanjem uz imenovanje ekvivalentne doze jednom dnevno. Međutim, u nekim slučajevima može biti potrebna individualna prilagodba doze.

Režim doziranja lijeka u obliku kapsula s produljenim oslobađanjem za bubrežnu ili jetrenu insuficijenciju, kao i preporuke u vezi s primjenom Velaxina kod starijih bolesnika i otkazivanja terapije, odgovaraju onima pri propisivanju oblika tableta lijeka.

Nuspojave

Većina nuspojava tijekom primjene Velaxina ovisi o dozi. S produljenom terapijom, učestalost i težina većine njih se smanjuju, dok potreba za otkazivanjem terapije ne nastaje.

Tijekom liječenja mogu se primijetiti sljedeći poremećaji (1/100 - često, 1/1000 - rijetko, 1/10 000 - rijetko, <1/10 000 - vrlo rijetko):

• Kardiovaskularni sustav: proširene krvne žile (vrućice), arterijska hipertenzija, lupanje srca; rijetko - nesvjestica, ortostatska hipotenzija, tahikardija; vrlo rijetko - produljenje QT intervala, aritmija tipa "pirueta", ventrikularna fibrilacija, ventrikularna tahikardija;
• Središnji i periferni živčani sustav: često - vrtoglavica, glavobolja, uznemirenost, nesanica, pospanost, tjeskoba, neobični snovi, zbunjenost, povećani tonus mišića, parestezija, tremor; rijetko - halucinacije, apatija, mioklonus; rijetko - poremećaji govora, ataksija, hipomanija ili manija, serotonergički sindrom, simptomi nalik neuroleptičnom malignom sindromu, napadaji; vrlo rijetko - delirij, ekstrapiramidalni poremećaji (uključujući distoniju, diskineziju, kasnu diskineziju), akatizija / psihomotorna agitacija;
• Hematopoetski sustav: rijetko - krvarenja u koži (ekhimoza) i sluznici; rijetko - produljenje vremena krvarenja, trombocitopenija; vrlo rijetko - aplastična anemija, agranulocitoza, pancitopenija, neutropenija;
• Mokraćni sustav: rijetko - zadržavanje mokraće;
• Probavni sustav: smanjen apetit, suha usta, zatvor, povraćanje, mučnina, bolovi u trbuhu; rijetko - reverzibilno povećanje aktivnosti jetrenih enzima, bruksizam; rijetko - gastrointestinalno krvarenje; vrlo rijetko - hepatitis;
• Mišićno-koštani sustav: mijalgija, artralgija; rijetko - grčenje mišića; vrlo rijetko - rabdomioliza;
• Reproduktivni sustav: erektilna disfunkcija, ejakulacija, anorgazmija; rijetko - menoragija, menstrualne nepravilnosti, smanjen libido; rijetko galaktoreja;
• Metabolizam: gubitak kilograma, povećana razina kolesterola u serumu; rijetko - poremećeni testovi funkcije jetre, hiponatremija, sindrom nedovoljnog lučenja antidiuretskog hormona; vrlo rijetko - porast razine prolaktina;
• Organi osjeta: midrijaza, poremećaji smještaja, zujanje u ušima, poremećaji vida; rijetko - kršenje okusa;
• Alergijske reakcije: osip, svrbež kože; rijetko - makulopapulozni osip, angioedem, urtikarija; rijetko - multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom;
• Dermatološke reakcije: pojačano znojenje; rijetko - fotosenzibilnost; rijetko - alopecija;
• Tijelo u cjelini: vrućica, umor, slabost, zimica.

Sljedeće nuspojave primijećene su u djece tijekom terapije: ekhimoza, odbijanje jela, bolovi u trbuhu, bolovi u prsima, tahikardija, gubitak težine, mučnina, zatvor, epistaksa, midrijaza, vrtoglavica, mijalgija, emocionalna labilnost, neprijateljstvo, tremor, suicidalne misli.

Nakon smanjenja doze ili naglog otkazivanja Velaxina, moguće je razviti umor, pospanost, glavobolju, povraćanje, mučninu, anoreksiju, suha usta, vrtoglavicu, proljev, anksioznost, nesanicu, živčanu razdražljivost, tjeskobu, dezorijentaciju, hipomaniju, paresteziju, znojenje. U pravilu su ti simptomi blagi i nestaju sami od sebe. Zbog vjerojatnosti ovih poremećaja, vrlo je važno postupno smanjivati dozu Velaxina, posebno nakon visokih doza liječenja.

Predozirati

Glavni simptomi: ventrikularna ili sinusna tahikardija, promjene EKG-a (blok snopa grana, produljenje QT intervala, širenje QRS kompleksa), bradikardija, konvulzivna stanja, arterijska hipotenzija, depresija svijesti (u obliku smanjenja razine budnosti). Postoje informacije o smrtnom ishodu zbog predoziranja venlafaksinom u kombinaciji s alkoholom i / ili drugim psihotropnim lijekovima.

Terapija: simptomatska. Preporučuje se kontinuirano praćenje vitalnih funkcija (cirkulacija krvi i disanje), uzimanje aktivnog ugljena (kako bi se smanjila apsorpcija Velaxina). Zbog opasnosti od aspiracije, povraćanje se ne smije izazivati.

Dijalizom se venlafaksin i EFA ne izlučuju. Nisu poznati specifični protuotrovi.

posebne upute

Prije početka terapije u bolesnika s depresivnim poremećajima mora se razmotriti vjerojatnost pokušaja samoubojstva. Kako bi se smanjio rizik od predoziranja i / ili zlouporabe, na početku liječenja treba dati samo mali broj kapsula ili tableta, a pacijent treba biti pod strogim medicinskim nadzorom.

Bilo je izvještaja o agresivnom ponašanju tijekom uzimanja Velaxina (posebno na početku liječenja i nakon prestanka terapije).

Upotreba Velaxina može uzrokovati psihomotornu agitaciju, klinički nalikuju akatiziji (anksioznost zbog potrebe za kretanjem, često u kombinaciji s nemogućnošću stajanja ili sjedenja). Najčešće se kršenje opaža tijekom prvih nekoliko tjedana terapije. Ako se ovi simptomi razviju, povećanje doze možda neće biti korisno. Uz to, potrebno je razmotriti prikladnost nastavka liječenja.

Pacijenti s poremećajima raspoloženja tijekom primjene Velaxina mogu imati manična ili hipomanička stanja. Takvim bolesnicima lijek treba propisati s oprezom, a tijekom liječenja potreban im je liječnički nadzor. Također, potreban je oprez kod imenovanja Velaxina bolesnicima s epileptičnim napadajima u anamnezi, s porastom učestalosti epileptičnih napadaja ili njihove pojave, terapiju treba prekinuti.

Istodobnom primjenom antipsihotika mogu se razviti simptomi nalik neuroleptičnom malignom sindromu (kombinacija zahtijeva oprez).

Ako se pojave osip, urtikarija ili druge alergijske reakcije, trebate se obratiti liječniku.

Kada se provodi elektrokonvulzivna terapija tijekom uzimanja Velaxina, mora biti posebno oprezan (zbog nedostatka iskustva u primjeni u tim uvjetima).

U nekim slučajevima, tijekom primjene Velaxina, zabilježeno je povećanje krvnog tlaka ovisno o dozi, te se stoga preporučuje redovito praćenje krvnog tlaka, posebno tijekom razdoblja specifikacije ili povećanja doze.

Tijekom terapije, posebno u starijih bolesnika, treba uzeti u obzir mogućnost vrtoglavice i poremećaja u smislu ravnoteže.

Tijekom uzimanja Velaxina može se razviti ortostatska hipotenzija.

Lijek može povećati rizik od krvarenja u kožu i sluznicu. Tijekom liječenja, pacijenti s predispozicijom za takva stanja moraju biti oprezni.

Sigurnost i djelotvornost Velaxina s lijekovima koji smanjuju tjelesnu težinu, uključujući fentermin, nisu utvrđeni, stoga se ne preporučuje njihova kombinirana primjena (kao i primjena venlafaksina za mršavljenje kao monoterapija).

Uz produljenu terapiju, poželjno je kontrolirati razinu kolesterola u serumu.

Nakon prekida liječenja, posebno naglog prekida, mogu se pojaviti simptomi ustezanja. Rizik od njihovog razvoja ovisi o nekoliko čimbenika, uključujući trajanje tečaja i dozu, kao i brzinu smanjenja doze. Simptomi povlačenja uključuju vrtoglavicu, senzorne smetnje (uključujući parestezije), poremećaje spavanja (uključujući nesanicu i neobične snove), uznemirenost ili anksioznost, mučninu i / ili povraćanje, drhtanje, znojenje, glavobolju, proljev, ubrzan i ubrzan rad srca te emocionalnu labilnost … Ti su simptomi obično blagi do blagi, ali kod nekih ljudi mogu biti ozbiljni. U pravilu se opažaju u prvim danima nakon prekida liječenja Velaxinom, iako se u nekim slučajevima razvijaju čak i ako se doza slučajno preskoči. Najčešće ti fenomeni nestanu sami od sebe u roku od 14 dana,ali kod nekih pacijenata mogu biti i duže (2-3 mjeseca ili duže).

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i složenih mehanizama

Tijekom terapije mora se voditi računa o vožnji vozila i obavljanju poslova koji zahtijevaju povećanu pažnju i brze psihomotorne reakcije, to je zbog vjerojatnosti pogoršanja misaonih procesa i smanjenja sposobnosti obavljanja motoričkih funkcija. Razvojem takvih kršenja, trajanje i stupanj ograničenja utvrđuje liječnik.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Velaxin se ne propisuje tijekom trudnoće / dojenja.

Provođenje terapije tijekom razdoblja utvrđene ili predviđene trudnoće moguće je samo ako se potencijalna korist procjenjuje iznad moguće štete. Ako je majka prestala uzimati Velaxin neposredno prije poroda, novorođenče može imati simptome odvikavanja.

Djetinjstvo

Terapija velaksinom kontraindicirana je u bolesnika mlađih od 18 godina.

S oštećenom funkcijom bubrega

Velaxin je kontraindiciran kod teškog oštećenja bubrega.

S blagom ozbiljnošću, režim doziranja nije prilagođen, s umjerenom ozbiljnošću doza se smanjuje za 25-50%, uzimajući Velaxin 1 put dnevno.

Za kršenja funkcije jetre

Velaxin je kontraindiciran kod teških oštećenja jetre.

S blagom ozbiljnošću, režim doziranja nije prilagođen, s umjerenom ozbiljnošću, doza se smanjuje za 50%.

Primjena u starijih osoba

Stariji bolesnici trebaju biti oprezni tijekom terapije lijekovima, jer imaju povećanu vjerojatnost oštećenja bubrežne funkcije.

Interakcije s lijekovima

Kombinirana uporaba Velaxina s inhibitorima monoaminooksidaze (MAO) je kontraindicirana. Terapiju lijekovima možete započeti najranije 14 dana nakon završetka primjene MAO inhibitora. Ako je korišten moklobemid (reverzibilni MAO inhibitor), ova pauza može biti kraća (24 sata). Liječenje MAO inhibitorima može započeti najranije 7 dana nakon prestanka uzimanja Velaxina.

Pijenje alkohola tijekom terapije se ne preporučuje.

U kombinaciji s lijekovima koji su inhibitori enzima CYP2D6 i CYP3A4, mora se pripaziti.

Istodobnom primjenom Velaxina s nekim lijekovima mogu se pojaviti sljedeći učinci:

• Litij: povećanje njegove razine;
• Haloperidol: povećanje njegovih učinaka, što je povezano s povećanjem njegove koncentracije u krvi;
• Clozapine: razvoj nuspojava (na primjer, epileptični napadaji) i povećanje njegove razine u krvnoj plazmi;
• Antikoagulanti: pojačava njihov učinak.

Analozi

Analozi Velaksina su: Alventa, Velafax, Velafax MV, Venlafaxine, Venlaxor, Venlift OD, Newvelong, Efektin depot.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na suhom mjestu, nedostupnom djeci, na temperaturama do 30 ° C.

Rok trajanja:

• Tablete - 5 godina;
• Kapsule s produljenim oslobađanjem - 4 godine.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Izdaje se na recept.

Recenzije o Velaxinu

Mnoge recenzije Velaxina svjedoče o njegovoj visokoj učinkovitosti. Često je naznačen razvoj nuspojava. Također je primijećeno da lijek ima visoku cijenu i može izazvati ovisnost duljom uporabom.

Cijena Velaksina u ljekarnama

Približna cijena za Velaksin je: tablete (28 kom. 37,5 ili 75 mg svaka) - 701–798 rubalja. ili 885–1149 rubalja, kapsule (28 komada, po 75 ili 150 mg) - 1065–1206 rubalja. ili 1460-1888 rubalja.

Velaxin: cijene u internetskim ljekarnama

Naziv lijeka Cijena Ljekarna

Velaxin 37,5 mg tablete 28 kom. 714 RUB Kupiti

Velaxin tablete 37,5mg 28 kom. 746 RUB Kupiti

Velaxin 75 mg tablete 28 kom. 945 RUB Kupiti

Velaxin tablete 75mg 28 kom. 965 RUB Kupiti

Velaxin 75 mg kapsule s produljenim oslobađanjem 28 kom. 1105 RUB Kupiti

Velaxin kapsule produljuju 75mg 28 kom. 1289 RUB Kupiti

Velaxin 150 mg kapsule s produljenim oslobađanjem 28 kom. 1760 RUB Kupiti

Velaxin kapsule produljuju 150mg 28 kom. 1812 RUB Kupiti

Pogledajte sve ponude iz ljekarni

Maria Kulkes Medicinska novinarka O autoru

Obrazovanje: Prvo moskovsko državno medicinsko sveučilište pod nazivom I. M. Sechenov, specijalnost "Opća medicina".

Podaci o lijeku su uopćeni, daju se u informativne svrhe i ne zamjenjuju službene upute. Samoliječenje je opasno po zdravlje!