Claritrosin - Upute Za Uporabu, Cijena Antibiotika, Recenzije

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-15 07:39

Klaritrozin

Claritrosin: upute za uporabu i pregledi

1. Oblik i sastav izdanja
2. Farmakološka svojstva
3. Indikacije za uporabu
4. Kontraindikacije
5. Način primjene i doziranje
6. Nuspojave
7. Predoziranje
8. Posebne upute
9. Primjena tijekom trudnoće i dojenja
10. Uporaba u djetinjstvu
11. U slučaju oštećenja bubrežne funkcije
12. Za kršenja funkcije jetre
13. Primjena u starijih osoba
14. Interakcije s lijekovima
15. Analozi
16. Uvjeti skladištenja
17. Uvjeti izdavanja iz ljekarni
18. Recenzije
19. Cijena u ljekarnama

Latinski naziv: Clarithrosin

ATX kod: J01FA09

Aktivni sastojak: klaritromicin (klaritromicin)

Proizvođač: Sintez, LLC (Rusija)

Opis i fotografija ažurirani: 30.11.2018

Cijene u ljekarnama: od 53 rubalja.

Kupiti

Klaritrozin je antibiotik iz skupine makrolida.

Oblik i sastav izdanja

Oblik doziranja - filmom obložene tablete: okrugle, bikonveksne, žute, u presjeku - gotovo bijele ili bijele (u konturama ćelija koje sadrže 5 ili 10 tableta, u kartonskoj kutiji 1-2 pakiranja i upute za uporabu Clarithrosin-a).

Sastav 1 tablete:

aktivna tvar: klaritromicin - 250 ili 500 mg;
pomoćne komponente: mikrokristalna celuloza, koloidni silicijev dioksid (aerosil), natrijev karboksimetil škrob, magnezijev stearat, laktoza monohidrat, krumpirov škrob, povidon (polivinilpirolidon), talk;
filmska ljuska: makrogol 4000, titan dioksid, hipromeloza, boja tropeolin O.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Aktivni sastojak klaritrozina je klaritromicin, polusintetski makrolidni antibiotik širokog spektra djelovanja. U interakciji je s 50S ribosomskom podjedinicom osjetljivih bakterija i potiskuje sintezu proteina, što uzrokuje antibakterijski učinak lijeka.

Obložene tablete su homogena kristalna baza koja osigurava kontinuirano oslobađanje klaritromicina dok lijek prolazi kroz gastrointestinalni trakt.

In vitro je lijek vrlo aktivan protiv standardnih i izoliranih kultura bakterija: mnogih anaerobnih i aerobnih gram-negativnih i gram-pozitivnih mikroorganizama, uključujući Mycoplasma pneumoniae i Legionella pneumophila.

Klaritromicin je otporan na gram negativne bakterije koje ne razgrađuju laktozu, uključujući Enterobacteriaceae i Pseudomonas.

Klaritrozin djeluje antibakterijski na sljedeće patogene:

anaerobi: Peptococcus niger, Bacteroides melaninogenicus, Propionibacterium acnes, Clostridium perfringens;
gram negativni aerobni mikroorganizmi: Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae;
gram-pozitivni aerobni mikroorganizmi: Listeria monocytogenes, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae;
mikobakterije: Mycobacterium chelonae, Mycobacterium leprae, Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium avium, Mycobacterium avium kompleks (MAC), Mycobacterium kansasii;
unutarćelijski mikroorganizmi: Borrelia burgdorferi, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae.

Proizvodnja β-laktamaza ne utječe na učinak klaritromicina. Većina sojeva stafilokoka otpornih na oksacilin i meticilin također su rezistentni na klaritromicin.

Aktivnost klaritrozina in vitro zabilježena je i protiv sojeva sljedećih mikroorganizama (međutim, djelotvornost i sigurnost primjene klaritromicina u kliničkoj praksi nisu utvrđeni):

gram negativne anaerobne bakterije: Bacteroides melaninogenicus;
gram-pozitivni anaerobni mikroorganizmi: Peptococcus niger, Clostridium perfringens, Propionibacterium acnes;
gram negativni aerobni mikroorganizmi: Pasteurella multocida i Bordetella pertussis;
gram-pozitivni aerobni mikroorganizmi: Streptococci skupine C, F, G i Viridans, Streptococcus agalactiae;
spirohete: Treponema pallidum i Borrelia burgdorferi;
Campylobacter jejuni.

Glavni metabolit lijeka je 14-hidroksiklaritromicin, koji ima mikrobiološko djelovanje slično klaritromicinu ili 2 puta slabije u odnosu na većinu mikroorganizama, s izuzetkom Haemophilus influenzae - u njegovom odnosu 14-hidroksiklaritromicin je 2 puta aktivniji.

Klaritromicin i njegov metabolit protiv Haemophilus influenzae in vitro i in vivo imaju aditivan ili sinergijski učinak, ovisno o kulturi bakterija.

Farmakokinetika

Iz gastrointestinalnog trakta klaritromicin se brzo i dobro apsorbira. Njegova bioraspoloživost je 50–55%. Istodobni unos hrane usporava apsorpciju, ali ne utječe značajno na bioraspoloživost.

Maksimalna koncentracija (C _max) bilježi se za ne više od 3 sata. Nakon pojedinačne doze klaritrozina, postoje dva maksimuma C _max, drugi je zbog sposobnosti klaritromicina da se koncentrira u žučnoj kesi i da se nakon toga otpušta (postupno ili brzo).

Na proteine plazme veže se za 65–75%. Tijekom terapije Claritrosinom u dnevnoj dozi od 250 mg, koncentracija u ravnotežnom stanju (C _ss) klaritromicina i 14-hidroksiklaritromicina iznosi 1, odnosno 0,6 μg / ml, poluživot (T _½) je 3-4, a 5-6 sati; u dnevnoj dozi od 500 mg: C _ss - 2,7-2,9 i 0,83-0,88 μg / ml, T _½ - 4,8-5, odnosno 6,9-8,7 sata.

Lijek se akumulira u plućima, mekim tkivima i koži, gdje stvara koncentracije 10 puta veće nego u krvnom serumu.

Otprilike 20% uzete doze brzo se hidrolizira u jetri uz sudjelovanje izoenzima citokroma P ₄₅₀, poput CYP3A4, CYP3A5 i CYP3A7, što rezultira stvaranjem metabolita, uključujući glavni aktivni 14-hidroksiklaritromicin.

Izlučuje se putem bubrega i kroz crijeva: 20-30% - nepromijenjeno, ostatak - u obliku metabolita. Nakon jedne doze od 250 mg ili 1200 mg, bubrezi se izlučuju 37,9 ili 46%, a crijevima 40,2, odnosno 29,1%.

Farmakokinetika u posebnim slučajevima:

funkcionalni poremećaji jetre: pod uvjetom normalne bubrežne funkcije, ravnotežna koncentracija i klirens klaritromicina slični su onima kod zdravih dobrovoljaca, stoga prilagodba doze nije potrebna. C _{P od} 14-hydroxyclarithromycin niži nego u zdravih osoba;
funkcionalni poremećaji bubrega: C _max i C _min (maksimalne i minimalne koncentracije) u plazmi, AUC (područje ispod krivulje koncentracija-vrijeme) i poluživot klaritromicina i 14-hidroksiklaritromicina povećavaju se, konstanta eliminacije i izlučivanje bubrega smanjuju. Ozbiljnost promjena ovih parametara ovisi o stupnju poremećene funkcije bubrega;
poodmakla dob: koncentracija klaritromicina i 14-hidroksiklaritromicina raste, njihovo izlučivanje se smanjuje. Te promjene nisu povezane s godinama, već uglavnom s dobnim promjenama bubrežne funkcije i klirensa kreatinina;
HIV infekcija: kod primjene klaritromicina u dozama većim od 1000 mg na dan, potrebnih za liječenje mikobakterijskih infekcija, moguće je značajno povećanje koncentracije lijeka u plazmi i povećanje njegovog T _½ - ove su promjene u skladu s poznatom nelinearnošću farmakokinetike klaritromicina;
istodobna primjena omeprazola u dnevnoj dozi od 40 mg: tijekom uzimanja klaritromicina od 500 mg 3 puta dnevno, AUC i _T½ omeprazola povećavaju se za 89, odnosno 34%, a C _max, C _min i AUC klaritromicina također se povećavaju za 10, 27, odnosno 15 % u usporedbi s bolesnicima koji su primali sam klaritromicin. Kombiniranom terapijom, 6 sati nakon uzimanja klaritrozina, ravnotežna koncentracija klaritromicina u želučanoj sluznici je 25 puta veća, u želučanim tkivima - 2 puta veća nego u bolesnika koji ne uzimaju omeprazol.

Indikacije za uporabu

Klaritrozin je indiciran za liječenje zaraznih i upalnih bolesti uzrokovanih osjetljivim patogenima, kao što su:

odontogene infekcije;
infekcije kože i mekih tkiva (uključujući folikulitis i erizipele);
infekcije donjeg i gornjeg dišnog trakta (sinusitis, tonzilitis, faringitis, bronhitis, upala pluća stečena u zajednici);
uobičajene mikobakterijske infekcije uzrokovane Mycobacterium intracellulare i Mycobacterium avium.

Uz to, Clarithrosin se koristi za sprečavanje širenja infekcije uzrokovane kompleksom Mycobacterium avium, kao i za iskorjenjivanje Helicobacter pylori i smanjenje učestalosti ponavljanja čira na dvanaesniku.

Kontraindikacije

Apsolutno:

djeca mlađa od 3 godine;
razdoblje laktacije;
nedostatak saharaze / izomaltaze, intolerancija na fruktozu, malapsorpcija glukoze i galaktoze;
porfirija;
ozbiljno kronično zatajenje bubrega [klirens kreatinina (CC) manji od 30 ml / min];
ozbiljni funkcionalni poremećaji jetre;
istodobna primjena sljedećih lijekova: astemizol, cisaprid, pimozid, terfenadin, ergotamin i drugi alkaloidi ergota, oralni midazolam, alprazolam, triazolam;
preosjetljivost na bilo koju komponentu klaritrozina ili druge makrolide.

Antibiotik Clarithrosin treba s oprezom primjenjivati u bolesnika s miastenijom gravis, bubrežnom i jetrnom insuficijencijom, tijekom trudnoće, kao i u slučaju istodobne primjene kolhicina ili lijekova koji se metaboliziraju u jetri.

Claritrosin, upute za uporabu: način i doziranje

Claritrosin tablete uzimaju se oralno. Vrijeme obroka nije važno.

Odrasli i adolescenti od 12 godina i / ili mase veće od 33 kg, u pravilu se lijek propisuje u dozi od 250 mg 2 puta dnevno (u razmacima od 12 sati). Trajanje terapijskog tečaja je 7-14 dana.

Preporučeni režimi doziranja za Clarithrosin prema indikacijama:

faringitis i tonzilitis uzrokovani Streptococcus pyogenes: 250 mg 2 puta dnevno tijekom 10 dana;
akutni sinusitis: 500 mg 2 puta dnevno tijekom 14 dana;
pogoršani kronični bronhitis: ako je uzročnik Streptococcus pneumoniae ili Moraxella catarrhalis - 250 mg 2 puta dnevno 7-14 dana, Haemophilus parainfluenzae - 500 mg 2 puta dnevno tijekom 7 dana, Haemophilus influenzae - 500 mg 2 puta 7-14 dana dnevno;
pneumonija stečena u zajednici: ako je uzročnik Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae ili Streptococcus pneumoniae - 250 mg 2 puta dnevno tijekom 7-14 dana, Haemophilus influenzae - 250 mg 2 puta dnevno tijekom 7 dana;
nekomplicirane infekcije kože i potkožnog tkiva uzrokovane Streptococcus pyogenes ili Staphylococcus aureus: 250 mg 2 puta dnevno tijekom 7-14 dana;
odontogene infekcije: 250 mg 2 puta dnevno tijekom 5-dnevnog tečaja;
prevencija i liječenje infekcija uzrokovanih kompleksom Mycobacterium avium: 500 mg 2 puta dnevno tijekom 6 ili više mjeseci. Najveća dopuštena doza je 1000 mg dnevno.

Za iskorjenjivanje Helicobacter pylori, Clarithrosin se koristi u kombinaciji s omeprazolom ili amoksicilinom i omeprazolom / lansoprazolom. Obično se propisuje jedan od sljedećih režima liječenja:

klaritromicin 500 mg 3 puta dnevno + omeprazol 40 mg dnevno tijekom 14 dana, u sljedećih 14 dana omeprazol se koristi u dnevnoj dozi od 20 mg;
klaritromicin 500 mg 2 puta dnevno + omeprazol 20 mg 2 puta dnevno + amoksicilin 1000 mg 2 puta dnevno tijekom 10 dana;
klaritromicin 500 mg 2 puta dnevno + lansoprazol 30 mg 2 puta dnevno + amoksicilin 1000 mg 2 puta dnevno, trajanje terapije je 10 dana.

Za djecu od 3 do 12 godina Clarithrosin se propisuje u dnevnoj dozi od 15 mg / kg i podijeljen u 2 doze. Najveća dopuštena doza je 1000 mg dnevno. Trajanje terapije je 10 dana.

U kroničnom zatajenju bubrega s CC od 290 μmol / l (3,3 mg / 100 ml), doza Clarithrosina se prepolovljuje ili se intervali između doza udvostručuju. Liječenje u ovih bolesnika ne smije biti duže od 14 dana.

Nuspojave

alergijske reakcije: ispiranje kože, urtikarija, svrbež, kožni osip, toksična epidermalna nekroliza, Stevens-Johnsonov sindrom, anafilaktičke reakcije;
iz probavnog sustava: promjena boje jezika i zuba, glositis, stomatitis, kandidijaza usne sluznice, mučnina, povraćanje, proljev, gastralgija, dispepsija, pseudomembranozni kolitis, povećana aktivnost jetrenih transaminaza, kolestatska žutica, hepatocelularni i akutni pantalocitni hepatitis zatajenje jetre sa smrtnim ishodom (uglavnom u slučajevima popratnih bolesti ili istodobne primjene određenih lijekova);
iz mokraćnog sustava: hiperkreatininemija, intersticijski nefritis;
iz hematopoetskog sustava: leukopenija, trombocitopenija (neobično krvarenje, krvarenje);
iz živčanog sustava: nesanica, glavobolja, vrtoglavica, konvulzije, zbunjenost, depersonalizacija, tjeskoba, halucinacije, noćne more, dezorijentacija, strah, depresija, psihoza;
od strane kardiovaskularnog sustava: produljenje QT intervala na elektrokardiogramu, lepršanje i fibrilacija klijetki, ventrikularna tahikardija (uključujući piruetski tip);
od osjetila: promjena okusa, buka / zvonjava u ušima, reverzibilan gubitak sluha, oslabljen njuh;
iz endokrinog sustava: hipoglikemija;
drugi: sekundarne infekcije (rezistencija mikroorganizama), mialgija.

Predozirati

Uzimanje prekomjerne doze Clarithrosina može dovesti do bolova u trbuhu, proljeva, mučnine, povraćanja i zbunjenosti.

Trebali biste isprati želudac što je prije moguće nakon uzimanja lijeka. Daljnje liječenje je simptomatsko. Hemodijaliza i peritonealna dijaliza su neučinkovite.

posebne upute

U bolesnika s kroničnom bolešću jetre tijekom terapije treba redovito pratiti aktivnost enzima u krvnom serumu.

U slučaju zajedničke primjene varfarina ili drugih neizravnih antikoagulansa, indicirano je praćenje protrombinskog vremena.

Naročito treba biti oprezan kod kombinirane primjene lijekova koji se metaboliziraju jetrenim enzimima. Preporuča se povremeno provjeravati njihove koncentracije u krvi.

Ako se tijekom uzimanja klaritrozina ili nakon njegovog otkazivanja pojavi ozbiljna i / ili produljena dijareja, pacijenta treba pregledati radi razvoja pseudomembranoznog kolitisa, životno opasne komplikacije koja zahtijeva prekid antibiotske terapije i odgovarajuće liječenje.

U nekih se bolesnika tijekom uzimanja klaritromicina razvija sekundarna infekcija uslijed rasta neosjetljivih mikroorganizama. U tim je slučajevima potrebno imenovanje odgovarajuće terapije.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i složenih mehanizama

Zbog rizika od razvoja negativnih pojava iz živčanog sustava, pacijentima se savjetuje oprez u vožnji automobila i obavljanju zadataka koji zahtijevaju brzinu reakcija i povećanu pažnju.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Moguće je koristiti Claritrosin u trudnica, ali samo ako blagodati nadolazeće terapije premašuju potencijalne rizike.

Lijek prelazi u majčino mlijeko. Ako je tijekom dojenja potreban kurs antibiotske terapije, dojenje treba prekinuti.

Djetinjstvo

Claritrosin tablete kontraindicirane su u djece mlađe od 3 godine.

Maksimalna dnevna doza za djecu od 3 do 12 godina je 1000 mg, preporučena dnevna doza je 15 mg / kg u 2 podijeljene doze. Trajanje terapije je 10 dana.

S oštećenom funkcijom bubrega

Kontraindicirana je primjena antibiotika Clarithrosin u bolesnika s teškim funkcionalnim oštećenjem bubrega.

U kroničnom zatajenju bubrega s CC od 290 μmol / L (3,3 mg / 100 ml), doza klaritromicina se prepolovljuje ili se intervali između doza udvostručuju. Liječenje u ovih bolesnika ne smije biti duže od 14 dana.

Za kršenja funkcije jetre

Kontraindicirana je primjena klaritrozina u bolesnika s ozbiljnom disfunkcijom jetre.

S insuficijencijom jetre, lijek se uzima s oprezom.

Primjena u starijih osoba

Pri liječenju starijih bolesnika treba voditi računa da se uzme u obzir moguće starosno smanjenje bubrežne funkcije i promjene klirensa kreatinina.

Interakcije s lijekovima

Klaritrosin je kontraindiciran za istovremenu primjenu s lijekovima koji se primarno metaboliziraju izoenzimom CYP3A, poput astemizola, cisaprida, pimozida, terfenadina, ergotamina i drugih alkaloida ergotina, midazolama u oralnim doznim oblicima, alprazolama, triazolama. To je zbog velikog rizika od međusobnog povećanja koncentracije lijekova u krvi, što je opterećeno povećanjem ili produljenjem terapijskih i nuspojava.

Naročito treba biti oprezan kod kombinirane primjene lijekova koji se metaboliziraju kroz druge izoenzime citokroma P ₄₅₀, kao što su: ciklosporin, kinidin, lovastatin, karbamazepin, sildenafil, omeprazol, disopiramid, rifabutin, vinblastin, simvastatin, fenitoin, metilpredostlinizolova kiselina, takrolimus, neizravni antikoagulanti (uključujući varfarin). Potrebna je prilagodba doze klaritrozina i kontrola njegove koncentracije u krvi.

Moguće interakcije s lijekovima tijekom korištenja drugih lijekova:

pimozid, astemizol, terfenadin, cisaprid: moguće je povećanje njihovih koncentracija u plazmi, što može dovesti do produljenja QT intervala, ventrikularne fibrilacije, ventrikularne tahikardije i aritmija, uključujući piruetni tip;
Inhibitori HMG-CoA reduktaze (lovastatin, simvastatin): njihove se koncentracije povećavaju, što povećava rizik od rabdomiolize;
teofilin, karbamazepin: njihova koncentracija u sustavnoj cirkulaciji može se povećati;
nevirapin, rifapentin, rifabutin, rifampicin, efavirenz: koncentracija klaritromicina u plazmi se smanjuje, a njegov učinak slabi, istovremeno se povećava koncentracija 14-hidroksiklaritromicina;
Kolhicin: Moguće pojačanje njegovog djelovanja. Potrebno je pratiti stanje bolesnika zbog pojave znakova opijenosti, posebno u bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega i starijih osoba (poznati su smrtni slučajevi);
pripravci skupine ergotamina (ergotamin, dihidroergotamin): moguće je značajno povećanje njihove koncentracije, što je opterećeno opijenošću (vaskularni grč, ishemija središnjeg živčanog sustava, udova i drugih tkiva);
kinidin, disopiramid: postoji rizik od razvoja ventrikularne tahikardije tipa pirueta. Potrebno je kontrolirati njihove koncentracije u serumu i pratiti indikatore elektrokardiograma za povećanje QT intervala;
neizravni antikoagulansi: njihov se učinak može povećati;
itrakonazol: moguće je međusobno povećanje koncentracije lijekova u plazmi. Potrebno je pažljivo praćenje stanja pacijenta kako bi se pojačali ili produžili učinci oba lijeka;
tolterodin: moguće je povećati njegovu koncentraciju u bolesnika s usporenim metabolizmom putem izoenzima CYP2D6, što zahtijeva smanjenje doze;
flukonazol (koristi se u dnevnoj dozi od 200 mg istovremeno s klaritromicinom u dnevnoj dozi od 1000 mg): moguće je povećati ravnotežnu koncentraciju i površinu ispod krivulje koncentracije i vremena klaritromicina za 33, odnosno 18%. Ispravka režima doziranja nije potrebna;
digoksin: postoji mogućnost povećanja njegove koncentracije u krvi i razvoja potencijalno fatalnih aritmija. Potrebno je pažljivo praćenje razine u serumu;
inhibitori fosfodiesteraze tipa 5 (tadalafil, sildenafil, vardenafil): inhibicijski učinak na enzim PDE5 može se povećati, što zahtijeva smanjenje doze lijeka;
verapamil: moguć je pad krvnog tlaka, razvoj bradiaritmije i laktacidoze;
omeprazol: njegovi C _max, AUC i T _½ mogu se povećati za 30, 89, odnosno 34%, dolazi do blagog porasta pH vrijednosti u želucu;
atazanavir (koristi se u dnevnoj dozi od 40 mg istovremeno s klaritromicinom u dnevnoj dozi od 1000 mg): moguće je povećati AUC klaritromicina za 2 puta i atazanavira za 28%, kao i smanjenje za 70% u AUC 14-hidroksiklaritromicina. Za bolesnike s CC 30–60 ml / min potrebno je prepoloviti dozu klaritromicina. Istodobno s inhibitorima proteaze, klaritromicin se ne smije koristiti u dnevnim dozama većim od 1000 mg;
ritonavir (koristi se u dnevnoj dozi od 600 mg istovremeno s klaritromicinom u dnevnoj dozi od 1000 mg): metabolizam klaritromicina može se smanjiti i stvaranje 14-hidroksiklaritromicina može se u potpunosti suzbiti. Kod kroničnog zatajenja bubrega potrebna je prilagodba doze Clarithrosina ovisno o CC: 30-60 ml / min - za 50%, CC <30 ml / min - za 75%. Istodobno s ritonavirom, klaritromicin se ne smije koristiti u dnevnim dozama većim od 1000 mg;
sakvinavir (koristi se u mekim želatinskim kapsulama od 1200 mg 3 puta dnevno istovremeno s klaritromicinom u dnevnoj dozi od 1000 mg): moguće je povećati _Css i AUC sakvinavira za 187, odnosno 177%, klaritromicina za 40%. Kod kratkotrajne zajedničke primjene lijekova u naznačenim dozama, prilagodba režima doziranja nije potrebna;
zidovudin u oralnim oblicima doziranja: moguće je smanjenje njegovih ravnotežnih koncentracija. Preporučuje se poštivanje intervala od najmanje 4 sata između doza;
midazolam i drugi benzodiazepini koji se metaboliziraju izoenzimom CYP3A (triazolam i alprazolam) u oralnim oblicima doziranja: moguće je značajno smanjenje njihovog metabolizma. Nije preporučljivo koristiti takve kombinacije;
midazolam i drugi benzodiazepini koji se metaboliziraju izoenzimom CYP3A (triazolam i alprazolam) u parenteralnim oblicima doziranja: mora se pripaziti i po potrebi prilagoditi njihove doze;
benzodiazepini, čije izlučivanje ne ovisi o izoenzimima CYP3A (nitrazepam, temazepam, lorazepam): klinički značajna interakcija s klaritromicinom nije vjerojatna.

Analozi

Analozi klaritrozina su: Bacticap, Vilprafen, Zimbaktar, Klabaks, Clarbact, Clarithromycin, Claricin, Klacid, Lecoclar, Macropen, Rovamycin, Romiklar, Rulid, Fromilid, Elrox, Erythromycin, Esparoxy i drugi.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C na suhom i tamnom mjestu izvan dohvata djece.

Rok trajanja je 2 godine.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Izdaje se na recept.

Recenzije o klaritrozinu

Nema recenzija o Clarithrosinu na specijaliziranim forumima i web mjestima. Klaritromicin (djelatna tvar koja je dio mnogih lijekova), pacijenti govore o učinkovitom antibiotiku koji pomaže kod raznih bolesti uzrokovanih osjetljivim mikroorganizmima.

Negativne poruke sadrže pritužbe na razvoj nuspojava, uključujući gorčinu u ustima, bol u želucu, mučninu, proljev, povraćanje, vrtoglavicu, tahikardiju, nesanicu, kandidijazu.