Baralgetas

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-15 07:39

Baralgetas: upute za uporabu i pregledi

1. Oblik i sastav izdanja
2. Farmakološka svojstva
3. Indikacije za uporabu
4. Kontraindikacije
5. Način primjene i doziranje
6. Nuspojave
7. Predoziranje
8. Posebne upute
9. Primjena tijekom trudnoće i dojenja
10. Uporaba u djetinjstvu
11. U slučaju oštećenja bubrežne funkcije
12. Za kršenja funkcije jetre
13. Analozi
14. Uvjeti skladištenja
15. Recenzije
16. Cijena u ljekarnama

Latinski naziv: Baralgetas

ATX kod: A03DA02

Aktivni sastojak: natrijev metamizol + pitofenon + fenpiverinij bromid (metamizol natrij + pitofenon + fenpiverinij bromid)

Proizvođač: JUGOREMEDIJA (Srbija)

Opis i ažuriranje fotografije: 13.08.2019

Otopina za intramuskularnu i intravensku primjenu Baralgetas

Baralgetas je narkotični kombinirani lijek koji ublažava bol i grčeve.

Oblik i sastav izdanja

Oblici doziranja lijeka:

Tablete (10 kom. U blisterima, 1 ili 10 blistera u kartonskoj kutiji);
Otopina za intramuskularnu i intravensku primjenu (u ampulama od tamnog stakla, u kartonskom pakiranju od 5 ampula).

Sadržaj aktivnih tvari u 1 tableti / ampuli Baralgetasa:

Metamizol natrij - 500 mg;
Pitofenon hidroklorid - 5 mg;
Fenpiverinij bromid - 0,1 mg.

Natrijev metamizol djeluje antipiretički i analgetski, fenpiverinij bromid i pitofenon hidroklorid opuštaju glatke mišiće unutarnjih organa. Djelovanje pitofenone hidroklorida slično je djelovanju papaverina.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Baralgetas je kombinirani analgetski i spazmolitički lijek, čije komponente međusobno pojačavaju farmakološko djelovanje.

Natrijev metamizol, koji je derivat pirazolona, pruža antipiretičko, analgetsko i slabo protuupalno djelovanje zbog inhibicije sinteze prostaglandina.

Fenpiverinij bromid djeluje m-antiholinergički, a dodatno djeluje miotropno na glatke mišiće.

Pitofenon hidroklorid pruža izravan miotropni učinak na glatke mišiće, uzrokujući njegovo opuštanje (učinak sličan papaverinu).

Farmakokinetika

Metamizol natrij

Natrijev metamizol nakon oralne primjene brzo se apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. U crijevnom zidu tvar se hidrolizira tvoreći aktivni metabolit. U krvi se ne otkriva nepromijenjeni natrijev metamizol (u neznatnoj koncentraciji nalazi se u krvnoj plazmi tek nakon intravenske primjene i brzo postaje nedostupan za utvrđivanje). Kao rezultat intramuskularne injekcije, značajan udio komponenata lijeka brzo se apsorbira s mjesta injekcije. Otprilike 50-60% tvari veže se na proteine plazme. Ako se uzima u terapijskim dozama, izlučuje se u majčino mlijeko.

U jetri dolazi do intenzivne biotransformacije natrijevog metamizola. Glavni metaboliti: 4-metilaminoantipirin, 4-aminoantipirin, 4-acetilaminoantipirin, 4-formilaminoantipirin. Otkriveno je približno 20 dodatnih metabolita, uključujući derivate glukuronske kiseline. Četiri glavna metabolita oslobađaju se u likvor. Natrijev metamizol uglavnom se izlučuje putem bubrega.

Fenpiverinij bromid

Fenpiverinij bromid nakon oralne primjene brzo se apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Maksimalna koncentracija u krvnoj plazmi postiže se nakon 1 sata i ne prodire kroz krvno-moždanu barijeru. Od 32,4 do 40,4% izlučuje se urinom nepromijenjeno, a od 2,3 do 5,3% žučom.

Pitofenone

Pitofenon se brzo apsorbira iz gastrointestinalnog trakta nakon oralne primjene. Maksimalna koncentracija u krvnoj plazmi postiže se nakon 0,5–1 sata i brzo se distribuira u tkivima i organima, ne prodire kroz krvno-moždanu barijeru. Oksidativnim reakcijama metabolizira se u jetri. Izlučuje se mokraćom. Poluvrijeme je 1,8 sati.

Indikacije za uporabu

Prema uputama, Baralgetas se preporučuje kod umjerenih do blagih bolova uzrokovanih grčenjem mišića unutarnjih organa (grčevi mjehura i mokraćovoda, bubrežne, crijevne i žučne kolike).

Imenovanje Baralgetasa također je učinkovito za diskineziju žučnih kanala, kronični kolitis, algodismenoreju, sindrom postkolecistektomije, bolesti zdjeličnih organa.

Sredstvo za ublažavanje boli može se koristiti u kratkotrajnoj terapiji mijalgije, išijasa, artralgije, neuralgije i kao sredstvo za ublažavanje boli nakon operativnih i dijagnostičkih postupaka.

Kontraindikacije

Suzbijanje hematopoetske funkcije koštane srži;
Teško oštećenje bubrega i jetre;
Tahiaritmija, angina pektoris, dekompenzirano zatajenje srca;
Glaukom zatvorenog ugla;
Hiperplazija prostate;
Opstrukcija crijeva;
Kolaps;
Preosjetljivost;
Trudnoća, dojenje.

Ne primjenjujte lijek intravenski djeci mlađoj od 3 mjeseca ili težini manjoj od 5 kg.

Baralgetas tablete kontraindicirane su u djece mlađe od 5 godina.

S oprezom, lijek treba uzimati kod zatajenja jetre i bubrega, bronhijalne astme, sklonosti niskom krvnom tlaku, preosjetljivosti na protuupalne nesteroidne lijekove.

Upute za uporabu Baralgetasa: način i doziranje

Tablete

Preporučena doza za različite dobne skupine:

Djeca 5-7 godina: jednostruka doza - ¹ / ₂ tableta, maksimalna dnevna - 2 tablete;
Djeca 8-11 godina: jednostruka - ¹ / ₂ tableta, maksimalna dnevna - 4 tablete;
Djeca od 12-14 godina: jednokratno - 1 tableta, maksimalna dnevna doza - 6 tableta;
Adolescenti stariji od 15 godina i odrasli: pojedinačna doza od 1-2 tablete, učestalost primjene je 2-3 puta dnevno.

Otopina za intramuskularnu i intravensku primjenu

Lijek se daje intravenozno adolescentima starijim od 15 godina i odraslima s teškim i akutnim kolikama - u količini od 2 ml. Baralgetas treba ubrizgavati polako, 1 ml tijekom 1 minute. Ako je potrebno, otopina se može ponovno ubrizgati - nakon 6-8 sati. Intramuskularno se Baralgetas daje 2-3 puta dnevno, 2-5 ml. Dopuštena dnevna doza je 10 ml, trajanje liječenja je 5 dana.

Djeci se lijek kao anestetik može primijeniti intramuskularno i intravenozno u skladu s dobi:

3-11 mjeseci: u količini od 0,1-0,2 ml i samo intramuskularno;
1-2 godine: 0,2-0,3 ml intramuskularno ili 0,1-0,2 ml intravenozno;
3-4 godine: 0,3-0,4 ml intramuskularno ili 0,2-0,3 ml intravenozno;
5-7 godina: 0,4-0,5 ml intramuskularno ili 0,3-0,4 ml intravenozno;
8-12 godina: 0,6-0,7 ml intramuskularno ili 0,5-0,6 ml intravenozno;
12-15 godina: 0,8-1,0 ml intramuskularno ili intravenski.

Prije injekcije, ampulu s lijekom treba držati u ruci da se otopina zagrije na sobnu temperaturu.

Nuspojave

Alergijske reakcije: urtikarija, angioedem, eritem, epidermalna toksična nekroliza, bronhospazam, anafilaktički šok;
Mokraćni sustav: oštećena bubrežna funkcija, anurija, proteinurija, oligurija, nefritis, promjena boje mokraće;
Hematopoetski organi: agranulocitoza, leukopenija, trombocitopenija;
Kardiovaskularni sustav: snižavanje krvnog tlaka;
Antiholinergički učinci: tahikardija, pareza smještaja, suhoća usne sluznice, poteškoće s mokrenjem, smanjeno znojenje;
Lokalne reakcije: kod intramuskularne injekcije mogući su infiltrati na mjestu injekcije.

U slučaju predoziranja, povraćanja, pospanosti, mučnine, bolova u epigastriju, smanjenog tlaka, poremećene funkcije bubrega i jetre pojavljuju se grčevi. U tim se slučajevima bolesnikov želudac opere i daje aktivni ugljen za piće.

Predozirati

Simptomi: gastralgija, hipotermija, mučnina, povraćanje, tahikardija, smanjeni krvni tlak, otežano disanje, pospanost, zujanje u ušima, poremećena svijest, delirij, hemoragijski sindrom, akutna agranulocitoza, oligurija, akutna zatajenje jetre i / ili bubrega, paraliza respiratornih mišića, konvulzije …

Liječenje: ispiranje želuca, imenovanje otopina vodene soli, aktivnog ugljena, prisilne diureze, hemodijalize. U slučaju konvulzivnog sindroma, preporučuje se intravenska primjena brzo djelujućih barbiturata i diazepama.

posebne upute

Kada upotrebljavate Baralgetas, ne biste trebali konzumirati tvari koje sadrže etanol.

U slučaju dugog (više od jednog tjedna) uzimanja lijeka, potrebno je pratiti funkcionalno stanje jetre i sliku periferne krvi.

Ne možete uzimati Baralgetas za ublažavanje akutnih bolova u trbuhu dok se ne utvrdi njihov uzrok.

Trebali biste odmah prestati uzimati lijek ako sumnjate na agranulocitozu, kao i ako se otkrije trombocitopenija.

Dojilje bi tijekom liječenja trebale prestati dojiti.

Primjena Baralgetasa kod djece mlađe od 5 godina i bolesnika koji primaju citotoksične lijekove treba provoditi pod nadzorom liječnika.

Za intramuskularnu injekciju koristite dugu, tanku iglu.

Vjerojatna crvena boja urina (izlučivanje metabolita) nema klinički značaj.

Zanimanje potencijalno opasnim vrstama posla, upravljanje složenim mehanizmima, vozilima mora se obavljati oprezno, jer se brzina mentalnih i fizičkih reakcija može smanjiti.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Zabranjeno je koristiti Baralgetas tijekom trudnoće (posebno tijekom prvog tromjesečja i zadnjih 6 tjedana).

Ako je tijekom dojenja potrebno koristiti Baralgetas, potrebno je prestati dojiti.

Djetinjstvo

Zabranjeno je koristiti lijek za intravensku primjenu pacijentima mlađim od 3 mjeseca, kao i u liječenju djece težine do 5 kg. Primjena tableta Baralgetas kontraindicirana je mlađa od 5 godina.

S oštećenom funkcijom bubrega

U slučaju ozbiljnog zatajenja bubrega, Baralgetas se ne smije koristiti. U slučaju zatajenja bubrega, lijek se mora koristiti s oprezom.

Za kršenja funkcije jetre

U slučaju ozbiljnog oštećenja jetre, Baralgetas se ne smije koristiti. U slučaju zatajenja jetre, lijek treba koristiti s oprezom.

Analozi

Analozi Baralgetasa za aktivne aktivne sastojke: Bral, Bralangin, Maksigan, Plenalgin, Revalgin, Renalgan, Spazgan, Spazmalgon, Spazmalin, Spazmoblok, Spazmogard, Trinalgin, Geomag.

Analozi slični u mehanizmu djelovanja: Akofil, Analgin, Andipal, Antipyrin, Baralgin M, Benalgin, Quintalgin, Pentabufen, Pentalgin, Santoperalgin, Sedal-M, Sedalgin-Neo, Tempalgin, Tempanginol, Tetralgin, Quatrox.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na suhom mjestu, zaštićenom od svjetlosti, na sobnoj temperaturi koja ne prelazi 25 ° C.

Rok trajanja je 5 godina.

Recenzije o Baralgetasu

Recenzije o Baralgetasima prilično su raznolike. Korisnici koji slijede preporuke liječnika, uzimaju lijek u preporučenim dozama i prate nuspojave, pozitivno reagiraju na Baralgetas. Ljudi koji bez savjeta liječnika koriste ovaj lijek za hitno ublažavanje boli različitog podrijetla i ne upuštaju se u proučavanje kontraindikacija i nuspojava, daju lijek negativnu ocjenu.