Sansamik - Upute Za Uporabu, Tablete, Ampule, Pregledi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-15 07:39

Sanksamik

Sansamik: upute za uporabu i pregledi

1. Oblik i sastav izdanja
2. Farmakološka svojstva
3. Indikacije za uporabu
4. Kontraindikacije
5. Način primjene i doziranje
6. Nuspojave
7. Predoziranje
8. Posebne upute
9. Primjena tijekom trudnoće i dojenja
10. Uporaba u djetinjstvu
11. U slučaju oštećenja bubrežne funkcije
12. Za kršenja funkcije jetre
13. Primjena u starijih osoba
14. Interakcije s lijekovima
15. Analozi
16. Uvjeti skladištenja
17. Uvjeti izdavanja iz ljekarni
18. Recenzije
19. Cijena u ljekarnama

Latinski naziv: Sanxamik

ATX kod: B02AA02

Aktivni sastojak: traneksaminska kiselina (Tranexamic acid)

Proizvođač: Sanjivani Paranteral, Limited (Indija)

Opis i ažuriranje fotografije: 18.12.2019

Sansamik je hemostatski lijek.

Oblik i sastav izdanja

Oblici doziranja Sanksamika:

otopina za intravensku (iv) primjenu: bezbojna prozirna tekućina (po 5 ml u ampulama od prozirnog bezbojnog stakla s prekidnom crtom u gornjem dijelu, po 5 ampula u blisterima, 1 pakiranje u kartonskoj kutiji);
filmom obložene tablete: od bijele do gotovo bijele, okrugle, bikonveksne, jezgra - od gotovo bijele do bijele (10 kom. u blisterima, u kartonskoj kutiji 3 blistera; za bolnice - 100, 500 ili 1000 kom. u plastičnim vrećicama, 1 vrećica u plastičnim limenkama, zatvorena aluminijskom folijom s polietilenskim premazom, s poklopcem na vijak, u kartonskoj kutiji 1, 5, 10, 20 ili 40 limenki).

Svako pakiranje sadrži i upute za uporabu Sanksamika.

1 ml otopine sadrži:

aktivna tvar: traneksamska kiselina - 50 mg ili 100 mg;
pomoćna komponenta: voda za injekcije.

1 tableta sadrži:

aktivna tvar: traneksamska kiselina - 250 mg ili 500 mg;
pomoćne komponente: mikrokristalna celuloza, kroskarmeloza natrij, povidon K-30, magnezijev stearat, koloidni silicijev oksid, pročišćeni talk;
sastav filmske ljuske: hipromeloza, dietil ftalat, propilen glikol, titan dioksid.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Sansamik je hemostatski lijek s antialergijskim i protuupalnim učincima. Djelatna tvar lijeka je traneksamska kiselina, sintetički antifibrinolitik, koja je konkurentna, a pri visokim koncentracijama - nekonkurentna, inhibitor aktivacije plazminogena i njegove pretvorbe u plazmin.

S krvarenjem uzrokovanim porastom fibrinolize (patologija trombocita, menoragija), ima lokalni i sistemski hemostatski učinak.

Mehanizam antialergijskog i protuupalnog učinka Sanksamika posljedica je sposobnosti traneksamske kiseline da suzbije stvaranje aktivnih peptida (uključujući kinine) koji sudjeluju u alergijskim i upalnim reakcijama.

Traneksaminska kiselina u koncentraciji od 1 mg / ml krvi produljuje trombinsko vrijeme, ali ne agregira trombocite in vitro. U zdrave osobe njegov sadržaj u plazmi do 10 mg / ml ne utječe na broj trombocita, vrijeme zgrušavanja i ostale čimbenike zgrušavanja u punoj ili citriranoj krvi.

Farmakokinetika

Nakon oralnog uzimanja Sanksamika u rasponu dnevne doze od 500 mg do 2000 mg, apsorbira se 30-50% traneksaminske kiseline. Tijekom uzimanja lijeka u dozi od 500, 1000 i 2000 mg, maksimalna koncentracija (C _max) u krvnoj plazmi postiže se nakon 3 sata i iznosi 0,005; 0,008, odnosno 0,015 mg / ml.

Nakon oralne i parenteralne primjene, tvar se relativno ravnomjerno raspoređuje u svim tkivima, osim u likvoru, čiji je sadržaj 1/10 razine u plazmi. Prevladava krvno-moždanu barijeru (BBB). Prodire kroz placentnu barijeru, nakon intravenske primjene trudnice u dozi od 10 mg / kg, u krvi pupkovine može biti približno 0,03 mg / ml fetalnog seruma. Izlučuje se u majčino mlijeko (oko 1% koncentracije u majčinoj krvnoj plazmi). Traneksamska kiselina smanjuje fibrinolitičku aktivnost u sjemenu, ali ne utječe na migraciju sperme. Brzo se difundira u zglobnu tekućinu i kroz sinovijalne membrane, dostižući razinu u zglobnoj tekućini sličnu onoj u krvnom serumu. Biološki poluvrijeme (T _1/2) iz zglobne tekućine - oko 3 sata. Antifibrinolitička koncentracija traneksaminske kiseline u plazmi traje 7-8 sati, u ostalim tkivima - 17 sati.

Vezanje na proteine plazme (uglavnom profibrinolizin) je manje od 3%.

Početni volumen raspodjele je 9-12 litara.

Metabolizira se manje od 5% traneksamske kiseline. Utvrđena su dva metabolita: N-acetilirani derivat i deaminirani derivat.

AUC (područje ispod krivulje koncentracije i vremena) ima trofazni oblik, T _1/2 u terminalnoj fazi nakon intravenske primjene iznosi 2 sata, nakon oralne primjene - 3 sata. Ukupni bubrežni klirens sličan je klirensu iz plazme i iznosi 7 l / h …

Više od 95% primljene doze izlučuje se nepromijenjeno kroz bubrege tijekom prvih 12 sati. Glavni put izlučivanja za parenteralnu primjenu je glomerularna filtracija, za oralnu primjenu - glomerularna filtracija. Nakon intravenske primjene u dozi od 10 mg / kg tijekom 24 sata, izlučuje se približno 90% traneksamske kiseline. U bolesnika s oštećenom bubrežnom funkcijom moguća je njegova kumulacija.

Indikacije za uporabu

Otopina za intravensku primjenu

Primjena otopine Sanksamik u ampulama indicirana je za prevenciju i liječenje sljedećih krvarenja uzrokovanih generaliziranom ili lokalnom fibrinolizom u odraslih i djece u dobi od 1 godine i više:

gastrointestinalno krvarenje;
menoragija i metroragija;
akušerska i ginekološka krvarenja;
krvarenja tijekom torakalnih, abdominalnih ili drugih većih kirurških intervencija (uključujući kardiokirurgiju);
krvarenja nakon operacije na mokraćnom sustavu i prostati;
krvarenja tijekom ginekološke kirurgije;
krvarenja tijekom operacije u nosnoj šupljini, ustima ili ždrijelu (uključujući vađenje zuba, adenoidektomiju, tonzilektomiju);
krvarenja koja su posljedica primjene fibrinolitičkih lijekova.

Filmirane tablete

Uzimanje tableta Sanksamik indicirano je za pojačanu generaliziranu ili lokalnu fibrinolizu za prevenciju i liječenje sljedećih krvarenja u bolesnika starijih od 18 godina:

kirurške intervencije na organima mokraćnog sustava, uključujući prostatektomiju;
hematurija;
menoragija;
krvarenje iz nosa;
konizacija cerviksa;
krvarenja iz maternice, uključujući ona uzrokovana koagulopatijom, uključujući von Willebrandovu bolest;
opstetričke komplikacije: postporođajno krvarenje, abrupcija posteljice, ručno odvajanje posteljice, krvarenje;
traumatična hifema;
vađenje zuba u bolesnika s koagulopatijom;
gastrointestinalna krvarenja, uključujući ulcerozni kolitis;
maligne novotvorine prostate i gušterače;
opsežne kirurške operacije, uključujući intervencije na prsima;
istodobna trombolitička terapija streptokinazom za leukemiju i bolesti jetre;
nasljedni angioedem;
transfuzija krvi u bolesnika nakon operacije srca, totalne artroplastike zglobova koljena ili kuka - kako bi se smanjio peri- i postoperativni gubitak krvi.

Kontraindikacije

Apsolutne kontraindikacije zajedničke za oba oblika doziranja Sanksamika:

subarahnoidno krvarenje;
konvulzivni sindrom u anamnezi;
ozbiljno kronično zatajenje bubrega [brzina glomerularne filtracije (GFR) manja od 30 mg / ml / 1,73 m ²];
plućna embolija, duboka venska tromboza nogu, intrakranijalna tromboza i druge vrste venskih i arterijskih tromboza (uključujući anamnezu) - ako je istodobna antikoagulantna terapija nemoguća;
stečeni poremećaji vida u boji;
preosjetljivost na komponente lijeka.

Dodatne kontraindikacije za određene oblike doziranja Sanksamika:

otopina za intravensku primjenu: fibrinoliza uslijed koagulopatije konzumacije [hipokoagulativni stadij sindroma diseminirane intravaskularne koagulacije (DIC)]; liječenje menoragija u bolesnika mlađih od 16 godina; dob mlađa od 1 godine;
tablete: fibrinoliza zbog konzumirajuće koagulopatije, osim kod pretežne aktivacije fibrinolitičkog sustava u slučajevima teških akutnih krvarenja; starost do 18 godina.

Otopinu i tablete treba koristiti s oprezom u prisutnosti hematurije uzrokovane bolestima bubrežnog parenhima; krvarenje iz gornjeg mokraćnog sustava; povijest tromboembolijskih komplikacija ili komplicirana tromboembolija u obiteljskoj anamnezi; uz istodobnu uporabu kombiniranih oralnih kontraceptiva, istodobnu terapiju antikoagulansima ili antiinhibitornim kompleksom koagulanta.

Osim toga, prilikom propisivanja svakog od oblika Sanksamika, preporučuje se oprez u sljedećim slučajevima:

rješenje: istodobna primjena lijekova protrombinskog kompleksa (faktori koagulacije krvi II, VII, IX i X u kombinaciji);
tablete: istodobna terapija s lijekovima faktora zgrušavanja IX-kompleksa; oštećenje bubrega, nakupljanje krvi u mjehuru i čašano-zdjeličnom sustavu bubrega, pleuralne šupljine ili zglobne šupljine; jaka krvarenja iz gornjeg mokraćnog sustava; neredovita menstrualna krvarenja; verificirana dijagnoza trombofilije; indikacija povijesti oštećenja vida u boji; DIC sindrom; terapija heparinom.

S oprezom, samo u slučajevima posebne potrebe, preporučuje se pribjegavanje imenovanju Sanksamika tijekom trudnoće i dojenja.

Sansamik, upute za uporabu: način i doziranje

Otopina za intravensku primjenu

Otopina Sanksamik u ampulama koristi se kapanjem ili sporim mlazom (1 ml / min) intravenoznom injekcijom.

Nemojte dopustiti brzu primjenu lijeka.

Preporučeni režim doziranja Sanksamika za odrasle:

gastrointestinalna krvarenja, menoragija i metroragija: od trenutka početka krvarenja do zaustavljanja - 500 mg (1 ampula u dozi od 100 mg / ml ili 2 ampule u dozi od 50 mg / ml) 2-3 puta dnevno;
liječenje krvarenja nakon kirurških operacija na mokraćnom sustavu i prostati: od trenutka razvoja krvarenja do njegovog zaustavljanja - 1000 mg 3 puta dnevno;
prevencija i liječenje krvarenja tijekom kirurškog zahvata u nosnoj šupljini, ustima i ždrijelu: brzinom od 10-15 mg / kg tjelesne težine pacijenta 3-4 puta dnevno u redovitim intervalima dok krvarenje ne prestane;
prevencija i liječenje krvarenja tijekom torakalnih, abdominalnih i drugih opsežnih intervencija: 15 mg / kg tjelesne težine 3-4 puta dnevno u redovitim intervalima dok krvarenje ne prestane;
prevencija i liječenje krvarenja tijekom kardijalne kirurgije: doza za punjenje (nakon početka anestezije neposredno prije operacije) - 15 mg / kg tjelesne težine. Zatim se tijekom cijele operacije izvodi intravenska infuzija (brzina - 4,5 mg / kg na sat), preporučuje se uvođenje Sanksamika u aparat za srce-pluća u dozi od 0,6 mg / kg tjelesne težine;
liječenje opstetričko-ginekoloških krvarenja i krvarenja tijekom ginekoloških kirurških zahvata: od trenutka krvarenja do njegovog zaustavljanja - 15 mg / kg tjelesne težine 3-4 puta dnevno u redovitim razmacima;
liječenje krvarenja uzrokovanih upotrebom fibrinolitičkih lijekova: od trenutka razvoja krvarenja do prestanka - 10 mg / kg tjelesne težine 3-4 puta dnevno u redovitim razmacima.

Ako je potrebno koristiti hemostatsku terapiju dulje od 2 dana, bolesnika treba prebaciti na oralnu upotrebu traneksamske kiseline.

Preporučena dnevna doza Sanksamika za djecu stariju od 1 godine u liječenju krvarenja uzrokovanih lokalnom i generaliziranom fibrinolizom: 20 mg / kg tjelesne težine djeteta.

U bolesnika s oštećenom funkcijom jetre ili u starijoj dobi (pod uvjetom da nema zatajenja bubrega), prilagodba doze nije potrebna.

Preporučeni režim doziranja Sanksamika u slučaju blagog i umjerenog oštećenja funkcije izlučivanja bubrega:

indeks koncentracije kreatinina u serumu - 120-249 μmol / l (1,36-2,82 mg / dl) i GFR - 60-89 ml / min / 1,73 m ²: na osnovu 15 mg / kg tjelesne težine 2 puta dnevno;
indeks koncentracije kreatinina u serumu - 250-500 μmol / l (2,83-5,66 mg / dl) i GFR - 30-59 ml / min / 1,73 m ²: 15 mg / kg tjelesne težine 1 put u danu.

U ozbiljnom kroničnom zatajenju bubrega (GFR manji od 30 mg / ml / 1,73 m ²), primjena Sanksamika je kontraindicirana.

Filmirane tablete

Sansamik tablete uzimaju se oralno, gutajući cijele (bez narušavanja integriteta filmske ovojnice) i pijući vodu.

Preporučeni režim doziranja:

lokalna fibrinoliza: obično 1000-1500 mg 2-3 puta dnevno ili se dnevna doza određuje brzinom od 20-25 mg / kg tjelesne težine;
prostatektomija: nakon tri dana parenteralne primjene lijeka, pacijent je prebačen na uzimanje tableta u dozi od 1000-1500 mg 3-4 puta dnevno tijekom razdoblja dok se ne potvrdi odsutnost hematurije;
hematurija: 1000-1500 mg 2-3 puta dnevno do potpune odsutnosti hematurije, potvrđene rezultatima makroskopskog pregleda;
menoragija (s obilnim krvarenjem): 1000-1500 mg 3-4 puta dnevno, trajanje tečaja 3-4 dana;
krvarenja u pozadini koagulopatija (uključujući von Willebrandovu bolest): 1000-1500 mg 3-4 puta dnevno tijekom 3-10 dana;
krvarenje iz nosa: 1000 mg 3 puta dnevno, tijek liječenja je 4 do 10 dana;
krvarenje nakon konizacije cerviksa: 1500 mg 3 puta dnevno, trajanje terapije je 12-14 dana;
krvarenje tijekom trudnoće: 250-500 mg 3-4 puta dnevno dok krvarenje potpuno ne prestane, u prosjeku - 7 dana;
traumatična hifema: 1000-1500 mg 3 puta dnevno;
vađenje zuba u bolesnika s koagulopatijom: 25 mg / kg tjelesne težine 3-4 puta dnevno. Razdoblje primjene Sanksamika je od 6 do 8 dana;
nasljedni angioedem: kontinuirana ili isprekidana terapija u dozi od 1000-1500 mg 2-3 puta dnevno. Režim liječenja ovisi o prisutnosti prodromalnih znakova angioedema u pacijenta.

U slučaju krvarenja uzrokovanog generaliziranom fibrinolizom, liječenje započinje intravenskom primjenom traneksamske kiseline, a nakon nekoliko dana pacijent se prebacuje u Sanksamik u obliku tableta u dozi od 1000-1500 mg 2-3 puta dnevno.

U slučaju oštećenja bubrežne funkcije, preporučuje se sljedeći režim doziranja, ovisno o razini serumskog kreatinina:

120–249 μmol / l: brzinom od 15 mg / kg tjelesne težine 2 puta dnevno;
250–500 μmol / l: 15 mg / kg tjelesne težine jednom dnevno;
više od 500 μmol / l: 7,5 mg / kg tjelesne težine jednom dnevno.

Nuspojave

Moguće nuspojave na upotrebu traneksamske kiseline:

iz živčanog sustava: rijetko - konvulzije, vrtoglavica;
na dijelu probavnog sustava: često - proljev, mučnina, povraćanje;
na dijelu organa vida: rijetko - kršenje percepcije boje i drugih oštećenja vida, tromboza mrežničnih žila;
sa strane posuda: rijetko - tromboembolijske komplikacije; vrlo rijetko - venska i arterijska tromboza različite lokalizacije;
od strane imunološkog sustava: vrlo rijetko - razvoj reakcija preosjetljivosti, sve do anafilaktičkog šoka;
dermatološke reakcije: rijetko - alergijske kožne reakcije, uključujući alergijski dermatitis.

Osim toga, u pozadini primjene Sanksamika u obliku otopine sa strane posuda, mogu se primijetiti sljedeći neželjeni fenomeni: rijetko - izraženo smanjenje krvnog tlaka (BP), to se obično događa nakon brze intravenske injekcije; učestalost nije utvrđena - duboka venska tromboza nogu, tromboza cerebralnih arterija, tromboembolija plućne arterije, tromboza karotidnih arterija, razvoj kortikalne nekroze i akutnog zatajenja bubrega uslijed tromboze bubrežne arterije, okluzija aortokoronarnog bajpas presadka, akutna miokardijalna infarkt miokardiarna infarkt miokarda, infarkt miokarda, infarkt miokarda, infarkt, miokardijalna arterija, infarkt, miokardijalna arterija, infarkt, miokardijalna arterija, infarkt, miokardijalna arterija

Korištenje tableta vrlo rijetko može uzrokovati smanjenje krvnog tlaka (uključujući gubitak svijesti) i biti popraćeno osjećajem lošeg stanja.

Predozirati

Simptomi predoziranja traneksaminskom kiselinom su mučnina, povraćanje, proljev, glavobolja, vrtoglavica, ortostatska hipotenzija.

Ne postoji specifični antidot, stoga je indicirano simptomatsko liječenje u bolnici. Najkasnije prva dva sata nakon predoziranja oralnim oblikom Sanksamika, poželjno je oprati želudac, izazvati povraćanje i uzeti aktivni ugljen. Potrebno je provesti prisilnu diurezu uz istodobnu kontrolu količine izlučenog urina. Treba imati na umu da bolesnici s predispozicijom za tromboemboličke komplikacije imaju rizik od tromboze. Potrebno je pažljivo praćenje stanja vitalnih organa i sustava pacijenta.

U vrlo teškim slučajevima uporaba antikoagulansa smatra se opravdanom.

posebne upute

Ako je potrebno propisati Sansamik, potrebna su savjetovanja oftalmologa u pogledu stanja oštrine vida, fundusa, percepcije boje kod pacijenta. Slične provjere provode se tijekom razdoblja primjene lijeka, a u slučaju bilo kakvih kršenja organa vida, liječenje se odmah prekida.

Treba imati na umu da traneksaminska kiselina može pogoršati bubrežna stanja u bolesnika s hematurijom zbog bubrežne parenhimske bolesti zbog visokog rizika od odlaganja intravaskularnog fibrina. Uz to, s masivnim krvarenjem iz gornjeg mokraćnog sustava bilo koje etiologije u pozadini antifibrinolitičke terapije, mogu se stvoriti krvni ugrušci u bubrežnoj zdjelici i / ili ureteru. To značajno povećava rizik od sekundarne mehaničke opstrukcije mokraćnog sustava i razvoja anurije.

Propisati Sansamik pacijentima s anamnezom trombemboličkih događaja ili slučajevima tromboembolije u bliskih srodnika treba propisivati samo ako je apsolutno potrebno. Liječenje takvih bolesnika trebalo bi se odvijati pod strogim medicinskim nadzorom.

S neredovitim menstrualnim krvarenjem, Sanksamik je moguće početi koristiti tek nakon utvrđivanja uzroka. U slučaju neadekvatnog smanjenja volumena menstrualnog krvarenja tijekom liječenja traneksaminskom kiselinom, preporuča se razmotriti prelazak na alternativne metode terapije.

U djece mlađe od 1 godine kliničko iskustvo s primjenom otopine traneksaminske kiseline je ograničeno, stoga je u ovoj kategoriji bolesnika dopušteno davanje Sanksamika, ali samo u posebnim slučajevima kada očekivani terapijski učinak premašuje potencijalni rizik od napadaja koji su povezani sa nezrelošću bubrežne funkcije i krvno-moždane barijere.

Istodobnu primjenu antikoagulansa treba provoditi pod strogim nadzorom liječnika u liječenju poremećaja zgrušavanja krvi.

Korištenje traneksaminske kiseline u bolesnika s diseminiranom intravaskularnom koagulacijom trebalo bi biti popraćeno strogim nadzorom stručnjaka s iskustvom u liječenju ove bolesti.

Pacijenti s koagulopatijom tijekom vađenja zuba mogu zahtijevati upotrebu koncentrata faktora zgrušavanja. Odluka o njegovom imenovanju donosi se nakon savjetovanja s hemostaziologom.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i složenih mehanizama

Tijekom razdoblja primjene Sanksamika, potrebno je uzeti u obzir sposobnost traneksamske kiseline da izazove vrtoglavicu, oštećenje vida i konvulzije. S tim u vezi, važno je biti oprezan pri obavljanju potencijalno opasnih vrsta posla koji zahtijevaju brzinu psihomotornih reakcija i povećanu koncentraciju pažnje, uključujući i vožnju vozila i složenih mehanizama.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Preporučuje se Sanksamik koristiti oprezno tijekom trudnoće i dojenja zbog nedostatka pouzdanih podataka o učincima traneksaminske kiseline na fetus i dijete.

Učinak traneksamske kiseline na plodnost nije utvrđen.

Djetinjstvo

Kontraindicirano je koristiti Sanksamik u sljedećim dobnim skupinama:

otopina za intravensku primjenu: dojenčad mlađa od 1 godine;
filmom obložene tablete: djeca i adolescenti mlađi od 18 godina.

Dodatno: nemojte koristiti otopinu Sanksamik za liječenje menoragije kod djevojčica mlađih od 16 godina.

S oštećenom funkcijom bubrega

Primjena Sanksamika kontraindicirana je kod teškog kroničnog zatajenja bubrega (GFR manji od 30 mg / ml / 1,73 m ²).

Potrebno je paziti da se otopina i tablete propisuju pacijentima s hematurijom uzrokovanom bolestima bubrežnog parenhima, krvarenjem iz gornjeg mokraćnog sustava. Osim toga, potreban je oprez kod uzimanja tableta za bubrežne poremećaje, nakupljanje krvi u mjehuru i bubrežnoj čašici i zdjeličnom sustavu, obilna krvarenja iz gornjeg mokraćnog sustava.

Za kršenja funkcije jetre

Pacijenti s oštećenom funkcijom jetre ne trebaju prilagodbu doze Sanksamika.

Primjena u starijih osoba

Stariji bolesnici s normalnom bubrežnom funkcijom ne trebaju prilagodbu doze traneksaminske kiseline.

Interakcije s lijekovima

Uz istovremenu upotrebu s traneksaminskom kiselinom:

pripravci protrombinskog kompleksa (kombinacija faktora zgrušavanja II, VII, IX i X), anti-inhibitorni kompleks zgrušavanja: kombinacija s tim sredstvima povećava rizik od tromboze;
trombolitici: traneksaminska kiselina sprječava provođenje farmakološkog učinka fibrinolitičkih lijekova;
kombinirani oralni kontraceptivi: povećava se postojeći rizik od venskih tromboembolijskih komplikacija i arterijske tromboze (uključujući ishemijski moždani udar, infarkt miokarda) zbog prisutnosti estrogena u kombiniranim kontraceptivima;
hidroklorotiazid, desmopresin, ampicilin + sulbaktam, ranitidin, nitroglicerin: u kombinaciji s tim sredstvima povećava se rizik od nastanka infarkta miokarda ili drugih trombotičkih komplikacija;
hemostatski lijekovi: kombinacija s drugim hemostatičkim sredstvima povećava rizik od stvaranja tromba.

Otopina traneksaminske kiseline farmaceutski je kompatibilna s 0,9% otopinom natrijevog klorida, Ringerovom otopinom, 5% otopinom dekstroze, otopinama aminokiselina, dekstranom, nefrakcioniranim heparinom. Otopinu nemojte miješati s urokinazom, noradrenalinom, dipiridamolom, diazepamom, penicilinima, tetraciklinima i krvnim proizvodima.

Analozi

Analozi Sanksamika su Bitranex, GEMTRANIX, Stagemin, Traxara, Trameston, Tranexam, Tranexamic acid, Tranexamic acid-Akrihin, Troxaminat, Cyclohemal itd.

Uvjeti skladištenja

Čuvati izvan dohvata djece.

Čuvati na temperaturi do 25 ° C, otopina se ne smije smrzavati.

Rok trajanja: otopina - 2 godine, tablete - 3 godine.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Otopina Sansamik dostupna je na recept, tablete - bez recepta.

Recenzije o Sansamiku

Trenutno nema recenzija stručnjaka ili pacijenata o Sankamiku.

Cijena Sanksamika u ljekarnama

Cijena Sanksamika po paketu:

filmom obložene tablete (30 kom.): u dozi od 250 mg - od 373 rubalja, u dozi od 500 mg - od 654 rubalja;
otopina za intravensku primjenu (5 ampula): u dozi od 50 mg / ml - od 533 rubalja, u dozi od 100 mg / ml - od 640 rubalja.