Pergoveris

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-15 07:39

Pergoveris: upute za uporabu i pregledi

1. Oblik i sastav izdanja
2. Farmakološka svojstva
3. Indikacije za uporabu
4. Kontraindikacije
5. Način primjene i doziranje
6. Nuspojave
7. Predoziranje
8. Posebne upute
9. Primjena tijekom trudnoće i dojenja
10. Primjena u starijih osoba
11. Interakcije s lijekovima
12. Analozi
13. Uvjeti skladištenja
14. Uvjeti izdavanja iz ljekarni
15. Recenzije
16. Cijena u ljekarnama

Latinski naziv: Pergoveris

ATX kod: G03GA05

Aktivni sastojak: folitropin alfa (Follitropin alfa) + lutropin alfa (Lutropin alfa)

Proizvođač: Merck Serono S. A. (Merck Serono SA) (Švicarska); Merck Serono SA, Succursale d'Aubonne (Švicarska)

Opis i ažuriranje fotografije: 18.11.2019

Cijene u ljekarnama: od 2010 rubalja.

Kupiti

Liofilizat za pripremu otopine za supkutanu primjenu Pergoveris

Pergoveris je kombinirano sredstvo za stimuliranje folikula.

Oblik i sastav izdanja

Lijek se proizvodi u obliku liofilizata za pripremu otopine za supkutanu (s / c) primjenu: lijek je liofilizirani prah ili porozna masa bijele ili gotovo bijele boje, rekonstituirana otopina je blago opalescentna ili prozirna, bezbojna ili blijedožuta; otapalo - bistra, bezbojna tekućina [liofilizat: 150 + 75 međunarodnih jedinica (IU), svaka u bezbojnoj prozirnoj staklenoj bočici zapremine 3 ml, zatvorena čepom od brombutilne gume i aluminijskim čepom s plastičnim poklopcem; otapalo: po 1 ml u bezbojnoj prozirnoj staklenoj bočici zapremine 3 ml, zatvorenoj gumenim čepom i aluminijskim čepom s plastičnim poklopcem; 1 komplet sadrži 1 bočicu liofilizata i 1 bočicu otapala u plastičnoj posudi zatvorenoj polimernim filmom;u kartonskoj kutiji s prvom kontrolom otvaranja 1, 3 ili 10 kompleta i uputama za uporabu Pergoverisa].

1 bočica s liofilizatom sadrži:

aktivne tvari: folitropin alfa - 150 ME (11 μg), lutropin alfa - 75 ME (3 μg);
dodatne komponente: natrijev hidrogenfosfat dihidrat, saharoza, natrijev dihidrogenfosfat monohidrat, koncentrirana fosforna kiselina, polisorbat-20, metionin, natrijev hidroksid.

Sastav za 1 ml rekonstituirane otopine: folitropin alfa - 150 ME i lutropin alfa - 75 ME.

1 bočica s otapalom sadrži vodu za injekcije u količini od 1 ml.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Pergoveris je kombinirani lijek koji sadrži folitropin alfa - rekombinantni humani hormon koji stimulira folikule (r-FSHh) i lutropin alfa - rekombinantni humani luteinizirajući hormon (r-LHh). Lijek je proizveden genetskim inženjeringom na kulturi stanica jajnika kineskog hrčka.

Glavna je zadaća folikul-stimulirajućeg hormona (FSH) pokretanje folikulogeneze djelujući na stanice granuloze folikula u razvoju, dok je luteinizirajućem hormonu (LH) dodijeljena glavna uloga u jačanju proizvodnje estradiola u zrelom folikulu, potičući sazrijevanje i ovulaciju folikula. Zahvaljujući LH, početak i razvoj trudnoće događa se u ranim fazama, jer podržava normalno funkcioniranje žutog tijela.

Tijekom razvoja folikula, FSH u kombinaciji s estradiolom aktivira LH receptore na citoplazmatskim membranama stanica granuloze. Učinak LH na stanice theca dovodi do proizvodnje androgena za stanice granuloze, gdje se odvija proces transformacije androgena u estrogene uz sudjelovanje sustava aromataze. Stoga, u odsustvu LH, FSH može inducirati rast folikula, međutim, proizvodnja estradiola će se smanjiti. Uz nedovoljnu sintezu potonjeg, poremetit će se uvjeti za početak trudnoće, kao i stvaranje cervikalne sluzi, rast endometrija i sazrijevanje potpuno funkcionalnog žutog tijela kao odgovor na uvođenje humanog korionskog gonadotropina (hCG).

U kliničkim ispitivanjima djelotvornost kombinirane primjene folitropina alfa i lutropina alfa dokazana je kod žena u pozadini hipogonadotropnog hipogonadizma.

U bolesnika s anovulacijom s nedostatkom LH i FSH, najvažniji učinak lutropina alfa je povećati proizvodnju estradiola u folikulima jajnika, a FSH stimulira njihov rast.

Utvrđeno je da u bolesnika s hipogonadotropnim hipogonadizmom i LH u serumu u krvi ispod 1,2 IU / L, svakodnevna uporaba kombinacije folitropina alfa u dozi od 150 IU i lutropina alfa u dozi od 75 IU osigurava odgovarajući folikularni razvoj i povećanje sinteze estradiola. Kombinacija lutropina alfa na 25 IU i folitropina alfa na 150 IU nije dovela do istog učinka. Dakle, uvođenjem manje od 1 bočice Pergoverisa dnevno kako bi se održao puni razvoj folikula, aktivnost LH može biti nedovoljna.

Unatoč činjenici da je zabilježena učinkovitost monoterapije r-FSHH uz pomoć potpomognutih reproduktivnih tehnologija (ART), dostupni rezultati kliničkih studija ukazuju na prednosti dodatne primjene r-LHH u žena s neodgovarajućim odgovorom na monoterapiju r-FSHh. Dodatna uporaba r-LHH usmjerena je na povećanje osjetljivosti jajnika na r-FSHh, aktiviranje proizvodnje estradiola u preovulatornom folikulu i, kao posljedicu, rast endometrija, kao i potporu kasnijoj luteinizaciji folikula, što osigurava normalizaciju progesterona u lutealnoj fazi.

Farmakokinetika

Kada se koriste u kombinaciji, folitropin alfa i lutropin alfa zadržavaju ista farmakokinetička svojstva kao kada se ove tvari daju zasebno.

Folitropin alfa

Nakon intravenske (intravenske) injekcije, djelatna tvar raspoređuje se u izvanstaničnoj tekućini, dok je početni poluživot hormona (T _1/2) iz tijela u prosjeku 2 sata, a konačni T _1/2 približno 24 sata. volumen raspodjele (Vss) iznosi 0,6 l / h, odnosno 10 l. Osmina primijenjene doze folitropina alfa izlučuje se putem bubrega.

Nakon supkutane injekcije, bioraspoloživost djelatne tvari Pergoverisa u prosjeku je 70%. Ponovljene injekcije dovode do trostruke kumulacije hormona u krvi u usporedbi s jednom injekcijom. Stacionarna ravnotežna koncentracija (Css) u krvi postiže se unutar 3-4 dana. Follitropin alfa, u pozadini potisnutog lučenja endogenih gonadotropina, pokazao je učinkovitu stimulaciju folikularnog razvoja i steroidogeneze, usprkos nepristupačno niskom sadržaju LH za kvantitativno mjerenje.

Lutropin alfa

Nakon intravenske injekcije, lutropin alfa se intenzivno distribuira s početnim T _{1/2 od} približno 1 sata, a eliminira se s konačnim T _1/2 jednakim prosjeku 10-12 sati. Ravnoteža Vss varira od 10 do 14 litara. Djelatnu tvar karakterizira linearni farmakokinetički profil, što potvrđuje izravno proporcionalna ovisnost područja ispod krivulje koncentracije i vremena (AUC) o primijenjenoj dozi. Ukupni klirens lutropina alfa iznosi približno 2 l / h, dok se manje od 5% doze izlučuje urinom. U tijelu se tvar zadržava u prosjeku 5 sati.

Nakon potkožne injekcije, hormon brzo prodire u organe i tkiva, njegova apsolutna bioraspoloživost je oko 60%, dok se konačni T _1/2 malo produljuje. Jednostrukom primjenom Pergoverisa, farmakokinetika tvari usporediva je s onom nakon ponovljenih primjena, koeficijent nakupljanja je minimalan.

Kombiniranom primjenom lutropina alfa s folitropinom alfa nije otkrivena farmakokinetička interakcija.

Indikacije za uporabu

aktivacija rasta i sazrijevanja folikula u žena s ozbiljnim nedostatkom LH i FSH;
suboptimalni (nedovoljni) odgovor u bolesnika s prethodno izvedenom kontroliranom stimulacijom jajnika (CBS), karakteriziran malim brojem dobivenih preovulacijskih folikula / oocita (manje od 7), ili upotrebom visokih doza FSH (3000 IU i više po ciklusu), ili dobi (od 35 godina godine i više), pojedinačno i u kombinaciji - tijekom ART programa: transplantacija gameta / zigote u jajovode (GIFT / ZIFT), in vitro oplodnja (IVF), intracitoplazmatska injekcija sperme (ICSI).

Kontraindikacije

glomazne novotvorine ili ciste na jajnicima koje nisu povezane sa sindromom policističnih jajnika (PCOS);
tumori hipofize i / ili hipotalamusa;
rak jajnika, maternice ili dojke;
ginekološka krvarenja nepoznate etiologije, uključujući maternicu;
miomi tumora maternice nespojivi s trudnoćom;
prirođene malformacije ženskih spolnih organa nespojive s trudnoćom;
primarno zatajenje jajnika;
trudnoća i dojenje;
preosjetljivost na bilo koji sastojak Pergoverisa ili njihovu kombinaciju.

Pergoveris, upute za uporabu: način i doziranje

Otopina pripremljena od Pergoveris liofilizata namijenjena je isključivo injekcijama pod kožu.

Hormonalna terapija mora se započeti i provoditi samo pod nadzorom liječnika koji ima odgovarajuću specijalizaciju i iskustvo u liječenju neplodnosti.

Liofilizat treba razrijediti s isporučenim otapalom neposredno prije injekcije, pripremljena otopina za potkožnu primjenu koristi se jednom.

Nakon injekcije, ostatak injektiranog lijeka, kao i prazne bočice i upotrijebljene šprice, moraju se odmah zbrinuti.

Poticanje folikularnog rasta i sazrijevanja u žena s ozbiljnim nedostatkom LH i FSH

Preporuča se započeti liječenje uvođenjem sadržaja 1 bočice Pergoverisa (150 IU r-FSHh + 75 IU r-LHh) jednom dnevno. Budući da bolesnike u ovoj skupini karakterizira amenoreja i niska razina endogenog lučenja estrogena, liječenje se može započeti svakog dana.

Tečaj se postavlja pojedinačno nakon procjene rasta / veličine folikula tijekom ultrazvuka (ultrazvučno praćenje) i uzima u obzir sadržaj estrogena u krvnom serumu. Ako je potrebno povećanje doze r-FSHch, preporuča se povećavanje u intervalima od 7-14 dana za 37,5-75 IU folitropina alfa. Dobivena otopina Pergoverisa može se pomiješati s folitropinom alfa i primijeniti u jednoj injekciji. Dopušteno je povećati trajanje stimulacije unutar jednog od ciklusa liječenja do 5 tjedana.

Kada se postigne optimalan odgovor, HCG se daje 1 put u dozi od 5000-10 000 IU ili p-HCG u dozi od 250 μg 24–48 sati nakon posljednje injekcije Pergoverisa. Spolni odnosi preporučuju se na dan injekcije HCG i sljedeći dan nakon injekcije. Alternativno je dopuštena metoda intrauterine oplodnje (IUI).

Možda će biti potrebno podržati lutealnu fazu, jer preniska luteotropna aktivnost (LHH / HCG) nakon ovulacije može izazvati preuranjeno zatajenje žutog tijela. U slučaju prekomjernog odgovora jajnika na stimulaciju, terapiju treba prekinuti i odgoditi primjenu hCG. Liječenje se može nastaviti u sljedećem ciklusu, započinjući primjenu r-FSHH s dozom manjom nego u prethodnom ciklusu.

Suboptimalni odgovor u bolesnika s prethodno izvedenim DZS-om u ART programima

Preporuča se započeti terapiju uvođenjem r-FSHH jednom dnevno u dozi od 300 IU tijekom 5-7 dana. Počevši od 6-8 dana CBS-a, injekcije r-FSHh treba zamijeniti dnevnom primjenom sadržaja 2 bočice Pergoverisa - 300 IU r-FSHh + 150 IU r-LHh. Alternativni režim terapije može biti uporaba lijeka u sličnoj dnevnoj dozi, počevši od prvog dana DZS-a, provedena nakon desenzibilizacije hipofize.

Liječenje treba nastaviti do potrebne razine razvoja folikula, što se određuje sadržajem estrogena u serumu u krvi i podacima ultrazvuka, prilagođavajući dozu r-FSHCH uzimajući u obzir ozbiljnost učinka. Prilikom povećanja doze r-FSHch, mora se imati na umu da njegova maksimalna dnevna doza ne smije prelaziti 450 IU.

Kad se postigne adekvatna razina folikularnog razvoja, hCG je potreban da inducira konačno sazrijevanje folikula i pripremi se za punkciju za vađenje oocita.

Uz značajan porast jajnika posljednjeg dana terapije, treba napustiti primjenu HCG-a kako bi se smanjio rizik od sindroma hiperstimulacije jajnika (OHSS). Ako se primijeti prekomjerni odgovor jajnika, tijek terapije treba obustaviti i otkazati injekcije hCG. U sljedećem ciklusu liječenje se može nastaviti započinjanjem primjene Pergoverisa s nižom dozom nego u prethodnom ciklusu.

Preporuke za samo-primjenu lijeka

Samostalna primjena injekcija Pergoverisa dopuštena je samo pacijentima koji su visoko motivirani i dobro obučeni, koji moraju biti pod stalnim nadzorom liječnika uz odgovarajuću obuku. Prvo ubrizgavanje lijeka treba obaviti pod izravnim nadzorom zdravstvenog radnika.

Postupak izvođenja manipulacije:

Operite ruke; neophodno je da ruke i svi predmeti potrebni za upotrebu budu što čišći.
Pripremite čistu površinu i na nju stavite sljedeće predmete: bočicu s lijekom, bočicu s otapalom, štrcaljku, iglu za pripremu otopine i iglu za potkožno davanje, dva tampona natopljena antiseptikom, spremnik za odlaganje.
Spojite iglu dizajniranu za otapanje liofilizata sa špricom; oslobodite bočicu s otapalom iz zaštitne kapice i uvucite zrak u špricu do oznake od 1 ml. Zatim, probušivši gumenu kapicu, umetnite iglu u bočicu s otapalom, gurnite klip štrcaljke, puštajući sav zrak u bocu. Okrenite bocu naopako i pažljivo uvucite sve otapalo u špricu. Ne dodirujući iglu, pažljivo stavite napunjenu štrcaljku na radnu površinu.
Uklonite poklopac s bočice s liofilizatom. Probijte gumenu kapicu bočice iglom štrcaljke i polako ubrizgajte otapalo iz šprice u bočicu. Za bolje otapanje, promiješajte sadržaj boce kružnim pokretima, ali bocu ne tresti. Nakon otapanja lijeka, što se obično događa odmah, provjerite prozirnost i čistoću pripremljene otopine, a također provjerite da u njoj nema čestica. Okrenite bočicu naopako, polako povucite otopinu u špricu. Izvadite iglu iz boce.
Zamijenite iglu za pripremu otopine tankom iglom za potkožno ubrizgavanje, a zatim uklonite sve mjehuriće zraka iz šprice. Ako su u cilindru vidljivi pojedinačni mjehurići, trebate držati štrcaljku s iglom prema gore i lagano je tapkati tako da se sav zrak sakuplja u gornjem dijelu. Potrebno je nastaviti pritiskati klip dok svi mjehurići ne nestanu.
Odmah nakon toga unesite rezultirajuću otopinu. Liječnik prvo mora uputiti u koji dio tijela treba ubrizgati: u trbuh ili prednji dio bedra. Za injekciju je potrebno sakupiti kožu u mali nabor i u nju iglu umetnuti pod kutom od 45–90 ° jednim pokretom. Polako pritišćite klip dok se ne ubrizga cijela doza, a zatim nježno uklonite iglu i kružnim pokretima trljajte mjesto uboda antiseptičkim tamponom. Odmah stavite sve korištene predmete i ostatak otopine koja nije unesena u posudu za odlaganje.
Ako je propuštena sljedeća injekcija Pergoverisa, ne biste trebali unositi dvostruku dozu. U tom je slučaju potrebno konzultirati liječnika, a također je potrebna specijalistička konzultacija ako se slučajno primijeni doza koja prelazi preporučenu dozu.

Nuspojave

Moguće nuspojave iz sustava i organa pacijenta koje se razvijaju tijekom terapije Pergoverisom:

živčani sustav: vrlo često - glavobolja; često - pospanost;
imunološki sustav: izuzetno rijetko - sistemske alergijske reakcije različite težine, poput osipa, edema lica, crvenila kože, urtikarije, vrućice, artralgije, otežanog disanja, generaliziranog edema, anafilaksije;
srce i krvne žile: izuzetno rijetko - tromboembolija, u većini slučajeva zbog ozbiljnog OHSS-a;
Gastrointestinalni trakt: često - mučnina, povraćanje, nadimanje, bolovi u trbuhu, trbušne kolike, proljev;
dišni sustav: izuzetno rijetko - u bolesnika s bronhijalnom astmom, pogoršanjem tijeka ili pogoršanjem ove bolesti;
lokalne reakcije: vrlo često - različiti stupnjevi ozbiljnosti reakcije na mjestu injekcije (crvenilo, oteklina, bol, modrice);
genitalije i mliječna žlijezda: vrlo često - ciste na jajnicima; često - OHSS u blagom obliku, popraćen mučninom, povraćanjem, bolovima u donjem dijelu trbuha, debljanjem, povećanjem jajnika, uključujući kao rezultat stvaranja cista; OHSS umjerene težine, u kojem također može biti otežano disanje, ascites, pleuralni izljev, oligurija, nakupljanje tekućine u perikardijalnoj šupljini; bolovi u zdjelici, bolovi u području mliječnih žlijezda; rijetko - teški oblik OHSS-a u kojem se mogu javiti teški oblici ascitesa, akutni respiratorni distres sindrom (ARDS) i plućna tromboembolija (izuzetno rijetko); rijetko - torzija ciste jajnika, kao komplikacija OHSS-a.

Kada se koristi r-FSHCH, mogu se razviti sljedeće nuspojave: rijetko - višeplodna trudnoća, apopleksija jajnika, ektopična trudnoća (ako postoje bolesti jajovoda u povijesti).

O svim nuspojavama koje se pojave prilikom primjene Pergoverisa potrebno je odmah prijaviti svog liječnika.

Predozirati

Slučajevi predoziranja Pergoverisom nisu poznati. Vjerojatno se u ovom stanju mogu javiti OHSS i drugi neželjeni učinci (pogledajte odjeljak "Nuspojave").

posebne upute

Pergoveris uključuje djelatne tvari gonadotropina koje mogu uzrokovati nuspojave različite težine, stoga bi ga trebao propisati samo liječnik s odgovarajućim kvalifikacijama, dobro upoznat s problemima neplodnosti i načinima njegovog liječenja.

Prije početka tečaja terapije, neplodni bi par trebao proći preglede kako bi se isključili hipotalamičko-hipofizne novotvorine, hiperprolaktinemija, nadbubrežna insuficijencija, hipotireoza. Tijekom liječenja potrebno je redovito pratiti razvoj folikula na temelju rezultata ultrazvuka i, ako je moguće, istodobno određivati razinu estradiola u krvi u serumu.

Pacijentima s porfirijom, kao i u prisutnosti porfirije u rođaka, potreban je pažljiv medicinski nadzor tijekom terapije. Ako se stanje pogorša ili se pojave prvi znakovi ove bolesti, možda će biti potrebno prekinuti liječenje.

Pergoveris u 1 dozi sadrži 30 mg saharoze, što bi pacijenti sa dijabetes melitusom trebali uzeti u obzir.

U pozadini stimulacije jajnika pogoršava se prijetnja hiperstimulacijom jajnika zbog mogućnosti prekomjerno visokog estrogenog odgovora i višestrukog razvoja folikula. Kao rezultat toga, potrebno je koristiti Pergoveris u minimalnim učinkovitim dozama.

Za razliku od nekompliciranog povećanja jajnika, OHSS može razviti kliničke simptome sve jače. Za ozbiljni OHSS sljedeći su simptomi najkarakterističniji: značajan porast veličine jajnika, bol i osjećaj sitosti u trbuhu, otežano disanje, debljanje, oligurija, mučnina, proljev i povraćanje. Također je moguća pojava takvih poremećaja kao što su hipovolemija, neravnoteža elektrolita, hemokoncentracija, ascites, hemoperitoneum, pleuralni izljev, tromboembolijski poremećaji, ARDS. U izuzetno rijetkim slučajevima mogu se zabilježiti komplikacije poput torzije jajnika, plućne embolije, ishemijskog moždanog udara ili infarkta miokarda.

Ako hCG nije propisan za indukciju ovulacije, pretjerana reakcija jajnika vrlo rijetko dovodi do razvoja značajne hiperstimulacije. Kao rezultat toga, u slučaju prekomjernog odgovora jajnika na stimulaciju, hCG se ne primjenjuje, a pacijentima se savjetuje da se suzdrže od koitusa ili koriste barijerne metode kontracepcije najmanje 4 dana.

Budući da OHSS može brzo preći (od jednog do nekoliko dana) u teški oblik, bolesnike nakon primjene hCG-a treba nadzirati najmanje 14 dana. Rizik od nastanka OHSS-a tijekom anovulacije pogoršava se razinom estradiola iznad 900 pg / ml (3300 pmol / ml) i prisutnošću više od 3 folikula promjera najmanje 14 mm. Redovitim ultrazvukom i procjenom serumskog estradiola, kao i strogim poštivanjem propisanih doza, smanjuje se opasnost od OHSS-a i višeplodnih trudnoća.

S početkom trudnoće, težina OHSS-a može se povećati, a trajanje se povećati. U većini slučajeva razvoj ove komplikacije događa se na kraju hormonalne terapije i doseže najviše 7-10 dana nakon toga. OHSS prolazi spontano, obično s početkom menstruacije.

U bolesnika sa sindromom policističnih jajnika, opasnost od OHSS-a je pogoršana.

Uz indukciju ovulacije, učestalost višeplodnih trudnoća i poroda veća je u usporedbi s onima u slučaju prirodne oplodnje. S više poroda, blizanci su najčešća opcija. Da bi se rizik od ovog učinka sveo na minimum, potrebno je pažljivo pratiti odgovor jajnika. Prijetnja višeplodnom trudnoćom u slučaju ART-a povezana je uglavnom s dobom pacijentice, brojem prenesenih embrija i njihovom održivošću.

U pozadini nedavnih ili trenutnih trombemboličkih bolesti, kao i uz postojeći rizik od njihovog razvoja, liječenje gonadotropinima može pogoršati ovaj rizik ili izazvati komplikacije u toku ovih bolesti. Prije početka liječenja lijekovima u bolesnika koji pripadaju ovoj skupini, potrebno je procijeniti očekivane koristi liječenja i potencijalni rizik. Međutim, važno je uzeti u obzir da sama trudnoća povećava opasnost od tromboembolijskih komplikacija.

U prisutnosti anamneze bolesti jajovoda, povećava se rizik od ektopične trudnoće. Vjerojatnost da se potonji razvije nakon primjene ART-a iznosi 3-5%, u usporedbi s 1-1,5% u općoj populaciji.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i složenih mehanizama

Učinak Pergoverisa na sposobnost vožnje automobila ili korištenja složenih mehanizama nije proučavan.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Tijekom trudnoće i tijekom dojenja, uporaba Pergoverisa je kontraindicirana.

Primjena u starijih osoba

Pergoveris nije propisan za starije bolesnike.

Interakcije s lijekovima

Nema izvještaja o nekompatibilnosti lijeka koji stimulira folikle s drugim ljekovitim tvarima / pripravcima.

Otopinu Pergoveris nemojte miješati s bilo kojim drugim sredstvom u jednoj štrcaljki, osim folitropina alfa.

Analozi

Analozi Pergoverisa su: Gonal-F, Follitrop, Luveris itd.

Uvjeti skladištenja

Čuvati izvan dohvata djece, zaštićeno od prodiranja svjetlosti, na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C.

Rok trajanja je 3 godine.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Izdaje se na recept.

Recenzije o Pergoverisu

Pregledi Pergoverisa u pravilu ukazuju na visoku učinkovitost lijeka kada se koristi za pojačavanje rasta i sazrijevanja folikula u žena s ozbiljnim nedostatkom LH i FSH, kao i u slučaju nedovoljnog odgovora tijekom prethodno izvedenog DZS-a.

Međutim, mnogi pacijenti ukazuju na brojne nuspojave povezane s terapijom. Primjerice, osjećaj sitosti u području jajnika i povećanje trbuha, koji se najčešće razvijao nakon večernjih injekcija i pojačavao prema noći toliko da su morali spavati na leđima. Također su zabilježene povremene glavobolje, povećanje grudi i u izoliranim slučajevima jutarnje nesvjestice pri ustajanju iz kreveta.

Pergoveris se preporučuje koristiti samo prema uputama iskusnog stručnjaka za plodnost i pod njegovim nadzorom. Bez obzira na rezultate IVF-a, 2-3 mjeseca nakon završetka tečaja, savjetuje se ultrazvuk zdjeličnih organa kako bi se osiguralo da stimulacija jajnika ne izaziva nikakve komplikacije.

Cijena Pergoverisa u ljekarnama

Cijena Pergoverisa, liofilizata za pripremu otopine za potkožnu primjenu (150 IU r-FSHch + 75 IU r-LHh), može iznositi: 2650–2900 rubalja. za 1 bočicu, zapremina 3 ml + otapalo.