Mikoflucan - Upute Za Uporabu, Cijena, Pregledi, Analozi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-15 07:39

Mikoflucan

Mikoflucan: upute za uporabu i pregledi

1. 1. Oblik i sastav izdanja
2. 2. Farmakodinamika i farmakokinetika
3. 3. Indikacije za uporabu
4. 4. Kontraindikacije
5. 5. Način primjene i doziranje
6. 6. Nuspojave
7. 7. Posebne upute
8. 8. Interakcije s lijekovima
9. 9. Analozi
10. 10. Uvjeti skladištenja
11. 11. Uvjeti izdavanja iz ljekarni
12. 12. Recenzije
13. 13. Cijena u ljekarnama

Latinski naziv: Mycoflucan

ATX kod: J02AC01

Djelatna tvar: flukonazol

Proizvođač: Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (Indija)

Opis i ažuriranje fotografije: 05.05.2019

Mikoflucan je antimikotički lijek.

Oblik i sastav izdanja

Oblici doziranja:

• Tablete: ravne, okrugle, ukošene, gotovo bijele ili bijele; Po 50 mg (s jedne strane je utisnuto slovo "F", s druge strane - broj "50") i po 150 mg (s jedne strane razdjelnice, s druge strane natpis "F150") (1, 4 ili 7 kom. U blisteru, 1 blister u kartonskoj kutiji);
• Otopina za infuziju: bistra, bezbojna tekućina (100 ml u bočicama od polietilena male gustoće, 1 bočica u kartonskoj kutiji).

Sastav 1 tablete:

• Aktivni sastojak: flukonazol - 50 ili 150 mg;
• Pomoćne komponente: laktoza, mikrokristalna celuloza, kroskarmeloza natrij, koloidni silicijev dioksid, povidon K30, magnezijev stearat, pročišćeni talk.

Sastav otopine od 1 ml:

• Aktivni sastojak: flukonazol - 2 mg;
• Pomoćne komponente: dinatrij edetat, natrijev klorid, voda za injekcije.

Farmakodinamika i farmakokinetika

Prema uputama, Mikoflucan spada u novu kategoriju triazolnih antifungalnih lijekova. Njegovo visoko specifično djelovanje je inhibiranje djelovanja gljivičnih enzima povezanih s citokromom P ₄₅₀. Također, lijek inhibira prijelaz lanosterola, koji je dio gljivičnih stanica, u ergosterol, povećava propusnost staničnih membrana, remeteći njihov rast i replikaciju, i nema antiandrogeno djelovanje.

Flukonazol je visoko selektivan za citokrom P ₄₅₀ gljivica, ali praktički ne mijenja sintezu ovih enzima u ljudskom tijelu (za razliku od ketokonazola, itrakonazola, ekonazola i klotrimazola, flukonazol inhibira oksidacijske procese u mikrosomima ljudske jetre, koji ovise o citokrom P ₄₅₀).

Lijek se široko koristi u liječenju oportunističkih mikoza, uključujući one uzrokovane Trichophyton spp., Microsporum spp., Coccidioides immitis i Cryptococcus neoformans (uključujući intrakranijalne infekcije), Candida spp. (uključujući generalizirane sorte kandidijaze koje se razvijaju u pozadini imunosupresije), kao i Histoplasma capsulatum i Blastomyces dermatitidis (uključujući imunosupresiju).

Kada se uzima oralno, flukonazol se dobro apsorbira. Njegova ukupna bioraspoloživost i koncentracija u plazmi više su od 90% razine ove tvari u plazmi tijekom infuzije. Oralna apsorpcija tvari ni na koji način nije povezana s unosom hrane.

Maksimalna koncentracija flukonazola nakon oralne primjene na prazan želudac od 150 mg lijeka postiže se za 0,5-1,5 sata i iznosi 90% sadržaja tvari u plazmi, primijenjenog intravenski u dozi od 2,5-3,5 mg / l.

Koncentracija djelatne tvari lijeka u plazmi izravno je proporcionalna dozi. Otprilike 90% ravnotežne koncentracije flukonazola (Css) u plazmi u dozi od 1 tablete jednom dnevno obično se bilježi 4-5. Dana. Kad se prvi dan liječenja primijeni doza "opterećenja", 2 puta veća od standardne dnevne doze, do drugog dana postiže se koncentracija koja odgovara 90% Css.

Flukonazol lako prodire u sve tjelesne tekućine. Njegova razina u peritonealnoj tekućini, majčinom mlijeku, ispljuvku, slini, zglobnoj tekućini odgovara onoj u plazmi. Stabilna koncentracija tvari u vaginalnoj sekreciji određuje se 8 sati nakon oralne primjene i ostaje nepromijenjena najmanje 24 sata. Flukonazol se dobro apsorbira u likvor, u kojem njegov sadržaj doseže 85% koncentracije u plazmi (s gljivičnim meningitisom).

Selektivno nakupljanje flukonazola događa se u rožnatom sloju, dermisu i lučenju znojnih žlijezda, što dovodi do značajnog viška lokalnih koncentracija u usporedbi sa serumom.

Prividni volumen raspodjele praktički se podudara s ukupnom koncentracijom vode u tijelu. Veza flukonazola s proteinima plazme je niska i iznosi 11–12%.

Poluvrijeme flukonazola je 30 sati. Spoj pripada inhibitorima izoenzima CYP2C9 u jetri i izlučuje se uglavnom putem bubrega (80% flukonazola u nepromijenjenom obliku i 11% u obliku produkata njegovog metabolizma).

Postoji izravan proporcionalni odnos između klirensa flukonazola i klirensa kreatinina. Farmakokinetika Mikoflucana značajno ovisi o funkcionalnom stanju bubrega, a klirens i poluvrijeme kreatinina obrnuto su povezani.

U roku od 3 sata nakon hemodijalize, sadržaj flukonazola u plazmi smanjuje se za 50%. Farmakokinetika tvari identična je za infuziju i oralnu primjenu, što vam omogućuje da tijekom liječenja lako prelazite s jednog oblika lijeka na drugi.

Indikacije za uporabu

• Sistemske bolesti uzrokovane kriptokocima: sepsa, meningitis, infekcije kože i pluća, kako u bolesnika s normalnim imunološkim odgovorom, tako i u različitim oblicima imunosupresije (uključujući bolesnike s AIDS-om, primatelje transplantacija organa); kao dio održavanja za prevenciju kriptokokne infekcije u bolesnika s AIDS-om;
• Generalizirana kandidijaza: diseminirana kandidijaza (s infekcijom očiju, endokarda, dišnog sustava, trbušnih organa, genitourinarnog sustava), kandidija; dopušteno je provoditi tečaj terapije za pacijente s malignim novotvorinama tijekom razdoblja imunosupresivne ili citostatske terapije, kao i u prisutnosti drugih čimbenika koji predisponiraju za razvoj ovih stanja - za liječenje i prevenciju;
• Kandidijaza sluznice (ždrijela, jednjaka, usne šupljine), kandidurija, neinvazivna bronhopulmonalna kandidijaza, mukokutana i kronična oralna atrofična kandidijaza (uzrokovana nošenjem proteza); orofaringealna kandidijaza u bolesnika sa AIDS-om - za prevenciju relapsa;
• Genitalna kandidijaza: vaginalna (rekurentna i akutna) - za liječenje i prevenciju učestalosti recidiva (tijekom godine postoje tri ili više epizoda); kandidalni balanitis (za lijek u obliku tableta);
• Gljivične infekcije u malignim tumorima na pozadini zračenja ili kemoterapije - za prevenciju;
• Orofaringealna kandidijaza u bolesnika s AIDS-om - za sprečavanje relapsa;
• Teška ili dugotrajna neutropenija, druga stanja visokog rizika od generalizirane infekcije - za prevenciju kandidijaze;
• Mikoze kože: tijelo, stopala, područje prepona, pityriasis versicolor, onihomikoza, kožne kandidne infekcije (tablete);
• Duboko endemske mikoze s normalnim imunitetom: parakokcidioidomikoza, kokcidioidomikoza, histoplazmoza, sporotrihoza.

Kontraindikacije

Apsolutno:

• Razdoblje dojenja (dojenja);
• Istodobna primjena s terfenadinom (u pozadini redovitog unosa flukonazola u dozi od 400 mg / dan ili više) ili astemizolom;
• Preosjetljivost na komponente lijeka, flukonazol, kao i azolna antifungalna sredstva / sredstva.

Relativni (lijek se koristi s oprezom):

• Otkazivanje jetre;
• Pojava osipa u bolesnika s površinskim i invazivnim / sistemskim gljivičnim infekcijama tijekom terapije flukonazolom;
• Istodobni prijem flukonazola (do 400 mg / dan) s terfenadinom;
• Potencijalno proaritmogena stanja u bolesnika s višestrukim čimbenicima rizika, kao što su neravnoteža elektrolita, organska bolest srca, istodobna primjena s lijekovima koji uzrokuju aritmije;
• Trudnoća: flukonazol se koristi u slučaju ozbiljnih i potencijalno po život opasnih gljivičnih infekcija žene, ako je očekivana korist za majku značajno veća od mogućeg rizika za plod.

Upute za uporabu Mikoflucana: metoda i doziranje

Tablete

Tablete se uzimaju oralno, u dnevnoj dozi, ovisno o prirodi i težini gljivične infekcije. Trajanje terapije je zbog kliničke učinkovitosti flukonazola, potvrđene rezultatima mikoloških studija.

Preporučene doze za odrasle pacijente i djecu stariju od 15 godina, teže više od 50 kg:

• Kriptokokni meningitis i kriptokokne infekcije drugih lokalizacija: prvi dan - 400 mg, zatim 200-400 mg 1 put / dan, trajanje tečaja - najmanje 6-8 tjedana;
• Prevencija relapsa kriptokoknog meningitisa u bolesnika s AIDS-om (nakon završetka cijelog tijeka primarne terapije): 200 mg / dan, dugoročno;
• Kandidemija, diseminirana kandidijaza, druge invazivne kandidne infekcije: prvi dan - 400 mg, zatim 200 mg / dan (u slučaju nedovoljnog kliničkog djelovanja, doza se može povećati na 400 mg / dan), trajanje tečaja ovisi o terapijskoj djelotvornosti lijeka;
• Orofaringealna kandidijaza: 150 mg 1 put / dan, trajanje tečaja - 7-14 dana; ako je potrebno, pacijentima s izraženim smanjenjem imuniteta može se dopustiti da produže terapiju;
• Prevencija recidiva orofaringealne kandidijaze u bolesnika s AIDS-om (nakon završetka cijelog tijeka primarne terapije): 150 mg jednom tjedno, dugo;
• Atrofična kandidijaza usne šupljine povezana s upotrebom proteza: 50 mg 1 put / dan, trajanje tečaja - 14 dana; istodobno se proteza tretira lokalnim antiseptičkim pripravcima;
• Ostale vrste kandidijaze (s izuzetkom genitalnih) - ezofagitis, neinvazivne bronhopulmonalne lezije, kandidurija, kandidijaza kože i sluznice: 150 mg / dan, trajanje tečaja - 14-30 dana;
• Vaginalna kandidijaza: 150 mg jednom; kako bi se smanjila učestalost recidiva, Mikoflucan se može koristiti u dozi od 150 mg jednom mjesečno, trajanje tečaja određuje se pojedinačno i može biti od 4 do 12 mjeseci, u nekim slučajevima može biti potrebna češća primjena lijeka;
• Balanitis izazvan Candidom: 150 mg jednom;
• Prevencija kandidijaze: od 50 do 400 mg (ovisno o razini rizika od infekcije) 1 puta dnevno. U slučaju velike vjerojatnosti generalizirane infekcije, na primjer, u bolesnika s dugotrajnom ili očekivanom ozbiljnom neutropenijom, preporučuje se doza od 400 mg 1 put / dan; prepisati flukonazol nekoliko dana prije vjerojatne pojave neutropenije, a nakon povećanja broja neutrofila ≥1000 / mm ^3, terapija se nastavlja još 7 dana;
• Mikoze kože, uključujući mikoze glatke kože, prepona i kože stopala: 50 mg 1 puta dnevno ili 150 mg 1 put tjedno; standardno trajanje tijeka terapije je 2-4 tjedna, ali s mikozom stopala može biti potrebno dulje liječenje - do 6 tjedana;
• Pityriasis versicolor: 300 mg jednom tjedno tijekom 2 tjedna; u nekim je slučajevima dovoljna pojedinačna doza od 300-400 mg, u brojnim drugim epizodama potrebna je treća doza od 300 mg tjedno; alternativa: 50 mg jednom dnevno tijekom 2-4 tjedna;
• Onikomikoza: 150 mg jednom tjedno; tijek terapije nastavlja se sve dok se zaraženi nokat ne zamijeni vraćenim neinficiranim (za potpuno obnavljanje noktiju na prstima potrebno je od 3 do 6 mjeseci, na prstima - od 6 do 12 mjeseci);
• Duboko endemske mikoze: 200-400 mg / dan, trajanje tečaja - do 2 godine; trajanje terapije određuje se pojedinačno i može biti 11-24 mjeseca za kokcidioidomikozu, 2-17 mjeseci za parakokcidioidomikozu, 1-16 mjeseci za sporotrihozu i 3-17 mjeseci za histoplazmozu.

U djece trajanje terapije, kao i u odraslih bolesnika, ovisi o kliničkoj slici i mikološkom učinku lijeka. Maksimalna dnevna doza u dječjoj dobi nije veća od 400 mg, učestalost primjene je 1 put / dan.

Kandidijaza jednjaka - u dnevnoj dozi od 3 mg / kg, ovisno o dobi (tjelesnoj težini):

• 3-6 godina (15-20 kg) - 50 mg;
• 7-9 godina (21-29 kg) - 50-100 mg;
• 10-15 godina (30-50 kg) - 100-150 mg.

Trajanje terapije je najmanje 3 tjedna, nakon regresije simptoma, Mikoflucan treba nastaviti još 2 tjedna.

Kandidijaza sluznice - dnevna doza od 3 mg / kg, ovisno o dobi (tjelesnoj težini):

• 3-6 godina (15-20 kg): prvi dan - 100-150 mg, zatim - 50 mg svaki;
• 7-9 godina (21-29 kg): prvi dan - 100-200 mg, zatim - 100 mg svaki;
• 10-12 godina (30-40 kg): prvi dan - 100-150 mg, zatim - 50-100 mg;
• 13-15 godina (41-50 kg): prvi dan - 250-300 mg, zatim - 100-150 mg.

Trajanje terapije je najmanje 3 tjedna.

Generalizirana kandidijaza i kriptokokna infekcija (uključujući meningitis) - dnevna doza 6-12 mg / kg, ovisno o dobi (tjelesnoj težini):

• 3-6 godina (15-20 kg) - 100-250 mg;
• 7-9 godina (21-29 kg) - 100-300 mg;
• 10-12 godina (30-40 kg) - 200-350 mg;
• 13-15 godina (41-50 kg) - 250-400 mg.

Trajanje tijeka terapije je 10-12 tjedana, sve do odsutnosti patogena u likvoru, što potvrđuju rezultati laboratorijskih studija.

Prevencija gljivičnih infekcija u djece s niskim imunitetom, kod kojih je rizik od razvoja infekcije povezan s neutropenijom koja je posljedica kemoterapije ili terapije zračenjem, dnevna doza od 3-12 mg / kg, ovisno o dobi (tjelesna težina):

• 3-6 godina (15-20 kg) - 50-250 mg;
• 7-9 godina (21-29 kg) - 50-300 mg;
• 10-12 godina (30-40 kg) - 100-350 mg;
• 13-15 godina (41-50 kg) - 100-400 mg.

Trajanje terapije je do potvrđene eliminacije inducirane neutropenije.

Djeca s oštećenom bubrežnom funkcijom trebaju smanjiti dnevnu dozu lijeka prema težini zatajenja bubrega (slično shemi za odrasle).

Pacijenti s bubrežnom insuficijencijom s klirensom kreatinina (CC) manjim od 50 ml / min, u slučaju pojedinačne doze lijeka, promjena doze nije potrebna.

Režim doziranja treba prilagoditi ovisno o QC uz ponovljenu uporabu flukonazola kako slijedi - u početku se primjenjuje puna doza od 50 mg do 400 mg, a zatim dnevna doza (ovisno o indikacijama):

• CC> 40 ml / min: uobičajena doza 1 put / dan;
• CC 21-40 ml / min: uobičajena doza 1 puta u 48 sati (2 dana) ili polovica dnevne doze 1 put / dan;
• CC 10-20 ml / min: uobičajena doza je 1 puta u 72 sata (3 dana) ili treći dio dnevne doze 1 put / dan.

Pacijenti koji su redovito na dijalizi trebali bi dobiti jednu dozu lijeka nakon svake sesije hemodijalize.

U starijih bolesnika, u odsustvu oštećene bubrežne funkcije, prilagodba doze flukonazola nije potrebna.

Otopina za infuziju

Otopina se daje intravenozno (intravenski) kap po kap brzinom do 200 mg / h. Dnevna doza lijeka ovisi o prirodi i težini gljivične infekcije.

Nema potrebe za promjenom dnevne doze u slučaju prelaska s intravenske primjene na tablete i obrnuto. S tim u vezi, kod infuzione terapije flukonazolom za odrasle pacijente i djecu, koriste se režimi doziranja dati za tablete Mikoflucan.

Infuzije se provode pomoću običnih kompleta za transfuziju, kao otapalo koristi se jedna od slijedećih otopina: 20% glukoze, Ringerova, Hartmanova, kalijev klorid u glukozi, 4,2% natrijevog bikarbonata, 0,9% natrijevog klorida.

Primjena lijeka u novorođenčadi (uzimajući u obzir odgođenu eliminaciju flukonazola): prva 2 tjedna života - 1 doza (u mg / kg), ista kao i za stariju djecu, ali s intervalom od 3 dana (72 sata); od 2 do 4 tjedna života - ista doza, ali s intervalom od 2 dana (48 sati).

Odrasli i djeca s CC ≤50 ml / min u slučaju pojedinačne doze Mikoflucana ne trebaju mijenjati dozu. Režim doziranja treba prilagoditi ovisno o QC uz ponovljenu uporabu flukonazola, kako slijedi: u početku se primjenjuje doza od 50 mg do 400 mg, a zatim dnevna doza (ovisno o indikacijama u% preporučene):

• CC> 50 - 100%;
• CC <50 (bez dijalize) - 50%;
• Kontinuirana hemodijaliza - 100% nakon svake sesije.

Sadržaj 0,9% natrijevog klorida u otopini daje 15 mmol natrijevih i klorovih iona u 100 ml, pacijenti s potrebom za ograničenim unosom natrija ili tekućine moraju uzeti u obzir brzinu primjene tekućine.

Nuspojave

• Alergijske reakcije: rijetko - osip na koži; rijetko - Lyellov sindrom (toksična epidermalna nekroliza), anafilaktoidne reakcije (uključujući edem lica, angioedem, urtikariju, svrbež kože), multiformni eksudativni eritem (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom);
• Središnji živčani sustav: rijetko - vrtoglavica, glavobolja; rijetko - konvulzije;
• Probavni sustav: rijetko - mučnina, povraćanje, proljev, bolovi u trbuhu, nadimanje, promjena okusa; rijetko - disfunkcija jetre (hiperbilirubinemija, povećana aktivnost ACT, ALT i alkalne fosfataze, žutica, hepatitis i hepatocelularna nekroza) do smrti;
• Hematopoetski organi: rijetko - trombocitopenija, neutropenija, leukopenija, agranulocitoza;
• Kardiovaskularni sustav: rijetko - ventrikularna fibrilacija / lepršanje, produljenje QT intervala;
• Ostalo: rijetko - alopecija, oštećena bubrežna funkcija, hiperkolesterolemija, hipokalemija, hipertrigliceridemija.

Simptomi predoziranja uključuju halucinacije i paranoično ponašanje. Preporučena simptomatska terapija, prisilna diureza, ispiranje želuca. Provođenjem hemodijalize tijekom 3 sata smanjuje se koncentracija flukonazola u krvnoj plazmi za približno 50%.

posebne upute

Terapiju treba nastaviti do potpunog oporavka (klinička i hematološka remisija), jer prerani prekid liječenja dovodi do obnavljanja bolesti.

Dopušteno je započeti liječenje u nedostatku rezultata laboratorijskih ispitivanja, uključujući kulturu, ali nakon što ih primite, treba provesti odgovarajuću korekciju antifungalne terapije.

Tijekom liječenja potrebno je pratiti krvne parametre, rad jetre i bubrega; uz istodobnu primjenu antikoagulansa iz kumarinske serije, treba pratiti protrombinski indeks (u slučaju oštećenja funkcije jetre i bubrega, lijek se mora prekinuti).

Zabilježeni su rijetki slučajevi popratnog uzimanja flukonazola s toksičnim promjenama u funkciji jetre. Uz hepatotoksične učinke povezane s flukonazolom, nije postojala jasna ovisnost o dnevnoj dozi, trajanju liječenja, dobi i spolu pacijenta. Hepatotoksični učinak lijeka obično je reverzibilan; po završetku terapije simptomi nestaju. Ako se pojave klinički simptomi oštećenja jetre, što može biti povezano s primjenom flukonazola, lijek se mora otkazati.

Pacijenti s AIDS-om imaju povećanu tendenciju razvijanja ozbiljnih kožnih odgovora uz upotrebu mnogih lijekova, uključujući Mycoflucan.

Kada se osip razvije s površinskom gljivičnom infekcijom, a njegovo stvaranje može biti povezano s primjenom flukonazola, lijek se mora otkazati. Ako se osip pojavi kod invazivnih / sistemskih gljivičnih infekcija, mora se pažljivo nadzirati, a ako se pojave multiformni eritem ili bulozne promjene, flukonazol treba prekinuti.

Interakcije s lijekovima

• Kumarinski antikoagulanti (varfarin): flukonazol povećava njihovo protrombinsko vrijeme za 12% (u prosjeku), stoga je potrebno pažljivo praćenje ovog pokazatelja;
• Hidroklorotiazid: povećava koncentraciju flukonazola u plazmi za 40% (promjena režima doziranja Mikoflucana nije potrebna ako pacijenti istodobno primaju diuretike);
• Zidovudin: povećava se njegova koncentracija, što je uzrokovano smanjenjem transformacije zidovudina u njegov glavni metabolit, uslijed čega se mogu povećati njegove nuspojave;
• Kombinirani kontraceptivi: na njihovu učinkovitost ne utječe ponovljena primjena flukonazola u dozama od 50 do 200 mg;
• Midazolam: povećava se njegova koncentracija i rizik od razvoja psihomotornih reakcija (izraženiji kod oralnog uzimanja flukonazola nego kod infuzije);
• Pripravci sulfoniluree (glibenklamid, glipizid, klorpropamid i tolbutamid): njihov se T _1/2 produljuje, uslijed čega se može razviti hipoglikemija (potrebno je povremeno nadzirati koncentraciju glukoze u krvi, ako je potrebno, doza antidijabetičkih lijekova se prilagođava);
• Rifabutin: moguć je porast njegove koncentracije u serumu, opisani su slučajevi uveitisa zbog kombinirane primjene rifabutina i flukonazola, stoga je prilikom njegove upotrebe potrebno pažljivo praćenje;
• Rifampicin: smanjuje AUC (za 25%) i trajanje T _1/2 flukonazola (za 20%), te stoga zahtijeva povećanje njegove doze;
• Takrolimus: povećava se njegova koncentracija, uslijed čega se povećava rizik od nefrotoksičnih učinaka;
• Teofilin: produljuje se trajanje njegovog T _1/2 i povećava rizik od opijenosti (potrebna je prilagodba doze);
• Terfenadin: istovremena primjena s flukonazolom u dozama od 400 mg dnevno ili više kontraindicirana je; u dozama do 400 mg flukonazola dnevno, terfenadin se mora uzimati pod strogim medicinskim nadzorom;
• Fenitoin: njegova koncentracija je povećana na klinički značajnu razinu (potrebna je kontrola razine i odabir doze kako bi se osigurala terapijska koncentracija fenitoina u serumu);
• Cisaprid: mogući neželjeni učinci od kardiovaskularnog sustava, uključujući paroksizmalnu ventrikularnu tahikardiju (aritmija tipa "pirueta");
• Ciklosporin: treba nadzirati vrijednost njegove koncentracije u krvi.

Analozi

Analozi Mikoflucana su: Flukonazol, Flukonazol Teva, Flucostat, Futsis, Flucorus, Flucomabol, Mikomax, Mikosist, Medoflucon, Diflucan, Diflazon.

Uvjeti skladištenja

Skladištiti izvan dohvata djece, suho i zaštićeno od svjetlosti, na temperaturama do 25 ° C.

Rok trajanja:

• Otopina za infuziju - 2 godine;
• Tablete - 3 godine.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Tablete se izdaju bez recepta, otopina za infuziju izdaje se na recept.

Recenzije o Mikoflucanu

Recenzije o Mikoflucanu kao lijeku za liječenje različitih gljivičnih infekcija s umjerenom cijenom uglavnom su povoljne. Lijek se pokazao vrlo učinkovitim u liječenju mikoze stopala, ali trajanje terapije u ovom slučaju trebalo bi biti prilično dugo. Pozitivan rezultat opaža se redovitim uzimanjem lijeka i poštivanjem higijenskih pravila (dezinfekcija pacijentovih cipela 1-2 puta mjesečno).

Također, pacijenti primjećuju brzi nestanak simptoma kandidijaze rodnice tijekom terapije Mikoflucanom, kao i poboljšanje stanja kronične faringomikoze i gljivičnog kroničnog tonzilitisa s pogoršanjima više od 10 puta godišnje. Pacijenti su pokazali pretežno potpuno izlječenje, što je potvrđeno mikološkim i kliničkim studijama. Međutim, lijek se smije koristiti samo prema uputama liječnika.

Cijena Mikoflucana u ljekarnama

Prosječna cijena paketa Mikoflucan koji sadrži 150 mg flukonazola kreće se u rasponu od 180-195 rubalja. Otopina za infuziju trenutno nije dostupna u ljekarnama.

Anna Kozlova Medicinska novinarka O autoru

Obrazovanje: Državno medicinsko sveučilište Rostov, specijalnost "Opća medicina".

Podaci o lijeku su uopćeni, daju se u informativne svrhe i ne zamjenjuju službene upute. Samoliječenje je opasno po zdravlje!