Avelox 400 - Upute Za Uporabu, Cijena, Analozi, Pregledi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-15 07:39

Avelox

Avelox: upute za uporabu i pregledi

1. Oblik i sastav izdanja
2. Farmakološka svojstva
3. Indikacije za uporabu
4. Kontraindikacije
5. Način primjene i doziranje
6. Nuspojave
7. Predoziranje
8. Posebne upute
9. Primjena tijekom trudnoće i dojenja
10. U slučaju oštećenja bubrežne funkcije
11. Za kršenja funkcije jetre
12. Primjena kod starijih osoba
13. Interakcije s lijekovima
14. Analozi
15. Uvjeti skladištenja
16. Uvjeti izdavanja iz ljekarni
17. Recenzije
18. Cijena u ljekarnama

Latinski naziv: Avelox

ATX kod: J01MA14

Aktivni sastojak: moksifloksacin (moksifloksacin)

Proizvođač: Bayer Schering Pharma AG (Njemačka)

Opis i ažuriranje fotografije: 16.09.2019

Cijene u ljekarnama: od 528 rubalja.

Kupiti

Avelox je antibakterijski lijek iz skupine fluorokinolona koji djeluje baktericidno.

Oblik i sastav izdanja

Avelox je dostupan u obliku filmom obloženih tableta i otopina za infuziju.

Djelatna tvar je moksifloksacin: u 1 tableti i 250 ml otopine - 400 mg.

Pomoćne supstance za tablete: laktoza monohidrat, mikrokristalna celuloza, natrijeva kroskarmeloza, magnezijev stearat, hipromeloza, žuti željezni oksid, makrogol 4000, titan-dioksid.

Pomoćne komponente otopine: klorovodična kiselina 1M, natrijev klorid, otopina natrijevog hidroksida 2M, voda za injekcije.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Moksifloksacin (kemijski naziv - 8-metoksifluorokinolon) je baktericidno antibakterijsko sredstvo širokog spektra djelovanja. Njegov baktericidni učinak posljedica je činjenice da je inhibitor bakterijskih topoizomeraza II i IV. To uzrokuje poremećaje u procesima transkripcije, popravljanja i umnožavanja biosinteze DNA mikrobnih stanica i, kao posljedicu, dovodi do njihove smrti.

Minimalne baktericidne koncentracije moksifloksacina općenito su usporedive s minimalnim inhibitornim koncentracijama. Antibakterijsko djelovanje Aveloxa nije određeno mehanizmima koji izazivaju razvoj rezistencije na tetracikline, peniciline, makrolide, aminoglikozide i cefalosporine. Nije otkrivena unakrsna rezistencija između ovih skupina antibakterijskih lijekova i moksifloksacina. Trenutno nisu zabilježeni slučajevi rezistencije na plazmide. Ukupna učestalost rezistencije izuzetno je niska (10 ^-7 ‒10 ^-10).

Otpornost na Avelox razvija se tijekom dužeg vremenskog razdoblja kroz višestruke mutacije.

Ponavljano izlaganje aktivnoj komponenti Aveloxa u koncentracijama ispod minimalne inhibitorne koncentracije (MIC) rezultira samo blagim porastom MIC.

Postoje slučajevi unakrsne rezistencije na kinolone. Međutim, neki anaerobni i gram-pozitivni mikroorganizmi rezistentni na druge kinolone pokazuju osjetljivost na moksifloksacin.

Utvrđeno je da dodatak metoksi skupine lokalizirane na položaju C8 molekularnoj strukturi moksifloksacina povećava njegovu aktivnost i sprječava stvaranje stabilnih mutiranih sojeva gram-pozitivnih bakterija.

Vezanje bicikloaminske skupine za molekulu na položaju C7 sprječava stvaranje aktivnog otjecanja i mehanizam rezistencije na fluorokinolone.

Moksifloksacin in vitro aktivan je protiv širokog spektra gram-pozitivnih i gram-negativnih bakterija, anaeroba, atipičnih i kiselinski postojanih mikroorganizama (na primjer, Legionella spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp.), Kao i protiv mikroorganizama otpornih na makrolidne i β-laktamske antibiotike.

Trenutno su poznate dvije studije u kojima su sudjelovali dobrovoljci u kojima su proučavane promjene u crijevnoj mikroflori nakon oralne primjene moksifloksacina. Pokazali su smanjenje koncentracija Klebsiella spp., Escherichia coli, Enterococcus spp., Bacteroides vulgates, Bacillus spp., Kao i anaerobi Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Bifidobacterium spp. Te su promjene bile reverzibilne tijekom dva tjedna. Toksin Clostridium difficile nije otkriven.

In vitro, moksifloksacin pokazuje visoko antibakterijsko djelovanje na sljedeće mikroorganizme:

gram-pozitivne bakterije: Gardnerella vaginalis, na meticilin osjetljivi sojevi koagulaza negativnih stafilokoka (S. simulans, S. cohnii, S. saprophyticus, S. epidermidis, S. hominis, S. haemolyticus), Staphylococcus aureus (pokazuju osjetljivost na sojeve meticilina) [uključujući sojeve rezistentne na penicilin i sojeve s višestrukom rezistencijom na antibiotike, kao i sojeve koji pokazuju otpornost na dva ili više antibiotika, što uključuje trimetoprim / sulfametoksazol, penicilin (MIC> 2 μg / ml), tetracikline, cefalosporine II generacije (na primjer, cefuroksim), makrolidi], Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes skupina A, skupina Streptococcus viridans (S. constellatus, S. viridans, S. thermophilus, S. mutans, S. salivarius, S.sanguinis, S. mitis), skupina Streptococcus milleri (S. intermedins, S. constellatus, S. anginosus);
gram negativne bakterije: Proteus vulgaris, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae (uključujući sojeve koji sintetiziraju, a ne sintetiziraju β-laktamaze), Acinetobacter baumannii, Moraxella catarrhalis (uključujući sojeve koji proizvode i ne proizvode β-laktamaze), Legislala pneumop
anaerobni mikroorganizmi: Propionibacterium spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.;
atipični mikroorganizmi: Coxiella burnetii, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.

Sljedeći mikroorganizmi su umjereno osjetljivi na moksifloksacin:

gram-pozitivne bakterije: Enterococcus faecium, Enterococcus avium, Enterococcus faecalis (isključivo sojevi osjetljivi na gentamicin i vankomicin);
gram negativne bakterije: Providencia spp. (P. stuartii, P. rettgeri), Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Proteus mirabilis, Enterobacter spp. (E. sakazakii, E. intermedius, E. aerogenes), Enterobacter cloacae, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, Pseudomonas fluorescens, Pantoea agglomerans;
anaerobni mikroorganizmi: Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp. (B. vulgaris, B. fragilis, B. uniformis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron).

Sljedeći mikroorganizmi pokazuju otpornost na lijekove:

gram-pozitivne bakterije: sojevi koagulaza negativnih stafilokoka rezistentni na meticilin (S. simulans, S. cohnii, S. saprophyticus, S. epidermidis, S. hominis, S. haemolyticus), sojevi Staphylococcus aureus rezistentni na meticilin;
gram negativne bakterije: Pseudomonas aeruginosa.

Avelox se ne preporučuje za liječenje infekcija uzrokovanih sojevima Staphylococcus aureus s dokazanom rezistencijom na meticilin (MRSA). U slučaju vjerojatnih ili klinički dokazanih infekcija uzrokovanih MRSA, treba propisati terapiju odgovarajućim antibakterijskim lijekovima.

Za određene sojeve stečena rezistencija može se vremenom različito širiti i ovisno o zemljopisnom položaju pacijenata. Iz tog razloga, prilikom ispitivanja osjetljivosti soja, preporučuje se proučavanje lokalnog znanja o rezistenciji, posebno u liječenju teških zaraznih bolesti.

Ako je u bolesnika koji se liječe u bolnici, vrijednost površine ispod farmakokinetičke krivulje "koncentracija-vrijeme" (AUC) / MIC ₉₀ veća je od 125, a maksimalni sadržaj moksifloksacina u krvnoj plazmi (C _max) / MIC ₉₀ nalazi se u rasponu od 8-10, to znači povoljnu prognozu i kliničko poboljšanje stanja pacijenta. U ambulantnih bolesnika ti su pokazatelji obično niži (AUC / MIC ₉₀ premašuje 30-40).

Kada se uzima oralni oblik Aveloxa: s prosječnim MIC _{90 od} 0,125 mg / ml AUIC (površina ispod inhibitorne krivulje, odnosno omjer AUC / MIC ₉₀) je 279, a C _max / MIC ₉₀ 23,6. Kod vrijednosti MIC ₉₀ od 0,25 mg / ml i 0,5 mg / ml, vrijednosti AUIC i C _max / MIC ₉₀ u prvom su slučaju 140, odnosno 11,8, au drugom 70 i 5,9.

Za intravenske infuzije: s prosječnim MIC _{90 od} 0,125 mg / ml, AUIC je 313, a C _max / MIC ₉₀ 32,5. Kod vrijednosti MIC ₉₀ od 0,25 mg / ml i 0,5 mg / ml, vrijednosti AUIC i C _max / MIC ₉₀ u prvom su slučaju 156 i 16,2, au drugom 78 i 8,1.

Farmakokinetika

Kada se Avelox uzima unutra, moksifloksacin se apsorbira velikom brzinom i gotovo u potpunosti. Njegova apsolutna bioraspoloživost iznosi približno 91%. Dokazano je da je farmakokinetika ove tvari s jednom dozom u rasponu od 50 - 1200 mg, kao i s dozom Aveloxa u dnevnoj dozi od 600 mg tijekom 10 dana, linearna. Stanje ravnoteže uspostavlja se u roku od 3 dana.

Nakon jednokratne doze od 400 mg Aveloxa, maksimalna koncentracija u krvi postiže se za 0,5-4 sata i jednaka je 3,1 mg / l. Kod oralne primjene 400 mg lijeka jednom dnevno, maksimalna i minimalna stacionarna koncentracija tvari u krvi su 3,2 mg / l i 0,6 mg / l. Kada se moksifloksacin unosi s hranom, dolazi do neznatnog povećanja vremena postizanja maksimalne koncentracije (za oko 2 sata) i neznatnog smanjenja maksimalne koncentracije (za oko 16%). U ovom slučaju, trajanje apsorpcije ostaje nepromijenjeno. Međutim, ovi podaci nemaju osobito kliničko značenje, stoga se Avelox može koristiti bez obzira na unos hrane.

Nakon jednokratne infuzije Aveloxa u dozi od 400 mg tijekom 1 sata, maksimalna koncentracija tvari postiže se na kraju infuzije i iznosi približno 4,1 mg / l, što odgovara porastu od približno 26% u odnosu na vrijednost ovog parametra oralnom primjenom moksifloksacina.

Izloženost moksifloksacinu, koja se određuje AUC-om, nešto je veća od one pri oralnoj primjeni moksifloksacina. Apsolutna bioraspoloživost je oko 91%. Nakon višestrukih intravenskih infuzija Aveloxa u dozi od 400 mg tijekom 1 sata jednom dnevno, maksimalna i minimalna koncentracija moksifloksacina u stanju ravnoteže u krvi variraju u rasponu od 4,1-5,9 mg / l, odnosno 0,43-0,84 mg / l. Na kraju infuzije postiže se prosječna stabilna koncentracija od 4,4 mg / L.

Lijek se brzo distribuira u organima i tkivima. Stupanj vezanja na proteine u krvi (uglavnom albumin) je oko 45%. Volumen raspodjele doseže približno 2 l / kg.

Značajne koncentracije moksifloksacina, veće od onih u krvnoj plazmi, bilježe se u upalnim žarištima (sadržaj mjehurića s lezijama kože), plućnom tkivu (uključujući alveolarne makrofage i epitelnu tekućinu), nosnim polipovima i nazalnim sinusima (etmoidalni i maksilarni sinusi). U slini i u intersticijskoj tekućini aktivna komponenta Aveloxa određuje se u slobodnom obliku (bez vezanja na proteine) i u višim koncentracijama nego u krvnoj plazmi. Također, visoka razina moksifloksacina nalazi se u ženskim genitalnim organima, peritonealnoj tekućini i trbušnim tkivima.

Moksifloksacin sudjeluje u procesima biotransformacije druge faze i izlučuje se iz tijela i urinom i fecesom. Štoviše, nalazi se i u nepromijenjenom obliku i u obliku sulfo spojeva (M1) i glukuronida (M2), koji nemaju farmakološko djelovanje.

Lijek ne sudjeluje u biokemijskim reakcijama uzrokovanim izlaganjem mikrosomnom sustavu citokroma P ₄₅₀. Koncentracije metabolita M1 i M2 u plazmi niže su od koncentracija matičnog spoja. Rezultati predkliničkih studija pokazuju da nema negativnog učinka ovih metabolita na tijelo u smislu njihove podnošljivosti i zdravstvene ispravnosti.

Poluvrijeme moksifloksacina je oko 12 sati. U prosjeku, ukupni klirens nakon primjene lijeka u dozi od 400 mg iznosi 179–246 l / min. Bubrežni klirens doseže 24-53 ml / min. To potvrđuje djelomičnu tubularnu reapsorpciju tvari.

Masovna ravnoteža moksifloksacina i metabolita 2. faze iznosi približno 96-98%, što dokazuje odsutnost oksidacijskog metabolizma. Otprilike 22% pojedinačne doze Aveloxa (400 mg) izlučuje se nepromijenjeno urinom, a oko 26% izmetom.

Tijekom proučavanja farmakokinetike moksifloksacina u muškaraca i žena, vrijednosti AUC i maksimalne koncentracije razlikovale su se za oko 33%. Apsorpcija tvari ne ovisi o spolu. Razlike u AUC i vršnim koncentracijama najvjerojatnije su posljedica razlika u tjelesnoj težini, a ne spolu, i malo su kliničkog značaja.

Nisu pronađene značajne razlike u farmakokinetikama moksifloksacina u bolesnika različitih dobnih skupina i pripadnika različitih etničkih skupina. Farmakokinetika moksifloksacina u djece trenutno nije dobro razumjena.

Pacijenti koji su na dugotrajnoj peritonealnoj dijalizi ambulantno ili kontinuirano, kao i u bolesnika s bubrežnom disfunkcijom (uključujući bolesnike s CC manjom od 30 ml / min / 1,73 m ²), nisu otkrivene značajne promjene u farmakokinetici moksifloksacina. Također nema značajnih razlika u koncentraciji moksifloksacina u bolesnika s oštećenom funkcijom jetre (razredi A i B u skladu s Child-Pugh skalom) u usporedbi s bolesnicima s normalnom funkcijom jetre i zdravim dobrovoljcima.

Indikacije za uporabu

Prema uputama, Avelox 400 mg propisan je za:

Infektivni procesi pluća i ENT organa;
Intraabdominalne i urogenitalne infekcije;
Zarazne bolesti mekih tkiva i kože.

Aktivnost Aveloxa očituje se protiv širokog spektra gram-pozitivnih i gram-negativnih mikroorganizama, bakterija otpornih na beta-laktame i makrolidne antibiotike, bakterija otpornih na kiseline i atipičnih oblika mikroorganizama, kao i anaerobnih bakterija otpornih na učinke lijekova.

Kontraindikacije

Upute za Avelox ukazuju da je njegova primjena neprihvatljiva za bolesti poput pseudomembranoznog kolitisa i ozbiljnog zatajenja bubrega. Zabranjeno je uzimanje tableta trudnicama i dojiljama, djeci mlađoj od 18 godina i osobama s individualnom netolerancijom na bilo koje komponente lijeka. Posebna je pažnja potrebna pri propisivanju lijekova pacijentima s bolestima središnjeg živčanog sustava, što upućuje na vjerojatnost napadaja. Bolesti poput zatajenja jetre, akutne ishemije miokarda, bradikardije, hipokalemije također su razlog za oprez pri propisivanju Aveloxa.

Upute za uporabu Aveloxa: način i doziranje

Avelox se može uzimati u bilo koje doba dana, bez obzira na unos hrane. Tablete se progutaju cijele, jer se ne može narušiti cjelovitost njihove ljuske. Poluvrijeme lijeka je dug proces, pa je sasvim dovoljno uzimati lijek jednom dnevno.

Dnevna terapijska doza Aveloxa je 400 mg. Nakon oralne primjene, lijek se apsorbira dovoljno brzo i gotovo u potpunosti. Maksimalna razina lijeka u krvi nakon jednokratne primjene opaža se nakon 0,5-4 sata od trenutka primjene. Postizanje stabilne razine moksifloksacina u plazmi događa se nakon tri dana redovite primjene.

Infuzijska terapija provodi se ili na početku liječenja s daljnjim prijelazom pacijenta na uporabu Aveloxa u tabletama ili se koristi do oporavka.

Ovisno o bolesti, trajanje terapije je 7-10 dana.

Nuspojave

Nuspojave su rijetke, podložno pravilima doziranja. Avelox može prouzročiti sljedeće negativne posljedice:

Mučnina, povraćanje, bolovi u trbuhu, poremećaji okusa, stomatitis, proljev;
Povećani puls, bol u prsima, lupanje srca, povišen krvni tlak;
Vrtoglavica, poremećaj spavanja, osjećaj depresije, tjeskoba, zbunjenost, opća slabost;
Bolovi u leđima, mišići i zglobovi, tendovaginitis, puknuće tetive;
Svrbež, osip na koži;
Hiperglikemija, hiperlipidemija, hiperuricemija;
Opća malaksalost, oteklina.

Predozirati

Trenutno postoje ograničene informacije o predoziranju Aveloxom. Jednokratnom primjenom lijeka u dozi do 1200 mg ili kada ulazi u tijelo u dozama koje ne prelaze 600 mg, 10 dana nisu zabilježene nuspojave.

U slučaju predoziranja potrebno je pažljivo proučiti kliničku sliku stanja bolesnika i propisati simptomatsku potpornu terapiju u kombinaciji s praćenjem EKG-a.

Uzimanjem aktivnog ugljena neposredno nakon oralne primjene moksifloksacina često se izbjegava prekomjerna sistemska izloženost lijeku u slučaju predoziranja.

posebne upute

Ako se tijekom uzimanja Aveloxa pojave bolovi u zglobovima ili tetivama, lijek se otkazuje kako bi se spriječilo puknuće tetive.

U bolesnika s epilepsijom, Avelox može izazvati napadaje.

S razvojem ozbiljnog proljeva tijekom uzimanja Aveloxa, on se otkazuje.

Unos antacida i enterosorbenta, kao i pripravaka koji sadrže željezo, aluminij i magnezij, trebao bi se odvijati u različito vrijeme s Aveloxom, razlika bi trebala biti najmanje 4 sata.

Avelox se ne koristi za liječenje djece.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i složenih mehanizama

Korištenje Aveloxa može dovesti do problema kod pacijenata prilikom upravljanja vozilima i obavljanja drugih potencijalno opasnih vrsta posla koji zahtijevaju povećanu koncentraciju i neposredne psihomotorne reakcije, što je posljedica specifičnih nuspojava lijeka (oštećenje vida, negativni učinci na središnji živčani sustav).

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Sigurnost propisivanja moksifloksacina tijekom trudnoće nije utvrđena, pa je njegova primjena kontraindicirana. Poznati su slučajevi reverzibilnog oštećenja zglobova u djece koja su uzimala neke kinolone, ali ovaj učinak nije pronađen kod fetusa kada su trudnice liječene Aveloxom.

Studije na životinjama potvrdile su reproduktivnu toksičnost moksifloksacina. U ljudskom slučaju, potencijalni rizik od Aveloxa i dalje je slabo shvaćen.

Moksifloksacin, kao i drugi kinoloni, izaziva oštećenje hrskavice velikih zglobova u životinja prerano rođenih. Rezultati predkliničkih ispitivanja ukazuju da moksifloksacin u malim koncentracijama prelazi u majčino mlijeko. Nema podataka o primjeni u bolesnika tijekom dojenja, stoga je primjena tijekom dojenja kontraindicirana.

S oštećenom funkcijom bubrega

Pacijenti s bubrežnom disfunkcijom (uključujući CC manje od 30 ml / min / 1,73 m ²), kao i pacijenti koji se redovito podvrgavaju kontinuiranoj hemodijalizi ili dugotrajnoj ambulantnoj peritonealnoj dijalizi, ne trebaju prilagođavati režim doziranja.

Za kršenja funkcije jetre

Nema potrebe za promjenom režima doziranja u bolesnika s disfunkcijom jetre. Avelox se s oprezom koristi kod ciroze jetre.

Primjena u starijih osoba

Stariji pacijenti mogu uzimati Avelox u standardnim dozama izračunatim za odrasle pacijente, bez dodatnih prilagodbi.

Interakcije s lijekovima

Kada se moksifloksacin kombinira s probenecidom (nije dokazana klinički značajna interakcija s aktivnom komponentom Aveloxa), atenololom, morfijom, ranitidinom, digoksinom, itrakonazolom, dodacima kalcija, glibenklamidom, teofilinom, oralnim kontraceptivima, ciklosporinom, nema potrebe za prilagodbom doze.

Kombiniranom primjenom Aveloxa i lijekova koji utječu na produljenje QT intervala, može se primijetiti aditivni učinak produljenja QT intervala. Kombinacijom moksifloksacina i sličnih lijekova povećava se rizik od razvoja ventrikularnih aritmija, uključujući polimorfnu ventrikularnu tahikardiju (torsade de pointes).

Kontraindicirana je istodobna primjena moksifloksacina i sljedećih lijekova koji utječu na produljenje QT intervala:

antihistaminici (mizolastin, astemizol, terfenadin);
antiaritmici klase IA (disopiramid, hidrokinidin, kinidin, itd.);
antiaritmici klase III (ibutilid, amiodaron, dofetilid, sotalol, itd.);
antimikrobna sredstva [antimalarijali, posebno halofantrin, sparfloksacin, pentamidin, eritromicin (intravenski)];
triciklični antidepresivi;
antipsihotici (sultoprid, fenotiazin, haloperidol, sertindol, pimozid itd.);
drugi [difemanil, cisaprid, bepridil, vinkamin (intravenski)].

Istodobna primjena lijeka Avelox s multivitaminima, mineralima i antacidnim lijekovima može izazvati poremećaje apsorpcije moksifloksacina zbog stvaranja kelatnih kompleksa s multivalentnim kationima koji su dio ovih lijekova. Kao rezultat, razina moksifloksacina u krvnoj plazmi može biti znatno niža nego što je potrebno. Stoga se antiretrovirusi (na primjer, didanozin) i antacidi i drugi lijekovi koji uključuju aluminij ili magnezij, kao i sukralfat i drugi lijekovi koji sadrže cink ili željezo, preporučuju uzimati najmanje 4 sata prije ili 4 sata nakon oralna primjena Aveloxa.

Kada se Avelox kombinira s varfarinom, protrombinsko vrijeme i drugi parametri zgrušavanja krvi ostaju nepromijenjeni. U bolesnika koji se podvrgavaju liječenju antikoagulansima u kombinaciji s antibioticima, postoje slučajevi povećane antikoagulantne aktivnosti antikoagulantnih lijekova.

Čimbenici rizika uključuju opće stanje i dob pacijenta, kao i prisutnost zarazne bolesti praćene upalnim procesima. Unatoč činjenici da interakcija moksifloksacina i varfarina do danas nije dokazana, u bolesnika koji se podvrgavaju kombiniranoj terapiji s tim lijekovima, INR treba redovito nadzirati i, ako je potrebno, dozu neizravnih antikoagulansa treba povećati ili smanjiti.

Digoksin i moksifloksacin praktički ne utječu međusobno na farmakokinetičke parametre. Uvođenjem ponovljenih doza Aveloxa, maksimalna koncentracija digoksina povećala se za oko 30%. Istodobno, minimalna koncentracija digoksina i vrijednost površine pod farmakokinetičkom krivuljom "koncentracija - vrijeme" praktički se nisu promijenili.

Istodobnom oralnom primjenom moksifloksacina u dozi od 400 mg i aktivnog ugljena, sistemska bioraspoloživost Aveloxa smanjuje se za više od 80% zbog inhibicije njegove apsorpcije. U slučaju predoziranja, uporaba aktivnog ugljena u ranoj fazi apsorpcije sprječava daljnje povećanje sistemske izloženosti.

Analozi

Analozi Aveloxa u smislu aktivne tvari su sljedeći lijekovi: Vigamox; Moximac; Moxin; Moksifloksacin; Moksifloksacin hidroklorid; Plevilox. Ista farmakološka podskupina uključuje: Abaktal; Basigen; Gatispan; Geoflox; Zanocin; Ksenakin; Levoflox; Normax; Ofloxacin; Ciprofloksacin i drugi.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na suhom i tamnom mjestu na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C. Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja otopine je 3 godine, tableta - 5 godina.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Izdaje se na recept.

Recenzije o Aveloxu

Recenzije o Aveloxu, koje su ostavili stručnjaci, prilično su kontradiktorne. Neki ga liječnici smatraju snažnim i prilično učinkovitim antibiotikom koji pomaže u suočavanju s uzročnikom bolesti kao što su klamidija, pijelonefritis, gripa, SARS i Escherichia coli. Drugi stručnjaci kažu da praktički nema pozitivnih rezultata terapije, ali primjećuju velik broj nuspojava.

Mišljenja pacijenata o Aveloxu također su različita. Mnogi ljudi spominju neugodne nuspojave poput smanjenog apetita i mučnine. Međutim, većina pacijenata smatra ga snažnim i učinkovitim antibakterijskim lijekom.

Cijena Aveloxa u ljekarnama

Približna cijena Aveloxa u tabletama je oko 613-802 rubalja. (paket uključuje 5 kom.). Avelox možete kupiti u obliku otopine za infuziju za oko 8.500-10.300 rubalja (za 4 bočice od 250 ml).