Aminosalicilna Kiselina

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-15 07:39

Aminosalicilna kiselina: upute za uporabu i pregledi

1. Oblik i sastav izdanja
2. Farmakološka svojstva
3. Indikacije za uporabu
4. Kontraindikacije
5. Način primjene i doziranje
6. Nuspojave
7. Predoziranje
8. Posebne upute
9. Primjena tijekom trudnoće i dojenja
10. Uporaba u djetinjstvu
11. U slučaju oštećenja bubrežne funkcije
12. Za kršenja funkcije jetre
13. Interakcije s lijekovima
14. Analozi
15. Uvjeti skladištenja
16. Uvjeti izdavanja iz ljekarni
17. Recenzije
18. Cijena u ljekarnama

Latinski naziv: Aminosalicilna kiselina

ATX kod: J04AA01

Aktivni sastojak: aminosalicilna kiselina (Aminosalicilna kiselina)

Proizvođač: PJSC Kraspharma (Rusija), Sanjivani Paranteral Limited (Indija), Skopinsky Pharmaceutical Plant LLC (Rusija), Makiz-Pharma LLC (Rusija)

Opis i ažuriranje fotografije: 10.07.2019

Otopina za infuziju Aminosalicilna kiselina

Aminosalicilna kiselina je lijek protiv tuberkuloze.

Oblik i sastav izdanja

Oblici doziranja:

enterički obložene tablete: ružičaste, ovalne; jezgra - bijela s vrhnjem ili bijela (doza 1 g: 10 kom. u blisterima, u kartonskoj kutiji 2, 5, 10, 50, 100 pakiranja; 5, 10, 15, 20, 25 kom plastične vrećice, u spremniku, 1 vrećica; 50 ili 100 kom. u polimernim limenkama, u kartonskoj kutiji 1, 5, 10, 20 ili 50 limenki; 500 kom. u polimernim limenkama, u kartonskoj kutiji 1 limenka; doza 0, 5 g: 500 kom. U polimernim limenkama, u kartonskoj kutiji 1, 4, 6, 10 limenki - za bolnice);
otopina za infuziju: bistra tekućina, svijetlo žuta ili bezbojna (u bocama: 200 ml - u kartonskoj kutiji 1 bočica, u kartonskoj kutiji 24 boce; 400 ml - u kartonskoj kutiji 1 bočica, u kartonskoj kutiji 12 ili 24 bočice);
liofilizat za pripremu otopine za infuziju: prah od bijele do svijetlo sive (po 13,49 g: u bočicama, u kartonskoj kutiji od 1 ili 5 bočica; u bocama za nadomjesce krvi, u kartonskoj kutiji od 10 boca).

Svako pakiranje sadrži i upute za uporabu aminosalicilne kiseline.

1 tableta sadrži:

aktivna tvar: natrij para-aminosalicilat - 0,5 ili 1 g;
pomoćne komponente: koloidni silicijev dioksid, mikrokristalna celuloza, limunska kiselina monohidrat, povidon, stearinska kiselina;
enterička prevlaka: kopolimer metakrilne kiseline i etil akrilata, aluminijski lak na bazi azorubinske boje, aluminijski lak na bazi grimizne boje (Ponso 4R), aluminijski lak na bazi indigo karminske boje, aluminijski lak na bazi kinolinsko žute boje, titanov dioksid, natrijev bikarbonat, silicij koloidni, natrijev lauril sulfat, trietilacetat, talk.

100 ml otopine za infuziju sadrži:

aktivna tvar: natrij para-aminosalicilat - 3 g;
pomoćne komponente: dinatrij edetat dihidrat - 0,05 g; natrijev sulfit - 0,5 g; voda za injekcije - do 100 ml.

Aktivni sastojak liofilizata za pripremu otopine za infuziju je natrijev para-aminosalicilat, njegov sadržaj u 1 bočici je 13,49 g.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Aminosalicilna kiselina je lijek protiv tuberkuloze koji ima bakteriostatski učinak. Njegov aktivni sastojak - natrijeva sol aminosalicilne kiseline, aktivan je samo protiv Mycobacterium tuberculosis [MIC (minimalna inhibitorna koncentracija) in vitro je 1–5 μg / ml].

Mehanizam tuberkulostatskog djelovanja je nadmetanje s PABA (para-aminobenzoeva kiselina) za aktivno mjesto dihidropteroat sintetaze, enzima koji pretvara PABA u dihidrofolnu kiselinu i suzbija sintezu komponenata stanične stijenke mikrobakterija (inhibira stvaranje mikobaktina), smanjujući unos folne kiseline ili željeza zbog sinteze folne i kiseline mikrobna stanica. Djeluje na mikobakterije u stanju aktivne reprodukcije i praktički ne utječe na mikobakterije u fazi mirovanja. Slabo djeluje na unutarstanični patogen. Ne utječe na ostale mikobakterije. Primarni otpor je rijedak, sekundarni se polako razvija. Otpornost na natrijev aminosalicilat brzo se razvija u pozadini monoterapije, za razliku od drugih lijekova protiv tuberkuloze, njegov terapeutski učinak je manje izražen. Stoga se Aminosalicilna kiselina koristi samo u kombinaciji s drugim lijekovima protiv tuberkuloze, što pomaže usporiti razvoj otpornosti na njih, posebno na streptomicin i izoniazid. Djeluje iritantno na sluznicu gastrointestinalnog trakta (gastrointestinalni trakt).

Farmakokinetika

Nakon ulaska u tijelo natrija, para-aminosalicilat se dobro apsorbira. Lako prevladavajući histohematogene barijere, aktivno se distribuira u tkivima. U kazeoznim masama doseže visoke koncentracije. S upalom moždanih ovojnica umjereno prodire u likvor. Određuje se u majčinom mlijeku. Nakon oralne primjene u dozi od 4 g, C _max (maksimalna koncentracija tvari), koja iznosi 75 μg / ml, postiže se za 1,5–2 sata. Komunikacija s proteinima plazme - 50-60% (kada se koristi infuzija lijeka) ili 15% (kada se koristi oralna aminosalicilna kiselina).

Podvrgava se aktivnom metabolizmu (glavni put je acetilacija). Djelomično se metabolizira u želucu, u većoj mjeri u jetri (preko 50% se acetilira u neaktivne metabolite).

Izlučuje se putem bubrega glomerularnom filtracijom (80%), 50% doze određuje se urinom kao acetilirani derivat. Ukupni klirens lijeka ovisi o brzini metabolizma djelatne tvari i izlučivanju bubrezima. Poluvrijeme (T _1/2) u odsutnosti oštećene bubrežne funkcije iznosi 0,5-1 sat, u prisutnosti kroničnog zatajenja bubrega povećava se na 23 sata.

Indikacije za uporabu

Primjena aminosalicilne kiseline indicirana je za liječenje različitih oblika i lokalizacija tuberkuloze kao dio kombinirane terapije s drugim lijekovima protiv tuberkuloze.

Najčešće se lijek propisuje pacijentima s otpornošću na više lijekova na druge lijekove protiv tuberkuloze, kao i u slučajevima kada je nemoguće imenovanje drugih, jačih lijekova protiv tuberkuloze.

Kontraindikacije

Apsolutno:

bolest bubrega (ozbiljno zatajenje bubrega, nefritis ne-tuberkulozne etiologije);
bolesti jetre (ozbiljno zatajenje jetre, hepatitis, ciroza jetre);
peptični čir na želucu i dvanaesniku;
upalni proces u crijevima u akutnoj fazi;
edem zbog hipernatremije;
arterijska hipertenzija;
dekompenzirano kronično zatajenje srca;
dekompenzirani hipotireoza;
amiloidoza unutarnjih organa;
miksedem u fazi dekompenzacije;
epilepsija;
hipokoagulacija;
tromboflebitis;
nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
dojenje;
djeca mlađa od 3 godine (za tablete);
preosjetljivost na aminosalicilnu kiselinu ili njene soli, kao i na druge komponente koje čine lijek.

Relativni (preporučuje se upotreba Aminosalicilne kiseline s krajnjim oprezom):

oštećena funkcija bubrega i / ili jetre blage do umjerene težine;
povijest gastrointestinalnih bolesti;
kronično zatajenje srca;
akutni hepatitis;
kompenzirani hipotireoza;
dijabetes;
razdoblje trudnoće.

Aminosalicilna kiselina, upute za uporabu: način i doziranje

Tablete

Tablete aminosalicilne kiseline uzimaju se oralno 30-60 minuta nakon obroka.

Preporučena doza:

odrasli: dnevna doza - 9-12 g, podijeljena je u 3 doze;
djeca od 3 godine: dnevna doza - brzinom od 0,2 g na 1 kg tjelesne težine, podijeljena je u 3-4 doze.

Maksimalna dnevna doza za djecu ne smije prelaziti 10 g, za pothranjene odrasle bolesnike (mase manje od 50 kg) - 6 g.

Ako se lijek dobro podnosi, dnevna doza u ambulantnom liječenju može se uzimati u jednoj dozi, uz lošu podnošljivost, mora se podijeliti u nekoliko doza.

Otopina za infuziju i liofilizat za pripremu otopine za infuziju

Intravenska (IV) primjena indicirana je infuzijom tijekom 2-4 sata. Početna brzina je 30 kapi u minuti, u nedostatku općih i lokalnih reakcija, može se povećati na 40-60 kapi u minuti.

Preporučena dnevna doza:

bolesnici stariji od 14 godina: po 10-15 g;
djeca u dobi od 7 do 14 godina: po stopi od 0,2 g na 1 kg djetetove težine;
djeca mlađa od 7 godina (uključujući prerano rođenu djecu): 0,2–0,3 g na 1 kg djetetove težine.

Maksimalna dnevna doza za djecu ne smije prelaziti 10 g, za pothranjene odrasle bolesnike (mase manje od 50 kg) - 6 g.

Pri prvoj infuziji ne daje se više od 250 ml lijeka. U budućnosti, ako nema nuspojava, povećajte na 500 ml 5-6 puta tjedno ili svaki drugi dan (naizmjence s uzimanjem tableta u obliku aminosalicilne kiseline). Tečaj može trajati od 1 do 2 mjeseca ili više. Liječnik određuje ukupno trajanje liječenja i broj tečajeva pojedinačno, uzimajući u obzir težinu bolesti.

Ako je uporaba lijeka potrebna dulje vrijeme, treba poduzeti mjere za održavanje ravnoteže elektrolita. U tu se svrhu kalijeve soli propisuju oralno ili dodavanjem potrebne količine odgovarajućeg kalijevog pripravka za infuziju, na temelju rezultata preliminarne procjene koncentracije kalija u plazmi.

Nuspojave

Tablete

kardiovaskularni sustav i krvni sustav (hematopoeza, hemostaza): poremećena sinteza protrombina, hemolitička anemija (u bolesnika s nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze), eozinofilija, trombocitopenija, leukopenija (do agranulocitoze), B _12- nedostatna megaloblastična anemija;
probavni sustav: mučnina, povraćanje, gubitak / pogoršanje apetita, nadimanje, proljev / zatvor, bolovi u trbuhu, povećana aktivnost jetrenih transaminaza, hiperbilirubinemija, hepatomegalija, hepatitis s lijekovima, žutica;
genitourinarni sustav: kristalurija, hematurija, proteinurija;
alergijske reakcije: urtikarija, purpura, enantem, medikamentna groznica, bronhospazam, artralgija, sindrom sličan zaraznoj mononukleozi;
drugi: hipotireoza, gušavost, miksedem (s produljenom primjenom u velikim dozama), hipokalemija, zatajenje bubrega, artralgija, limfadenopatija, hepatosplenomegalija, encefalitis; u izoliranim slučajevima - psihoza.

Otopina za infuziju i liofilizat za pripremu otopine za infuziju

Nuspojave iz sustava i organa (navedene prema sljedećoj učestalosti pojave: vrlo često - ≥ 1/10; često - ≥ 1/100 i <1/10; rijetko - ≥ 1/1000 i <1/100; rijetko - ≥ 1/10 000 i <1/1000; vrlo rijetko - <1/1000; nepoznata učestalost - učestalost se ne može odrediti iz dostupnih podataka):

krv i limfni sustav: rijetko - neutropenija, trombocitopenija, leukopenija (do agranulocitoze), megaloblastna anemija, eozinofilija, hemolitička anemija s pozitivnim Coombsovim testom, anemija nedostatka B ₁₂, limfocitoza (učinak na krv je alergijske i toksične prirode; ovi fenomeni reverzibilan); nepoznata učestalost - povećanje protrombinskog vremena s petehijama ili hemoragičnom purpurom (s ponovljenom ili produljenom primjenom aminosalicilne kiseline);
endokrini sustav: vrlo često - hipotireoza (posebno kada se aminosalicilna kiselina daje zajedno s prothionamidom / etionamidom bolesnicima s HIV infekcijom), antitiroidno djelovanje, miksedem; često - suzbijanje funkcije štitnjače s stvaranjem difuzne guše (posebno kod uzimanja visokih doza aminosalicilne kiseline);
živčani sustav: nepoznata učestalost - psihoza, simptomi paralize, klonično-tonične konvulzije;
respiratorni sustav, prsa i organi medijastinuma: nepoznata učestalost - Lefflerov sindrom (alergijska plućna infiltracija, eozinofilna upala pluća);
imunološki sustav: često - alergijske reakcije, uglavnom kožne reakcije, poput svrbeža, osipa (urtikarija, eksfoliativni dermatitis, purpura, sindrom nalik limfomu ili zaraznoj mononukleozi, enanthema); rijetko - ozbiljne alergijske reakcije [Stevens-Johnsonov sindrom, multiformni eksudativni eritem, toksična epidermalna nekroliza (Lyellov sindrom)], lupus-sličan sindrom koji zahvaća slezinu, bubrege, jetru, gastrointestinalni trakt i živčani sustav (na primjer, ukočen vrat, radikularna bol), oteklina zglobova, angioedem, artralgija, bronhospazam, groznica na lijekove [alergijske reakcije mogu se javiti nakon nekoliko dana, iako se uglavnom javljaju između drugog i sedmog tjedna terapije (najčešće u četvrtom ili petom tjednu)], anafilaktički šok;
jetra i žučni trakt: rijetko - povećana aktivnost jetrenih transaminaza bez / sa žuticom, hiperbilirubinemija; nepoznata učestalost - hepatitis lijeka, zatajenje jetre (približno 25% bolesnika s alergijskom reakcijom na aminosalicilnu kiselinu ima oštećenje jetre, što u 10% slučajeva može dovesti do zatajenja jetre i smrti);
bubrezi i mokraćni sustav: često - mikrohematurija, cilindrurija, albuminurija (privremeni su i blagi); rijetko - hiperglikemijska / normoglikemijska glukozurija; nepoznata učestalost - porast koncentracije uree u plazmi (posebno u bolesnika s oštećenom bubrežnom funkcijom i acidozom; bubrežna funkcija se mora pratiti), kristalurija, proteinurija;
Gastrointestinalni trakt: vrlo često - mučnina, povraćanje, žgaravica, prekomjerno saliviranje, nelagoda u želucu, nadimanje, proljev, gubitak / smanjenje apetita (u pravilu se javljaju blago i brzo nestaju nakon završetka terapije; često se razvijaju kod uzimanja visokih doza aminosalicilne kiseline zbog djelomičnog izlučivanja kroz crijeva, uključujući tijekom infuzije); rijetko - kolikasti bolovi u trbuhu (s prekomjernom brzinom infuzije); nepoznata učestalost - krvarenje iz peptičnog čira;
metabolizam i prehrana: rijetko - ozbiljna kršenja ravnoteže vode i elektrolita, uglavnom u obliku hipokalemije (uvođenjem visokih doza aminosalicilne kiseline, posebno u starijih bolesnika s arterijskom hipertenzijom i edemom, kao i u bolesnika s meningitisom; primjena velikih doza lijeka dovodi do gubitak kationa, što može uzrokovati pojavu acidoze, što se najčešće opaža kod djece);
infekcije i parazitske bolesti: nepoznata učestalost - superinfekcije (s ponovljenom ili produljenom uporabom aminosalicilne kiseline);
ostali: perikarditis, hipoglikemija, optički neuritis, encefalopatija, vaskulitis, smanjeni protrombin.

Predozirati

Simptomi: Moguće pogoršanje nuspojava povezanih s dozom.

Liječenje: ako se otkrije predoziranje, treba prekinuti primjenu aminosalicilne kiseline i propisati simptomatsku terapiju. U slučaju predoziranja tabletama, indicirano je hitno ispiranje želuca.

posebne upute

Aminosalicilnu kiselinu preporuča se propisivati u kombinaciji s drugim lijekovima protiv tuberkuloze.

Napominjemo da prisutnost aminosalicilata ometa rezultate testova na glukozuriju ako korišteni reagensi sadrže bakar.

Kad se pojave prvi znakovi koji ukazuju na alergijsku reakciju, trebali biste odmah prestati uzimati lijek i provesti desenzibilizirajuću terapiju. Tijekom liječenja preporučuje se redovito provođenje testova krvi i urina i provjera funkcionalnog stanja jetre. Tijekom liječenja važno je kontrolirati aktivnost jetrenih transaminaza. Ako se, u pozadini specifičnih lezija i tuberkulozne opijenosti, bubrežna funkcija smanji, to nije kontraindikacija za imenovanje aminosalicilne kiseline. Ako se razvije hematurija / proteinurija, lijek treba privremeno prekinuti.

S povećanjem aktivnosti jetrenih transaminaza, pojavom žutice, vrućice ili drugih simptoma poremećaja funkcije jetre, potrebno je prekinuti terapiju aminosalicilnom kiselinom i izvesti proučavanje funkcionalnog stanja jetre, jer oštećenje jetre može biti nepovratno.

Lijek je kontraindiciran u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega / jetre zbog mogućeg nakupljanja acetilnih metabolita.

Aminosalicilnu kiselinu treba koristiti s oprezom u bolesnika s oštećenjem jetre, na primjer akutnim hepatitisom (uzrokovan smanjenom tolerancijom na aminosalicilnu kiselinu) i oštećenom funkcijom jetre (zbog nedostatka podataka o primjeni u bolesnika s već postojećim oštećenjima jetre), anamnezom gastrointestinalnih bolesti, na primjer, gastritis, čir na želucu i dvanaesniku (povećani rizik od pogoršanja), kao i pacijenti s oštećenom bubrežnom funkcijom [povećani rizik od uremične acidoze (nakupljanje acetilnih metabolita)].

Da biste spriječili kristaluriju, potrebno je alkalizirati urin, posebno kiseli urin.

Pacijenti sa dijabetesom melitusom trebaju nadzirati koncentraciju glukoze u krvnoj plazmi.

Tijekom uzimanja aminosalicilne kiseline može se razviti hipotireoza. Rizik od ove bolesti posebno je povećan kada se lijek daje istodobno s protionamidom / etionamidom bolesnicima s HIV infekcijom. Prije terapije i redovito tijekom liječenja aminosalicilnom kiselinom potrebno je pratiti funkcionalno stanje štitnjače, posebno kada se uzima u kombinaciji s protionamidom / etionamidom.

Da bi se izbjegle komplikacije na mjestu injekcije, preporuča se izmjena vena.

Korištenje aminosalicilne kiseline može dati lažno pozitivne rezultate u neenzimatskom određivanju glukoze i urobilinogena u mokraći.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i složenih mehanizama

Učinak aminosalicilne kiseline na sposobnost upravljanja vozilima i obavljanje drugih radnji koje zahtijevaju visoku koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija nije proučavan. Pacijente treba upozoriti na mogućnost napadaja, paralize. Ako se pojave opisani nepoželjni fenomeni, morate se suzdržati od obavljanja gore navedenih aktivnosti.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Postoje prijedlozi da aminosalicilati koji se koriste u prvom tromjesečju trudnoće mogu uzrokovati urođene nedostatke fetusa. S tim u vezi, uporaba aminosalicilne kiseline tijekom trudnoće dopuštena je samo ako namjeravana korist za majku premašuje mogući rizik za fetus.

Lijek se izlučuje u majčino mlijeko, stoga je kontraindiciran tijekom dojenja.

Djetinjstvo

Tablete aminosalicilne kiseline ne koriste se u djece mlađe od 3 godine zbog čvrstog oblika doziranja.

Otopina za infuziju i liofilizat za pripremu otopine za infuziju koriste se u pedijatriji uz primjenu dobnih doza.

S oštećenom funkcijom bubrega

Primjena aminosalicilne kiseline kontraindicirana je za liječenje bolesnika s teškim zatajenjem bubrega.

Posebno treba biti oprezan za blago do umjereno oštećenje bubrega.

Za kršenja funkcije jetre

Primjena aminosalicilne kiseline kontraindicirana je za liječenje bolesnika s teškom insuficijencijom jetre, hepatitisom i cirozom jetre.

Posebno treba biti oprezan za blage do umjerene disfunkcije jetre.

Interakcije s lijekovima

izoniazid: natrijev para-aminosalicilat, kada se koristi istovremeno s izoniazidom, povećava njegovu koncentraciju u plazmi i T _1/2 zbog nadmetanja za uobičajene metaboličke putove (ako je nužna kombinirana primjena s aminosalicilnom kiselinom, treba nadzirati kontrolu mogućeg povećanja toksičnosti izoniazida);
kapreomicin: moguće je smanjiti koncentraciju kalija i pH, povećati poremećaje elektrolita;
antacidi: apsorpcija aminosalicilne kiseline nije oslabljena;
barbiturati, estrogeni, sulfonamidi, koji smanjuju glukozu u krvi: tuberkulostatski učinak aminosalicilne kiseline je oslabljen;
inzulin: tuberkulostatski učinak aminosalicilne kiseline se povećava;
probenecid: izlučivanje aminosalicilne kiseline se smanjuje, što može dovesti do povećanja toksičnosti lijeka (zbog oštećenja bubrežnog izlučivanja i povećanja koncentracije u plazmi);
digoksin: kada se uzima oralno s aminosalicilnom kiselinom, njegova se apsorpcija iz gastrointestinalnog trakta smanjuje za 40% (značaj ove interakcije za intravensku primjenu nije poznat, ali se procjenjuje kao nizak);
cijanokobalamin (vitamin B ₁₂): kada se uzima oralno s aminosalicilnom kiselinom, njegova je apsorpcija poremećena, zbog čega se može razviti anemija deficijencije B ₁₂ (značaj ove interakcije za intravensku primjenu nije poznat; kada se pojave simptomi anemije nedostatka B ₁₂, preporučuje se uvođenje cijanokobalamina);
eritromicin, rifampicin, linkomicin: njihova se učinkovitost smanjuje (zbog malapsorpcije);
fenitoin: moguće je povećanje njegove koncentracije u plazmi (ako je nužna kombinirana primjena s aminosalicilnom kiselinom, potrebno je nadzirati moguće povećanje toksičnosti fenitoina);
etionamid: povećava se rizik od nuspojava aminosalicilne kiseline, posebno iz gastrointestinalnog trakta, kao i toksičnost jetre i hipotireoza (potrebno je pratiti funkcionalno stanje jetre / štitnjače; ako se ozbiljnost nuspojava pogorša, terapiju etionamidom treba prekinuti);
salicilati, fenilbutazon i drugi protuupalni lijekovi sa sposobnošću visokog vezanja na proteine krvne plazme: povećava se koncentracija i povećava se trajanje prisutnosti aminosalicilne kiseline u krvnoj plazmi; kod kombinirane primjene salicilata s acetilsalicilnom kiselinom treba uzeti u obzir aditivnu prirodu nuspojava svakog lijeka;
folna kiselina: aminosalicilna kiselina smanjuje apsorpciju folne kiseline, povećavajući time toksičnost antagonista folne kiseline, na primjer metotreksata (ako je potrebna kombinirana primjena, potrebno je nadzirati moguću toksičnost);
neizravni antikoagulansi - derivati indandiona i kumarina: njihov je učinak pojačan (potrebno je prilagoditi dozu antikoagulansa);
hormoni štitnjače koji sadrže jod, njihovi analozi i antagonisti (uključujući antitireoidne lijekove): tijekom uzimanja aminosalicilne kiseline mijenja se koncentracija hormona koji stimulira štitnjaču i tiroksina u plazmi;
difenhidramin: smanjuje se učinkovitost aminosalicilne kiseline;
amonijev klorid: povećava se rizik od razvoja kristalurije;
otopine protionamida i rifampicina: farmaceutski nekompatibilne s acetilsalicilnom kiselinom (kontraindicirano je unositi ih u istu smjesu istodobno s aminosalicilnom kiselinom; ove otopine treba primjenjivati odvojeno).

Aminosalicilna kiselina kompatibilna je s drugim lijekovima protiv tuberkuloze.

Analozi

Analozi aminosalicilne kiseline su: PASK-Acri, Natrijum para-aminosalicilat, Pasconat, Natrij para-aminosalicilat, Aquapask, Verpas-SR, PASK natrijeva sol, PASK, Paser, PAS-Fatol N, PAS Natrij, Monopas, Simpas, Amiktobin, Natrij aminosalicilat dihidrat, Faminosalk, MAK-PAS, natrij para-aminosalicilat-Binergy.

Uvjeti skladištenja

Čuvati izvan dohvata djece.

Čuvati na temperaturi: tablete - do 25 ° C na mjestu zaštićenom od vlage i svjetlosti, otopina - do 15 ° C na tamnom mjestu (ne smrzavati se), liofilizat za pripremu otopine za infuziju - do 25 ° C na tamnom mjestu …

Rok trajanja: tablete, otopina - 2 godine, liofilizat - 4 godine.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Izdaje se na recept.

Recenzije o Aminosalicilnoj kiselini

Na društvenim mrežama nema recenzija o aminosalicilnoj kiselini.

Cijena Aminosalicilne kiseline u ljekarnama

Cijena Aminosalicilne kiseline za paket koji sadrži 1 bočicu otopine za infuziju (200 ml) može biti od 640 rubalja, 400 ml - od 1281 rubalja; za 1 bočicu liofilizata za pripremu otopine za infuziju - od 2200 rubalja; za 1 limenku (500 kom.) tableta - od 16 308 rubalja.