VAP 20 - Upute Za Uporabu, Indikacije, Doze, Analozi

Sadržaj:

VAP 20 - Upute Za Uporabu, Indikacije, Doze, Analozi
VAP 20 - Upute Za Uporabu, Indikacije, Doze, Analozi

Video: VAP 20 - Upute Za Uporabu, Indikacije, Doze, Analozi

Video: VAP 20 - Upute Za Uporabu, Indikacije, Doze, Analozi
Video: Вазапростан Алпростадил 2024, Studeni
Anonim

VAP 20

Upute za korištenje:

  1. 1. Oblik i sastav izdanja
  2. 2. Indikacije za uporabu
  3. 3. Kontraindikacije
  4. 4. Način primjene i doziranje
  5. 5. Nuspojave
  6. 6. Posebne upute
  7. 7. Interakcije s lijekovima
  8. 8. Analozi
  9. 9. Uvjeti skladištenja
  10. 10. Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Cijene u mrežnim ljekarnama:

od 3001 RUB

Kupiti

Koncentrat za pripremu otopine za infuziju VAP 20
Koncentrat za pripremu otopine za infuziju VAP 20

VAP 20 - sintetski analog prostaglandina E 1; vazodilatacijsko sredstvo.

Oblik i sastav izdanja

Oblik doziranja - koncentrat za pripremu otopine za infuziju: bezbojna prozirna tekućina karakterističnog mirisa na etanol (po 1 ml u ampulama od tamnog stakla s prelomnim prstenom, 5 ili 10 ampula u kartonskoj kutiji s posebnim držačem za ampule).

Aktivni sastojak: alprostadil (prostaglandin E 1), u 1 ampuli - 20 μg.

Pomoćna tvar: etanol.

Indikacije za uporabu

VAP 20 koristi se za liječenje kroničnih obliteracijskih arterijskih bolesti III i IV stadija u skladu s Fontaineovom klasifikacijom.

Kontraindikacije

  • pogoršanje ishemijske bolesti srca, teški poremećaji srčanog ritma, kronično zatajenje srca, moždani udar ili infarkt miokarda u posljednjih 6 mjeseci;
  • plućni edem, kronične opstruktivne i infiltrativne bolesti pluća;
  • bolesti praćene povećanim rizikom od krvarenja (na primjer, čir na želucu ili dvanaesniku, opsežna trauma);
  • povijest disfunkcije i teške bolesti jetre;
  • opće kontraindikacije za tekućinsku terapiju, poput pretjerane hidratacije, cerebralnog ili plućnog edema, oštećenja bubrega (oligurija), dekompenziranog zatajenja srca;
  • djeca do 18 godina;
  • razdoblje trudnoće i dojenja;
  • istodobna primjena antikoagulansa ili vazodilatatora;
  • preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka.

Pažljivo:

  • arterijska hipotenzija;
  • kardiovaskularno zatajenje u bolesnika na hemodijalizi;
  • dijabetes;
  • dijabetička angiopatija.

Način primjene i doziranje

VAP 20 namijenjen je intravenskoj primjeni.

Otopina se priprema neposredno prije primjene: 1-2 ampule koncentrata otope se u otopini natrijevog klorida 0,9% ili otopini dekstroze 5% do volumena 100-250 ml.

50-250 ml gotove otopine za infuziju ubrizgava se tijekom 2 sata brzinom od 0,4-2 ml / minuti. Učestalost infuzija je 1 put dnevno, u težim slučajevima bolesti - 2 puta dnevno.

Tijek liječenja je u prosjeku 14 dana, s pozitivnim učinkom početne terapije, uporaba lijeka može se nastaviti još 7-14 dana. Maksimalno trajanje liječenja je 4 tjedna.

Ako nakon 2 tjedna ne dođe do poboljšanja stanja, daljnja primjena VAP 20 nepraktična je.

U slučaju oštećenja bubrežne funkcije (koncentracija kreatinina u krvnom serumu prelazi 1,5 mg / dl), početna doza je 20 mcg, nakon 2-3 dana, ako je potrebno, povećava se na 40-60 mcg. Kod zatajenja bubrega i srca, količina ubrizgane tekućine ne smije prelaziti 50-100 ml dnevno. Trajanje terapije je 4 tjedna.

Nuspojave

  • iz kardiovaskularnog sustava: srčane aritmije, bolovi u prsima, snižavanje krvnog tlaka, atrioventrikularni blok;
  • od strane mišićno-koštanog sustava: s produljenom kontinuiranom primjenom od 4 tjedna - reverzibilna hiperostoza dugih cjevastih kostiju;
  • iz središnjeg živčanog sustava: pretjerani umor, oslabljena osjetljivost kože i sluznice, glavobolja, osjećaj slabosti, vrtoglavica, konvulzivni sindrom;
  • iz probavnog sustava: dispeptični simptomi (proljev, mučnina, povraćanje), osjećaj nelagode u epigastričnoj regiji;
  • laboratorijski parametri: povećana aktivnost transaminaza, povećani titar C-reaktivnog proteina, leukopenija, leukocitoza;
  • rijetko: zbunjenost, psihoza, vrućica, zimica, bol u zglobovima, artralgija, anurija, zatajenje bubrega, bradipneja, konvulzije središnjeg porijekla, plućni edem, akutno zatajenje lijeve klijetke;
  • alergijske reakcije: kožni osip, svrbež;
  • drugi: hipertermija, pojačano znojenje, oticanje udova u čiju se venu provodi infuzija;
  • lokalne reakcije: oslabljena osjetljivost, eritem, edem, bol, flebitis (proksimalno od mjesta intravenske injekcije).

Nuspojave nestaju nakon smanjenja doze ili prestanka infuzije.

U slučaju prekoračenja doziranja moguće su sljedeće reakcije: snižavanje krvnog tlaka, pojačani rad srca, vazovagalne reakcije, popraćene simptomima poput pojačanog znojenja, bljedilo kože, mučnine, povraćanja, moguće ishemije miokarda i simptoma zatajenja srca. Na mjestu infuzije mogu se pojaviti i crvenilo, oteklina i bol. U tim je slučajevima potrebno smanjiti dozu lijeka ili zaustaviti primjenu. S izraženim smanjenjem krvnog tlaka, pacijent treba zauzeti ležeći položaj i podići noge.

posebne upute

VAP 20 smije koristiti samo liječnik koji ima iskustva u liječenju angioloških bolesti, koji je upoznat sa suvremenim metodama kontinuiranog praćenja kardiovaskularnog sustava i koji za to ima odgovarajuću opremu.

U kroničnim obliteracijskim bolestima arterija donjih ekstremiteta, liječenje VAP 20 neophodna je komponenta složene terapije. Klinički učinak može se pojaviti s određenim kašnjenjem nakon završetka tečaja i dugotrajan je.

Tijekom razdoblja liječenja potrebno je pratiti krvni tlak (BP) i otkucaje srca (HR), biokemijske parametre krvi, kao i pokazatelje sustava zgrušavanja krvi (u slučaju poremećaja sustava zgrušavanja krvi ili istodobne primjene lijekova koji utječu na sustav zgrušavanja).

Pacijenti s bubrežnim zatajenjem i ishemijskom bolešću srca trebaju biti u bolnici pod nadzorom liječnika koji liječi tijekom terapije i unutar 24 sata nakon završetka terapije. Da bi se spriječio razvoj hiperhidracije, količina dnevno ubrizgane tekućine kod takvih bolesnika, ako je moguće, ne smije prelaziti 50-100 ml. Potrebno je dinamičko praćenje njihovog stanja: kontrola krvnog tlaka i otkucaja srca, ako je potrebno, kontrola ravnoteže tekućine i tjelesne težine, mjerenje središnjeg venskog tlaka ili ehokardiografija.

Flebitis (proksimalno od mjesta injekcije) obično nije razlog za prekid liječenja. Znakovi upale obično nestaju u roku od nekoliko sati nakon prestanka infuzije ili promjene mjesta ubrizgavanja. U ovom slučaju nije potrebna posebna terapija. Kateterizacija središnjih vena može smanjiti učestalost ove nuspojave.

Otopina pripremljena prije više od 24 sata neupotrebljiva je.

VAP 20 može utjecati na brzinu reakcija i sposobnost koncentracije, posebno na početku liječenja, kada se poveća doza, prekine lijek, a također i u slučaju istodobne upotrebe alkohola.

Interakcije s lijekovima

Alprostadil može pojačati učinak vazodilatatora, antianginalnih i antihipertenzivnih lijekova.

Istodobnom primjenom lijekova koji sprečavaju zgrušavanje krvi (antikoagulansi ili antitrombociti), trombolitika, cefoperazona, cefotetana, cefamandola, povećava se rizik od krvarenja.

Adrenomimetici (epinefrin i norepinefrin) smanjuju vazodilatacijski učinak lijeka.

Važno je uzeti u obzir da su opisane interakcije s lijekovima moguće čak i ako su se navedeni lijekovi koristili neposredno prije početka terapije alprostadilom.

Analozi

Analozi VAP 20 su: Alprostan Zentiva, Vasostenon, VAP 500, Prostin BP.

Uvjeti skladištenja

Skladištiti izvan dohvata djece, zaštićeno od svjetlosti, na temperaturi od 2-8 ° C (u hladnjaku).

Rok trajanja je 3 godine.

Pripremljena otopina zadržava svoja svojstva 24 sata ako se čuva na tamnom mjestu na temperaturi od 2-8 ° C (u hladnjaku).

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Izdaje se na recept.

VAP 20: cijene u internetskim ljekarnama

Naziv lijeka

Cijena

Ljekarna

VAP 20 20 μg / ml koncentrat za pripremu otopine za infuziju 1 ml 5 kom.

3001 RUB

Kupiti

VAP 20 20 μg / ml koncentrat za pripremu otopine za infuziju 1 ml 10 kom.

5968 RUB

Kupiti

Podaci o lijeku su uopćeni, daju se u informativne svrhe i ne zamjenjuju službene upute. Samoliječenje je opasno po zdravlje!

Preporučeno: