Ima
Upute za korištenje:
- 1. Oblik i sastav izdanja
- 2. Indikacije za uporabu
- 3. Kontraindikacije
- 4. Način primjene i doziranje
- 5. Nuspojave
- 6. Posebne upute
- 7. Interakcije s lijekovima
- 8. Analozi
- 9. Uvjeti skladištenja
- 10. Uvjeti izdavanja iz ljekarni
Imet je nesteroidni protuupalni lijek s analgetičkim i antipiretičkim svojstvima.
Oblik i sastav izdanja
Oblik doziranja - obložene tablete (10 kom. U blisterima, u kartonskoj kutiji 1, 2 ili 3 blistera).
Djelatna tvar je ibuprofen, u 1 tableti - 400 mg. Također su uključene pomoćne komponente.
Indikacije za uporabu
Primjena Imeta indicirana je za simptomatsko liječenje sindroma boli slabog i umjerenog intenziteta:
- Bolesti mišićno-koštanog sustava: osteoartritis, reumatoidni artritis, ankilozirajući spondilitis i druge upalne i degenerativne patologije; psorijatični artritis, zglobni sindrom s pogoršanjem gihta;
- Bursitis, tendovaginitis;
- Posttraumatska bol u zglobovima i mišićima;
- Zubobolja i glavobolja;
- Akutne respiratorne virusne infekcije (kao dio složene terapije);
- Algodismenoreja, adneksitis;
- Grozničava stanja različitog porijekla.
Kontraindikacije
- Teška disfunkcija bubrega i / ili jetre;
- Teška kardiovaskularna insuficijencija;
- Peptični čir, krvarenja, uključujući povijest bolesti;
- Funkcionalni poremećaji hematopoetskog sustava povezani sa sklonošću aktivnom krvarenju, uključujući gastrointestinalna i cerebrovaskularna krvarenja;
- Aspirinska trijada (u povijesti);
- Istodobna primjena selektivnih inhibitora ciklooksigenaze-2 ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova;
- Dob mlađa od 12 godina;
- III tromjesečje trudnoće;
- Preosjetljivost na komponente lijeka i druge nesteroidne protuupalne lijekove.
Preporuča se oprezno propisivati: starijim bolesnicima zbog povećanog rizika od krvarenja, uključujući i fatalna; sa sistemskim eritematoznim lupusom, arterijskom hipertenzijom, mješovitom kolagenozom, kardiovaskularnim zatajenjem, oštećenom funkcijom bubrega i jetre; u I i II tromjesečju trudnoće, tijekom dojenja; neposredno nakon operacije.
Način primjene i doziranje
Tablete se uzimaju oralno, bez žvakanja, tijekom ili neposredno nakon obroka, s puno vode.
Dozu i trajanje primjene liječnik propisuje pojedinačno, uzimajući u obzir kliničke indikacije i stanje pacijenta.
Preporučena dnevna doza:
- Sindrom boli blagog do umjerenog intenziteta: 200-400 mg 2-3 puta dnevno s razmakom između doza od najmanje 4 sata;
- Grozničava stanja različitog podrijetla: 200-400 mg 1 puta dnevno, ako je potrebno, ponovljena primjena dopuštena je nakon 4 sata.
Maksimalna dnevna doza za bolesnike starije od 15 godina je 1200 mg, za djecu stariju od 12 godina - 1000 mg.
Za starije bolesnike prilagodba doze nije potrebna.
Nuspojave
- Iz gastrointestinalnog trakta: mučnina, epigastrična bol, povraćanje, suha usta, žgaravica, nadimanje, probavne smetnje, proljev ili zatvor; moguće - ulcerativne lezije želuca i dvanaesnika (uključujući perforaciju i krvarenje), gastrointestinalna krvarenja, ulcerozni stomatitis, pogoršanje kolitisa i Crohnove bolesti, ezofagitis, gastritis, pankreatitis; u izoliranim slučajevima - duodenitis;
- Sa strane kardiovaskularnog sustava: zatajenje srca, aritmija, arterijska hipertenzija; moguće - razvoj infarkta miokarda (kod uzimanja visokih doza);
- Iz živčanog sustava: vrtoglavica, glavobolja, poremećaji spavanja, razdražljivost, povećani umor; možda - depresija, emocionalna labilnost, osjećaj bezrazložne tjeskobe i druge psihotične reakcije; u izoliranim slučajevima - konvulzije, psihomotorna agitacija;
- Iz hematopoetskog sustava: trombocitopenija, anemija, pancitopenija, agranulocitoza, leukopenija; u bolesnika s oštećenom funkcijom hematopoetskog sustava - erozivne lezije usne sluznice, grlobolja i / ili mišići, vrućica, depresija; moguće - hematomi, krvarenja na koži, krvarenja iz nosa i druga krvarenja nepoznate etiologije;
- Od strane hepatobilijarnog sustava: funkcionalni poremećaji jetre, toksična oštećenja jetre, hepatitis, akutno zatajenje jetre, hepatorenalni sindrom;
- Od osjetila: oštećenje vida (s produljenom uporabom), uključujući suhoću sluznice i percepciju boje oka, smanjena jasnoća vida; moguće - oštećenje sluha, zujanje u ušima;
- Iz genitourinarnog sustava: edemi (uglavnom u bolesnika s arterijskom hipertenzijom i / ili zatajenjem bubrega), nekroza bubrežnih papila, intersticijski nefritis, hiperurikemija, nefrotski sindrom, poliurija, cistitis, oligurija; u izoliranim slučajevima - hematurija, glomerulonefritis;
- Alergijske reakcije: svrbež, osip na koži, rinitis, multiformni eritem, urtikarija, anafilaktoidne reakcije, uključujući oticanje jezika i grkljana, arterijska hipotenzija, anafilaktički šok; moguće - razvoj bronhospazma i bronhijalne astme u bolesnika s povećanom individualnom osjetljivošću;
- Na dijelu kože: suha koža, Stevens-Johnsonov sindrom, alopecija, Lyellov sindrom, fotosenzibilnost;
- Ostalo: arterijska trombembolija, moždani udar (s produljenom primjenom u velikim dozama).
Uz to, neželjeni učinci primjene Imeta mogu biti pogoršanje ili razvoj zaraznih bolesti: nekrotizirajući fasciitis, aseptični meningitis (simptomi - ukočenost vrata, hipertermija, mučnina, glavobolja, povraćanje, poremećena svijest).
posebne upute
Pacijentima starije životne dobi na početku liječenja treba propisati minimalnu pojedinačnu dozu, ako je potrebno i normalna tolerancija lijeka, može se postupno povećavati.
U slučaju razvoja alergijskih reakcija, pacijent mora prestati uzimati i hitno se obratiti liječniku za savjet.
Dugotrajnom primjenom Imeta preporuča se redovito praćenje hemograma i rada bubrega.
S razvojem gastrointestinalnog krvarenja, čiji su znakovi jaka bol u epigastričnoj regiji, povraćanje taloga kave, crna stolica, potrebno je prestati uzimati lijek i obratiti se liječniku.
U slučaju pogoršanja zarazne patologije ili razvoja nove infekcije tijekom primjene ibuprofena, pacijent bi se trebao obratiti liječniku za imenovanje radi imenovanja antibiotske terapije.
Tijekom razdoblja korištenja Imeta, pacijentima se savjetuje da se suzdrže od obavljanja potencijalno opasnih vrsta posla, uključujući upravljanje vozilima i mehanizmima.
Interakcije s lijekovima
Kad se uzima istodobno, Imet smanjuje antihipertenzivni učinak amlodipina, kaptoprila, inhibitora angiotenzinske konvertaze (ACE) i beta-blokatora; farmakološki učinak furosemida, hipotiazida, hidroklorotiazida i drugih diuretika.
Lijek pojačava učinak antikoagulansa, povećavajući rizik od gastrointestinalnog krvarenja.
Ibuprofen u kombinaciji s pripravcima litija, fenitoinom, digoksinom povećava razinu njihove koncentracije u krvnoj plazmi.
Kada se uzima istodobno, lijek istiskuje neizravne antikoagulanse, derivate sulfoniluree, oralne hipoglikemijske agense i derivate hidantoina iz veza s proteinima krvne plazme; povećava toksični učinak metotreksata i baklofena.
Uz istodobnu upotrebu Imeta:
- Kolestiramin - pomaže smanjiti apsorpciju ibuprofena u gastrointestinalnom traktu;
- Varfarin - potiče razvoj mikrohematurije i hematoma, povećanje razdoblja krvarenja;
- Acetilsalicilna kiselina - smanjuje koncentraciju ibuprofena u plazmi;
- Magnezijev hidroksid - povećava početnu apsorpciju ibuprofena u gastrointestinalnom traktu;
- Glukokortikosteroidi - povećavaju vjerojatnost nuspojava iz probavnog sustava.
Analozi
Imetovi analozi su: Dolgit, Diklo-F, Ibuprom, Ibuprofen, Nurofen, Rapten, Remisid.
Uvjeti skladištenja
Čuvati na tamnom i suhom mjestu na temperaturi od 15 do 30 ° C. Čuvati izvan dohvata djece.
Rok trajanja je 3 godine.
Uvjeti izdavanja iz ljekarni
Dostupno bez recepta.
Podaci o lijeku su uopćeni, daju se u informativne svrhe i ne zamjenjuju službene upute. Samoliječenje je opasno po zdravlje!
