Pencrofton

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-15 07:39

Pencrofton: upute za uporabu i pregledi

1. Oblik i sastav izdanja
2. Farmakološka svojstva
3. Indikacije za uporabu
4. Kontraindikacije
5. Način primjene i doziranje
6. Nuspojave
7. Predoziranje
8. Posebne upute
9. Primjena tijekom trudnoće i dojenja
10. U slučaju oštećenja bubrežne funkcije
11. Za kršenja funkcije jetre
12. Interakcije s lijekovima
13. Analozi
14. Uvjeti skladištenja
15. Uvjeti izdavanja iz ljekarni
16. Recenzije
17. Cijena u ljekarnama

Latinski naziv: Pencroftonum

ATX kod: G03XB01

Aktivni sastojak: mifepriston (mifepriston)

Proizvođač: Pharmsintez JSC, Biokemičar (Rusija)

Opis i fotografija ažurirani: 26.11.2018

Pencrofton je antiprogesteron lijek koji povećava tonus miometrija i njegovu kontraktilnu aktivnost.

Oblik i sastav izdanja

Pencrofton je dostupan u obliku tableta: svijetložuta sa zelenim nijansom, ravno-cilindrična, s razdjelnicom (3 kom.: u blister pakiranjima, u kartonskoj kutiji 1 pakiranje; u polimernim ili staklenim posudama tamne boje, u kartonskoj kutiji 1 limenka) …

1 tableta sadrži:

aktivna tvar: mifepriston - 200 mg;
pomoćne komponente: mliječni šećer (laktoza), kalcijev stearat 1-voda, mikrokristalna celuloza, kukuruzni škrob, koloidni silicijev dioksid (Aerosil A-300).

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Pencrofton je sintetički steroidni antigestageni lijek. Mehanizam djelovanja djelatne tvari, mifepristona, posljedica je blokiranja aktivnosti progesterona na razini receptora, što uzrokuje deskvamaciju decidue. Kao rezultat, dolazi do izbacivanja jajne stanice.

Lijek povećava kontraktilnost i osjetljivost miometrija na prostaglandine. Ne posjeduje gestagenu aktivnost.

Farmakokinetika

Maksimalna koncentracija nakon jednokratne oralne primjene mifepristona u dozi od 600 mg postiže se nakon 1,5 sata i iznosi 1,98 mg / l. Apsolutna bioraspoloživost - 69%.

Vezanje na proteine plazme (albumin i kiselina alfa-1-glikoprotein) - 98%.

Poluvrijeme je 18 sati.

Faza raspodjele traje do 12 sati, a zatim između 12–72 sata nakon primjene dolazi do polaganog uklanjanja mifepristona, tijekom tog razdoblja njegova koncentracija opada 2 puta. Nadalje, dolazi do bržeg uklanjanja lijeka.

Indikacije za uporabu

Prema uputama, Pencrofton je indiciran za medicinski prekid trudnoće maternice u razdoblju do 42 dana amenoreje.

Osim toga, lijek se koristi u pripremi za porođaj i za indukciju porođaja tijekom pune trudnoće.

Kontraindikacije

akutni ili kronični oblik zatajenja bubrega i / ili jetre;
poremećaji hemostaze, uključujući prethodnu antikoagulantnu terapiju;
insuficijencija nadbubrežne žlijezde;
dugotrajna primjena glukokortikosteroida;
porfirija;
anemija;
mioma maternice;
upalne bolesti genitalnih organa;
prisutnost ožiljka na maternici;
teška ekstragenitalna patologija;
pušenje starije od 35 godina - bez savjetovanja s terapeutom;
individualna netolerancija na komponente lijeka.

Dodatne kontraindikacije pri korištenju lijeka za pobačaj:

razdoblje trudnoće premašuje 42 dana amenoreje;
prisutnost sumnji na izvanmaterničnu trudnoću;
nedostatak kliničkih studija koje potvrđuju trudnoću;
začeće se dogodilo nakon povlačenja hormonske kontracepcije ili uz upotrebu intrauterine kontracepcije.

Dodatne kontraindikacije za uporabu mifepristona u pripremi za porod ili za indukciju porođaja:

preuranjena ili trudnoća nakon termina;
abnormalni položaj fetusa;
teška gestoza;
preeklampsija, eklampsija;
placenta previa;
nesklad između veličine zdjelice žene i glave fetusa;
uočavanje iz rodnice nepoznate etiologije.

S oprezom, Pencrofton treba propisivati kod teške arterijske hipertenzije, zatajenja srca, poremećaja srčanog ritma, kroničnih opstruktivnih plućnih bolesti (uključujući bronhijalnu astmu).

Upute za uporabu Pencroftona: metoda i doziranje

Tablete Pencrofton uzimaju se oralno.

Upotreba lijeka provodi se u nazočnosti liječnika u specijaliziranim medicinskim ustanovama opremljenim potrebnom opremom za reanimaciju. Nakon uzimanja Pencroftona, potrebno je pažljivo pratiti stanje žene.

Preporučena doza:

rani medicinski prekid trudnoće: 3 tablete (600 mg) jednom. Tijekom prva dva sata pacijentu se mora osigurati medicinski nadzor. Nakon 1,5-2 dana prikazan je ultrazvučni pregled (ultrazvuk). Kako bi se potvrdio prekid trudnoće, nakon 8-14 dana provodi se klinički pregled koji uključuje ultrazvučno snimanje i određivanje razine beta-korionskog hormona. Ako se 14. dana nakon uzimanja lijeka dijagnosticira trajna trudnoća ili nepotpuni pobačaj, provodi se vakuumska aspiracija i naknadni histološki pregled aspirata;
priprema i indukcija porođaja u donošenju trudnoće: 1 tableta jednom dnevno tijekom dva dana. Nakon 2-3 dana treba provesti procjenu stanja rodnih kanala. Ako je potrebno, moguće je propisati prostaglandine ili oksitocin.

Nuspojave

postporođajne komplikacije: subinvolucija maternice, lohiometar, metroragija, nelagoda i bolovi u donjem dijelu trbuha;
iz mokraćnog i reproduktivnog sustava: kršenje menstrualnog ciklusa, pogoršanje upalnih bolesti maternice, dodataka i / ili mokraćnog sustava, amenoreja;
drugi: slabost, mučnina, povraćanje, pireksija, proljev, zimica, glavobolja, vrtoglavica, urtikarija.

Predozirati

Simptomi: Uzimanje više od 10 tableta (2 g mifepristona) može uzrokovati simptome nadbubrežne insuficijencije.

Preporučuje se imenovanje simptomatske terapije.

posebne upute

Primjena Pencroftona trebala bi se provoditi u skladu sa svim zahtjevima vezanim uz pobačaj, uključujući ispitivanje radi sprječavanja aloimunizacije s Rh.

Pacijenticu treba obavijestiti da, ako u roku od 10-14 dana nema učinka od upotrebe lijeka u svrhu medicinskog pobačaja, trudnoća koja je u tijeku mora se prekinuti na drugi način, jer postoji velika vjerojatnost fetalnih malformacija.

U žena s infektivnim endokarditisom ili umjetnim srčanim zaliskom, mifepriston treba davati u kombinaciji s antibioticima za profilaksu.

Ne možete koristiti lijek kao trajnu kontracepciju.

Pencrofton nema zaštitni učinak protiv spolno prenosivih bolesti i AIDS-a (sindrom stečene imunodeficijencije).

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i složenih mehanizama

Prijem Pencroftona ne utječe na brzinu psihomotornih reakcija i sposobnost koncentracije.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Nakon uzimanja lijeka tijekom laktacije, dojenje treba zaustaviti na 14 dana.

S oštećenom funkcijom bubrega

Primjena Pencroftona kontraindicirana je kod akutnog ili kroničnog zatajenja bubrega.

Za kršenja funkcije jetre

Kontraindicirano je uzimanje tableta Pencrofton ženama s akutnom ili kroničnom insuficijencijom jetre.

Interakcije s lijekovima

Izbjegavajte imenovanje Pencroftona tijekom primjene acetilsalicilne kiseline i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID).

Nakon uzimanja lijeka, liječenje NSAID-om možete započeti tek nakon 8-12 dana.

Analozi

Analozi Pencroftona su Agesta, Ginepriston, Ginestril, Zhenale, Miropriston, Mifepriston, Mifolian, Mifegin, Mifeprex.

Uvjeti skladištenja

Čuvati izvan dohvata djece.

Čuvati na temperaturi od 18-22 ° C, zaštićeno od vlage i svjetlosti.

Rok trajanja je 2 godine.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Lijek se ne izdaje kroz ljekarnički lanac. Tablete je moguće izravno kupiti samo u medicinskim akušerskim i ginekološkim ustanovama koje pripadaju državnom zdravstvenom sustavu, općinskim i privatnim ustanovama s dozvolom za ovu vrstu djelatnosti.

Recenzije o Pencroftonu

Recenzije Pencroftona u vezi s njegovom učinkovitošću kada se koristi za prekidanje neželjene trudnoće, pacijent ostavlja uglavnom pozitivne. Istodobno, posebno ističu da se ne smije pribjegavati upotrebi droge kod kuće, koristeći se izvorima s Interneta za konzultacije. Medicinski prekid trudnoće, kao i svaki drugi pobačaj, opterećen je razvojem ozbiljnih krvarenja i drugim ozbiljnim posljedicama.