Polcortolone
Polcortolone: upute za uporabu i pregledi
- 1. Oblik i sastav izdanja
- 2. Farmakološka svojstva
- 3. Indikacije za uporabu
- 4. Kontraindikacije
- 5. Način primjene i doziranje
- 6. Nuspojave
- 7. Predoziranje
- 8. Posebne upute
- 9. Primjena tijekom trudnoće i dojenja
- 10. Uporaba u djetinjstvu
- 11. U slučaju oštećenja bubrežne funkcije
- 12. Za kršenja funkcije jetre
- 13. Interakcije s lijekovima
- 14. Analozi
- 15. Uvjeti skladištenja
- 16. Uvjeti izdavanja iz ljekarni
- 17. Recenzije
- 18. Cijena u ljekarnama
Latinski naziv: Polcortolone
ATX kod: H02AB08
Aktivni sastojak: triamcinolon (triamcinolon)
Proizvođač: Pabianice Pharmaceutical Works Polfa (Poljska), Jelfa SA (Poljska)
Opis i ažuriranje fotografije: 02.09.2019
Cijene u ljekarnama: od 233 rubalja.
Kupiti
Polcortolone je sintetički glukokortikosteroidni lijek koji ima izražen protuupalni i slab mineralokortikoidni učinak, kao i anti-edemski, antialergijski i antipruritički učinak.
Oblik i sastav izdanja
- Tablete: okrugle, ravne, gotovo bijele ili bijele, s kosim dijelom, gravura na jednoj strani - "4 / mg", na drugoj - "O" (u blisterima od 25 kom., 2 blistera u kartonskoj kutiji);
- Mast za vanjsku upotrebu 0,1%: gotovo bijela ili bijela prozirna masa s mirisom podloge za mast (u 15 g aluminijskih cijevi, 1 tuba u kartonskoj kutiji).
Svako pakiranje sadrži i upute za uporabu Polcortolonea.
Djelatna tvar lijeka je triamcinolon (u obliku acetonida):
- 1 tableta - 4 mg;
- 1 g masti - 1 mg.
Pomoćne supstance tableta: krumpirov škrob, laktoza, magnezijev stearat.
Dodatne komponente masti: lanolin, bijeli vazelin, propilen glikol, limunska kiselina.
Farmakološka svojstva
Farmakodinamika
Tablete
Triamcinolon je djelatna tvar Polkortolona, sintetskog glukokortikoida, fluoriranog derivata prednizolona. Djeluje snažno protuupalno i djeluje slabo mineralokortikoidno.
Pomaže u inhibiranju razvoja simptoma upale, što se osigurava smanjenjem propusnosti kapilara i smanjenjem nakupljanja makrofaga, leukocita i drugih stanica na području upale. Ima imunosupresivni učinak, uključujući potiskivanje staničnog imunološkog odgovora.
Ostali učinci triamcinolona:
- Suzbijanje izlučivanja ACTH (adrenokortikotropnog hormona) hipofizom, što dovodi do smanjenja proizvodnje glukokortikosteroida i androgena u kori nadbubrežne žlijezde;
- Povećani katabolizam proteina, što uzrokuje povećanje koncentracije glukoze u krvi. Također, triamcinolon utječe na metabolizam lipida, povećava koncentraciju masnih kiselina u krvnom serumu. Duljom uporabom tvar se može preraspodijeliti u masnom tkivu.
Zbog inhibicije stvaranja koštanog tkiva i smanjenja koncentracije kalcija u serumu u krvi tijekom uzimanja triamcinolona, moguće je suzbiti rast kostiju u djece i adolescenata i pojavu osteoporoze u bolesnika svih dobnih skupina.
Vjeruje se da je protuupalni učinak triamcinolona u dozi od 4 mg ekvivalentan 5 mg prednizolona, 4 mg metilprednizolona, 0,75 mg deksametazona, 20 mg hidrokortizona i 0,6 mg betametazona.
Mast za vanjsku upotrebu
Polcortolone u obliku masti vanjski je glukokortikosteroidni lijek. Ima antipruritično, protuupalno, protuedematozno, antialergijsko djelovanje. Inhibira nakupljanje leukocita i makrofaga u području upale. Smanjuje propusnost kapilara, što sprječava stvaranje edema.
Smanjuje ozbiljnost upalnih reakcija s kože, posebno onih alergijskog podrijetla.
Farmakokinetika
Tablete
Triamcinolon se lako apsorbira iz gastrointestinalnog trakta nakon oralne primjene. Biološka dostupnost tvari je 20-30%. Kad se uzima istovremeno s hranom, apsorpcija triamcinolona u početnoj fazi usporava se, dok ukupna bioraspoloživost lijeka ostaje nepromijenjena.
Veže se na proteine plazme (uglavnom globuline) na razini od 40%. Prodire kroz placentnu barijeru, izlučuje se u majčino mlijeko.
Biotransformacija se prvenstveno događa u jetri. Biološki poluvijek iznosi oko 5 sati. Izlučuje se uglavnom u obliku neaktivnih metabolita putem bubrega.
Mast za vanjsku upotrebu
Triamcinolon lako prodire u rožni sloj kože, ne podvrgava se biotransformaciji. Tvar se može akumulirati u stanicama rožnog sloja. Lagano prodire u sistemsku cirkulaciju, metabolizira se u jetri.
Apsorpcija u djece je izraženija nego u odraslih, povećava se kada se nanosi na velika područja kože, na područja nabora kože, na lice, kada se nanosi pod okluzivnim oblogama.
Čestom primjenom Polcortolona povećava se kumulacija triamcinolona u koži. Veže se na proteine plazme na razini od 40%. Poluvrijeme je 5 sati. Izlučuje se uglavnom u obliku neaktivnih metabolita putem bubrega.
Indikacije za uporabu
Za tablete:
- Teške alergijske bolesti otporne na druge terapijske metode: atopijski dermatitis, kontaktni dermatitis, sezonski i cjelogodišnji alergijski rinitis, reakcije preosjetljivosti na lijekove, serumska bolest;
- Dermatološke bolesti: teški oblici ekcema, gljivične mikoze, herpetiformis bulozni dermatitis, pemfigus, eksfoliativni dermatitis, pemfigoid, teški seboreični dermatitis, teška psorijaza, Stevens-Johnsonov sindrom (teški multiformni eritem);
- Sistemske bolesti vezivnog tkiva: sistemski eritematozni lupus, nodijski periarteritis, granulomatozni mezoarteritis divovskih stanica, dermatomiozitis, ponavljajući polihondritis, sistemska sklerodermija;
- Reumatske bolesti: Hortonova bolest, reumatoidni artritis, polimijalgija reumatika, reumatski miokarditis, akutna reumatska groznica, juvenilni reumatoidni artritis (s rezistencijom na druge tretmane);
- Endokrine bolesti: subakutni tiroiditis, primarna i sekundarna insuficijencija kore nadbubrežne žlijezde, urođena nadbubrežna hiperplazija;
- Hematološke bolesti: sekundarna trombocitopenija u odraslih, Werlhofova bolest (idiopatska trombocitopenična purpura) u odraslih, stečena autoimuna hemolitička anemija, hemoliza, anemija zbog hipoplazije koštane srži, eritroidna (kongenitalna) hipoplastična anemija;
- Neurološke bolesti: multipla skleroza tijekom pogoršanja, tuberkulozni meningitis sa subarahnoidnim blokom ili rizik od njegovog razvoja (u kombinaciji s terapijom protiv tuberkuloze);
- Bolesti mišićno-koštanog sustava: akutni tendovaginitis, akutni i subakutni bursitis, posttraumatski osteoartritis, ankilozirajući spondilitis, psorijatični artritis, epikondilitis;
- Bolesti dišnog sustava: Lefflerov sindrom, aspiracijski pneumonitis, simptomatska sarkoidoza, berilijeva bolest, teška bronhijalna astma, diseminirana ili fulminantna plućna tuberkuloza (u kombinaciji s anti-tuberkuloznom terapijom);
- Teške akutne i kronične upalne bolesti oka: simpatička oftalmija, optički neuritis, teški usporeni uveitis (prednji i stražnji);
- Bolesti jetre: kronični aktivni hepatitis, alkoholni hepatitis s encefalopatijom;
- Onkološke bolesti: akutne leukemije u djece, limfomi i leukemije u odraslih;
- Hiperkalcemija u malignim novotvorinama.
Uz to, tablete Polcortolone koriste se za liječenje i sprječavanje odbacivanja transplantata tijekom transplantacije tkiva ili organa (u kombinaciji s drugim imunosupresivima).
Za mast:
- Dermatitis (uključujući alergijski, kontaktni i seboroični);
- Pruritus;
- Ekcem;
- Multiformni eritem;
- Strofulus;
- Ugrizi insekata.
Kontraindikacije
Za tablete:
- Sistemske mikoze;
- Djeca mlađa od 3 godine;
- Laktacija (ili hranjenje treba prekinuti);
- Preosjetljivost na komponente lijeka.
Za mast:
- Vodene kozice;
- Gljivične i virusne bolesti kože;
- Lupus;
- Perioralni dermatitis;
- Rosacea i akne vulgaris;
- Trofični čir na nogama zbog varikoznih vena;
- Predrakava stanja kože;
- Kožne novotvorine;
- Djeca mlađa od 2 godine;
- Preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka.
Polkortolon tablete s oprezom se koriste u sljedećim slučajevima:
- Parazitske i zarazne bolesti gljivične, bakterijske i virusne prirode (uključujući nedavno prenesene, uključujući nedavni kontakt s pacijentom): vodene kozice, viremična faza herpes zoster, herpes simplex, ospice, aktivna i latentna tuberkuloza, amebijaza, sistemska mikoza, strongiloidoza i sumnja na njemu (za teške zarazne bolesti, lijek se može koristiti istovremeno sa specifičnom terapijom);
- Stanja imunodeficijencije (uključujući sindrom stečene imunološke insuficijencije (AIDS) i virus humane imunodeficijencije (HIV));
- Razdoblje cijepljenja (8 tjedana prije i 2 tjedna nakon cijepljenja);
- Limfadenitis nakon cijepljenja BCG;
- Bolesti gastrointestinalnog trakta: ulcerozni kolitis s prijetnjom perforacije ili stvaranja apscesa, gastritis, ezofagitis, akutni i latentni peptični čir, divertikulitis, novostvorena crijevna anastomoza, čir na želucu i dvanaesniku;
- Bolesti kardiovaskularnog sustava, uklj. dekompenzirano kronično zatajenje srca, hiperlipidemija, arterijska hipertenzija, nedavni infarkt miokarda;
- Endokrine bolesti: dijabetes melitus (uključujući poremećenu podnošljivost ugljikohidrata), hipotireoza, tireotoksikoza, Itsenko-Cushingova bolest;
- Glaukom otvorenog i zatvorenog kuta;
- Pretilost III-IV stupanj;
- Kronična bubrežna i / ili jetrena insuficijencija ozbiljnog stupnja;
- Sistemska osteoporoza;
- Miastenija gravis;
- Hipoalbuminemija i uvjeti koji predisponiraju njezinu pojavu;
- Nefrourolitijaza;
- Poliomijelitis (osim oblika bulbarnog encefalitisa);
- Akutna psihoza;
- Trudnoća.
Mast Polcortolone treba koristiti s oprezom u bolesnika (osobito starijih osoba) s slabo izraženom potkožnom masnoćom, kao i tijekom trudnoće i dojenja.
Polcortolone, upute za uporabu: način i doziranje
Tablete
U tabletama se Polcortolone uzima oralno tijekom obroka, obično 1 puta dnevno, ujutro (u skladu s dnevnim ritmom izlučivanja endogenih glukokortikoida), ali u nekim slučajevima liječnik može preporučiti podjelu dnevne doze u nekoliko doza.
Doza za svakog pacijenta postavlja se pojedinačno, ovisno o indikacijama, općem stanju i učinkovitosti terapije.
Dnevna doza za odrasle i adolescente starije od 14 godina može se kretati od 4 do 48 mg, za djecu mlađu od 14 godina - 0,1-0,5 mg / kg.
Bez obzira na bolest, preporuča se propisivanje Polcortolona u minimalnoj učinkovitoj dozi. Tijekom liječenja, ako je potrebno, doza se postupno smanjuje.
Ako se propusti sljedeća doza, Polcortolone treba uzeti što je prije moguće, ali ako se vrijeme za sljedeću dozu već približava, propuštenu dozu ne trebate uzimati. Također ne možete uzimati dvostruku dozu odjednom.
Mast za vanjsku upotrebu
U ovom obliku doziranja, Polcortolone treba nanijeti u tankom sloju na zahvaćeno područje i utrljati.
Na početku liječenja učestalost primjene je 2-3 puta dnevno, a zatim se smanjuje na 1-2 puta.
U slučaju prekomjerne lihenizacije ili hiperkeratoze, lijek se može primijeniti pod okluzivnim povojem, ali ne više od 1 puta unutar 24-48 sati.
Trajanje liječenja, ovisno o kliničkoj situaciji, je 1-2 tjedna, u slučaju da se Polcortolone nanosi na kožu lica - ne više od 7 dana.
Za djecu stariju od 2 godine mast se može nanositi samo jednom dnevno na male tjelesne površine, bez utjecaja na kožu lica.
Nuspojave
Moguće nuspojave pri uporabi tableta Polcortolone:
- Iz endokrinog sustava: Itsenko-Cushingov sindrom (uključujući hirzutizam, pretilost hipofize, mjesečevo lice, miastenija gravis, amenoreja, dismenoreja, strije, povišen krvni tlak), sekundarna hipotalamo-hipofizna i nadbubrežna insuficijencija (posebno u stresnim situacijama - bolesti, ozljede, kirurške intervencije), hirzutizam, smanjena tolerancija na glukozu, menstrualne nepravilnosti, manifestacija latentnog dijabetesa melitusa i povećana potreba za inzulinom ili oralnim hipoglikemijskim sredstvima u bolesnika s dijabetesom melitusom, odgođeni spolni razvoj i suzbijanje rasta u djece;
- Iz probavnog sustava: probavni poremećaji, štucanje, povećani ili smanjeni apetit, mučnina, povraćanje, nadimanje, erozivni ezofagitis, pankreatitis, steroidni čir na želucu i 12 dvanaesnika s mogućim perforacijama i krvarenjem; rijetko - povećana aktivnost jetrenih transaminaza i alkalne fosfataze;
- Od strane kardiovaskularnog sustava: promjene na elektrokardiogramu karakteristične za hipokalemiju, hiperkoagulaciju, arterijsku hipertenziju, aritmije, trombozu, povećanu težinu ili razvoj kroničnog zatajenja srca (u predisponiranih bolesnika), bradikardiju (do srčanog zastoja); u bolesnika s akutnim i subakutnim infarktom miokarda - usporavanje stvaranja ožiljnog tkiva i širenje fokusa nekroze, uslijed čega je moguća puknuća srčanog mišića;
- Iz središnjeg i perifernog živčanog sustava: vrtoglavica, halucinacije, dezorijentacija, glavobolja, pseudotumor malog mozga, poremećaj spavanja, nervoza ili anksioznost, konvulzije, euforija, depresija, manično-depresivna psihoza, paranoja, delirij, pseudotumor mozga, očituje se glavoboljom, pogoršanjem vidna oštrina ili dvostruki vid (povećani intrakranijalni tlak s sindromom kongestivnog optičkog papila; najčešće u djece, obično nakon prebrzog smanjenja doze);
- Iz mišićno-koštanog sustava: zaostajanje u rastu i procesi okoštavanja kod djece (prerano zatvaranje zona rasta epifize), steroidna miopatija, mišićna slabost, smanjena mišićna masa (atrofija), puknuće tetiva mišića, osteoporoza (vrlo rijetko - patološki prijelomi kostiju, aseptična nekroza glava nadlaktične kosti i bedrene kosti, patološki prijelomi dugih kostiju, kompresijski prijelom kralježnice);
- Metabolički poremećaji: hipokalcemija, pojačano izlučivanje kalcija, hipernatremija, periferni edemi (zadržavanje natrija i tekućine u tijelu), debljanje, hiperglikemija, hipokalemijski sindrom (hipokalemija, grč mišića ili mijalgija, aritmija, neobična slabost, umor), pojačano znojenje, glukozurija, negativna ravnoteža dušika kao rezultat katabolizma proteina;
- Sa strane organa vida: tendencija razvoja sekundarnih gljivičnih, virusnih ili bakterijskih infekcija oka, egzoftalma, glaukoma, povišenog očnog tlaka s mogućim oštećenjem vidnog živca, stražnje subkapsularne mrene, trofičnih promjena na rožnici;
- Dermatološke reakcije: stanjivanje kože, odgođeno zacjeljivanje rana, petehije, strije, ekhimoza, tendencija razvoja piodermije i kandidijaze, hematomi, steroidne akne;
- Alergijske reakcije: svrbež, osip na koži, anafilaktički šok;
- Ostalo: sindrom povlačenja, leukociturija; u slučaju istodobne primjene imunosupresiva ili cijepljenja - razvoj i pogoršanje infekcija.
Ozbiljnost i učestalost nuspojava ovise o dozi Polcortolona, trajanju njegove primjene i mogućnosti promatranja cirkadijskog ritma imenovanja. Kratkim tečajevima liječenja nuspojave su rijetke.
Dugotrajnom uporabom, Polcortolone mast može izazvati sljedeće lokalne reakcije na području primjene lijeka: modrice, krvarenja na koži, iritacija i crvenilo kože, atrofija potkožnog masnog tkiva, hiperkeratoza, strije, prekomjerni rast epiderme, usporavajući proces zacjeljivanja.
Predozirati
Tablete
Glavni simptomi: periferni edem, povećani krvni tlak; nuspojave se mogu povećati.
Terapija: postupno smanjenje doze i povlačenje Polcortolona. Ako je potrebno, propisuje se simptomatsko liječenje.
Uzimanje lijeka u velikim dozama ne uzrokuje akutnu opijenost. No, duljom uporabom Polcortolona, posebno u velikim dozama, postoji mogućnost predoziranja.
Mast za vanjsku upotrebu
Slučajevi predoziranja Polcortoloneom u obliku masti primjećuju se u rijetkim slučajevima.
Glavni simptomi: kod česte ili dulje uporabe u značajnim količinama na velikim površinama mogu se primijetiti simptomi sistemske izloženosti lijeku (očituju se u obliku povišenog krvnog tlaka, edema, imunosupresivnog djelovanja).
Terapija: Otkazivanje polkortolona.
posebne upute
Tablete
U slučaju stresnih situacija, pacijentima koji uzimaju Polcortolone oralno preporučuje se parenteralna primjena glukokortikosteroida (GCS).
Iznenadnim prestankom liječenja mogu se razviti nadbubrežna insuficijencija i sindrom odvikavanja, pa dozu lijeka treba postupno smanjivati.
Polcortolone može prikriti simptome zaraznog procesa, smanjiti otpor tijela na infekciju i sposobnost ograničenja njegovog širenja.
Tijekom razdoblja liječenja ovim lijekom ne smije se provoditi imunizacija živim virusnim cjepivima. Kada se daje inaktivirano bakterijsko ili virusno cjepivo, očekivano povećanje razine antitijela možda se neće dogoditi. Uz to, kortikosteroidi povećavaju rizik od razvoja neuroloških komplikacija tijekom cijepljenja.
Učinak triamcinolona pojačan je u bolesnika s cirozom jetre i hipotireozom.
Polkortolon treba koristiti s oprezom u bolesnika s hipoprotrombinemijom koji primaju acetilsalicilnu kiselinu.
Uz dugotrajnu terapiju djece potrebno je pažljivo pratiti njihov rast i razvoj.
Mast za vanjsku upotrebu
Zbog povećanog rizika od nuspojava, ne preporučuje se utrljavanje Polcortolone masti u kožu lica.
Ne nanositi na kožu oko očiju.
Tijekom trudnoće i dojenja lijek se može propisati samo u iznimnim slučajevima, treba ga koristiti na ograničenim površinama kože i kratko vrijeme. Žene koje doje ne smiju se koristiti na koži mliječnih žlijezda.
Primjena tijekom trudnoće i dojenja
Tablete:
- Trudnoća: primjena Polcortolona moguća je samo u slučajevima kada je očekivana korist veća od moguće štete;
- Razdoblje dojenja: terapija je kontraindicirana.
Ne preporučuje se upotreba Polcortolone masti tijekom trudnoće / dojenja. Uz oprez i u iznimnim slučajevima moguća je kratkotrajna primjena na ograničenim površinama kože. Ne koristiti na koži mliječnih žlijezda.
Djetinjstvo
Kontraindikacija:
- Tablete: do 3 godine; s produljenom terapijom u djece starosti 3–18 godina, potrebna je pažljiva kontrola rasta i razvoja;
- Mast za vanjsku upotrebu: do 2 godine.
S oštećenom funkcijom bubrega
Tablete Polcortolone u ozbiljnom kroničnom zatajenju bubrega treba koristiti pod liječničkim nadzorom.
Za kršenja funkcije jetre
Tablete Polcortolone kod teških kroničnih zatajenja jetre treba koristiti pod liječničkim nadzorom.
Interakcije s lijekovima
Moguće reakcije interakcije uz istodobnu uporabu Polcortolona u obliku tableta istovremeno s drugim lijekovima:
- Srčani glikozidi: povećava se rizik od razvoja srčanih aritmija i drugih toksičnih učinaka povezanih s hipokalemijom;
- Antikonvulzivi, barbiturati, glutetimid, rifampicin: metabolizam se smanjuje, a učinak triamcinolona slabi;
- Blokatori histaminskih H1 - receptora: učinak triamcinolona se smanjuje;
- Inhibitori karboanhidraze, amfotericin B: povećava se rizik od hipokalemije, zatajenja cirkulacije, hipertrofije miokarda lijeve klijetke;
- Hormonski kontraceptivi koji sadrže estrogene: pojačava se učinak triamcinolona;
- Anabolički steroidi, androgeni: povećava se rizik od razvoja perifernog edema, akni (ova kombinacija zahtijeva oprez, posebno u prisutnosti bolesti jetre i srca);
- Paracetamol: povećava vjerojatnost perifernog edema, hipokalcemije, hipernatremije, osteoporoze, povećanog izlučivanja kalcija i hepatotoksičnosti paracetamola;
- Antiholinergici (atropin): povećava se rizik od povišenog očnog tlaka;
- Antikoagulanti (heparin, indandion, derivati kumarina), urokinaza, streptokinaza: učinkovitost Polkortolona se mijenja (kod nekih se pacijenata smanjuje, kod drugih povećava; u ovom slučaju dozu treba odrediti ovisno o protrombinskom vremenu, riziku od ulceracije i krvarenja iz probavnog sustava staza);
- Triciklični antidepresivi: povećani mentalni poremećaji uzrokovani uzimanjem Polcortolona (ova kombinacija se ne preporučuje);
- Inzulin i oralni hipoglikemijski lijekovi: njihov je učinak oslabljen, zbog čega se povećava koncentracija glukoze u krvi (potrebna je prilagodba doze);
- Lijekovi protiv štitnjače, hormoni štitnjače: funkcija štitnjače može se promijeniti (u ovom je slučaju potrebna prilagodba doze ili povlačenje tih lijekova);
- Diuretici koji štede kalij, laksativi: njihov je učinak oslabljen, postoji opasnost od hipokalemije;
- Efedrin: biotransformacija triamcinolona je ubrzana (može biti potrebna prilagodba doze Polcortolona);
- Imunosupresivi: povećava se vjerojatnost razvoja infekcija, limfoma i drugih limfoproliferativnih bolesti;
- Isoniazid: njegova koncentracija u krvnoj plazmi se smanjuje (uglavnom u bolesnika s brzom acetilacijom; potrebna je promjena doze lijeka);
- Meksiletin: metabolizam mu je ubrzan, a koncentracija u krvnoj plazmi opada;
- Depolarizirajući relaksanti mišića: trajanje neuromuskularne blokade može se povećati u bolesnika s hipokalcemijom povezanom s primjenom Polcortolona;
- Nesteroidni protuupalni lijekovi (uključujući acetilsalicilnu kiselinu), alkohol: povećava se rizik od ulceracije i krvarenja iz gastrointestinalnog trakta;
- Folna kiselina: njezin se učinak smanjuje (možda će biti potrebno povećanje doze);
- Živa virusna cjepiva: mogući su razvoj virusnih bolesti, replikacija virusa i smanjenje proizvodnje antitijela (ove kombinacije se ne preporučuju);
- Ostala cjepiva: smanjena proizvodnja antitijela, povećana vjerojatnost neuroloških komplikacija;
- Natrijevi pripravci i hrana koja sadrži natrij: povećava se rizik od perifernog edema i razvoja arterijske hipertenzije (u ovom slučaju potrebno je ukidanje natrijevih pripravaka i uvođenje prehrambenih ograničenja).
Tijekom razdoblja liječenja mašću za vanjsku uporabu Polcortolone se ne smije cijepiti.
Analozi
Analozi polkortolona su: Kenalog, Ftorocort, Fokort Darnitsa, Triamcinolone, Triamcinolone Nycomed, Triacort, Nazacort, Triam-Denk.
Uvjeti skladištenja
Čuvati na suhom i tamnom mjestu, izvan dohvata djece na temperaturama do 25 ºS.
Rok trajanja tableta je 3 godine, mast je 2 godine.
Uvjeti izdavanja iz ljekarni
Izdaje se na recept.
Recenzije o Polcortoloneu
Recenzija o Polcortolonu je malo. Oni ukazuju na visoku učinkovitost lijeka i na čest razvoj nuspojava.
Cijena Polcortolona u ljekarnama
Približna cijena za Polcortolone je: tablete (50 kom.) - 356–398 rubalja, mast (1 cijev od 15 g) - 128 rubalja.
Polcortolone: cijene u internetskim ljekarnama
|
Naziv lijeka Cijena Ljekarna |
|
Polcortolone 4 mg tablete 50 kom. 233 r Kupiti |
|
Polcortolone tablete 4mg 50 kom. 354 r Kupiti |
Maria Kulkes Medicinska novinarka O autoru
Obrazovanje: Prvo moskovsko državno medicinsko sveučilište pod nazivom I. M. Sechenov, specijalnost "Opća medicina".
Podaci o lijeku su uopćeni, daju se u informativne svrhe i ne zamjenjuju službene upute. Samoliječenje je opasno po zdravlje!
