Brufen SR
Upute za korištenje:
- 1. Oblik i sastav izdanja
- 2. Indikacije za uporabu
- 3. Kontraindikacije
- 4. Način primjene i doziranje
- 5. Nuspojave
- 6. Posebne upute
- 7. Interakcije s lijekovima
- 8. Analozi
- 9.i uvjeti skladištenja
- 10. Uvjeti izdavanja iz ljekarni
Cijene u mrežnim ljekarnama:
od 276 rubalja.
Kupiti
Brufen SR je nesteroidni protuupalni lijek (NSAID) koji djeluje antipiretički, analgetski i protuupalno.
Oblik i sastav izdanja
Oblik doziranja - tablete produljenog djelovanja, obložene filmom: bijeli, duguljasti, crveno-smeđi natpis s jedne strane - BRUFEN RETARD (14, 10 ili 7 komada u blisteru, u kartonskoj kutiji 1, 2, 3, 4, 5 ili 6 blistera; 60 ili 100 kom. U bijeloj plastičnoj bočici, u kartonskoj kutiji 1 bočica).
1 tableta sadrži:
- aktivna tvar: ibuprofen - 800 mg;
- pomoćne komponente: Opadry bijela M-1-7111V, ksantanska guma, stearinska kiselina, povidon, hipromeloza, koloidni silicijev dioksid, smeđa tinta Opacode S-1- 9460HV, talk.
Indikacije za uporabu
- sindrom boli blage i umjerene težine: postoperativna bol, migrena, glavobolja, primarna dismenoreja, zubobolja, panikulitis, mijalgija, neuralgija;
- upalne bolesti zdjeličnih organa: algomenoreja, adneksitis;
- upalne i degenerativne patologije: reumatoidni artritis (uključujući Stillov sindrom ili juvenilni reumatoidni artritis), zglobni sindrom s pogoršanjem gihta, osteoartritis, psorijatični artritis, spondiloza, Bechterewova bolest (ankilozirajući spondilitis);
- bolesti periartikularnih tkiva, uključujući reumatsku genezu: kapsulitis (periartritis lopatice ramena), bursitis, tenosinovitis, tendonitis, tendovaginitis, radikulitis, bolovi u leđima;
- oštećenja mekih tkiva: hematomi, upala mišićno-koštanog sustava i mekih tkiva traumatične etiologije, uganuća, iščašenja.
Kontraindikacije
- nepotpuna ili potpuna kombinacija rekurentne polipoze nosa i paranazalnih sinusa, bronhijalne astme i netolerancije na acetilsalicilnu kiselinu ili druge NSAIL (uključujući povijest);
- ozbiljno zatajenje srca;
- potvrđena hiperkalemija;
- aktivna bolest jetre;
- ozbiljno zatajenje jetre;
- bolest bubrega u progresivnom obliku;
- zatajenje bubrega s klirensom kreatinina (CC) manjim od 30 ml / min;
- poremećaji zgrušavanja krvi (uključujući hemofiliju, hipokoagulaciju), hemoragična dijateza;
- intrakranijalno krvarenje;
- povijest perforacije ili gastrointestinalnog krvarenja uzrokovanog uzimanjem nesteroidnih protuupalnih lijekova tijekom prethodne terapije;
- crijevne bolesti upalne geneze;
- Crohnova bolest, ponavljajući oblik čira na želucu i dvanaesniku ili gastrointestinalnog krvarenja, ulcerozni kolitis (uključujući povijest);
- stanje nakon presađivanja koronarne arterije;
- III tromjesečje trudnoće;
- razdoblje dojenja;
- dob do 12 godina;
- preosjetljivost na komponente lijeka.
S oprezom, Brufen SR treba propisivati bolesnicima s jednom epizodom u anamnezi erozivne i ulcerativne patologije gastrointestinalnog trakta (uključujući čir na želucu i dvanaesniku), gastritisu, kolitisu, enteritisu, zatajenju srca, arterijskoj hipertenziji, koronarnoj bolesti srca (uključujući alergijske anamneza), bronhijalna astma, kronični rinitis, zatajenje jetre, kronično zatajenje bubrega (CC 30-60 ml / min), dijabetes melitus, autoimune bolesti vezivnog tkiva (uključujući sistemski eritemski lupus), s cerebrovaskularnim bolestima, bolestima perifernih arterija, dislipidemijom ili hiperlipidemijom, prisutnost infekcije H. pylori, česta konzumacija alkohola, pušenje, teški oblici somatskih patologija,bolesti krvi nepoznate etiologije (anemija, leukopenija), ciroza jetre s portalnom hipertenzijom, hiperbilirubinemija, nefrotski sindrom, dehidracija, u I-II tromjesečju trudnoće, starost, uz produljenu primjenu NSAID-a ili istodobnu terapiju oralnim glukokortikosteroidima (uključujući prednizolon), antiagregacijskim agensima uključujući klopidogrel), antikoagulanse (uključujući varfarin), selektivne inhibitore ponovnog preuzimanja serotonina (uključujući citalopram, paroksetin, fluoksetin, sertralin).antiagregacijska sredstva (uključujući klopidogrel), antikoagulanti (uključujući varfarin), selektivni inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina (uključujući citalopram, paroksetin, fluoksetin, sertralin).antiagregacijska sredstva (uključujući klopidogrel), antikoagulanti (uključujući varfarin), selektivni inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina (uključujući citalopram, paroksetin, fluoksetin, sertralin).
Način primjene i doziranje
Tablete se uzimaju oralno, nakon jela, gutajući cijele i pijući puno vode.
Preporučeni režim doziranja: jednom 2 kom., Preporučljivo je uzimati tablete prije spavanja. U razdoblju teških i akutnih stanja moguće je povećati dnevnu dozu do 3 komada, podijeljena u 2 doze. Maksimalna dnevna doza je 3 kom. (2400 mg).
Stariji bolesnici trebaju prilagodbu doze samo u prisutnosti oštećene funkcije bubrega i / ili jetre, doza se odabire pojedinačno.
Nuspojave
- iz živčanog sustava: često - vrtoglavica, glavobolja; rijetko - pospanost, parestezija; rijetko - optički neuritis;
- iz gastrointestinalnog trakta: često - bolovi u trbuhu, mučnina, povraćanje (uključujući krvave), proljev, dispepsija, nadimanje, melena, gastrointestinalno krvarenje, zatvor; rijetko - ulceracija usne sluznice, čir na želucu i / ili dvanaesniku, gastritis, perforacija sluznice gastrointestinalnog trakta (GIT); vrlo rijetko - pankreatitis; učestalost nepoznata - aftozni stomatitis, pogoršanje kolitisa i Crohnove bolesti;
- zarazne bolesti: rijetko - rinitis; rijetko - aseptični meningitis;
- iz krvi i limfnog sustava: rijetko - anemija (uključujući hemolitičku i aplastičnu), neutropenija, trombocitopenija, agranulocitoza, leukopenija;
- sa strane psihe: rijetko - tjeskoba, nesanica; rijetko - depresija, zbunjenost; frekvencija nepoznata - halucinacije;
- iz organa sluha i poremećaja labirinta: rijetko - buka ili zujanje u ušima, oštećenje sluha, vrtoglavica;
- na dijelu organa vida: rijetko - oštećenje vida; rijetko, toksična optička neuropatija;
- sa strane žila: vrlo rijetko - povišen krvni tlak (BP);
- iz srca: vrlo rijetko - infarkt miokarda, pogoršanje zatajenja srca;
- iz imunološkog sustava: rijetko - anafilaktička reakcija;
- iz dišnog sustava, prsa i medijastinalnih organa: rijetko - bronhospazam, pogoršanje bronhijalne astme, dispneja;
- iz hepatobilijarnog sustava: rijetko - žutica, hepatitis, abnormalna funkcija jetre; vrlo rijetko - zatajenje jetre;
- iz mokraćnog sustava: rijetko - tubulointersticijski nefritis (uključujući nefritis alergijske etiologije), zatajenje bubrega, nefrotski sindrom;
- dermatološke reakcije: često - osip; rijetko - svrbež kože, hemoragični osip, urtikarija, fotosenzibilnost, angioedem; vrlo rijetko - bulozna dermatoza (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom), multiformni eksudativni eritem, Lyellov sindrom (toksična epidermalna nekroliza);
- opći poremećaji: često - povećani umor; rijetko - edem.
posebne upute
Povećanje doze lijeka povećava vjerojatnost želučano-crijevnih ulceracija, krvarenja ili perforacije u starijih bolesnika ili bolesnika s anamnezom komplikacija poput krvarenja ili perforacije peptičnog ulkusa, stoga liječenje treba započeti s najmanjom dozom. Osim toga, u ovoj kategoriji bolesnika i bolesnika s istodobnom terapijom acetilsalicilnom kiselinom (u maloj dozi) ili drugim lijekovima koji povećavaju rizik od gastrointestinalnih patologija, preporučuje se istodobno propisivanje inhibitora protonske pumpe, mizoprostola ili drugih gastroprotektivnih sredstava.
Pacijente treba upozoriti na potrebu posjeta liječniku ako se u trbušnoj šupljini pojave neobični simptomi, posebno ako se otkriju gastrointestinalna krvarenja.
Dijagnosticirana gastrointestinalna čir ili krvarenje zahtijeva prekid primjene lijeka Brufen CP.
S autoimunim patologijama vezivnog tkiva (uključujući sistemski eritemski lupus), uzimanje lijeka povećava rizik od razvoja aseptičnog meningitisa.
Kod zatajenja jetre, bubrega ili srca treba koristiti najkraći mogući tijek terapije s najmanjom učinkovitom dozom. Pogoršanje funkcije bubrega događa se istodobnom primjenom nekoliko analgetika.
S anamnezom zatajenja srca ili hipertenzije, dugotrajno liječenje ili uzimanje visokih (2400 mg) doza povećava rizik od arterijskih trombotičkih komplikacija (uključujući infarkt miokarda, moždani udar).
U slučaju nekontrolirane arterijske hipertenzije, zatajenja srca, koronarne bolesti srca, bolesti perifernih arterija i / ili cerebrovaskularnih patologija, prisutnosti čimbenika rizika za razvoj kardiovaskularnih bolesti, ibuprofen treba propisivati tek nakon pažljive procjene ravnoteže koristi i rizika.
Ako se pojave simptomi preosjetljivosti (osip na koži, lezije sluznice), tablete treba prekinuti.
Sa značajnom dehidracijom povećava se rizik od razvoja zatajenja bubrega, posebno u djece i adolescenata.
Budući da se u pozadini primjene Brufena CP usporava proces agregacije trombocita, u bolesnika bez popratnih patologija to može povećati vrijeme krvarenja.
Propisivanje lijeka starijim pacijentima zahtijeva posebnu brigu zbog rizika od razvoja nuspojava.
Preporuča se oprez prilikom vožnje vozila i mehanizama.
Interakcije s lijekovima
Uz istodobnu uporabu Brufena SR:
- selektivni inhibitori ciklooksigenaze-2 i drugi NSAID mogu izazvati aditivni učinak;
- acetilsalicilna kiselina povećava rizik od neželjenih učinaka;
- srčani glikozidi, zbog smanjenja brzine glomerularne filtracije, povećavaju razinu koncentracije u krvnoj plazmi;
- probenecid usporava eliminaciju ibuprofena;
- ciklosporin i takrolimus povećavaju rizik od nefrotoksičnosti;
- selektivni inhibitori ponovnog uzimanja serotonina i antiagregacijski agensi (uključujući klopidogrel, tiklopidin) povećavaju rizik od gastrointestinalnog krvarenja;
- litijevi pripravci smanjuju brzinu njihovog eliminiranja;
- antihipertenzivni lijekovi, diuretici, beta-blokatori smanjuju njihov antihipertenzivni učinak, osim toga, diuretici povećavaju rizik od nefrotoksičnih učinaka ibuprofena;
- glukokortikosteroidi povećavaju vjerojatnost čireva ili krvarenja iz gastrointestinalnog trakta;
- antikoagulanti (uključujući varfarin, heparin) povećavaju njihov učinak (potrebno je nadziranje parametara koagulacije krvi);
- metotreksat smanjuje brzinu tubularne sekrecije i smanjuje njegov klirens;
- zidovudin povećava rizik od hematološke toksičnosti;
- aminoglikozidi smanjuju njihovo izlučivanje;
- pripravci sulfoniluree mogu pojačati njihov učinak, uzrokujući hipoglikemiju;
- kinolonski antibiotici povećavaju rizik od napadaja;
- inhibitori izoenzima CYP2C9 pojačavaju učinak ibuprofena, stoga se preporuča smanjiti njegovu dozu, posebno u kombinaciji s vorikonazolom ili flukonazolom;
- kolestiramin smanjuje apsorpciju ibuprofena u gastrointestinalnom traktu;
- Ekstrakt ginko bilobe može povećati rizik od krvarenja.
Analozi
Analozi Brufena SR su: Ibuprofen, MIG 400, Nurofen, Nurofen Forte.
Uvjeti skladištenja
Čuvati na temperaturi do 25 ° C. Čuvati izvan dohvata djece.
Rok trajanja je 3 godine.
Uvjeti izdavanja iz ljekarni
Izdaje se na recept.
Brufen SR: cijene u internetskim ljekarnama
|
Naziv lijeka Cijena Ljekarna |
|
Brufen SR 0,8 g filmom obložene tablete s produljenim oslobađanjem 14 kom. 276 r Kupiti |
|
Brufen SR tablete p.o. s produljenim otpuštanjem. 800 mg 14 kom. 307 r Kupiti |
|
Brufen SR 0,8 g filmom obložene tablete s produljenim oslobađanjem 28 kom. 445 RUB Kupiti |
Podaci o lijeku su uopćeni, daju se u informativne svrhe i ne zamjenjuju službene upute. Samoliječenje je opasno po zdravlje!
