Hemoragijska Dijateza - Vrste, Vrste, Dijagnoza, Liječenje

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-15 07:39

Hemoragijska dijateza

Kratki opis bolesti

Hemoragijska dijateza skupina je bolesti koju karakterizira povećana sklonost tijela krvarenju i krvarenju.

Hemoragijska dijateza ima različitu etiologiju i mehanizme razvoja.

Vrste hemoragijske dijateze

Hemoragijska dijateza može se pojaviti kao neovisna bolest, kao i razviti se kod drugih bolesti. U ovom slučaju govore o sekundarnoj hemoragijskoj dijatezi.

Također razlikovati:

- urođena ili nasljedna hemoragijska dijateza. Nasljedna hemoragijska dijateza pojavljuje se kod djece i prati osobu tijekom cijelog života. Tipično za takve bolesti kao što su hemoragična telangiektazija, razne hemofilije, Glanzmannova bolest, trombocitopatija kod djece itd.

- stečena hemoragična dijateza kod djece i odraslih manifestacija je bolesti povezanih sa zgrušavanjem krvi i stanjem krvožilnog zida. Tu se ubrajaju hemoragična purpura, nasljedna i razdvojena trombocitopatija, hemoragični vaskulitis, vaskularna oštećenja kod bolesti jetre, trovanja lijekovima, infekcije.

Vrste hemoragijske dijateze

Ovisno o uzrocima i mehanizmu razvoja, razlikuju se sljedeće vrste (skupine) dijateze:

- dijateza, koja su uzrokovana kršenjem hemostaze trombocita. Ova skupina uključuje trombocitopatije i trombocitopenije. Mogu se javiti i s oštećenim imunitetom, bolestima bubrega i jetre, virusnim infekcijama, pod utjecajem kemoterapije i velikih doza zračenja.

- dijateza koja nastaje zbog kršenja zgrušavanja krvi. U ovu skupinu spadaju bolesti kao što su hemofilija A, B, C, fibrinolitička purpura itd. Te dijateze mogu nastati kao posljedica uzimanja antikoagulansa ili fibrinolitika.

- dijateza uzrokovana kršenjem integriteta krvožilnog zida. Tu spadaju nedostatak vitamina C, hemoragični vaskulitis, hemoragična telangiektazija i druge bolesti.

- dijateza koja proizlazi iz hemostaze trombocita i poremećaja zgrušavanja krvi. U ovu skupinu spada von Willebrandova bolest, trombohemoragijski sindrom. Takva dijateza može se javiti kod bolesti zračenja, hematoloških malignih bolesti i drugih bolesti.

Vrste krvarenja kod hemoragijske dijateze

Postoji pet vrsta krvarenja.

Hematomska vrsta krvarenja - obično se opaža kod hemofilije, s velikim hematomima, krvarenjima u zglobovima, krvarenjima nakon operacija.

Kapilarni tip krvarenja karakterističan je za trombocitopeniju, nasljednu i raščlanjenu trombocitopatiju. Kod ove vrste krvarenja javljaju se manja krvarenja u obliku petehija ili ekhimoze, kao i krvarenja iz nosa, desni, maternice i želuca.

Mješoviti tip - karakterizira prisutnost hematoma i malih mrljastih osipa na koži. Primjećuje se kod uzimanja velikog broja antikoagulansa i trombohemoragičnog sindroma.

Ljubičasti tip - karakteriziran je malim simetričnim osipom na donjim udovima. Ova vrsta krvarenja javlja se kod hemoragičnog vaskulitisa.

Mikroangiomatozna vrsta krvarenja - karakterizira ponavljajuće krvarenje. Javlja se kod nasljednih poremećaja razvoja malih žila.

Simptomi hemoragijske dijateze

Glavni simptom bolesti je prisutnost različitih osipa na tijelu, čija priroda i lokalizacija ovise o vrsti i vrsti bolesti. Moguća su krvarenja i krvarenja, opsežni hematomi. U težim slučajevima osip se pretvara u čireve. Bol u trbuhu, mučnina i povraćanje pomiješani s krvlju mogu biti uznemirujući.

Dijagnostika hemoragijske dijateze

Dijagnoza bolesti sastoji se u utvrđivanju uzroka krvarenja. Za to su propisani opći testovi krvi i urina, kao i biokemija, koagulogram (analiza za određivanje koagulabilnosti), analiza za određivanje sadržaja elemenata u tragovima u krvnom serumu. Oni također određuju ukupno vrijeme zgrušavanja krvi, koncentraciju protrombina, provode protrombinske i trombinske testove. Za dijagnozu bolesti koriste se imunološki testovi, kao i drugi testovi koje će liječnik propisati.

Liječenje hemoragijske dijateze

Liječenje ovisi o vrsti i vrsti dijateze, kao i o mehanizmu krvarenja.

Ako postoje bolesti kao što su vaskulitis i trombocitopenična purpura, tada se koristi liječenje kortikosteroidnim lijekovima. S avitaminozom C propisuju se askorbinska kiselina, vitamin PP, rutin. Ako je pacijent zabrinut zbog obilnih i često ponavljajućih krvarenja, operacija je indicirana uz uklanjanje slezene. Za hemofiliju se koriste transfuzije krvi ili plazme. Razvoj anemije uključuje imenovanje pripravaka željeza, poštivanje prehrane.

YouTube videozapis vezan uz članak:

Podaci su uopćeni i daju se samo u informativne svrhe. Kod prvih znakova bolesti posjetite svog liječnika. Samoliječenje je opasno po zdravlje!