Itopra

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-15 07:39

Itopra: upute za uporabu i pregledi

1. Oblik i sastav izdanja
2. Farmakološka svojstva
3. Indikacije za uporabu
4. Kontraindikacije
5. Način primjene i doziranje
6. Nuspojave
7. Predoziranje
8. Posebne upute
9. Primjena tijekom trudnoće i dojenja
10. Uporaba u djetinjstvu
11. Primjena kod starijih osoba
12. Interakcije s lijekovima
13. Analozi
14. Uvjeti skladištenja
15. Uvjeti izdavanja iz ljekarni
16. Recenzije
17. Cijena u ljekarnama

Latinski naziv: Itopra

ATX kod: A03FA

Aktivni sastojak: itopride (itopride)

Proizvođač: Ildong Pharmaceutical Co., Ltd. (Republika Koreja)

Opis i ažuriranje fotografije: 28.11.2018

Cijene u ljekarnama: od 250 rubalja.

Kupiti

Itopra je lijek koji potiče oslobađanje acetilkolina, povećavajući pokretljivost i tonus gastrointestinalnog trakta (GIT).

Oblik i sastav izdanja

Lijek je dostupan u obliku filmom obloženih tableta: gotovo bijele ili bijele, bikonveksne, okrugle, s ugraviranom "ID 50" na jednoj od strana, jezgra je bijela ili gotovo bijela (10 kom. U blisterima, u kartonu pakiranje od 1, 2, 3, 4, 5 ili 10 pakiranja i upute za uporabu Itopra).

1 tableta sadrži:

aktivna tvar: itoprid hidroklorid - 50 mg;
pomoćne komponente: laktoza monohidrat, natrijeva karmeloza, kukuruzni škrob, magnezijev stearat, hiproloza:
filmska ljuska: opadry OY-S-7223 (makrogol-400, titan dioksid, hipromeloza, hiproloza).

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Itopra je lijek dizajniran za poticanje gastrointestinalne pokretljivosti. Njegov aktivni sastojak je itoprid, ima antiemetičko, kolinomimetičko, prokinetičko i antidopaminsko djelovanje. Antagonizam itopride u odnosu na D dopamina ₂ receptore i inhibicija acetilkolinesteraze strane to uzrokuje porast otpuštanja i suzbijanje uništenja acetilkolina.

Interakcija s itopride D ₂ receptora koji se nalazi u zoni okidača daje lijek s antiemetički učinak. Itoprid suzbija povraćanje uzrokovano visokim dozama apomorfina.

Specifični učinak lijeka na gornji dio gastrointestinalnog trakta pomaže aktivirati propulzivnu pokretljivost želuca, poboljšava njegovo pražnjenje i ubrzava tranzit.

Itoprid ne utječe na koncentraciju gastrina u serumu.

Farmakokinetika

Nakon oralne primjene dolazi do brze apsorpcije itopride hidroklorida u gastrointestinalnom traktu. Relativna bioraspoloživost je 60%. Maksimalna koncentracija (C _max) u krvnoj plazmi nakon uzimanja 50 mg itoprida postiže se za 0,5–0,75 sati i iznosi 0,28 μg / ml. Farmakokinetika lijeka kada se uzima 7 dana u dozi od 50 do 200 mg 3 puta dnevno ostaje linearna, njegova kumulacija je minimalna.

Vezanje na proteine plazme (uglavnom albumin) - 96%, s alfa _1- kiselinskim glikoproteinom - do 15%.

Volumen raspodjele (V _d) - 6,1 l / kg, raspoređen u želucu, tankom crijevu, bubrezima, nadbubrežnim žlijezdama, jetri. Pri uzimanju terapijskih doza lijeka, mala količina itoprid hidroklorida prodire u mozak i leđnu moždinu, majčino mlijeko.

Lijek se metabolizira u jetri pod djelovanjem o flavinu ovisne monooksigenaze, uz stvaranje tri identificirana metabolita, od kojih jedan pokazuje beznačajnu aktivnost.

Izlučivanje itoprid hidroklorida i njegovih metabolita uglavnom se događa putem bubrega. Poluvrijeme (T _1/2) je 6 sati, s trimetilaminurijom primjećuje se porast T _1/2.

Indikacije za uporabu

Primjena Itopra indicirana je za simptomatsko liječenje funkcionalne ne-ulkusne dispepsije (kronični gastritis), uključujući ublažavanje stanja kao što su nadimanje (nadutost), mučnina, povraćanje, nelagoda ili bol u epigastričnoj regiji (gastralgija), žgaravica, osjećaj brzog sitosti, anoreksija.

Kontraindikacije

gastrointestinalno krvarenje;
perforacija i mehanička opstrukcija probavnog trakta;
nedostatak laktaze, sindrom malabsorpcije glukoze i galaktoze, netolerancija na laktozu (zbog prisutnosti laktoze u pripravku);
dob mlađa od 16 godina;
razdoblje trudnoće;
dojenje;
preosjetljivost na komponente lijeka.

Treba biti oprezan pri propisivanju tableta Itopra bolesnicima kod kojih pojačano djelovanje acetilkolina može prouzročiti pojavu nepoželjnih holinergičnih reakcija koje pogoršavaju tijek popratnih bolesti, kao i starijim bolesnicima s oštećenom funkcijom bubrega i / ili jetre.

Itopra, upute za uporabu: način i doziranje

Itopra tablete uzimaju se oralno, prije jela.

Preporučena doza: 1 kom. 3 puta dnevno.

Uzimajući u obzir dob pacijenta, dnevna doza od 150 mg može se smanjiti.

Nuspojave

iz živčanog sustava: glavobolja, tremor, vrtoglavica;
iz endokrinog sustava: povećanje koncentracije prolaktina, ginekomastija;
od strane imunološkog sustava: razvoj alergijskih reakcija u obliku svrbeža, osipa, hiperemije, anafilaktičkog šoka;
iz probavnog sustava: mučnina, pojačana salivacija, bolovi u trbuhu, proljev, zatvor, žutica;
na dijelu krvotvornih organa: trombocitopenija, leukopenija;
laboratorijski pokazatelji: porast razine bilirubina, aktivnost alanin aminotransferaze (ALT), aspartat aminotransferaze (ACT), alkalne fosfataze (ALP), gama-glutamil transpeptidaze (GGT).

Predozirati

Simptomi predoziranja nisu utvrđeni.

Liječenje: kada se uzimaju velike doze Itopra, indicirano je trenutno ispiranje želuca ili umjetno povraćanje, imenovanje simptomatske terapije.

posebne upute

Prestanak primjene Itopra ne uzrokuje simptome ustezanja.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i složenih mehanizama

Treba biti oprezan pri upravljanju vozilima i složenim mehanizmima zbog moguće pojave vrtoglavice i / ili podrhtavanja tijekom uzimanja Itopra-e.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Primjena Itopra kontraindicirana je tijekom trudnoće i dojenja.

Djetinjstvo

Primjena itoprida za liječenje djece mlađe od 16 godina je kontraindicirana.

Primjena u starijih osoba

Potreban je oprez pri propisivanju Itopra-e starijim bolesnicima s oštećenom funkcijom bubrega i / ili jetre.

Interakcije s lijekovima

Uz istodobnu uporabu Itopre:

cimetidin, teprenon, ranitidin, cetraksat (lijekovi protiv čira): ubrzavaju proces njihove apsorpcije;
lijekovi koji smanjuju kiselost želučanog soka: ne utječu na prokinetička svojstva lijeka;
M-antiholinergici: smanjuju terapijsku učinkovitost itoprida;
inhibitori holinesteraze, M-antiholinergici: mogu povećati holinergički učinak itoprida.

Naročito treba paziti na istodobnu terapiju oralnim oblicima doziranja. Povećanje pokretljivosti želuca zbog djelovanja itoprid hidroklorida može negativno utjecati na apsorpciju sredstava s niskim terapijskim indeksom, usporenim otpuštanjem aktivne tvari ili enteričnom oblogom. S tim u vezi, prilikom propisivanja Itopre, pacijent mora obavijestiti liječnika o primjeni drugih lijekova.