Promax

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-15 07:39

Upute za korištenje:

1. Oblik i sastav izdanja
2. Indikacije za uporabu
3. Kontraindikacije
4. Način primjene i doziranje
5. Nuspojave
6. Posebne upute
7. Interakcije s lijekovima
8. Analozi
9. Uvjeti skladištenja
10. Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Promax je analgetik, antipiretik, antitrombocitni lijek iz skupine nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID); smanjuje ozbiljnost ili uklanja sindrom boli (uključujući bolove u zglobovima u mirovanju i kretanju), smanjuje jutarnju ukočenost i oticanje zglobova, povećavajući opseg pokreta.

Oblik i sastav izdanja

Oblik doziranja Promaxa - filmom obložene tablete: bijele, nalik kapsuli, na jednoj strani nalazi se otisak "H1" (10 kom. U PVC blisterima i aluminijskoj foliji, u kartonskoj kutiji, po 1 blister).

Sastav 1 tablete:

Aktivni sastojak: natrijev naproksen - 275 ili 550 mg (što odgovara 250 ili 500 mg naproksena);
Pomoćne komponente: natrijev lauril sulfat, magnezijev stearat, natrijeva kroskarmeloza, povidon, koloidni silicijev dioksid, hidrogenirano biljno ulje, emulzija simetikona, mikrokristalna celuloza, kopolimer metakrilne kiseline, hidroksipropil metilceluloza, laktoza, pročišćeni talk.

Indikacije za uporabu

Bolni sindrom blage i umjerene težine: dismenoreja, poremećaji mišićno-koštanog sustava (bolovi u kralježnici, bolovi u zglobovima i mišićima), zubobolja i glavobolja;
Reumatske bolesti: osteoartritis, reumatoidni artritis, ankilozirajući spondilitis.

Kontraindikacije

Erozivne i ulcerativne lezije gastrointestinalnog trakta u akutnoj fazi;
Poremećaji hematopoeze;
Teška jetra (klirens kreatinina (CC) manji od 20 ml / min) i zatajenje bubrega;
Zastoj srca;
Trudnoća (IIІ tromjesečje) i razdoblje dojenja;
Djeca i adolescenti do 16 godina;
Preosjetljivost na salicilate i druge NSAR (uključujući rinitis, astmatični sindrom, nosne polipe, urtikariju);
Preosjetljivost na naproksen i druge sastojke Promaxa.

S oprezom, u minimalnoj djelotvornoj dozi, lijek se uzima kod bubrežne i jetrene insuficijencije umjerene i blage težine, u starijoj dobi, kao i u I i II tromjesečju trudnoće.

Način primjene i doziranje

Tablete se uzimaju oralno nakon obroka.

Preporučuje se sljedeći režim doziranja Promaxa:

Ublaživač boli: početna doza - 500 mg, zatim 250 mg svakih 6-8 sati po potrebi; maksimalna dnevna doza je 1500 mg;
Antireumatik: dnevna doza od 500-1000 mg, podijeljena u 2 doze, u slučaju izraženog pogoršanja reumatske bolesti, može se povećati na 1500 mg (u ograničenom vremenskom razdoblju); maksimalna dnevna doza je 1750 mg.

Trajanje artritisa traje 2 tjedna, ali možda ćete trebati neprestano uzimati naproksen 2 do 4 tjedna kako biste postigli maksimalne rezultate.

Bez liječničkog savjeta i promatranja bolesnika, trajanje terapije Promaxom ne bi trebalo prelaziti 3 dana.

Nuspojave

Ako se poštuje preporučeni režim doziranja, naproksen se dobro podnosi.

Najčešće se zbog uzimanja visokih doza lijeka i / ili dugog razdoblja terapije mogu pojaviti sljedeće nuspojave:

Gastrointestinalni trakt (GIT): mučnina, žgaravica, povraćanje, proljev, zatvor, dispepsija, nadimanje, bolovi u trbuhu, perforacija želuca i / ili želučano krvarenje, melena, hematemeza, stomatitis (uključujući ulcerozni), pogoršanje ulcerativnog kolitis i Crohnova bolest, čir na želucu, gastritis, ezofagitis, pankreatitis;
Krvni sustav i limfni sustav: trombocitopenija, neutropenija, granulocitopenija, leukopenija, eozinofilija, aplastična i hemolitička anemija;
Imunološki sustav: reakcije preosjetljivosti (angioedem, bronhospazam);
Metabolizam, metabolizam: hiperkalemija;
Mentalni poremećaji: poremećaji spavanja, nesanica, depresija, zbunjenost, halucinacije;
Središnji i periferni živčani sustav: parestezije, napadaji, vrtoglavica, pospanost, glavobolja, retrobulbarni optički neuritis, oslabljena koncentracija, kognitivna oštećenja, aseptični meningitis (posebno u bolesnika s poviješću autoimunih bolesti, poput Sharpovog sindroma (mješovite bolesti vezivnog tkiva) i sistemski eritemski lupus), popraćeni ukočenim vratom, glavoboljom, vrućicom, dezorijentacijom;
Organ vida: neprozirnost rožnice, oštećenje vida, papiloedem (edem glave vidnog živca), papilitis;
Slušni organ: zujanje u ušima, oštećenje sluha;
Kardiovaskularni sustav: palpitacije, edemi, zatajenje srca, arterijska hipertenzija (AH), vaskulitis, blagi porast rizika od arterijske tromboze (infarkt miokarda ili moždani udar);
Dišni sustav: otežano disanje, eozinofilna upala pluća, astma, plućni edem;
Hepatobilijarni sustav: povećana razina jetrenih enzima, žutica;
Koža i potkožno tkivo: alopecija, kožni osip, pruritus, urtikarija, purpura, modrice, hiperhidroza, polimorfni eritem, maligni eksudativni eritem, epidermalna nekroliza, sistemski eritematozni lupus i fotosenzibilne reakcije slične simptomima s kroničnom hematoporfirijom i epidermisom;
Mišićno-koštani sustav i vezivno tkivo: mišićna slabost i bolovi u mišićima;
Mokraćni sustav: intersticijski nefritis, glomerulonefritis, nefrotski sindrom, nekrotizirajući papilitis, zatajenje bubrega, hematurija;
Reproduktivni sustav: ženska neplodnost;
Opći poremećaji: vrućica, žeđ, umor, malaksalost.

U slučaju ozbiljnih nuspojava, terapiju treba odmah prekinuti.

Simptomi predoziranja su: žgaravica, bol u trbuhu, mučnina, povraćanje, gastrointestinalno krvarenje, glavobolja; rijetko - dezorijentacija, razdražljivost, vrtoglavica, pospanost, zujanje u ušima, proljev; u težim slučajevima - melena, krvavo povraćanje, poremećaj svijesti, zatajenje disanja, konvulzije, zatajenje bubrega.

Za liječenje stanja, ispiranje želuca, uzimanje aktivnog ugljena, mizoprostol, antacida, inhibitori protonske pumpe, H ₂ receptora inhibitore i druge vrste simptomatsko liječenje se preporučuje.

posebne upute

U slučaju zarazne bolesti, treba uzeti u obzir antipiretičko i protuupalno djelovanje naproksena, jer oni mogu prikriti simptome upalnog procesa.

Ako se želi analizirati koncentracija 17-ketosteroida, potrebno je prestati uzimati naproksen najmanje 48 sati prije studije.

Prijem Promaxa treba prekinuti najmanje 48 sati prije početka planirane velike operacije i uz prisutnost značajnih svježih rana.

Pacijenti s porfirijom i / ili epilepsijom koji uzimaju naproksen trebaju biti pod strogim medicinskim nadzorom.

1 tableta Promax 500 mg sadrži 50 mg natrija, Promax 250 mg - 25 mg natrija, što se mora uzeti u obzir kada pacijent slijedi dijetu bez soli.

Kada radite sa složenim mehanizmima i upravljate vozilima, morate biti oprezni, jer se ne mogu isključiti moguće nuspojave od uzimanja Promaxa, kao što su pospanost, vrtoglavica, poremećena koncentracija itd.

Interakcije s lijekovima

Furosemid - moguće je smanjenje njegovog diuretskog učinka;
Acetilsalicilna kiselina, drugi NSAIL i analgetici (uključujući selektivne blokatore COX-2) - povećava se rizik od nuspojava;
Neizravni antikoagulansi - pojačan je njihov učinak;
Antacidi koji sadrže aluminij i magnezij - smanjuju apsorpciju naproksena;
Probenecid - povećana koncentracija u plazmi od naproksen i povećava T ¹ / ₂;
Derivati hidantoina ili sulfoniluree (lijekovi koji se vežu na proteine krvne plazme) - natječu se s naproksenom za vezivanje na proteine (koristite s oprezom);
Metotreksat - smanjuje njegovo izlučivanje tubulom, što može povećati toksičnost metotreksata;
Ciklosporin, inhibitori angiotenzinske konvertaze (ACE) - mogu povećati rizik od bubrežne disfunkcije;
Zidovudin (prema in vitro studijama) - povećava se njegova koncentracija u krvnoj plazmi;
Takrolimus - moguć je razvoj nefrotoksičnosti;
Mifepriston - naproksen, poput ostalih nesteroidnih protuupalnih lijekova, može smanjiti njegovu učinkovitost (nakon uzimanja mifepristona treba poštovati interval od 8-12 dana).