Gelmodol-VM
Upute za korištenje:
- 1. Oblik i sastav izdanja
- 2. Indikacije za uporabu
- 3. Kontraindikacije
- 4. Način primjene i doziranje
- 5. Nuspojave
- 6. Posebne upute
- 7. Interakcije s lijekovima
- 8. Analozi
- 9. Uvjeti skladištenja
- 10. Uvjeti izdavanja iz ljekarni
Gelmodol-VM je lijek s antihelmintičkim i antiprotozojskim učinkom, koji se koristi za liječenje većine postojećih helmintijaza.
Oblik i sastav izdanja
Oblik doziranja - filmom obložene tablete: konveksne s obje strane, okrugle, gotovo bijele ili bijele, karakterističnog mirisa; odjeljak prikazuje bijelu jezgru (2 kom. u blisterima od PVC / aluminijske folije, 1 blister u kartonskoj kutiji).
Aktivna tvar i njezin sadržaj u svakoj tableti: albendazol (mikroniziran) - 200 mg.
Dodatne komponente:
- pomoćne tvari: kukuruzni škrob, natrijev lauril sulfat, magnezijev stearat, laktoza monohidrat, natrijev karboksimetil škrob, povidon, krospovidon;
- Sastav ljuske: titanov dioksid, makrogol, pročišćeni talk, hipromeloza.
Indikacije za uporabu
Gelmodol-VM koristi se za liječenje sljedećih nematoda:
- ascariasis uzrokovan okruglim helminthom Ascaris lumbricoides;
- enterobijaza (pinworms) uzrokovana okruglim helminthom Enterobius vermicularis;
- trihineloza uzrokovana Trichinella spiralis;
- strongyloidosis (crijevne akne) uzrokovane okruglim helminthom Strongyloides stercoralis, kao i mješovite zaraze;
- toksokarijaza uzrokovana Toxocara canis;
- ankilostomijaza (iskrivljene glave) uzrokovana Ancylostoma duodenale i Necator americanus;
- trihocefaloza (bičevac) uzrokovana okruglim helminthom Trichocephalus trichiurus.
Gelmodol-VM koristi se za liječenje sljedećih cestodoza u tkivima:
- hidatidna ehinokokoza peritoneuma, pluća i jetre, uzrokovana ličinkim oblikom pseće trakavice (Echinococcus granulosus);
- neurocisticerkoza uzrokovana ličinkama parazita vrpce svinjske trakavice (Cysticercus cellulosae).
Također, lijek se koristi kao dio složene terapije u kirurškom liječenju alveolarne ehinokokoze uzrokovane Echinococcus multilocularis.
Kontraindikacije
- patologija mrežnice;
- nedostatak laktaze, netolerancija na laktozu, malapsorpcija glukoze i galaktoze;
- djeca mlađa od 3 godine;
- trudnoća, razdoblje dojenja;
- preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka ili druge derivate benzimidazola.
Gelmodol-VM treba koristiti s oprezom kod ciroze jetre, inhibicije hematopoeze koštane srži, disfunkcije jetre.
Način primjene i doziranje
Lijek je namijenjen oralnoj primjeni. Tablete treba uzimati sa ili nakon jela.
Doze se biraju pojedinačno, ovisno o vrsti helmintičke invazije i tjelesnoj težini pacijenta.
Ako liječnik nije drugačije propisao, primjenjuju se sljedeći režimi liječenja:
- enterobijaza: odrasli i djeca od 3 godine - 400 mg jednom, nakon 14 dana lijek se uzima u istoj dozi;
- strongiloidoza, ankilostomijaza: odrasli i djeca od 3 godine - 400 mg jednom dnevno tijekom 3 dana, nakon 7 dana provodi se drugi kurs liječenja;
- trihineloza: 400 mg 2 puta dnevno tijekom 10-14 dana. S ozbiljnom invazijom i s lezijama organa (pneumonitis, miokarditis, meningoencefalitis), dodatno se propisuju glukokortikosteroidi i simptomatska sredstva;
- nematode, uključujući nematozu, ascariasis i trichocephalosis: pacijenti težine od 60 kg - 200 mg 2 puta dnevno ili 400 mg dnevno jednom, pacijenti teže manje od 60 kg - 15 mg / kg / dan u 1 ili 2 doze;
- toksokarioza: odrasli i adolescenti stariji od 14 godina s tjelesnom težinom većom od 60 kg - 400 mg svaki (s tjelesnom težinom manjom od 60 kg - 200 mg svaki) 2 puta dnevno tijekom 10 dana. S razmakom od 2-4 tjedna, provode se ponovljeni tečajevi. Tijekom liječenja (svakih 5-7 dana) prati se aktivnost enzima periferne krvi i jetre;
- neurocisticercosis: pacijenti težine od 60 kg - 400 mg 2 puta dnevno, pacijenti težine manje od 60 kg - 15 mg / kg u 2 podijeljene doze. Tijek liječenja je 28-30 dana (2 dana prije Gelmodol-VM propisani su glukokortikosteroidi koji se nastavljaju uzimati tijekom prvog tjedna terapije);
- hidatidna ehinokokoza: bolesnici teški od 60 kg - 400 mg 2 puta dnevno, bolesnici teži manje od 60 kg - 15 mg / kg u 2 podijeljene doze. Tijek liječenja sastoji se od 3 ciklusa od 28 dana s intervalima od 14 dana;
- giardijaza: 400 mg 1 puta dnevno tijekom 3 dana, djeca tjelesne težine manje od 10 kg - 200 mg 1 put dnevno tijekom 5 dana;
- mješovite invazije: 400 mg 2 puta dnevno tijekom 3 dana. Ako je potrebno, ponovite kurs liječenja za mjesec dana.
Maksimalna dnevna doza je 800 mg.
Nuspojave
- kardiovaskularni sustav: povećani krvni tlak;
- mokraćni sustav: promjene pokazatelja funkcije bubrega, akutno zatajenje bubrega;
- hematopoetski sustav: suzbijanje aktivnosti koštane srži, aplastična anemija, neutropenija, suzbijanje hematopoeze koštane srži (agranulocitoza, pancitopenija, granulocitopenija, leukopenija, trombocitopenija);
- koža: osip na koži, svrbež, Steven-Johnsonov sindrom, multiformni eritem;
- središnji živčani sustav: povećani intrakranijalni tlak, vrtoglavica, glavobolja, meningealni simptomi;
- probavni sustav: bolovi u trbuhu, suha usta, anoreksija, epigastrična bol, proljev / zatvor, mučnina, povraćanje, abnormalna funkcija jetre s promjenama u testovima funkcije jetre (blago ili umjereno povećanje aktivnosti jetrenih transaminaza), hepatitis, akutno zatajenje jetre;
- alergijske reakcije: reakcije preosjetljivosti neposrednog tipa, angioedem;
- drugi: alopecija, hipertermija.
posebne upute
Prije imenovanja Gelmodol-VM potrebno je provesti klinički test krvi i biokemijski test krvi. Lijek se može koristiti samo pod uvjetom normalnih laboratorijskih parametara.
Svakih 5-7 dana tijekom terapije treba testirati krv i aminotransferaze. U slučaju da je razina leukocita ispod normalne 3,0x10 9 ili je aktivnost aminotransferaza povećana za 2 puta, lijek treba privremeno prekinuti dok se laboratorijske vrijednosti ne vrate na razinu koja je uočena prije početka liječenja.
Korištenje hepatoprotektivnih lijekova tijekom terapije, uključujući u slučaju toksičnih manifestacija, je neučinkovito, stoga se lijek mora otkazati.
Također se preporučuje praćenje staničnog sastava krvi tijekom liječenja. U slučaju leukopenije, Gelmodol-VM se otkazuje.
S neurocisticerkozom koja zahvaća tkiva očiju, potrebno je ispitati mrežnicu prije početka terapije, jer postoji rizik od pogoršanja njene patologije.
Ženama u reproduktivnoj dobi lijek se propisuje tek nakon isključivanja trudnoće. Tijekom liječenja trebali biste koristiti pouzdane metode kontracepcije.
Preporučuje se dugotrajno izbjegavati upotrebu Gelmodol-VM u visokim dozama za liječenje djece.
Prije početka terapije albendazolom, kao i bilo kojim drugim antihelmintičkim sredstvom, trebali biste temeljito očistiti stan, oprati dječje igračke, istuširati se prije i poslije spavanja i promijeniti donje rublje. Tijekom tretmana i nekoliko dana nakon završetka preporučuje se glačanje posteljine vrućim glačalom.
U slučaju imenovanja Gelmodol-VM pacijentima koji primaju teofilin, potrebno je kontrolirati koncentraciju potonjeg u plazmi.
Zbog rizika od nuspojava tijekom razdoblja terapije, trebali biste se suzdržati od jedenja grejpa.
Albendazol može uzrokovati vrtoglavicu, stoga bi se pacijenti trebali suzdržavati od vožnje automobila i obavljanja potencijalno opasnih vrsta posla koji zahtijevaju brzinu psihomotornih reakcija i povećanu pažnju tijekom liječenja.
Interakcije s lijekovima
Cimetidin, prazikvantel i deksametazon povećavaju koncentraciju albendazol sulfoksida u krvi.
Istodobnom primjenom teofilina povećava se rizik od mučnine, povraćanja, lupanja srca i napadaja.
Karbamazepin, fenobarbital, uobičajeni ginseng, fenitoin mogu smanjiti koncentraciju albendazola u crijevima.
Analozi
Analozi lijeka Gelmodol-VM su: Sanoxal i Nemozol.
Uvjeti skladištenja
Čuvati izvan dohvata djece. Pridržavajte se temperaturnog režima 15-25 ° S.
Rok trajanja je 3 godine.
Uvjeti izdavanja iz ljekarni
Izdaje se na recept.
Podaci o lijeku su uopćeni, daju se u informativne svrhe i ne zamjenjuju službene upute. Samoliječenje je opasno po zdravlje!