Tazan

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-15 07:39

Tazan: upute za uporabu i pregledi

1. Oblik i sastav izdanja
2. Farmakološka svojstva
3. Indikacije za uporabu
4. Kontraindikacije
5. Način primjene i doziranje
6. Nuspojave
7. Predoziranje
8. Posebne upute
9. Primjena tijekom trudnoće i dojenja
10. Uporaba u djetinjstvu
11. U slučaju oštećenja bubrežne funkcije
12. Interakcije s lijekovima
13. Analozi
14. Uvjeti skladištenja
15. Uvjeti izdavanja iz ljekarni
16. Recenzije
17. Cijena u ljekarnama

Latinski naziv: Tazan

ATX kod: M01AX

Aktivni sastojak: hondroitin natrijev sulfat (hondroitin sulfat natrij) + glukozamin (glukozamin)

Proizvođač: Sintez, JSC (Rusija)

Opis i fotografija ažurirani: 18.01.2020

Tazan je kombinirani pripravak koji potiče regeneraciju hrskavičnog tkiva.

Oblik i sastav izdanja

Lijek se proizvodi u obliku filmom obloženih tableta: bikonveksne, ovalne, filmske ljuske - od gotovo bijele do bijele; moguća hrapavost površine (5 ili 15 komada u blister traci ili 30, 60 ili 90 komada u polimernoj limenci, u kartonskoj kutiji upute za uporabu Tazana i 6, 12 ili 18 blistera od 5 komada, ili 2, 4 ili 6 pakiranja od 15 kom. ili 1 limenka).

1 tableta sadrži:

aktivni sastojci: glukozamin sulfat natrijev klorid (u smislu glukozamin sulfata) + hondroitin natrijev sulfat - 250 mg + 250 mg / 500 mg + 500 mg;
dodatne komponente: kalcijev stearat, koloidni silicijev dioksid (aerosil), povidon niske molekulske mase (medicinski polivinilpirolidon 12 600 + 2700 male molekulske mase), krumpirov škrob, krospovidon (Kollidon CL; dodatno za dozu od 250 mg + 250 mg - Kollidon CL-M), visok ludipress (laktoza monohidrat - 91–95%, povidon - 3-4%, krospovidon - 3-4%);
filmska ljuska: propilen glikol, makrogol (polietilen glikol 4000), hipromeloza (hidroksipropil metilceluloza), titan dioksid.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Tazan aktivira proces regeneracije tkiva hrskavice. Aktivne tvari lijeka sudjeluju u sintezi vezivnog tkiva, pomažući spriječiti uništavanje hrskavičnog tkiva i potičući njegovu regeneraciju. Korištenje egzogenog glukozamina povećava proizvodnju matrice hrskavice (hondrociti i izvanstanična tvar) i stupanj nespecifične zaštite od kemijskih oštećenja hrskavice.

Glukozamin u obliku sulfatne soli preteča je heksosamina, a sulfatni anion igra važnu ulogu u proizvodnji glikozaminoglikana. Također se pretpostavlja da glukozamin štiti oštećenu hrskavicu od metaboličkog uništenja uzrokovanog upotrebom nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID) i glukokortikosteroida (GCS), a također ima i svoj umjereni protuupalni učinak.

Hondroitin sulfat, bez obzira na to apsorbira li se u netaknutom obliku ili kao skupina pojedinačnih komponenata, djeluje kao dodatni supstrat za stvaranje zdrave matrice hrskavice. Aktivni sastojak potiče proizvodnju hijaluronona, proteoglikana i kolagena tipa II, štiti matricu hrskavičnog tkiva od enzimske razgradnje (inhibiranjem aktivnosti elastaze i hijaluronidaze) i od razornih učinaka slobodnih radikala, normalizira viskoznost sinovijalne tekućine i potiče reparativne procese hrskavice. Kada se koristi za liječenje osteoartritisa, sredstvo smanjuje simptome bolesti i smanjuje potrebu za nesteroidnim protuupalnim lijekovima.

Farmakokinetika

Glukozamin

Kada se uzima oralno, bioraspoloživost je 25% (učinak prvog prolaska kroz jetru). Nakon raspodjele u tkivima, najveće koncentracije aktivne tvari otkrivaju se u bubrezima, jetri i zglobnoj hrskavici. Otprilike 30% primijenjene doze dugo traje u mišićnim i koštanim tkivima. Poluvrijeme (T _1/2) je 68 sati, lijek se izlučuje uglavnom bubrezima nepromijenjen, a dio - crijevima.

Hondroitin sulfat

Nakon oralne primjene lijeka u pojedinačnoj dozi od 0,8 g (ili 2 puta dnevno po 0,4 g), razina hondroitin sulfata u plazmi se povećava u roku od 24 sata. U obliku derivata male molekulske mase i visoke molekulske mase apsorbira se približno 20, odnosno 10% primijenjene doze. Apsolutna bioraspoloživost djelatne tvari je 12%, prividni volumen raspodjele (V _d) je oko 0,44 ml / g. Metabolizira se desulfurizacijom, izlučuje se putem bubrega, T _1/2 - 310 min.

Indikacije za uporabu

Tazan se preporučuje za liječenje artroze I - III stupnja.

Kontraindikacije

Apsolutno:

ozbiljno oštećenje bubrega;
dob do 15 godina (za dozu od 250 mg + 250 mg) ili do 18 godina (za dozu od 500 mg + 500 mg);
trudnoća i dojenje;
preosjetljivost na bilo koju komponentu Tazan tableta.

Relativni (koristiti s oprezom):

Bronhijalna astma;
dijabetes;
sklonost krvarenju;
krvarenje.

Tazan, upute za uporabu: način i doziranje

Tazan tablete uzimaju se oralno.

Lijek se preporučuje koristiti u jednoj dozi od 2 tablete (250 mg + 250 mg) ili 1 tablete (500 mg + 500 mg) 2 puta dnevno - tijekom prva tri tjedna tečaja i 1 puta dnevno - tijekom sljedećih tjedana i mjeseci.

Stabilan terapijski učinak opaža se tijekom liječenja tijekom najmanje 6 mjeseci.

Nuspojave

kardiovaskularni sustav: tahikardija;
probavni sustav: nadimanje, epigastrična bol, zatvor / proljev;
živčani sustav: glavobolja, vrtoglavica, pospanost / nesanica;
alergijske reakcije: kožne manifestacije alergija, izuzetno rijetko - druge vrste reakcija;
drugi: periferni edem, bolovi u nogama.

Predozirati

Nije zabilježen nijedan slučaj predoziranja Tazanom. Ako se sumnja na predoziranje, potrebno je ispiranje želuca i propisano simptomatsko liječenje.

posebne upute

U slučaju štetnih događaja iz probavnog trakta, preporuča se smanjenje doze Tazana za 2 puta, a ako ne dođe do poboljšanja stanja, otkazivanje liječenja lijekovima.

Ako klinički učinak nije postignut nakon četiri tjedna uzimanja Tazana u dnevnoj dozi od 8 tableta (250 mg + 250 mg) ili 4 tablete (500 mg + 500 mg), potrebno je odlučiti se za dodatne studije radi pojašnjenja dijagnoze.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i složenih mehanizama

Tijekom razdoblja liječenja treba biti oprezan pri upravljanju motornim vozilima i kontroli drugih složenih mehanizama.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Trudnice i dojilje ne bi trebale koristiti Tazan.

Djetinjstvo

Kontraindicirano je uzimanje Tazana u dozi od 250 mg + 250 mg za djecu i adolescente mlađe od 15 godina i u dozi od 500 mg + 500 mg za djecu mlađu od 18 godina (zbog nedostatka podataka koji potvrđuju učinkovitost i sigurnost uzimanja lijeka u bolesnika ovih dobnih skupina).

S oštećenom funkcijom bubrega

Tazan je kontraindiciran kod osoba s teškim oštećenjem bubrega.

Interakcije s lijekovima

tetraciklini: apsorpcija ovih lijekova se povećava;
antitrombocitna sredstva, antikoagulansi, fibrinolitici: učinak tih sredstava je pojačan;
polusintetski penicilini: njihov se učinak smanjuje;
NSAIL, GCS: bilježi se kompatibilnost lijeka s tim lijekovima.

Analozi

Analozi Tazana su Teraflex, Artravir-kompleks-INCAMFARM, Artra, Kondronova, Artrafik Pro, Struktum, Chondrogluxid, Hondroflex itd.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na mjestima zaštićenim od svjetlosti, izvan dohvata djece, na temperaturi koja ne prelazi 25 ˚S.

Rok trajanja je 3 godine.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Dostupno bez recepta.

Recenzije o Tazanu

Recenzije o Tazanu pronađene na specijaliziranim web mjestima prilično su kontradiktorne. Neki ga pacijenti smatraju učinkovitim lijekom za liječenje artroze, jer se nakon dugotrajnog liječenja lijekom, težina simptoma bolesti značajno smanjila - nestala je oteklina i ukočenost zahvaćenih zglobova, zaustavljena je bol i upala.

Druga skupina pacijenata primjećuje tek blago poboljšanje stanja ili potpuno odsustvo pozitivnih promjena nakon tečaja uzimanja Tazana. Mnogi ukazuju na razvoj nuspojava tijekom terapije u obliku proljeva, mučnine, vrtoglavice, nesanice i slabosti. Ponekad se žale na nedostatak lijeka u ljekarnama.