Artogistan

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-15 07:39

Artogistan: upute za uporabu i pregledi

1. Oblik i sastav izdanja
2. Farmakološka svojstva
3. Indikacije za uporabu
4. Kontraindikacije
5. Način primjene i doziranje
6. Nuspojave
7. Predoziranje
8. Posebne upute
9. Primjena tijekom trudnoće i dojenja
10. Uporaba u djetinjstvu
11. Interakcije s lijekovima
12. Analozi
13. Uvjeti skladištenja
14. Uvjeti izdavanja iz ljekarni
15. Recenzije
16. Cijena u ljekarnama

Latinski naziv: Artogystan

ATX kod: M01AX25

Aktivni sastojak: natrijev hondroitin sulfat (natrijev hondroitin sulfat)

Proizvođač: LLC GROTEKS (Rusija)

Opis i ažuriranje fotografije: 27.11.2018

Cijene u ljekarnama: od 715 rubalja.

Kupiti

Otopina za intramuskularnu injekciju Artogistan

Artogistan je lijek koji potiče regeneraciju hrskavičnog tkiva.

Oblik i sastav izdanja

Oblik doziranja - otopina za intramuskularnu (i / m) primjenu: blago obojena ili bezbojna, prozirna ili blago opalescentna, s mirisom benzilalkohola (1 ili 2 ml u bezbojnim staklenim ampulama, 5 ili 10 ampula u blisterima, na kartonu pakiranje, odnosno 2 ili 1 konturno pakiranje i upute za uporabu Artogistana).

Sastav otopine od 1 ml:

aktivna tvar: hondroitin natrijev sulfat - 100 mg;
pomoćne komponente: natrijev disulfit, natrijev hidroksid (1M otopina), benzil alkohol, voda za injekcije.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Aktivna komponenta Artogistana je hondroitin natrijev sulfat, koji djeluje protuupalno, analgetski, hondrostimulirajući i regenerirajući.

Lijek inhibira enzime koji uzrokuju degeneraciju zglobne hrskavice. Jača metaboličke procese u subhondralnoj kosti, vlaknastoj i hijalinskoj hrskavici. Potiče proizvodnju proteoglikana hondrocitima. Sudjeluje u izgradnji osnovne tvari koštanog i hrskavičnog tkiva. Suzbija izlučivanje leukotriena i prostaglandina, smanjuje oslobađanje medijatora upale i čimbenika boli u sinovijalnu tekućinu. Smanjuje gubitak kalcija, usporava resorpciju kostiju i ubrzava oporavak kostiju.

Artogistan usporava napredovanje bolesti poput osteohondroze i osteoartritisa. Normalizira proizvodnju zglobne tekućine, sprječava propadanje vezivnog tkiva, pomaže u obnavljanju hrskavičnih površina i zglobne čahure zglobova. Smanjuje bol u zahvaćenim zglobovima i poboljšava njihovu pokretljivost.

Terapijski učinak lijeka traje dugo nakon završetka tečaja liječenja. S degenerativnim promjenama u zglobovima s sekundarnim sinovitisom, učinak terapije očituje se već nakon 2-3 tjedna.

Hondroitin sulfat ima strukturnu sličnost s heparinom, pa se pretpostavlja da može spriječiti stvaranje fibrinskih tromba u sinovijalnoj i subhondralnoj mikrovaskulariji.

Farmakokinetika

15 minuta nakon i / m primjene Artogistana hondroitin sulfat u značajnim koncentracijama nalazi se u sinovijalnoj tekućini, nakon 30 minuta - u krvi. Maksimalna koncentracija (Cmax) u krvi opaža se nakon 1 sata, tijekom sljedeća 2 dana razina lijeka u krvi postupno se smanjuje.

Hondroitin sulfat se akumulira uglavnom u hrskavičnom tkivu (Cmax u zglobnoj hrskavici postiže se u roku od 48 sati). Sinovijum ne sprječava prodor lijeka u zglobnu šupljinu.

Izlučuje se putem bubrega.

Indikacije za uporabu

degenerativno-distrofične bolesti zglobova i kralježnice: osteoartritis i osteokondroza kralježnice;
prijelomi (kako bi se ubrzalo stvaranje kalusa).

Kontraindikacije

tromboflebitis;
aktivno krvarenje ili prisutnost čimbenika rizika za krvarenje;
dob do 18 godina;
preosjetljivost na bilo koju komponentu Artogistana.

Artogistan, upute za uporabu: način i doziranje

Artogistan je indiciran za intramuskularnu injekciju.

Odraslima se propisuje 1 ml otopine (100 mg hondroitin sulfata) svaki drugi dan. Uz dobru toleranciju lijeka od četvrte injekcije, doza se povećava na 200 mg (2 ml).

Terapijski tečaj sastoji se od 25–35 injekcija. Ponovljeni tečaj, ako je potrebno, može se provesti nakon 6 mjeseci.

Nuspojave

alergijske reakcije: osip, urtikarija, eritem, dermatitis, pruritus, edem;
lokalne reakcije: krvarenje na mjestu injekcije.

Predozirati

Do danas nisu zabilježeni slučajevi predoziranja lijekom.

posebne upute

Tijek liječenja trebao bi se sastojati od najmanje 25 injekcija - toliko je potrebno za postizanje stabilnog kliničkog učinka. Učinak lijeka traje nekoliko mjeseci, stoga se preporučuju ponovljeni tečajevi kako bi se spriječila pogoršanja u razmacima od 6 mjeseci.

Ako je potrebna istovremena primjena antiagregacijskih sredstava, neizravnih antikoagulansa ili fibrinolitika, potrebno je pažljivo pratiti parametre zgrušavanja krvi.

U slučaju krvarenja ili alergijskih reakcija, Artogistan treba otkazati.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i složenih mehanizama

Komponente lijeka nemaju sposobnost utjecaja na psihofizičke i kognitivne funkcije osobe.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Artogistan se ne preporučuje za vrijeme trudnoće.

Ako je tijekom laktacije potrebno provesti tečaj terapije, dojenje treba prekinuti, jer ne postoje podaci o sigurnosti primjene hondroitin sulfata za dojenčad.

Djetinjstvo

Artogistan je kontraindiciran u bolesnika mlađih od 18 godina, zbog nedostatka podataka koji potvrđuju djelotvornost i sigurnost kondroitin sulfata u djece i adolescenata.

Interakcije s lijekovima

Hondroitin sulfat može pojačati učinke fibrinolitika, antiagregacijskih sredstava i neizravnih antikoagulansa.

Analozi

Analozi Artogistana su Artra Chondroitin, Artravir-Inkampharm, Artradol, Artrafik, Drastop, Mukosat, Teraflex Chondrokrem Forte, Chondroguard, Chondroitin, Chondroitin sulfate, Chondroitin sulfate, Chondroitin-AKOS, Chondrolon-Chondroxid, Chondromo.

Uvjeti skladištenja

Čuvati izvan dohvata djece. Temperatura skladištenja nije viša od 25 ° C.

Rok trajanja je 2 godine.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Izdaje se na recept.

Recenzije o Artogistanu

Recenzije o Artogistanu uglavnom su pozitivne. Pacijenti pokazuju da se značajan učinak opaža redovitim tečajevima liječenja, između kojih se preporučuje uzimanje oralnih oblika hondroprotektora. Učinkovitost lijeka potvrđuju rezultati rendgenskih studija.

Rijetke negativne kritike posljedica su razvoja nuspojava zbog kojih je terapija morala biti prekinuta.