ArtroCam
Upute za korištenje:
- 1. Oblik i sastav izdanja
- 2. Indikacije za uporabu
- 3. Kontraindikacije
- 4. Način primjene i doziranje
- 5. Nuspojave
- 6. Posebne upute
- 7. Interakcije s lijekovima
- 8. Uvjeti skladištenja
ArtroKam je nesteroidni protuupalni lijek (NSAID) s analgetičkim, antipiretičkim i protuupalnim učincima.
Oblik i sastav izdanja
Oblik doziranja - filmom obložene tablete: bijele, okrugle bikonveksne s bijelom ili gotovo bijelom jezgrom (10 kom. U blister traci, u kartonskoj kutiji 2, 5 ili 10 pakiranja; 50 ili 100 kom. U polimeru ili u staklenoj posudi ili polimernoj boci, u kartonskoj kutiji 1 limenka ili boca).
Aktivni sastojak ArtroCama je ibuprofen, u 1 tableti - 0,2 g ili 0,4 g.
Pomoćne supstance: natrijeva karmeloza, laktoza (mliječni šećer), mikrokristalna celuloza, krumpirov škrob "Extra", povidon srednje molekularne težine, magnezijev stearat.
Sastav ljuske: hipromeloza, titan-dioksid, povidon srednje molekulske mase, polisorbat, talk.
Indikacije za uporabu
- radikulitis;
- neuralgija;
- mialgija;
- reumatoidni artritis;
- artritis s gihtom;
- psorijatični artritis;
- osteoartritis;
- ankilozirajući spondilitis (ankilozirajući spondilitis);
- tendovaginitis;
- burzitis;
- upala mekih tkiva nakon ozljede;
- zubobolja;
- sindrom boli nakon operacije, uključujući operaciju u stomatologiji;
- algodismenoreja;
- upalni procesi u maloj zdjelici;
- grozničava stanja s prehladom i gripom.
Kontraindikacije
- nepotpuni ili potpuni sindrom netolerancije na acetilsalicilnu kiselinu (urtikarija, bronhijalna astma, rinosinusitis, polipi nosne sluznice);
- anamneza preosjetljivosti na acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (uključujući rinitis, napadi bronhijalne opstrukcije, urtikarija);
- pogoršanje erozivnih i ulcerativnih patologija gastrointestinalnog trakta (GIT), uključujući čir na želucu i dvanaesniku, ulcerozni kolitis, Crohnova bolest;
- nedostatak laktaze (netolerancija na laktozu);
- hemoragijska dijateza, hemofilija, hipokoagulacija i druge bolesti povezane s poremećajima krvarenja;
- intrakranijalno krvarenje, gastrointestinalno krvarenje;
- stanje nakon presađivanja koronarne arterije;
- aktivna bolest jetre, zatajenje jetre;
- potvrđena hiperkalemija;
- ozbiljno zatajenje bubrega;
- progresivna bolest bubrega;
- razdoblje trudnoće i dojenja;
- dob do 12 godina;
- individualna netolerancija na komponente lijeka.
ArthroCam se preporučuje oprezno propisivati u slučaju arterijske hipertenzije, zatajenja srca, koronarne bolesti srca, cerebrovaskularnih patologija, perifernih arterijskih bolesti, dijabetesa melitusa, dislipidemije, ciroze jetre s portalnom hipertenzijom, nefrotskog sindroma, zatajenja bubrega i / ili jetre, hiperbilirubinemije, krvnih etiologija, anemija, leukopenija, zlouporaba alkohola, pušenje, gastritis, čir na želucu i dvanaesniku, enteritis, kolitis; uz istodobnu terapiju teških somatskih bolesti s varfarinom, drugim antikoagulantima, oralnim glukokortikosteroidima (uključujući prednizolon), antiagregacijskim sredstvima (uključujući klopidogrel, acetilsalicilnu kiselinu), selektivnim inhibitorima ponovnog preuzimanja serotonina (paroksetin,citalopram, fluoksetin, sertralin i drugi); stariji pacijenti.
Način primjene i doziranje
Tablete se uzimaju oralno s puno vode.
Liječnik propisuje režim doziranja pojedinačno, na temelju kliničkih indikacija.
Za liječenje treba utvrditi minimalnu učinkovitu dozu s najkraćim mogućim trajanjem tečaja.
Preporučena doza: početna doza - 0,2 g 3-4 puta dnevno. Za brže postizanje terapijskog učinka, doza se može povećati na 0,4 g 3 puta dnevno. Nakon postizanja željenog kliničkog učinka, doza se smanjuje na 0,6-0,8 g dnevno. Tijek liječenja nije više od 7 dana.
Maksimalna pojedinačna doza za odrasle je 0,8 g, dnevna 1,2 g.
Ako simptomi bolesti potraju i nakon 2-3 dana terapije, primjenu lijeka treba prekinuti i obratiti se liječniku.
Pacijenti s oštećenom funkcijom bubrega ili jetre, srčanim patologijama potrebno je smanjenje doze.
Nuspojave
- kardiovaskularni sustav: povećani krvni tlak (BP), tahikardija, zatajenje srca;
- hepatobilijarni sustav: hepatitis;
- gastrointestinalni trakt: Gastropatija NSAR (mučnina, povraćanje, bolovi u trbuhu, proljev, žgaravica, gubitak apetita, zatvor, nadimanje; rijetko - ulceracija sluznice gastrointestinalnog trakta do perforacije i krvarenja), bol u ustima, suhoća ili iritacija usne sluznice, aftozni stomatitis, ulceracija sluznice desni, pankreatitis;
- mokraćni sustav: nefrotski sindrom (edem), cistitis, alergijski nefritis, poliurija, akutno zatajenje bubrega;
- dišni sustav: bronhospazam, otežano disanje;
- organ vida: suhoća i nadraženost očiju, toksično oštećenje vidnog živca, dvostruki vid ili zamagljen vid, edem veznice i kapaka (alergijska geneza), skotom;
- osjetilni organi: zvonjava ili zujanje u ušima, gubitak sluha;
- živčani sustav: nesanica, glavobolja, tjeskoba, vrtoglavica, nervoza, razdražljivost, zbunjenost, psihomotorna agitacija, halucinacije, depresija, pospanost; rijetko - aseptični meningitis (češće s autoimunim patologijama);
- alergijske reakcije: pruritus, osip (obično urtikarijski ili eritematozni), bronhospazam, alergijski rinitis, dispneja, vrućica, Quinckeov edem, eksudativni multiformni eritem (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom), anafilaktički šok, anafilaktoidne reakcije, neeozinofilni sindrom Lyell);
- hematopoetski sustav: hemolitička, aplastična i drugi oblici anemije, leukopenija, trombocitopenija, agranulocitoza, trombocitopenična purpura;
- laboratorijski pokazatelji: moguće - povećanje trajanja krvarenja, smanjenje razine koncentracije glukoze u krvnom serumu, smanjenje klirensa kreatinina, smanjenje razine hematokrita i hemoglobina, povećanje aktivnosti jetrenih enzima, povećanje koncentracije kreatinina u serumu.
Pojava ovih neželjenih učinaka osnova je za trenutnu prekid uzimanja tableta i posjet liječniku.
posebne upute
Dugotrajna primjena visokih doza ArtroCama povećava rizik od razvoja gastrointestinalnog, materničnog, hemoroidnog krvarenja, krvarenja zubnog mesa, ulceracije sluznice gastrointestinalnog trakta, skotoma, poremećaja vida u boji, oštećenja vidnog živca.
Dugotrajna primjena mora biti popraćena redovitim praćenjem slike periferne krvi, rada jetre i bubrega.
Lijek treba prekinuti ako se pojave simptomi oštećenja jetre (mučnina, povraćanje, žutilo kože, svrbež na koži, bolovi u trbuhu, povećani jetreni enzimi, potamnjeli urin) i obratite se liječniku.
Treba biti oprezan pri propisivanju lijeka zaraženim bolesnicima, jer ibuprofen može prikriti subjektivne i objektivne znakove infekcije.
Potrebno je pažljivo pratiti stanje bolesnika sa simptomima gastropatije: provesti krvni test s određivanjem hematokrita i hemoglobina, analizu izmeta na okultnu krv, ezofagogastroduodenoskopiju.
Tijekom razdoblja liječenja kontraindicirana je uporaba alkoholnih pića i lijekova koji sadrže etanol.
ArthroCam ima negativan učinak na plodnost žena, stoga se ne preporučuje uzimanje kod planiranja trudnoće.
Pri propisivanju analize za određivanje 17-ketosteroida, uzimanje tableta treba prekinuti 48 sati prije studije.
Tijekom razdoblja liječenja potrebno je suzdržati se od upravljanja vozilima i mehanizmima, drugih vrsta aktivnosti, čija provedba zahtijeva povećanu pažnju, brze mentalne i motoričke reakcije.
Interakcije s lijekovima
Ibuprofen se ne preporučuje kombinirati s acetilsalicilnom kiselinom i drugim NSAID-ima. Budući da lijek smanjuje antitrombocitni i protuupalni učinak acetilsalicilne kiseline, u bolesnika koji uzimaju acetilsalicilnu kiselinu kao antiagregacijsko sredstvo, kombinacija može uzrokovati razvoj akutne koronarne insuficijencije.
Uz istovremenu terapiju ArthroCamom:
- alteplaza, streptokinaza, urokinaza (antikoagulanti i trombolitici) - povećavaju rizik od krvarenja;
- fluoksetin, citalopram, paroksetin, sertralin (inhibitori ponovne pohrane serotonina) - povećavaju rizik od gastrointestinalnog krvarenja;
- antihipertenzivni lijekovi - smanjuju njihovu učinkovitost;
- fenitoin, digoksin, litij - mogu povećati razinu koncentracije u krvnoj plazmi tijekom uzimanja ibuprofena;
- valproična kiselina, cefamandol, cefotetan, cefoperazon, plicamicin - povećavaju vjerojatnost hipoprothrombinemije;
- pripravci od zlata, ciklosporin - doprinose povećanju nefrotoksičnosti, jer ibuprofen pojačava učinak na sintezu prostaglandina u bubrezima;
- etanol, fenitoin, barbiturati, triciklični antidepresivi, rifampicin, fenilbutazon (induktori mikrosomske oksidacije) - uzrokujući povećanje proizvodnje hidroksiliranih aktivnih metabolita, povećavaju rizik od ozbiljne opijenosti;
- blokatori tubularne sekrecije - povećavaju koncentraciju ibuprofena u plazmi;
- ciklosporin - povećava njegovu koncentraciju u plazmi;
- inhibitori mikrosomske oksidacije - smanjuju hepatotoksični učinak ibuprofena;
- vazodilatatori - smanjuju hipotenzivnu aktivnost;
- etanol, mineralokortikoidi, estrogeni, glukokortikoidi - pojačavaju neželjene učinke;
- oralna hipoglikemijska sredstva, inzulin, derivati sulfoniluree - pojačavaju njihov učinak (treba razmotriti potrebu za prilagodbom doze);
- antacidi, kolestiramin - smanjuju apsorpciju;
- neizravni antikoagulansi, antitrombocitna sredstva, fibrinolitici - povećavaju aktivnost;
- hidroklorotiazid, furosemid, urikozurična sredstva - smanjuju učinkovitost djelovanja;
- kofein - pomaže pojačati analgetički učinak;
- zidovudin - povećava rizik od hematoma i hemarthroze u bolesnika s HIV infekcijom i hemofilijom.
Uvjeti skladištenja
Čuvati na suhom mjestu na temperaturama do 30 ° C. Čuvati izvan dohvata djece.
Rok trajanja je 2 godine.
Podaci o lijeku su uopćeni, daju se u informativne svrhe i ne zamjenjuju službene upute. Samoliječenje je opasno po zdravlje!
