Zofran

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-15 07:39

Zofran: upute za uporabu i pregledi

1. Oblik i sastav izdanja
2. Farmakološka svojstva
3. Indikacije za uporabu
4. Kontraindikacije
5. Način primjene i doziranje
6. Nuspojave
7. Predoziranje
8. Posebne upute
9. Primjena tijekom trudnoće i dojenja
10. Interakcije s lijekovima
11. Analozi
12. Uvjeti skladištenja
13. Uvjeti izdavanja iz ljekarni
14. Recenzije
15. Cijena u ljekarnama

Latinski naziv: Zofran

ATX kod: A04AA01

Aktivni sastojak: Ondansetron (Ondansetron)

Proizvođač: GLAXO WELLCOME PRODUCTION (Francuska), GlaxoSmithKline Trading (Rusija)

Opis i ažuriranje fotografije: 08.12.2019

Zofran je lijek s antiemetičkim djelovanjem.

Oblik i sastav izdanja

Otopina za intravensku i intramuskularnu primjenu: bezbojna prozirna tekućina, praktički bez stranih uključaka (u ampulama od 2 ili 4 ml, 5 ampula u konturnim plastičnim pakiranjima (palete), 1 paleta u kartonskoj kutiji);
Sirup: bistra tekućina od svijetlo žute do bezbojne s karakterističnim mirisom jagode (u bocama od tamnog stakla od 50 ml, 1 bočica u kartonskoj kutiji s priloženom mjernom žlicom);
Rektalne čepiće: bijele, homogene, glatke, u obliku cilindra s šiljastim krajem (u trakama od 1 čepića, 1 ili 2 trake u kartonskoj kutiji);
Pastile: bijele, okrugle, konveksne s jedne strane, s druge strane - ravne (u blisterima od 10 kom., 1 blister u kartonskoj kutiji).

Sastav otopine od 1 ml za intravensku i intramuskularnu primjenu uključuje:

Aktivni sastojak: ondansetron - 2,5 mg (u obliku dihidrat hidroklorida), u smislu ondansetrona - 2 mg;
Pomoćne komponente: limunska kiselina monohidrat, natrijev citrat, natrijev klorid, voda za injekcije.

Sastav 1 pastile sadrži:

Djelatna tvar: ondansetron - 4 ili 8 mg;
Pomoćne komponente: aspartam, želatina, manitol, natrij metil hidroksibenzoat, aroma jagode, natrij propil hidroksibenzoat, pročišćena voda.

Sastav od 5 ml sirupa uključuje:

Aktivni sastojak: ondansetron - 5 mg (u obliku dihidrat hidroklorida), u smislu ondansetrona - 4 mg;
Pomoćne komponente: bezvodna limunska kiselina, natrijev citrat dihidrat, natrijev benzoat, otopina sorbitola, aroma jagode, pročišćena voda.

Sastav 1 rektalne čepiće uključuje:

Aktivni sastojak: ondansetron - 16 mg;
Pomoćna komponenta: witepsol S58.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Ondansetron, aktivna komponenta Zofrana, moćan je, visoko selektivan antagonist 5HT ₃ receptora. Mehanizam za sprečavanje simptoma poput mučnine i povraćanja nije precizno definiran. Korištenjem citostatskih lijekova i terapijom zračenjem u tankom crijevu, pretpostavlja se da se oslobađa serotonin (5HT), koji uzrokuje refleks gaga stimulirajući završetke aferentnih vlakana vagusnog živca i aktivirajući 5HT ₃ receptore. Ondansetron pruža početnu blokadu ovog refleksa.

Zauzvrat, aktivacija aferentnih završetaka vagusnog živca može dovesti do pokretanja središnjeg mehanizma geg refleksa i oslobađanja 5HT u stražnjem polju fundusa četvrte komore. Stoga je suzbijanje mučnine i povraćanja od strane Zofrana uzrokovano terapijom zračenjem i upotreba citostatskih lijekova kao kemoterapije najvjerojatnije izvedivo zbog antagonističkog učinka na 5HT ₃ receptore neurona smještenih kako u središnjem živčanom sustavu, tako i na periferiji.

Mehanizam djelovanja Zofrana u prevenciji mučnine i povraćanja kao postoperativnih komplikacija nepoznat je, ali općenito odgovara onom u ublažavanju mučnine i povraćanja izazvanih seansama zračenja i kemoterapije.

Uzimanje ondansetrona ne utječe na sadržaj prolaktina u plazmi.

Farmakokinetika

Farmakokinetički parametri ondansetrona ostaju nepromijenjeni kada se više puta daje u tijelo. Ovaj spoj karakteriziraju identični sistemski učinci kada se daju intramuskularno i intravenozno. Kapacitet vezanja ondansetrona na proteine je beznačajan i iznosi 70–76%.

I kada se uzima oralno, te intramuskularno i intravenozno, distribucija aktivne komponente Zofrana u odraslih je slična. Volumen raspodjele u stabilnom stanju je približno 140 litara.

Ondansetron se izlučuje iz sistemske cirkulacije, uglavnom se metabolizira u jetri. Manje od 5% primijenjene doze izlučuje se kroz bubrege nepromijenjeno. Raspodjela ove tvari intramuskularnom i intravenskom primjenom, kao i oralnom primjenom, identična je poluvrijeme i iznosi približno 3 sata.

Farmakokinetika ondansetrona određuje se prema spolu pacijenta. U žena se opaža veći stupanj apsorpcije i brzine te manji volumen raspodjele i sistemski klirens (parametri se prilagođavaju uzimajući u obzir tjelesnu težinu) nego u muškaraca.

U djece u dobi od 1–4 mjeseca koja su operirana, klirens je bio približno 30% sporiji nego u bolesnika u dobi od 5–24 mjeseca. Sličan trend primijećen je prilikom usporedbe skupina novorođenčadi i djece u dobi od 3 do 12 godina. Poluvrijeme ondansetrona u bolesnika u dobi od 1 do 4 mjeseca u prosjeku iznosi 6,7 sati, dok u bolesnika u dobi od 5 do 24 mjeseca i od 3 do 12 godina iznosi približno 2,9 sati.

Razlike u farmakokinetičkim parametrima objašnjavaju se povećanim postotkom tekućine u tijelu kod novorođenčadi i dojenčadi, kao i velikim volumenom raspodjele ondansetrona, koji je u vodi topiva tvar, u djece u dobi od 1 do 4 mjeseca.

U djece u dobi od 3–12 godina koja su bila zakazana za elektivne operacije u općoj anesteziji, apsolutne vrijednosti volumena raspodjele i klirensa ondansetrona smanjuju se u usporedbi s ovim pokazateljima u odraslih. Ispravljanje vrijednosti volumena raspodjele i klirensa ovisno o tjelesnoj težini dovodi do gotovo identičnosti ovih pokazatelja u različitim dobnim skupinama. Izračun doze u skladu s tjelesnom težinom u potpunosti kompenzira sistemsku izloženost ondansetronu i dobne promjene u djece.

Podaci o sadržaju ondansetrona u krvnoj plazmi, kao i rezultati modeliranja ovisnosti kliničkog odgovora o izloženosti, upućuju na uočljiviji učinak lijeka na QTcF interval u bolesnika u dobi od 75 godina i starijih nego u bolesnika mlađe dobi.

U bolesnika s umjerenom bubrežnom insuficijencijom (CC 15-60 ml / min), volumen raspodjele i sistemski klirens smanjuju se nakon intravenske primjene Zofrana, čija je posljedica povećanje poluvijeka od gotovo nikakvog kliničkog značaja na 5,4 sata. Studije u kojima su sudjelovali bolesnici s teškim zatajenjem bubrega, koji zahtijeva kontinuiranu hemodijalizu, nije otkrio promjene u farmakokinetici ondansetrona nakon infuzije.

U bolesnika s ozbiljnim disfunkcijama jetre sistemski klirens djelatne tvari Zofran naglo se smanjuje, a poluživot se povećava na 15–32 sata. Oralna bioraspoloživost gotovo je 100% zbog inhibicije presustavnog metabolizma.

Indikacije za uporabu

Zofran je propisan za sprječavanje i uklanjanje povraćanja i mučnine uzrokovanih sljedećim razlozima:

Citostatska kemoterapija ili radioterapija;
Kirurške intervencije (tablete za resorpciju, otopina za intravensku i intramuskularnu primjenu, sirup).

Kontraindikacije

Trudnoća i dojenje;
Preosjetljivost na komponente lijeka.

Zofran u obliku čepića kontraindiciran je u djetinjstvu, sirup i pastile mogu se uzimati od 2 godine starosti (učinkovitost i sigurnost lijeka za malu djecu nisu proučavani).

Otopinu za intravensku i intramuskularnu primjenu treba koristiti s oprezom istovremeno s antiaritmicima i beta-blokatorima, kao i kod bolesnika sa srčanom aritmijom i poremećajima provođenja i sa značajnim poremećajima elektrolita (u vrlo rijetkim slučajevima, intravenska primjena lijeka može razviti prolazne promjene EKG-a, uključujući produženje QT interval).

Upute za uporabu Zofrana: način i doziranje

Zofran tablete treba staviti na vrh jezika i nakon otapanja progutati, sirup treba uzimati oralno.

Shema primjene lijeka za sprečavanje i uklanjanje povraćanja i mučnine uzrokovane radioterapijom ili citostatskom kemoterapijom posljedica je emetogenosti terapije protiv raka.

Tipično je oralna doza za odrasle 8 do 32 mg.

Preporučuje se korištenje sljedećih načina:

Umjerena emetogena kemoterapija i radioterapija: 8 mg 1-2 sata prije početka glavne terapije, opet nakon 12 sati uzmite istu dozu;
Visoko emetogena kemoterapija: ondansetron 24 mg istovremeno s deksametazonom od 12 mg 1-2 sata prije kemoterapije.

Za prevenciju dugotrajnog ili kasnog povraćanja koje se javlja nakon 24 sata, tijekom 5 dana, potrebno je nastaviti uzimati Zofran oralno 2 puta dnevno, 8 mg.

Djeci, neposredno prije početka kemoterapije, Zofran se injektira jednom u obliku otopine za injekciju intravenski u dozi od 5 mg / m². Nakon 12 sati, lijek se uzima oralno (sirup, tablete za resorpciju) u dozi od 4 mg. Nakon završetka tečaja kemoterapije, liječenje treba nastaviti 5 dana, 2 puta dnevno, 4 mg.

Kako bi se spriječilo i eliminiralo povraćanje i mučnina u postoperativnom razdoblju, odraslima je prikazano uzimanje Zofrana u obliku sirupa ili tableta za resorpciju u dozi od 16 mg 1 sat prije anestezije.

Za ublažavanje postoperativnog povraćanja i mučnine koristi se Zofranova otopina za injekcije.

Kako bi se spriječio i zaustavio razvoj postoperativnog povraćanja i mučnine, lijek se daje djeci intravenozno.

Nije potrebna promjena doze za starije bolesnike i bolesnike s bubrežnom insuficijencijom i usporenim metabolizmom sparteina / debrisokina. Dnevna doza ondansetrona za bolesnike s funkcionalnim oštećenjem jetre ne smije prelaziti 8 mg.

Zofran u obliku čepića koristi se rektalno.

Shema primjene lijeka za sprečavanje i uklanjanje povraćanja i mučnine uzrokovane radioterapijom ili citostatskom kemoterapijom posljedica je emetogenosti terapije protiv raka. Uz umjerenu emetogenu kemoterapiju ili radioterapiju, 1 čepić (16 mg ondansetrona) propisuje se 1-2 sata prije početka glavne terapije. U visoko emetogenoj kemoterapiji, lijek se koristi u istoj dozi istodobno s intravenskom primjenom 20 mg deksametazona.

Da bi se spriječilo dugotrajno ili kasno povraćanje koje se razvije 24 sata nakon završetka radioterapije ili kemoterapije, potrebno je nastaviti terapiju 5 dana, 1 supozitorij dnevno (moguće je uzimati i lijek oralno u obliku pastila ili sirupa).

Ne preporučuje se upotreba Zofrana u obliku čepića za djecu i pacijente s funkcionalnim poremećajima jetre. Nije potrebna promjena doze za starije bolesnike i bolesnike s bubrežnom insuficijencijom i usporenim metabolizmom sparteina / debrisokina.

Režim doziranja lijeka u obliku otopine za injekciju za prevenciju i uklanjanje povraćanja i mučnine uzrokovane radioterapijom ili citostatskom kemoterapijom ovisi o emetogenosti antitumorskog liječenja.

Sljedeći se režimi preporučuju za odrasle:

Emetogena radioterapija i kemoterapija: prije početka terapije daje se 8 mg Zofrana intramuskularno ili polako intravenozno;
Visoko emetogena kemoterapija: neposredno prije početka terapije, 8 mg Zofrana daje se jednom intravenozno ili intramuskularno. Primjena većih doza (8-32 mg) moguća je intravenskom infuzijom nakon otapanja Zofrana u 50-100 ml 0,9% otopine natrijevog klorida ili druge kompatibilne otopine za infuziju tijekom 15 minuta ili više. Lijek je moguće koristiti i na drugi način: 8 mg otopine ubrizgava se polako intravenozno ili intramuskularno neposredno prije kemoterapije, zatim se propisuju još 2 intravenske ili intramuskularne injekcije u istoj dozi s razmakom od 2-4 sata ili se kontinuirana infuzija lijeka koristi 24 sata brzinom od 1 mg po sat. Učinkovitost Zofrana može se povećati dodatnom jednokratnom intravenskom primjenom 20 mg deksametazon natrijevog fosfata prije kemoterapije.

Za djecu od 6 mjeseci do 17 godina Zofran se propisuje na temelju površine tijela (lijek se daje intravenozno neposredno prije kemoterapije):

Manje od 0,6 m²: početna doza - 5 mg / m²; nakon 12 sati uzima se oralno 2 mg sirupa;
0,6-1,2 m²: početna doza - 5 mg / m²; nakon 12 sati uzima se oralno 4 mg sirupa;
Više od 1,2 m²: početna doza - 8 mg; nakon 12 sati uzima se oralno 8 mg sirupa.

Tijekom 5 dana nakon završetka liječenja, sirup se nastavlja 2 puta dnevno u istoj dozi (2, 4, odnosno 8 mg).

Kao alternativa djeci, Zofran se može primijeniti neposredno prije kemoterapije u obliku pojedinačne intravenske doze od 0,15 mg / kg (do 8 mg). Ova se doza može ponovno primijeniti svaka 4 sata (ukupno, ne više od tri doze). Uzimanje Zofrana oralno 2 puta dnevno u dozi od 4 mg može se nastaviti još 5 dana nakon završetka tečaja kemoterapije. Doze ne smiju biti veće od preporučenih za odrasle.

Kako bi se spriječilo i eliminiralo povraćanje i mučnina u postoperativnom razdoblju, odraslima se tijekom uvođenja u anesteziju preporučuje pojedinačna intramuskularna ili spora intravenska injekcija 4 mg Zofrana. Za liječenje povraćanja i mučnine u postoperativnom razdoblju, 4 mg otopine daje se jednom intramuskularno ili polako intravenozno.

Kako bi se spriječilo i eliminiralo povraćanje i mučnina u postoperativnom razdoblju (nakon operacije u općoj anesteziji), djeci od 1 mjeseca do 17 godina propisuje se 0,1 mg / kg (maksimalno do 4 mg) u obliku spore intravenske injekcije. Lijek se može primijeniti nakon operacije ili prije, za vrijeme ili nakon uvođenja anestezije. Ista doza indicirana je za ublažavanje povraćanja i mučnine koje su se razvile u postoperativnom razdoblju.

Iskustvo s primjenom Zofrana za prevenciju i ublažavanje postoperativnog povraćanja i mučnine u starijih bolesnika je ograničeno, iako pacijenti stariji od 65 godina koji primaju kemoterapiju lijek općenito dobro podnose.

Nije potrebna promjena doze kod pacijenata s funkcionalnim oštećenjem bubrega i usporenim metabolizmom sparteina / debrisokina. Dnevna doza ondansetrona za bolesnike s funkcionalnim oštećenjem jetre ne smije prelaziti 8 mg.

Pri razrjeđivanju injekcijske otopine Zofrana mogu se koristiti sljedeće otopine:

5% otopina dekstroze;
0,9% otopina natrijevog klorida;
10% otopina manitola;
Ringerova otopina;
0,9% otopina natrijevog klorida i 0,3% otopina kalijevog klorida;
5% otopina dekstroze i 0,3% otopina kalijevog klorida.

Otopina za infuziju ne smije se pripremiti unaprijed. Ako je potrebno, pripremljena otopina može se čuvati 24 sata pod prirodnim svjetlom ili normalnim osvjetljenjem na temperaturi od 2-8 ° C.

Nuspojave

Prema uputama, Zofran u obliku pastila, sirupa i čepića može dovesti do razvoja sljedećih nuspojava:

Kardiovaskularni sustav: bol u prsima (ponekad s depresijom ST segmenta), bradikardija, aritmija, snižavanje krvnog tlaka;
Probavni sustav: suha usta, štucanje, proljev ili zatvor, osjećaj peckanja u rektumu i anusu (nakon primjene čepića); ponekad - asimptomatsko prolazno povećanje aktivnosti jetrenih testova;
Živčani sustav: vrtoglavica, glavobolja, napadaji i spontani poremećaji pokreta;
Alergijske reakcije: bronhospazam, urtikarija, laringospazam, anafilaksija, angioedem;
Ostalo: osjećaj vrućine, crvenilo lica, privremeno oštećenje vidne oštrine, hiperkreatininemija, hipokalemija.

Kada se lijek koristi u obliku otopine za intravensku i intramuskularnu primjenu, mogu se razviti sljedeći poremećaji:

Kardiovaskularni sustav: ponekad - aritmija, bolovi u prsima (mogu biti popraćeni smanjenjem ST segmenta), pad krvnog tlaka, bradikardija; često valunzi ili osjećaj vrućine; vrlo rijetko - prolazne promjene EKG-a, uključujući produljenje QT intervala (obično uz intravensku primjenu);
Živčani sustav: vrlo često - glavobolja; ponekad - konvulzije, poremećaji kretanja (uključujući takve ekstrapiramidne simptome kao što su okulogična kriza, diskinezija i distonija) bez trajnih kliničkih posljedica; rijetko - vrtoglavica povezana s brzom intravenskom primjenom;
Imunološki sustav: rijetko - reakcije preosjetljivosti neposrednog tipa (ponekad s teškim tijekom, uključujući anafilaksiju);
Gastrointestinalni trakt: često - zatvor;
Respiratorni sustav, medijastinalni i prsni organi: ponekad - štucanje;
Jetra i žučni trakt: ponekad - asimptomatsko povećanje testova funkcije jetre (češće se opaža u bolesnika koji primaju kemoterapiju cisplatinom);
Organ vida: rijetko - prolazne smetnje vida (u obliku zamagljenog vida), obično uz intravensku primjenu; vrlo rijetko - prolazna sljepoća, obično uz intravensku primjenu (u većini slučajeva sljepoća je nestala u roku od 20 minuta; mnogim su bolesnicima propisani kemoterapijski lijekovi koji su sadržavali cisplatin; u nekim je slučajevima prolazna sljepoća bila kortikalnog podrijetla);
Lokalne i opće reakcije: često - lokalne reakcije na mjestima intravenske primjene.

Predozirati

Trenutno su informacije o predoziranju rijetke. Uglavnom su njegovi simptomi slični nuspojavama koje se pojavljuju kod nekih pacijenata koji su lijek primali u preporučenim dozama.

Primjena Zofrana može dovesti do produljenja QT intervala ovisno o dozi. U slučaju vjerojatnog predoziranja, preporučuje se redovito praćenje EKG-a. Predoziranje kod djece prilikom uzimanja lijeka na usta često je popraćeno simptomima nalik na serotoninski sindrom.

Specifični antidot za lijek nije poznat, pa se, kada se uzima u velikim dozama, propisuje odgovarajuća potporna i simptomatska terapija. Za liječenje predoziranja ne preporučuje se imenovanje ipecaca, jer je vjerojatnost značajnog kliničkog odgovora na terapiju ipecacom zanemariva zbog antiemetičkog učinka lijeka.

posebne upute

U bolesnika s anamnezom indikacija preosjetljivosti na druge antagoniste 5HT3 receptora, mogu se razviti alergijske reakcije prilikom primjene Zofrana.

Ondansetron povećava trajanje prolaska sadržaja kroz debelo crijevo, stoga bolesnici sa simptomima crijevne opstrukcije nakon primjene Zofrana zahtijevaju redovito praćenje.

Pastile sadrže aspartam, zbog čega se preporuča njihov oprezni uzimanje u bolesnika s fenilketonurijom.

Ne istiskujte Zofran tablete iz folije unaprijed.

Podaci o primjeni ondansetrona u obliku otopine za injekcije u djece mlađe od 1 mjeseca ograničeni su.

Ne unosite Zofran u istu štrcaljku ili u istu otopinu za infuziju s drugim lijekovima.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i složenih mehanizama

Za Zofran je sedativni učinak nekarakterističan, stoga njegov prijem ne utječe na sposobnost pacijenata da upravljaju automobilom ili obavljaju potencijalno opasan posao koji zahtijeva povećanu koncentraciju i koncentraciju.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Sigurnost terapije ondansetronom tijekom trudnoće kod ljudi nije dokazana. Pretklinička ispitivanja ne ukazuju na izravan ili neizravan negativan utjecaj na razvoj embrija, fetusa, gestacijske procese, peri- i postnatalni razvoj. Međutim, ovi rezultati ne potvrđuju potpunu sigurnost liječenja Zofranom trudnicama, stoga je imenovanje ove kategorije pacijenata kontraindicirano.

Studije su pokazale da ondansetron prelazi u majčino mlijeko životinja tijekom laktacije. Stoga, prilikom propisivanja Zofrana, dojenje treba zaustaviti.

Interakcije s lijekovima

Nema dokaza da ondansetron inhibira ili inducira metabolizam drugih lijekova, često propisanih u kombinaciji s njim.

Mora se biti oprezan kada se zajedno koriste sljedeći lijekovi:

P450 enzimski induktori (CYP2D6 i CYP1A2), kao što su rifampicin, karbamazepin, barbiturati, dušikov oksid, karizoprodol, grizeofulvin, glutetimid, fenilbutazon, papaverin, fenitoin (vjerojatno drugi hidantoini), tolbutamid;
Inhibitori enzima P450 (CYP2D6 i CYP1A2), kao što su antidepresivi, inhibitori monoaminooksidaze, alopurinol, cimetidin, makrolidni antibiotici, kloramfenikol, oralni kontraceptivi koji sadrže estrogen, valprojska kiselina, diltiazem, disulfiraminat ketokonazol, omeprazol, metronidazol, propranolol, kinin, kinidin, verapamil.

Zofran ne stupa u interakciju s alkoholom, furosemidom, temazepamom, propofolom (diprivanom) i tramadolom.

Istodobnom primjenom Zofrana u obliku otopine za intravensku i intramuskularnu primjenu s nekim lijekovima mogu se pojaviti neželjeni učinci:

Fenitoin, rifampicin i karbamazepin: smanjenje koncentracije ondansetrona u krvi;
Tramadol: smanjenje njegovog analgetskog učinka.

Zofran u koncentraciji od 0,016 mg / ml i 0,16 mg / ml (8 mg / 500 ml i 8 mg / 50 ml, respektivno) je farmaceutski kompatibilan i može se primijeniti putem injektora u obliku slova Y, intravenozno kapanje istovremeno sa sljedećim lijekovima:

Doksorubicin: tijekom 5 minuta (doza - 10-100 mg, u obliku intravenske bolus injekcije);
5-fluorouracil: (koncentracija - 0,8 mg / ml brzinom od 20 ml na sat, veće koncentracije 5-fluorouracila mogu dovesti do taloženja Zofrana);
Cisplatin: tijekom 1-8 sati (koncentracija - do 0,48 mg / ml);
Etopozid: 30-60 minuta (koncentracija - 0,144-0,25 mg / ml);
Karboplatin: 10-60 minuta (koncentracija - 0,18-9,9 mg / ml);
Ciklofosfamid: tijekom 5 minuta (doza - 100-1000 mg, u obliku intravenske bolus injekcije);
Ceftazidim: tijekom 5 minuta (doza - 250-2000 mg, kao intravenska bolus injekcija);
Deksametazon: intravenska primjena 20 mg lijeka moguća je polako, tijekom 2-5 minuta. Lijekove je moguće primijeniti kroz jednu kapaljku, dok u otopini koncentracija deksametazon natrijevog fosfata može biti 0,032-2,5 mg / ml, Zofran - 0,008-1 mg / ml.

Analozi

Zofranovi analozi su: Latran, Ondansetron, Ondansetron-Teva, Ondansetron-Ronts, Ondansetron-Altpharm, Ondasol, Emetron, Domegan, Vero-Ondansetron, Lazaran VM, Zoltem, Ondantor, Osetron, Emeset, Setronon.

Uvjeti skladištenja

Čuvati izvan dohvata djece na temperaturama do 30 ° C.

Rok trajanja je 3 godine.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Izdaje se na recept.

Recenzije o Zofranu

Prema pregledima, Zofran se u većini slučajeva dobro nosi s mučninom uzrokovanom uporabom opće anestezije ili uzimanjem kemoterapijskih lijekova. Mnogi pacijenti vole rezultate liječenja i velik izbor oblika doziranja ovog lijeka. Nuspojave su izuzetno rijetke.

Cijena Zofrana u ljekarnama

Cijena Zofrana u tabletama s dozom od 4 mg u prosjeku je 2.400-2.600 rubalja, a s dozom od 8 mg - 4.580-4.700 rubalja (10 kom u pakiranju). Otopinu za intramuskularnu i intravensku primjenu možete kupiti u ljekarnama za 1500-1600 rubalja (paket uključuje 5 ampula). Rektalni čepić (1 kom.) Koštat će oko 730–905 rubalja. Zofran sirup košta približno 2.470–2690 rubalja (za bočicu od 50 ml).