Retinalamin

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-15 07:39

Retinalamin: upute za uporabu i pregledi

1. Oblik i sastav izdanja
2. Farmakološka svojstva
3. Indikacije za uporabu
4. Kontraindikacije
5. Način primjene i doziranje
6. Nuspojave
7. Predoziranje
8. Posebne upute
9. Interakcije s lijekovima
10. Analozi
11. Uvjeti skladištenja
12. Uvjeti izdavanja iz ljekarni
13. Recenzije
14. Cijena u ljekarnama

Latinski naziv: Retinalamin

ATX kod: S01XA

Aktivni sastojak: Retinalamin (Retinalamin)

Proizvođač: ruska tvrtka GEROPHARM LLC

Opis i ažuriranje fotografije: 07.07.2019

Cijene u ljekarnama: od 3890 rubalja.

Kupiti

Liofilizat za pripremu otopine za intramuskularnu i parabulbarnu primjenu Retinalamin

Retinalamin je oftalmološki lijek koji poboljšava funkcionalno stanje mrežnice.

Oblik i sastav izdanja

Oblik doziranja je liofilizat za pripremu otopine za intramuskularnu i parabulbarnu primjenu: bijele boje sa žućkastom bojom ili bijele porozne mase ili praha (5 bočica u blisteru, 2 pakiranja u kartonskoj kutiji).

Sastav 1 bočice s liofilizatom uključuje:

Djelatna tvar: polipeptidne frakcije mrežnice goveda (kompleks) topive u vodi - 5 mg;
Dodatna komponenta (kao stabilizator): glicin - 17 mg.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Retinalamin je kompleks vodotopivih frakcija polipeptida čija molekulska masa ne prelazi 10 000 Da. Lijek potiče rad fotoreceptora i staničnih elemenata mrežnice, poboljšava funkcionalnu interakciju pigmentnog epitela i vanjskih segmenata fotoreceptora, rast glija stanica u distrofičnim promjenama, a također pridonosi bržem oporavku osjetljivosti mrežnice na svjetlost.

Retinalamin normalizira krvožilnu propusnost, ubrzava procese regeneracije u traumama i bolestima mrežnice te minimalizira manifestaciju lokalne upalne reakcije. Lijek normalizira funkciju staničnih membrana i poboljšava metaboličke procese u očnim tkivima. Njegova uporaba dovodi do poboljšanja unutarstanične sinteze proteina, regulacije procesa peroksidacije lipida i optimizacije energetskih procesa.

Retinalamin također pojačava imunološka svojstva, povoljno djeluje na koagulabilnost krvi i ima zaštitna svojstva u odnosu na vaskularni epitel.

Farmakokinetika

Zbog svog složenog višekomponentnog sastava, farmakokinetika lijeka ostaje neistražena.

Indikacije za uporabu

Kratkovidna bolest (u kombinaciji s drugim lijekovima);
Dijabetička retinopatija;
Primarni glaukom otvorenog kuta (kompenzirani);
Središnja degeneracija mrežnice, uključujući bolesti upalne i traumatične etiologije;
Tapetoretinalna abiotrofija (središnja i periferna).

Kontraindikacije

Trudnoća i razdoblje hranjenja (sigurnosni profil za ovu skupinu bolesnika nije proučavan);
Dob do 1 godine (tapetoretinalna abiotrofija (središnja i periferna), središnja retinalna distrofija upalne i traumatične etiologije) i do 18 godina (kompenzirani primarni glaukom otvorenog kuta, dijabetička retinopatija, kratkovidna bolest - sigurnosni profil za ovu dobnu skupinu bolesnika nije proučavan);
Preosjetljivost na komponente lijeka.

Upute za uporabu Retinalamina: način i doziranje

Preporučeni režim doziranja za odrasle:

Dijabetična retinopatija, središnja retinalna distrofija traumatične i upalne etiologije, središnja i periferna tapetoretinalna abiotrofija: 1 puta dnevno, 5-10 mg intramuskularno ili parabulbarno, trajanje tečaja - 5-10 dana, nakon 3-6 mjeseci, terapija se može ponoviti;
Kompenzirani primarni glaukom otvorenog ugla: 1 put dnevno, 5 mg intramuskularno ili parabulbarno, trajanje tečaja - 10 dana, nakon 3-6 mjeseci, terapija se može ponoviti;
Kratkovidna bolest: 1 put dnevno, 5 mg parabulbarno, trajanje tečaja - 10 dana; terapija se preporučuje provoditi u kombinaciji s vitaminima B i angioprotektivnim sredstvima.

Prije primjene, lijek se otopi u vodi za injekcije, 0,9% otopini natrijevog klorida ili 0,5% otopine novokaina (prokaina) zapremine 1-2 ml. Kako bi se izbjeglo pjenjenje, iglu treba usmjeriti prema zidu boce.

Preporučeni režim primjene Retinalamina za djecu u liječenju centralne distrofije mrežnice upalne i traumatične etiologije, periferne i središnje tapetoretinalne abiotrofije (parabulbarna ili intramuskularna injekcija s učestalošću 1 puta dnevno):

1-5 godina - 2,5 mg;
6-18 godina - 2,5-5 mg.

Liofilizat se prvo mora razrijediti u 0,9% otopini natrijevog klorida zapremine 1-2 ml. Kako bi se izbjeglo pjenjenje, iglu treba usmjeriti prema zidu boce.

Trajanje tečaja je 10 dana, nakon 3-6 mjeseci terapija se može ponoviti.

Nuspojave

Nema podataka o razvoju nuspojava.

U prisutnosti individualne preosjetljivosti na komponente lijeka, može se primijetiti razvoj alergijskih reakcija.

Predozirati

Slučajevi predoziranja trenutno nisu registrirani.

posebne upute

Nema posebnosti djelovanja Retinalamina tijekom prve primjene i nakon otkazivanja.

Lijek se smije koristiti samo u medicinske svrhe.

Nakon otapanja liofilizata, otopina se mora odmah upotrijebiti.

Ako se injekcija propusti, ne smije se primijeniti dvostruka doza, sljedeća injekcija daje se na planirani dan (prema standardnoj shemi).

Ne preporučuje se miješanje lijeka s drugim otopinama.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i složenih mehanizama

Prema uputama, Retinalamin ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i obavljanje potencijalno opasnih poslova.

Interakcije s lijekovima

U uputama nema podataka o značajnoj interakciji Retinalamina s drugim tvarima / pripravcima.

Analozi

Analozi retinalamina su: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na tamnom mjestu, izvan dohvata djece, na temperaturi od 2-20 ° C.

Rok trajanja je 3 godine.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Izdaje se na recept.

Recenzije retinalamina

Recenzije Retinalamina gotovo su 100% pozitivne. Intramuskularna injekcija omogućuje vam upotrebu lijeka kod kuće. Pacijenti primjećuju da se tijekom liječenja vizualna percepcija poboljšava, a vidno polje širi. Međutim, čini se da je cijena lijeka za mnoge od njih previsoka.