Rosart - Upute Za Uporabu, Cijena, Recenzije, Analozi, Tablete 10 Mg

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-15 07:39

Rosart

Rosart: upute za uporabu i pregledi

1. 1. Oblik i sastav izdanja
2. 2. Farmakološka svojstva
3. 3. Indikacije za uporabu
4. 4. Kontraindikacije
5. 5. Način primjene i doziranje
6. 6. Nuspojave
7. 7. Predoziranje
8. 8. Posebne upute
9. 9. Primjena tijekom trudnoće i dojenja
10. 10. Uporaba u djetinjstvu
11. 11. U slučaju oštećenja bubrežne funkcije
12. 12. Za kršenja funkcije jetre
13. 13. Primjena u starijih osoba
14. 14. Interakcije s lijekovima
15. 15. Analozi
16. 16. Uvjeti skladištenja
17. 17. Uvjeti izdavanja iz ljekarni
18. 18. Recenzije
19. 19. Cijena u ljekarnama

Latinski naziv: Rozart

ATX kod: C10AA07

Aktivni sastojak: rosuvastatin (rosuvastatinum)

Proizvođač: Actavis Ltd (Malta)

Opis i ažuriranje fotografije: 25.10.2018

Cijene u ljekarnama: od 275 rubalja.

Kupiti

Rosart je lijek za snižavanje lipida.

Oblik i sastav izdanja

Rosart je dostupan u obliku filmom obloženih tableta: bikonveksne, na jednoj strani ugravirano "ST 1" - na okruglim bijelim tabletama, "ST 2" i "ST 3" - na okruglim ružičastim tabletama, "ST 4" - na ružičaste tablete ovalnog oblika (u blisterima: 7 kom., 4 blistera u kartonskoj kutiji; 10 kom., 3 ili 9 blistera u kartonskoj kutiji; 14 kom., 2 ili 6 blistera u kartonskoj kutiji).

1 tableta sadrži:

• aktivna tvar: rosuvastatin kalcij - 5,21 mg, 10,42 mg, 20,84 mg ili 41,68 mg, to je ekvivalentno 5 mg, 10 mg, 20 mg ili 40 mg rosuvastatina;
• pomoćne komponente: laktoza monohidrat, mikrokristalna celuloza (tip 102), kalcij hidrogenfosfat dihidrat, krospovidon (tip A), magnezijev stearat;
• sastav filmske ljuske: bijele tablete - bijeli opadry II 33G28435 (titan-dioksid, hipromeloza-2910, laktoza monohidrat, triacetin, makrogol-3350), ružičaste tablete - ružičasti opadry II 33G240007 (titan-dioksid, hipromeloza-2910, laktoza monohidrat, triacetin, makrogol-3350, karmin crvena boja).

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Rosart je lijek iz skupine statina koji djeluje na snižavanje lipida. Njegov aktivni sastojak, rosuvastatin, selektivni je konkurentski inhibitor 3-hidroksi-3-metilglutaril koenzima A reduktaze (HMG-CoA reduktaza), enzima koji pretvara HMG-CoA u mevalonat, preteču kolesterola.

Povećavajući broj receptora za lipoprotein male gustoće (LDL) na površini hepatocita, rosuvastatin pojačava usvajanje i katabolizam LDL, inhibiciju sinteze lipoproteina vrlo male gustoće (VLDL) i smanjenje ukupnog broja LDL i VLDL. Snižava povišenu razinu LDL kolesterola, ukupnog kolesterola, triglicerida (TG), VLDL kolesterola, VLDL TG, kolesterola koji nije HDL (lipoprotein visoke gustoće), apolipoproteina B (ApoB). Uzrokuje povećanje koncentracije HDL kolesterola i apoA-I. Smanjuje omjer LDL kolesterola prema HDL kolesterolu, ukupnog kolesterola prema HDL kolesterolu, ne-HDL kolesterola prema HDL kolesterolu, apolipoprotein B (ApoB) i apolipoprotein AI (ApoA-I).

Rosartov učinak na snižavanje lipida izravno je proporcionalan veličini propisane doze. Terapijski učinak javlja se nakon prvog tjedna terapije, nakon dva tjedna doseže 90% maksimalnog učinka, a do četvrtog tjedna - 100% i ostaje konstantan. Rosuvastatin je indiciran za liječenje hiperkolesterolemije bez / s hipertrigliceridemijom, bez obzira na spol, dob ili rasu pacijenta, uključujući bolesnike sa dijabetes melitusom i obiteljsku hiperkolesterolemiju. Rezultati istraživanja pokazali su da u pozadini uzimanja Rosarta u dozi od 10 mg s hiperkolesterolemijom tipa IIa i IIb (Fredricksonova klasifikacija) s prosječnim početnim LDL kolesterolom od 4,8 mmol / L, koncentracija LDL kolesterola doseže vrijednosti manje od 3 mmol / l u 80 % bolesnika. S homozigotnom obiteljskom hiperkolesterolemijom, prosječno smanjenje razine LDL kolesterola tijekom uzimanja rosuvastatina u dozi od 20 mg i 40 mg iznosi 22%.

Aditivni učinak zabilježen je u kombinaciji Rosarta s nikotinskom kiselinom u dozi od 1000 mg ili više dnevno (u odnosu na porast HDL kolesterola) i fenofibrata (u odnosu na smanjenje koncentracije TG).

Farmakokinetika

Nakon uzimanja tablete, C _max (maksimalna koncentracija) rosuvastatina u krvnoj plazmi postiže se nakon otprilike 5 sati. Njegova sistemska izloženost povećava se proporcionalno uzetoj dozi. Apsolutna bioraspoloživost je oko 20%. Farmakokinetički se parametri ne mijenjaju dnevnim unosom.

Vezanje na proteine plazme (uglavnom s albuminom) iznosi približno 90%. Prevladavajuća apsorpcija javlja se u jetri. V _d (volumen raspodjele) - 134 litre. Lijek prelazi placentnu barijeru.

To je ne-jezgra supstrat za izoenime sustava citokroma P ₄₅₀. Oko 10% rosuvastatina biotransformira se u jetri. Proces usvajanja rosuvastatina u jetru odvija se uz sudjelovanje specifičnog membranskog prijenosnika - polipeptida koji transportira organski anion (OATP) 1B1 i značajno je uključen u njegovo uklanjanje iz jetre. Izoenzim CYP2C9 glavni je izoenzim metabolizma rosuvastatina, CYP3A4, CYP2C19 i CYP2D6 u manjoj mjeri.

Glavni metaboliti rosuvastatina su farmakološki neaktivni metaboliti laktona i N-desmetil, koji je približno 50% manje aktivan od rosuvastatina. Inhibicija cirkulirajuće HMG-CoA reduktaze osigurana je s više od 90% farmakološke aktivnosti rosuvastatina, preostalih ~ 10% - aktivnošću njegovih metabolita.

U nepromijenjenom obliku, približno 90% doze Rosarta izlučuje se kroz crijeva, a ostatak kroz bubrege. T _1/2 (poluvrijeme) - oko 19 sati, s povećanjem doze lijeka, ne mijenja se. Klirens plazme u prosjeku iznosi 50 l / h.

S blagom do umjerenom ozbiljnošću bubrežnog zatajenja, ne dolazi do značajne promjene koncentracije rosuvastatina u krvnoj plazmi ili N-desmetila. S ozbiljnim zatajenjem bubrega s klirensom kreatinina (CC) manjim od 30 ml / min, sadržaj plazme rosuvastatina povećava se 3 puta, N-desmetila - 9 puta. U bolesnika na hemodijalizi koncentracija rosuvastatina u plazmi povećava se za oko 1/2.

U različitim fazama zatajenja jetre (7 bodova i niže na Child-Pugh skali), porast T _1/2 nije otkriven. Dvostruko produljenje T _1/2 rosuvastatina zabilježeno je u bolesnika s insuficijencijom jetre na 8 i 9 bodova na Child-Pugh skali. S izraženijim kršenjima funkcije jetre, nema iskustva s primjenom lijeka.

Spol i dob pacijenta nemaju klinički značajan učinak na farmakokinetiku rosuvastatina.

Rasa utječe na Rosartove farmakokinetičke parametre. AUC (ukupna koncentracija) rosuvastatina u krvnoj plazmi u kineskom i japanskom jeziku dvostruko je veća u odnosu na Europljane i Sjevernu Ameriku. C _max i AUC u Indijanaca i predstavnika mongoloidne rase, u prosjeku, raste 1,3 puta.

Indikacije za uporabu

• hipertrigliceridemija (tip IV prema Fredricksonu) - kao dodatak prehrani;
• primarna hiperkolesterolemija (Fredrickson tip IIa), uključujući heterozigotnu nasljednu hiperkolesterolemiju ili kombiniranu (mješovitu) hiperlipidemiju (Fredrickson tip IIb) - kao dodatak prehrani, vježbanju i gubitku kilograma;
• homozigotni oblik nasljedne hiperkolesterolemije u nedostatku dovoljnog učinka prehrane i drugih vrsta terapije usmjerenih na snižavanje razine koncentracije lipida (uključujući aferezu LDL) ili u slučaju individualne netrpeljivosti za takve tretmane;
• primarna prevencija kardiovaskularnih komplikacija (srčani udar, moždani udar, revaskularizacija arterija) u odraslih bez kliničkih znakova koronarne bolesti srca (IHD), ali s preduvjetima za njegov razvoj (dob za muškarce - starije od 50 godina i za žene - starije od 60 godina, koncentracija C -reaktivni protein 2 mg / l i više u prisutnosti barem jednog od dodatnih čimbenika rizika: arterijska hipertenzija, nizak HDL kolesterol, rani početak koronarne bolesti u obiteljskoj anamnezi, pušenje).

Uz to, Rosart je propisan kao dodatak prehrani bolesnika kojima je indicirana terapija za snižavanje ukupnog kolesterola i LDL kolesterola kako bi se usporilo napredovanje ateroskleroze.

Kontraindikacije

• bolesti jetre u aktivnoj fazi, uključujući trajni porast serumske aktivnosti jetrenih transaminaza [više od 3 puta u usporedbi s gornjom granicom normale (UHN)];
• istodobna primjena ciklosporina;
• miopatija;
• netolerancija na laktozu, sindrom malabsorpcije glukoze i galaktoze, nedostatak laktaze;
• razdoblje trudnoće;
• dojenje;
• dob do 18 godina;
• preosjetljivost na komponente lijeka.

Također, Rosart ne smiju uzimati žene u reproduktivnoj dobi koje ne koriste odgovarajuće metode kontracepcije.

Uz to, lijek u dnevnoj dozi od 5 mg, 10 mg ili 20 mg ne smije se propisivati za ozbiljno oštećenje bubrega (CC manje od 30 ml / min).

Dodatne kontraindikacije za uporabu Rosarta u dozi od 40 mg na dan:

• koji pripadaju mongoloidnoj rasi;
• miotoksičnost u pozadini primjene inhibitora i fibrata HMG-CoA reduktaze u anamnezi;
• ozbiljno i umjereno zatajenje bubrega (CC manje od 60 ml / min);
• hipotireoza;
• stanja koja mogu uzrokovati povećanje koncentracije rosuvastatina u plazmi;
• pijenje puno alkohola;
• istodobni prijem fibrata;
• osobna ili obiteljska anamneza nasljednih poremećaja mišića.

Treba biti oprezan pri propisivanju bilo koje doze Rosart-a pacijentima starijim od 70 godina, s arterijskom hipotenzijom, anamnezom bolesti jetre, sepsom, traumom, velikim kirurškim operacijama, nekontroliranom epilepsijom, teškim poremećajima endokrinih, metaboličkih ili vodenih elektrolita.

Uz to, Rosart se u dnevnoj dozi od 5 mg, 10 mg ili 20 mg koristi s oprezom u prisutnosti čimbenika rizika za razvoj rabdomiolize i / ili miopatije [zatajenje bubrega (CC više od 30 ml / min), hipotireoza, osobna ili obiteljska povijest nasljednih bolesti mišića, povijest miotoksičnosti uz uporabu drugih inhibitora HMG-CoA reduktaze ili fibrata], s prekomjernom konzumacijom alkohola, u bolesnika mongoloidne rase, u kombinaciji s fibratima, u uvjetima popraćenim porastom koncentracije rosuvastatina u plazmi.

Kada propisuje Rosart u dnevnoj dozi od 40 mg, potreban je dodatni oprez kod zatajenja bubrega (CC je veći od 60 ml / min).

Upute za uporabu Rosarta: metoda i doziranje

Rosart tablete uzimaju se oralno, progutaju se cijele i ispiru vodom, bez obzira na unos hrane ili doba dana.

Upotreba lijeka indicirana je u pozadini pridržavanja standardne dijete za snižavanje lipida.

Liječnik odabire dozu lijeka pojedinačno, uzimajući u obzir kliničke indikacije, terapijski odgovor i općeprihvaćene preporuke za ciljane koncentracije lipida.

Preporučena početna doza Rosarta je 10 mg ili 5 mg jednom dnevno, uključujući prilikom prelaska s uzimanja drugih inhibitora HMG-CoA reduktaze. Početna doza ovisi o koncentraciji kolesterola; također treba procijeniti potencijalni rizik od razvoja komplikacija iz kardiovaskularnog sustava i nuspojava. Ako je potrebno za postizanje željenog terapijskog učinka, doza se može povećati nakon 4 tjedna.

Zbog rizika od nastanka neželjenih događaja kod uzimanja doze od 40 mg, titracija na maksimalnu dozu (40 mg) preporučuje se samo u bolesnika s ozbiljnom hiperkolesterolemijom i visokim rizikom od kardiovaskularnih komplikacija (posebno s nasljednom hiperkolesterolemijom), koji kada koriste dnevnu dozu od 20 mg ciljna koncentracija kolesterola nije postignuta. Pacijentima treba osigurati redoviti medicinski nadzor. Praćenje parametara metabolizma lipida treba provoditi nakon 2–4 tjedna terapije.

Nije potrebno prilagođavanje doze za blago ili umjereno oštećenje bubrega. S prosječnim stupnjem zatajenja bubrega (CC manje od 60 ml / min) i u bolesnika starijih od 70 godina, početna doza Rosarta trebala bi biti 5 mg.

U slučaju zatajenja jetre od 7 bodova i manje na Child-Pugh skali, prilagodba doze nije potrebna; na 8 i 9 bodova na Child-Pugh skali potrebno je najprije procijeniti bubrežnu funkciju.

S predispozicijom za razvoj miopatije, početna doza Rosarta trebala bi biti 5 mg. Zbog rizika od povećanja sistemske koncentracije rosuvastatina za pacijente mongoloidne rase, početna doza ne smije prelaziti 5 mg.

Pacijentima s utvrđenim specifičnim polimorfizmom preporučuje se uporaba nižih dnevnih doza prilikom propisivanja lijeka.

Nuspojave

• iz probavnog sustava: često - bolovi u trbuhu, zatvor, mučnina; rijetko - pankreatitis; vrlo rijetko - žutica, hepatitis; učestalost nije utvrđena - proljev;
• iz limfnog sustava i krvi: rijetko - trombocitopenija;
• iz mišićno-koštanog sustava: često - mijalgija; rijetko - rabdomioliza, miopatija (uključujući miozitis); vrlo rijetko - artralgija; učestalost nije utvrđena - nekrotizirajuća miopatija (imunološki posredovana), lezije tetiva, puknuće tetive;
• iz živčanog sustava: često - astenični sindrom, glavobolja, vrtoglavica; vrlo rijetko - gubitak pamćenja, polineuropatija; učestalost nije utvrđena - periferna neuropatija, poremećaji spavanja, nesanica, noćne more, depresija;
• iz imunološkog sustava: rijetko - urtikarija, pruritus, osip; rijetko - reakcije preosjetljivosti, angioedem;
• iz dišnog sustava: učestalost nije utvrđena - otežano disanje, kašalj, intersticijska bolest pluća;
• od strane endokrinog sustava: često - dijabetes melitus (ovisno o prisutnosti pacijenta takvih čimbenika rizika kao što je povijest arterijske hipertenzije, glukoza u krvi natašte 5,6 mmol / l i više, povećana koncentracija TG);
• dermatološke reakcije: učestalost nije utvrđena - Stevens-Johnson sindrom;
• na dijelu mliječne žlijezde i genitalija: vrlo rijetko - ginekomastija;
• iz mokraćnog sustava: vrlo rijetko - hematurija;
• laboratorijski parametri: rijetko - prolazno povećanje aktivnosti alanin aminotransferaze (ALT) i aspartat aminotransferaze (AST);
• ostalo: učestalost nije utvrđena - periferni edem.

Incidencija nuspojava ovisi o dozi. U pozadini primjene rosuvastatina u dozi od 40 mg, povećava se vjerojatnost razvoja teške bubrežne disfunkcije, rabdomiolize i povećane aktivnosti jetrenih enzima.

Predozirati

Simptomi predoziranja rosuvastatinom nisu utvrđeni. Jednokratni unos nekoliko dnevnih doza Rosarta ne utječe na farmakokinetiku.

Liječenje: imenovanje simptomatske terapije. Potrebno je pratiti aktivnost kreatin-fosfokinaze (CPK) i stanje jetre. Ako je potrebno, poduzimaju se mjere za održavanje funkcije vitalnih organa i sustava.

Učinkovitost hemodijalize je malo vjerojatna.

posebne upute

Rizik od razvoja miopatije, uključujući rabdomiolizu, povećava se istodobnom primjenom rosuvastatina sa sljedećim lijekovima: ciklosporinom, inhibitorima HIV proteaze, uključujući kombinacije ritonavira s atazanavirom, tipranavirom i / ili lopinavirom. Stoga biste trebali razmotriti imenovanje alternativne terapije, a ako je potrebno, uporabu ovih sredstava, terapiju rosuvastatinom treba privremeno zaustaviti.

Kada se Rosart koristi u dozi od 40 mg, potrebno je redovito pratiti pokazatelje bubrežne funkcije.

Pri određivanju aktivnosti CPK treba isključiti prisutnost čimbenika koji mogu narušiti pouzdanost rezultata, uključujući tjelesnu aktivnost. Pacijenti sa značajnim porastom početne aktivnosti CPK trebaju se ponovno pregledati nakon 5-7 dana. U slučaju potvrde petostrukog viška norme aktivnosti CPK, uporaba lijeka je kontraindicirana.

Posebnu pažnju treba posvetiti propisivanju lijeka Rosart bolesnicima s čimbenicima rizika za razvoj miopatije ili rabdomiolize, pažljivo procjenjujući omjer očekivane koristi i potencijalnog rizika od terapije. Ovoj kategoriji bolesnika treba omogućiti kliničko promatranje tijekom cijelog liječenja. Ne možete početi uzimati tablete s početnom aktivnošću CPK 5 puta većom od gornje granice norme.

Liječnik bi trebao obavijestiti pacijenta o mogućoj pojavi bolova u mišićima, malaksalosti, vrućice, mišićne slabosti ili grčeva tijekom terapije te potrebi hitnog traženja savjeta iz medicinske ustanove. Uz značajno povećanje aktivnosti CPK ili simptoma mišića, terapiju treba prekinuti. Nestankom simptoma i obnavljanjem pokazatelja aktivnosti CPK moguće je ponovno propisivanje lijeka u nižim dozama.

Lipidni profil treba nadzirati 1-2 puta mjesečno, a dozu Rosarta treba prilagoditi uzimajući u obzir njegove rezultate.

S anamnezom bolesti jetre i u bolesnika s zlouporabom alkohola, preporuča se utvrđivanje pokazatelja funkcije jetre prije početka terapije i nakon tri mjeseca upotrebe lijeka. Ako je aktivnost jetrenih enzima u krvnom serumu 3 puta veća od gornje granice norme, trebali biste smanjiti dozu ili prestati uzimati Rosart.

Budući da kombinacije inhibitora HIV proteaze s ritonavirom uzrokuju porast sistemske razine rosuvastatina, potrebno je pažljivo procijeniti smanjenje koncentracije lipida u krvi, na početku liječenja i tijekom razdoblja povećanja doze lijeka treba uzeti u obzir moguće povećanje koncentracije rosuvastatina u krvnoj plazmi te prilagoditi dozu.

Otkazivanje lijeka Rosart potrebno je ako se sumnja na intersticijsku bolest pluća, čija manifestacija može biti otežano disanje, neproduktivni kašalj, slabost, gubitak tjelesne težine, vrućica.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i složenih mehanizama

Zbog mogućeg razvoja vrtoglavice, treba biti oprezan pri obavljanju potencijalno opasnih aktivnosti, uključujući rad sa složenim strojevima i vožnju.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Prema uputama, Rosart je kontraindiciran za uporabu tijekom trudnoće i dojenja.

Imenovanje lijeka ženama u reproduktivnoj dobi treba izvršiti samo kada koriste pouzdane metode kontracepcije.

Pacijenta treba obavijestiti o potencijalnom riziku za fetus u slučaju začeća tijekom razdoblja liječenja.

Ako je potrebno, uzimanje Rosarta tijekom dojenja, dojenje treba prekinuti.

Djetinjstvo

Zbog nedostatka podataka o sigurnosti i djelotvornosti primjene Rosart-a, kontraindicirano je davanje Rosart-a djeci mlađoj od 18 godina.

S oštećenom funkcijom bubrega

Kontraindicirano je koristiti Rosart u bilo kojoj dozi za ozbiljno zatajenje bubrega s CC manjom od 30 ml / min, u dozi od 40 mg - s CC od 30 do 60 ml / min.

S blagim ili umjerenim zatajenjem bubrega, prilagodba doze nije potrebna, početna doza s QC manjom od 60 ml / min trebala bi biti 5 mg.

Za kršenja funkcije jetre

Promjene doze rosuvastatina nisu potrebne u slučaju zatajenja jetre od 7 bodova ili niže na Child-Pugh ljestvici, na 8 i 9 bodova po Child-Pugh ljestvici, imenovanje treba izvršiti nakon preliminarne procjene bubrežne funkcije.

Nema iskustva s Rosartom u zatajenju jetre iznad 9 bodova na Child-Pugh skali.

Primjena u starijih osoba

Rosart se preporučuje oprezno propisivati pacijentima starijim od 70 godina.

Početna doza lijeka je 5 mg, nisu potrebne druge promjene doze.

Interakcije s lijekovima

Uz istodobnu uporabu Rosart-a:

• lijekovi koji inhibiraju transportne proteine, čiji je supstrat rosuvastatin, povećavaju vjerojatnost razvoja miopatije;
• ciklosporin uzrokuje značajno povećanje učinka rosuvastatina, povećavajući njegovu maksimalnu koncentraciju u krvnoj plazmi za 11 puta;
• eritromicin potiče povećanje _Cmax za 30% i smanjenje AUC rosuvastatina za 20%;
• varfarin i drugi neizravni antikoagulanti mogu uzrokovati fluktuacije MHO (međunarodni normalizirani omjer koji se koristi za određivanje pokazatelja sustava zgrušavanja krvi): na početku primjene i s povećanjem doze rosuvastatina - povećanjem MHO, a kada se doza rosuvastatina otkaže ili smanji, preporučuje se smanjenje INR-a, stoga se preporučuje praćenje Pokazatelj MHO;
• sredstva za snižavanje lipida, uključujući gemfibrozil, uzrokuju dvostruko povećanje AUC i C _max rosuvastatina;
• antacidi koji sadrže aluminij i magnezijev hidroksid, smanjuju koncentraciju lijeka u plazmi za 2 puta;
• oralni kontraceptivi povećavaju AUC etinil estradiola za 26% i norgestrela za 34%;
• flukonazol, ketokonazol i drugi lijekovi koji su inhibitori izoenzima CYP2A6, CYP3A4 i CYP2C9 ne uzrokuju klinički značajne interakcije;
• ezetimib (u dozi od 10 mg) u bolesnika s hiperkolesterolemijom povećava AUC rosuvastatina (u dozi od 10 mg) za 1,2 puta, moguć je razvoj štetnih događaja;
• inhibitori HIV proteaza mogu dovesti do značajnog povećanja izloženosti rosuvastatinu;
• digoksin ne uzrokuje klinički značajne interakcije.

Tijekom razdoblja primjene rosuvastatina, trebali biste se posavjetovati sa svojim liječnikom ako je potrebno kombinirati ga s drugim lijekovima.

Analozi

Analozi Rosarta su: Akorta, Aktalipid, Vasilip, Lipostat, Mertenil, Medostatin, Zokor, Simvakol, Rosuvastatin, Krestor, Rosukard, Rozistark, Rosulip, Torvazin, Tevastor, Holetar.

Uvjeti skladištenja

Čuvati izvan dohvata djece.

Čuvati na temperaturi do 30 ° C.

Rok trajanja je 2 godine.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Izdaje se na recept.

Recenzije o Rosartu

Recenzije o Rosartu uglavnom su pozitivne. Pacijenti ukazuju na brzi terapeutski učinak, ističući da se kolesterol dobro smanjuje s početkom primjene tableta, ali redoviti unos lijeka nužan je kako bi se njegove vrijednosti zadržale u granicama normale.

Neki pacijenti upozoravaju da se mogu pojaviti nuspojave u obliku svrbeža i osipa, snižavanja krvnog tlaka, glavobolje i bolova u trbuhu. Ali općenito, primjećuju da Rosart daje minimalne nuspojave u usporedbi s drugim sličnim lijekovima. Za mnoge je cijena lijeka prilično visoka.

Cijena Rosarta u ljekarnama

Cijena Rosarta ovisno o doziranju:

• Rosart 5 mg po pakiranju od 30 tableta - od 400 rubalja, 90 tableta - od 1009 rubalja;
• Rosart 10 mg po pakiranju od 30 tableta - od 569 rubalja, 90 tableta - od 1297 rubalja;
• Rosart 20 mg po pakiranju od 30 tableta - od 754 rubalja, 90 tableta - od 1954 rubalja;
• Rosart 40 mg u pakiranju od 30 tableta - od 1038 rubalja, 90 tableta - od 2580 rubalja.

Rosart: cijene u internetskim ljekarnama

Naziv lijeka Cijena Ljekarna

Rosart 5 mg filmom obložene tablete 30 kom. 275 RUB Kupiti

Rosart 10 mg filmom obložene tablete 30 kom. 394 r Kupiti

Rosart tablete p.o. 5mg 30 kom. 408 RUB Kupiti

Rosart 20 mg filmom obložene tablete 30 kom. 420 RUB Kupiti

Rosart 40 mg filmom obložene tablete 30 kom. 500 RUB Kupiti

Rosart 5 mg filmom obložene tablete 90 kom. 697 r Kupiti

Rosart 10 mg filmom obložene tablete 90 kom. 860 RUB Kupiti

Rosart tablete p.p. 5mg 90 kom. 990 RUB Kupiti

Rosart tablete p.p. 40mg 30 kom. 1054 RUB Kupiti

Rosart 20 mg filmom obložene tablete 90 kom. 1300 RUB Kupiti

Rosart tablete p.p. 10mg 90 kom. 1502 RUB Kupiti

Rosart tablete p.o. 20mg 90 kom. 2110 RUB Kupiti

Rosart 40 mg filmom obložene tablete 90 kom. 2365 RUB Kupiti

Rosart tablete p.p. 40mg 90 kom. 2817 RUB Kupiti

Pogledajte sve ponude iz ljekarni

Maria Kulkes Medicinska novinarka O autoru

Obrazovanje: Prvo moskovsko državno medicinsko sveučilište pod nazivom I. M. Sechenov, specijalnost "Opća medicina".

Podaci o lijeku su uopćeni, daju se u informativne svrhe i ne zamjenjuju službene upute. Samoliječenje je opasno po zdravlje!