Tigeron - Upute Za Uporabu, Cijena, Tablete 500 Mg, 750 Mg

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-15 07:39

Tigeron

Tigeron: upute za uporabu i pregledi

1. 1. Oblik i sastav izdanja
2. 2. Farmakološka svojstva
3. 3. Indikacije za uporabu
4. 4. Kontraindikacije
5. 5. Način primjene i doziranje
6. 6. Nuspojave
7. 7. Predoziranje
8. 8. Posebne upute
9. 9. Primjena tijekom trudnoće i dojenja
10. 10. Uporaba u djetinjstvu
11. 11. U slučaju oštećenja bubrežne funkcije
12. 12. Interakcije s lijekovima
13. 13. Analozi
14. 14. Uvjeti skladištenja
15. 15. Uvjeti izdavanja iz ljekarni
16. 16. Recenzije
17. 17. Cijena u ljekarnama

Latinski naziv: Tigeron

ATX kod: J01MA12

Aktivni sastojak: levofloksacin (levofloksacin)

Proizvođač: Kusum Healthcare (Indija)

Opis i fotografija ažurirani: 23.11.2018

Tigeron je antibakterijski lijek iz skupine kinolona širokog spektra djelovanja.

Oblik i sastav izdanja

Oblici doziranja Tigerona:

• obložene tablete: nalik kapsuli, ružičaste, s utisnutom bokom na jednoj strani "500" ili "750" (ovisno o doziranju) (u kartonskoj kutiji 1 blister od 5 ili 10 tableta);
• otopina za intravensku infuziju: prozirna, od zelenkasto-žute do žute, bez stranih uključaka (u kartonskoj kutiji 1 bočica od 100 ml).

Sastav 1 tablete:

• aktivna tvar: levofloksacin - 500 ili 750 mg (u obliku levofloksacin hemihidrata);
• pomoćne komponente: povidon K29 / 32, mikrokristalna celuloza, krospovidon, magnezijev stearat, bezvodni koloidni silicijev dioksid;
• ljuska: Opadry 03B84681 ružičasta (hipromeloza, titan dioksid, polietilen glikol, crveni i žuti željezni oksid).

Sastav 1 ml otopine za infuziju:

• aktivna tvar: levofloksacin (u obliku levofloksacin hemihidrata) - 5 mg;
• pomoćne komponente: bezvodna glukoza, dinatrij edetat, limunska kiselina monohidrat, klorovodična kiselina, voda za injekcije.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Levofloksacin ima širok spektar antibakterijskog djelovanja. Ima brz učinak zbog inhibicije bakterijskog enzima giraze, koja je topoizomeraza tipa II. Kao rezultat ove inhibicije, postaje nemoguće da bakterijska DNA (deoksiribonukleinska kiselina) pređe iz stanja opuštanja u super-presavijeno stanje. To, pak, sprječava daljnje umnožavanje (dijeljenje) bakterijskih stanica.

Levofloksacin je aktivan protiv gram-pozitivnih i gram-negativnih bakterija, uključujući one koje ne fermentiraju.

Postoji unakrsna rezistencija između levofloksacina i drugih fluorokinolona, dok se razvoj križne rezistencije ne primjećuje između levofloksacina i antibakterijskih sredstava drugih klasa (zbog mehanizma djelovanja).

Sljedeći mikroorganizmi su osjetljivi na djelovanje Tigerona:

• gram negativni aerobi, uključujući Citrobacter freundii, Acinetobacter baumannii, Enterobacter cloacae, Enterobacter agglomerans, Eikenella corrodens, Escherichia coli, Haemophilus para-influenzae, Haemophilus influenzae ampi-S / R, Klebsiela pneumoellae -, Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella multocida, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Providencia stuartii, Providencia rettgeri, Serratia marcescens (za bolničke infekcije uzrokovane P. aeruginosa može biti potrebna kombinovana terapija);
• gram-pozitivni aerobi, uključujući Staphylococcus aureus methi-S, Enterococcus faecalis, Staphylococcus haemolyticus methi-S, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus saprophyticus, Streptococci grupa C, G, Streptococcus i pneumonia / pencoccic pneumonia / pencoccic
• anaerobi, uključujući Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis;
• ostali: H. pylori, Ureaplasma, Legionella pneumophila, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumonia.

Nedosljedno osjetljiv na djelovanje levofloksacina:

• gram-pozitivni / gram-negativni aerobi: Burkholderia cepacia, Staphylococcus haemolyticus methi-R;
• anaerobi: Clostridium difficile, Bacteroides vulgaris, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides ovatus.

Gram-pozitivni aerobi Staphylococcus aureus methi-R otporni su na djelovanje lijeka.

U odnosu na spirohete, Tigeron, poput ostalih fluorokinolona, nije aktivan.

Farmakokinetika

Farmakokinetika levofloksacina nakon intravenske i oralne primjene ne razlikuje se značajno.

Levofloksacin se brzo i gotovo u potpunosti apsorbira, maksimalna koncentracija u plazmi postiže se za oko 1 sat. Apsolutna bioraspoloživost je gotovo 100%.

U rasponu doza od 50-600 mg, opaža se linearna farmakokinetika. Do usporavanja apsorpcije dolazi uslijed unosa hrane.

Od 30 do 40% levofloksacina veže se na proteine krvne plazme. Kada se primjenjuje jednom dnevno u dozi od 500 mg, kumulativni učinak od kliničke važnosti nije. Postoji lagana nakupina kada se koristi Tigeron 2 puta dnevno, 500 mg. Ravnotežna koncentracija postiže se za tri dana.

Kada se koristi u dozi od 500 mg ili više, maksimalna koncentracija levofloksacina u plućnim tkivima je približno 11,3 mg / ml, a vrijeme postizanja je 4–6 sati. Koncentracija u plućima stalno premašuje koncentraciju u plazmi.

Maksimalna koncentracija levofloksacina u sekreciji bronhijalnog epitela i sluznice bronha uz terapiju u dozi od 500 mg iznosi 10,8, odnosno 8,3 mg / ml.

Tvar slabo prodire u cerebrospinalnu tekućinu.

Nakon primjene 500 mg levofloksacina 1 ili 2 puta dnevno, njegova maksimalna koncentracija u tjelesnim tekućinama iznosi 4, odnosno 6,7 mg / ml.

Prosječna koncentracija levofloksacina u mokraći nakon jednokratne doze od 150, 300 ili 500 mg tijekom 8 sati iznosi 44, 91 mg / ml, a za 12 sati ta je brojka 200 mg / ml.

Tvar se lagano metabolizira. Njegovi su metaboliti N-oksid levofloksacin i dismetil-levofloksacin. Oni čine manje od 5% količine lijeka koji se izlučuje urinom.

Izlučuje se iz plazme relativno sporo, T _1/2 (poluvrijeme) je u rasponu od 6 do 8 sati. Glavni put izlučivanja je urinom (više od 85% doze).

Indikacije za uporabu

Prema uputama, Tigeron je propisan za liječenje sljedećih infekcija osjetljivih na djelovanje levofloksacina:

• kronični bronhitis tijekom pogoršanja;
• akutni sinusitis;
• infekcije mekih tkiva i kože;
• upala pluća;
• komplicirane / nekomplicirane infekcije mokraćnog sustava (uključujući pijelonefritis);
• kronični bakterijski prostatitis.

Kontraindikacije

• opterećena povijest nuspojava tetiva nakon prethodne primjene kinolona;
• epilepsija;
• trudnoća i dojenje;
• dob do 18 godina;
• individualna netolerancija na komponente Tigerona, kao i na druge kinolone.

Upute za uporabu Tigerona: metoda i doziranje

S obzirom na biološku ekvivalentnost oralnih i parenteralnih oblika Tigerona, moguća je ista doza.

Tigeron tablete 500 mg ili 750 mg uzimaju se oralno, bez obzira na unos hrane, bez žvakanja i uzimanja puno tekućine. Radi lakšeg doziranja mogu se podijeliti. Stopa učestalosti prijema - 1-2 puta dnevno. Doza i trajanje terapije određuje se prema vrsti i težini infekcije i iznosi do 14 dana. Nakon normalizacije tjelesne temperature ili iskorjenjivanja patogena, potvrđene mikrobiološkim testovima, terapiju treba nastaviti još 2-3 dana.

Otopina Tigerona ubrizgava se intravenozno polako kapljicom infuzije. Trajanje primjene jedne bočice (100 ml koja sadrži 500 mg levofloksacina) je najmanje 60 minuta. Nakon poboljšanja stanja, nakon nekoliko dana, pacijent se može prevesti u oralni oblik lijeka bez prilagodbe doze.

Nakon perforiranja gumenog čepa bočice, Tigeronovu otopinu treba ubrizgati u roku od tri sata (kako bi se spriječila bakterijska kontaminacija). Tijekom infuzije nije potrebna nikakva svjetlosna zaštita.

U nedostatku oštećene bubrežne funkcije s CC (klirens kreatinina) većim od 50 ml / min, Tigeron se koristi prema indikacijama prema slijedećim shemama (dnevna doza / učestalost primjene dnevno / trajanje tečaja):

• pogoršanje kroničnog bronhitisa: 250-500 mg / 1 put / 7-10 dana;
• akutni sinusitis: 500 mg / 1 put / 10-14 dana;
• upala pluća stečena u zajednici: 500–1000 mg / 1-2 puta / 7–14 dana;
• prostatitis: 500 mg / 1 put / 28 dana;
• komplicirane infekcije mokraćnog sustava, uključujući pijelonefritis: 250 mg / 1 puta / 7-14 dana (kada se u teškim slučajevima koristi infuzijska otopina, doza se može povećati);
• nekomplicirane infekcije mokraćnog sustava: 250 mg / jednom / 3 dana;
• septikemija / bakterijemija: 500-1000 mg / 1-2 puta / 10-14 dana;
• infekcije mekih tkiva i kože: 500-1000 mg / 1-2 puta / 7-14 dana;
• intraabdominalne infekcije: 500 mg / 1 puta / 7-14 dana (terapija se treba provoditi u kombinaciji s antibioticima koji djeluju na anaerobne patogene).

U slučaju oštećenja bubrežne funkcije, režim doziranja određuje se QC-om i težinom infekcije. Tigeron se može koristiti u jednom od sljedećih režima (prva doza, a zatim sljedeće doze):

• brzina infuzije od 50 do 20 ml / min: 250 mg, zatim 125 mg u 24 sata; 500 mg, zatim 250 mg u 24 sata; 500 mg, zatim 250 mg u 12 sati;
• brzina infuzije od 19 do 10 ml / min: 250 mg, zatim 125 mg u 48 sati; 500 mg, zatim 125 mg u 24 sata; 500 mg, zatim 125 mg u 12 sati;
• brzina infuzije manja od 10 ml / min (kao i kod hemodijalize i kronične ambulantne peritonealne dijalize; u ovom slučaju nisu potrebne dodatne doze): 250 mg, zatim 125 mg u 48 sati; 500 mg, zatim 125 mg u 24 sata; 500 mg, zatim 125 mg svaka 24 sata.

Nuspojave

• imunološki sustav: reakcije preosjetljivosti, uključujući anafilaktički / anafilaktoidni šok, angioedem, urtikariju, dispneju, bronhospazam, oticanje kože i sluznice, šok, nagli pad krvnog tlaka, produljenje QT intervala;
• limfni sustav i krv: hemolitička anemija, eozinofilija, leukopenija, agranulocitoza, neutropenija, pancitopenija, trombocitopenija, u kojima se može razviti povećana sklonost krvarenju / krvarenju;
• živčani sustav: pospanost, poremećaj spavanja, vrtoglavica, glavobolja, utrnulost, zbunjenost, parestezije, drhtanje, disgeuzija, konvulzije, napadaji, smanjena taktilna osjetljivost, periferna senzorna / senzomotorna neuropatija, oslabljen osjet mirisa (uključujući anosmiju), disgeuzija, poremećaji disgeusa, sinkopa, oštećenje / gubitak okusa, benigna intrakranijalna hipertenzija;
• mokraćni sustav i bubrezi: povećana razina kreatinina u plazmi, akutno zatajenje bubrega (posebno povezano s intersticijskim nefritisom);
• hepatobilijarni sustav: povećana razina jetrenih enzima i bilirubina, hepatitis, žutica, ozbiljna oštećenja jetre (uključujući akutno zatajenje jetre, ponekad fatalno; uočava se uglavnom u pozadini teških osnovnih bolesti);
• kardiovaskularni sustav: povećani broj otkucaja srca, tahikardija, ventrikularna aritmija, ventrikularna tahikardija i polimorfna ventrikularna tahikardija tipa torsades de pointes (uglavnom u prisutnosti čimbenika rizika za produljenje QT intervala, što može izazvati srčani zastoj, produljenje QT intervala na EKG-u), hipotenzija alergijski vaskulitis, kolaps (sličan šoku);
• probavni sustav: nedostatak apetita, zatvor, povraćanje, mučnina, proljev, bolovi u trbuhu, probavne smetnje, dispepsija, nadutost, hemoragijski proljev (može biti simptom enterokolitisa, uključujući pseudomembranski kolitis), pankreatitis;
• dišni sustav: otežano disanje, alergijski pneumonitis, bronhospazam;
• metabolizam i prehrana: hipoglikemijska koma, hiperglikemija, nedostatak apetita, anoreksija, hipoglikemija (posebno u pozadini dijabetesa; znakovi hipoglikemije uključuju povećani apetit, pojačano znojenje, nervozu, drhtanje udova);
• infekcije / invazije: gljivične infekcije, uključujući gljivice iz roda Candida, širenje drugih otpornih mikroorganizama, razvoj sekundarne infekcije, poremećaj normalne crijevne mikroflore;
• psiha: osjećaj straha, neobični snovi, nesanica, noćne more, nervoza, uznemirenost, anksioznost, psihotični poremećaji (uključujući halucinacije, paranoja), depresija, tjeskoba, tjeskoba, psihotične reakcije s autodestruktivnim ponašanjem, uključujući samoubilačke sklonosti radnji ili razmišljanja;
• organi vida i sluha: zamagljen vid, zamućenje ili privremeni gubitak vida, oštećenje vida, oštećenje / gubitak sluha, vrtoglavica, zvonjava / buka u ušima;
• koža i potkožno tkivo: stomatitis, eksudativni multiformni eritem, osip, pruritus, hiperhidroza, urtikarija, toksična epidermalna nekroliza, preosjetljivost na sunčevo / ultraljubičasto zračenje, Stevens-Johnsonov sindrom, fotosenzibilnost, leukocitoklastični vaskulitis;
• mišićno-koštani sustav i vezivno tkivo: mijalgija, artralgija, oštećenje tetiva (uključujući upale, posebno Ahilove tetive), slabost mišića (od posebne važnosti za bolesnike s miastenijom gravis), rabdomioliza, puknuće ligamenata, mišića i tetiva, artritis, bolovi u mišićima i zglobovima;
• lokalne reakcije: bol / crvenilo na mjestu infuzije, upala vena (flebitis);
• opći poremećaji: opća slabost, astenija, vrućica, bol (uključujući leđa, prsa i ekstremitete), napadi porfirije (u pozadini porfirije).

Tijekom liječenja Tigeronom mogu postojati poremećaji povezani s njihovim učinkom na normalnu mikrofloru ljudskog tijela. Iz tog razloga može se razviti sekundarna infekcija koja zahtijeva dodatnu terapiju.

Predozirati

Glavni simptomi: erozija sluznice, vrtoglavica, zbunjenost, napadaji, poremećena svijest, halucinacije, mučnina, drhtanje, produljenje QT intervala.

Terapija: simptomatska, nema specifičnog protuotrova. S obzirom na vjerojatnost produljenja QT intervala, potrebno je pratiti pokazatelje elektrokardiograma (EKG). U slučaju očitog predoziranja propisuje se ispiranje želuca. Kako bi se zaštitila želučana sluznica, moguće je koristiti antacide. Hemodijaliza, uključujući kroničnu ambulantnu peritonealnu dijalizu i peritonealnu dijalizu, neučinkovita je za uklanjanje levofloksacina iz tijela.

posebne upute

Za S. aureus, otporan na meticilin (MRSA), postoji vrlo velika vjerojatnost rezistencije provrta na Tigeron. Lijek se ne preporučuje za liječenje infekcija, čiji je poznati / sumnjivi uzročnik MRSA, osim ako je laboratorijskim ispitivanjima potvrđena osjetljivost uzročnika na levofloksacin.

Tigeron se može koristiti u liječenju akutnog bakterijskog sinusitisa i pogoršanja kroničnog bronhitisa nakon pravilne dijagnoze.

Otpornost na E. coli (najčešći uzročnik infekcija mokraćnog sustava) razlikuje se od zemlje do zemlje. Pri propisivanju Tigerona treba uzeti u obzir lokalnu prevalenciju rezistencije E. coli na ovu skupinu antibakterijskih lijekova.

Ponekad se tijekom uporabe lijeka pojavi tendonitis. U većini slučajeva to je povezano s Ahilovom tetivom i može dovesti do puknuća tetive. Ovo kršenje može se dogoditi u roku od dva dana nakon početka terapije i biti obostrano. Vjerojatnost tendonitisa i puknuća tetive povećava se u bolesnika starijih od 60 godina, primjenom Tigerona u dozi od 1000 mg dnevno, kao i tijekom terapije kortikosteroidima. Dnevnu dozu za starije bolesnike treba prilagoditi ovisno o CC. Kad je Tigeron dodijeljen ovoj skupini, njihovo stanje treba pažljivo pratiti. Ako se pojave simptomi tendonitisa, prekinite terapiju i obratite se liječniku.

Ako se pojave proljevi, posebno u teškom stupnju, trajni i / ili s primjesom krvi koji se javljaju tijekom / nakon liječenja Tigeronom (uključujući nekoliko tjedana nakon terapije), potrebno je razmotriti vjerojatnost razvoja bolesti uzrokovane Clostridium difficile. Pseudomembranozni kolitis težak je oblik ove bolesti. U slučajevima sumnje na pseudomembranozni kolitis, Tigeron se odmah otkazuje i propisuje odgovarajuće liječenje. Upotreba lijekova koji suzbijaju crijevnu peristaltiku je kontraindicirana.

Na pozadini terapije kinolonom moguće je sniziti prag napadaja i pojavu napadaja. S opterećenom anamnezom epilepsije, Tigeron nije propisan. U slučaju sklonosti ka napadajima, kao i tijekom kombinirane terapije lijekovima koji snižavaju prag napadaja, Tigeron treba koristiti s iznimnim oprezom. Ako se dogodi konvulzivni napad, levofloksacin se otkazuje.

Pacijenti s očitim / latentnim oštećenjima aktivnosti glukoza-6-fosfat dehidrogenaze mogu imati tendenciju ka hemolitičkim reakcijama tijekom terapije kinolonskim antibioticima. Ako je ovoj skupini bolesnika potrebno propisati Tigeron, treba pratiti njihovo stanje (povezano s mogućom pojavom hemolize).

Primjena levofloksacina može dovesti do ozbiljnih, potencijalno fatalnih reakcija preosjetljivosti. Ponekad se ti poremećaji javljaju na početku liječenja (nakon prve doze). U takvim se slučajevima Tigeron otkazuje i propisuje odgovarajuće liječenje.

Postoje dokazi o pojavi teških buloznih reakcija, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu. Ako tijekom razdoblja terapije postoje reakcije s kože / sluznice, trebali biste odmah prestati koristiti levofloksacin i obratiti se liječniku, ako je potrebno, propisan je odgovarajući tretman.

Zabilježeni su slučajevi promjena razine glukoze u krvi tijekom terapije kinolonima, među kojima je zabilježen razvoj hiper- i hipoglikemije. Obično je ovo kršenje zabilježeno u bolesnika s dijabetesom melitusom koji su istodobno liječeni oralnim hipoglikemijskim lijekovima ili inzulinom. Postoje izvještaji o slučajevima hipoglikemijske kome. Pacijentima s dijabetesom melitusom savjetuje se da pomno prate razinu glukoze u krvi.

Kako bi se spriječio razvoj fotosenzibilizacije tijekom liječenja i tijekom 48 sati nakon završetka, preporučuje se izbjegavati izlaganje umjetnim izvorima UV zraka ili izlaganje jakom sunčevom svjetlu.

Pri provođenju kombinirane terapije s antagonistom vitamina K (posebno varfarinom), razina pokazatelja koagulacije krvi može se povećati ili se može povećati učestalost hemoragičnih komplikacija. U takvim je slučajevima potrebno praćenje pokazatelja zgrušavanja krvi.

Ako pacijent razvije psihotične reakcije tijekom primjene Tigerona, terapija se otkazuje. S psihotičnim poremećajima ili mentalnim bolestima u anamnezi, lijek treba primjenjivati s oprezom.

Pacijenti koji imaju sljedeće čimbenike rizika za produljenje QT intervala trebaju posebnu pozornost:

• kongenitalni / stečeni sindrom produljenja QT intervala;
• bolesti srca (infarkt miokarda, zatajenje srca, bradikardija);
• neravnoteža elektrolita (hipomagneziemija, hipokalemija);
• kombinirana terapija lijekovima koji mogu produljiti QT interval.

U starijih bolesnika velika je osjetljivost na lijekove koji produljuju QT interval, što zahtijeva oprez pri primjeni Tigerona u kombinaciji s tim lijekovima.

Kada se pojave simptomi senzomotorne periferne / senzorne neuropatije, kako bi se pravovremeno spriječilo nepovratno stanje, terapiju Tigeronom treba otkazati.

U pozadini primjene levofloksacina (uglavnom kod teških osnovnih bolesti, na primjer, sepse), može se razviti nekroza jetre, ponekad - do zatajenja jetre sa smrtnim ishodom. Ako se pojave simptomi poput tamne mokraće, žutice, anoreksije, boli / svrbeža u trbuhu, preporučuje se prekid terapije Tigeronom.

Fluorokinoloni, uključujući levofloksacin, mogu dovesti do neuromuskularne blokade i pogoršanja mišićne slabosti u bolesnika s miastenijom gravis. U razdoblju nakon registracije, u bolesnika s ovom bolešću u pozadini primjene Tigerona bilo je ozbiljnih nuspojava, uključujući stanja u kojima su bile potrebne mjere za potporu disanju i smrtne slučajeve. S miastenijom gravis u anamnezi, levofloksacin se ne preporučuje.

U slučaju razvoja oštećenja vida / bilo kakvih nuspojava sa strane vida, odmah se trebate obratiti oftalmologu.

Tijekom terapije Tigeronom, prilikom određivanja opijata u mokraći, mogući su lažno pozitivni rezultati, što može zahtijevati potvrdu korištenjem specifičnijih metoda.

Levofloksacin može dovesti do lažno negativnih rezultata u bakteriološkoj dijagnozi tuberkuloze (inhibiranjem rasta Mycobacterium tuberculosis).

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i složenih mehanizama

Tijekom razdoblja terapije potrebno je procijeniti individualni odgovor na Tigeron. S razvojem nuspojava u obliku pospanosti, vrtoglavice ili oštećenja vida, preporuča se odbijanje vožnje vozila i obavljanje drugih potencijalno opasnih vrsta posla.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Tigeron se ne propisuje tijekom trudnoće / dojenja.

Kada dijagnosticirate trudnoću, morate obavijestiti svog liječnika.

Djetinjstvo

Tigeron nije propisan za pacijente mlađe od 18 godina.

S oštećenom funkcijom bubrega

U slučaju oštećenja bubrežne funkcije potrebna je korekcija režima doziranja.

Interakcije s lijekovima

Moguće interakcije:

• soli cinka i željeza, antacidi koji sadrže aluminij ili magnezij, didanozin (to se odnosi na oblike doziranja didanozina s puferima koji sadrže aluminij ili magnezij), multivitamini koji sadrže cink: apsorpcija levofloksacina je značajno smanjena (preporučeni interval između njihove uporabe je 2 sata);
• sukralfat: bioraspoloživost levofloksacina je značajno smanjena (preporučeni interval između njihove uporabe je 2 sata);
• teofilin, fenbufen ili slični nesteroidni protuupalni lijekovi: mora se uzeti u obzir vjerojatnost značajnog smanjenja praga napadaja;
• ciklosporin: povećava mu se T _1/2;
• probenecid, cimetidin: izlučivanje levofloksacina se smanjuje; ako je potrebno, kombiniranu terapiju treba koristiti s oprezom, posebno kod zatajenja bubrega;
• lijekovi koji produljuju QT interval (antiaritmici klase II A i III, triciklični antidepresivi, makroliti i antipsihotični lijekovi): terapija zahtijeva oprez;
• antagonisti vitamina K: potrebno je kontrolirati parametre zgrušavanja.

Otopina za infuziju Tigeron kompatibilna je sa sljedećim infuzijskim otopinama: 0,9% otopina natrijevog klorida, 5% otopina dekstroze, Ringerova otopina, kombinirane otopine za parenteralnu prehranu (ugljikohidrati, aminokiseline, elektroliti). Nemoguće je miješati Tigeron s heparinom ili otopinama koje imaju alkalnu reakciju (posebno s otopinom natrijevog bikarbonata).

Analozi

Tigeronovi analozi su Roflox-Scan, Floracid, Leflobact, Haileflox, Flexid, Glevo, Tavanik, Lefoktsin, Levolet, Eleflox, Remedia, Levofloxacin i drugi.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na mjestu zaštićenom od svjetlosti na temperaturama do 25 ° C. Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja: tablete - 2 godine; otopina za infuziju - 3 godine.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Izdaje se na recept.

Recenzije o Tigeronu

Recenzije o Tigeronu prilično su kontroverzne. Neki od njih primjećuju brzi učinak, jednostavnost upotrebe i gotovo potpuno odsustvo nuspojava. Drugi korisnici ističu da lijek nema odgovarajući terapeutski učinak, tijekom uporabe se razvijaju razne negativne reakcije, a također primjećuju njegovu visoku cijenu.

Cijena Tigerona u ljekarnama

Cijena tableta Tigeron u dozi od 750 mg po pakiranju od 5 kom. je oko 700 rubalja. Trošak tableta Tigeron od 500 mg iznosi 500-600 rubalja. po pakiranju od 5 kom.

Anna Kozlova Medicinska novinarka O autoru

Obrazovanje: Državno medicinsko sveučilište Rostov, specijalnost "Opća medicina".

Podaci o lijeku su uopćeni, daju se u informativne svrhe i ne zamjenjuju službene upute. Samoliječenje je opasno po zdravlje!