Nurofen Plus

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-15 07:39

Nurofen Plus: upute za uporabu i pregledi

1. Oblik i sastav izdanja
2. Farmakološka svojstva
3. Indikacije za uporabu
4. Kontraindikacije
5. Način primjene i doziranje
6. Nuspojave
7. Predoziranje
8. Posebne upute
9. Primjena tijekom trudnoće i dojenja
10. Uporaba u djetinjstvu
11. U slučaju oštećenja bubrežne funkcije
12. Za kršenja funkcije jetre
13. Primjena u starijih osoba
14. Interakcije s lijekovima
15. Analozi
16. Uvjeti skladištenja
17. Uvjeti izdavanja iz ljekarni
18. Recenzije
19. Cijena u ljekarnama

Latinski naziv: Nurofen Plus

ATX kod: M01AE51

Aktivni sastojak: Ibuprofen + kodein fosfat hemihidrat

Proizvođač: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. (Ujedinjeno Kraljevstvo)

Opis i ažuriranje fotografije: 22.10.2018

Cijene u ljekarnama: od 646 rubalja.

Kupiti

Nurofen Plus kombinirani je nesteroidni protuupalni lijek (NSAID).

Oblik i sastav izdanja

Oblik doziranja - filmom obložene tablete: kapsularni bikonveksni oblik, bijele boje, s ugraviranom "N +" s jedne strane (u blisteru: 2, 4 ili 6 kom., U kartonskoj kutiji 1 ili 2 blistera; 12 kom., U kartonska kutija 1, 2 ili 4 blistera).

Djelatne tvari u Nurofenu Plus (1 tableta):

ibuprofen - 200 mg;
kodein fosfat hemihidrat - 12,8 mg, što je ekvivalent sadržaju 10 mg kodeina.

Dodatne komponente u Nurofenu Plus:

pomoćne tvari: hipromeloza, mikrokristalna celuloza, preželatinizirani škrob, natrijev karboksimetil škrob;
Sastav ljuske: opaspray M-1-7111B [hipromeloza, titan-dioksid, pročišćena voda i denaturirani alkohol (uklonjeni tijekom proizvodnje)], hipromeloza, talk.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Nurofen Plus ima antipiretičko, analgetsko, protuupalno i antitusivno djelovanje. Terapijski učinak lijeka određuju aktivne tvari - ibuprofen i kodein. Njihova razlika u mehanizmu i mjestu djelovanja omogućuje, u kombinaciji, postizanje izraženijeg smanjenja osjetljivosti na bol.

Ibuprofen je derivat propionske kiseline iz skupine NSAID. Mehanizam njegovog djelovanja posljedica je usporavanja sinteze prostaglandina - posrednika boli, hipertermičke reakcije i upale. Inhibicija sinteze prostaglandina javlja se u pozadini neselektivnog blokiranja COX-1 i COX-2 (ciklooksigenaza-1 i ciklooksigenaza-2). To uzrokuje brzo ciljani analgetički, antipiretički i protuupalni učinak, reverzibilno inhibira agregaciju trombocita.

Kodein je analgetik koji djeluje na opioidne receptore središnjeg živčanog sustava (CNS) i djeluje antitusivno.

Farmakokinetika

Visoka apsorpcija ibuprofena omogućuje mu postizanje maksimalne koncentracije u krvnoj plazmi odraslog pacijenta 0,75 sata nakon uzimanja natašte i nakon 1-2 sata kada se uzima s hranom.

Vezanje na proteine krvne plazme iznosi 90%. Polako prodire u zglobnu šupljinu, ostaje u sinovijalnom tkivu i stvara veće koncentracije u njemu nego u plazmi.

Nakon apsorpcije dolazi do polagane transformacije približno 60% farmakološki neaktivnog R-oblika u aktivni S-oblik. Metabolizira se u jetri.

Poluvrijeme (T _1/2) je 2 sata. Izlučuje se putem bubrega (ne više od 1% nepromijenjeno) i, u maloj mjeri, žuči.

Nakon oralne primjene, kodein se brzo apsorbira iz gastrointestinalnog trakta (GIT). Maksimalna koncentracija u krvnoj plazmi postiže se nakon 1 sata.

Vezanje kodeina na proteine krvne plazme iznosi 30%.

U jetri se metabolizira u aktivne metabolite.

Izlučuje se putem bubrega (nepromijenjen - 5-15%, u obliku morfija i njegovih metabolita - 10%), kao i žuči.

T _1/2 kodein - 3-4 sata.

Indikacije za uporabu

Primjena Nurofena Plus indicirana je za kratkotrajnu simptomatsku terapiju sindroma blage i umjerene boli nakon neučinkovite monoterapije NSAID:

migrena;
glavobolja;
zubobolja;
reumatska bol;
bol u leđima;
neuralgija;
algodismenoreja;
mialgija.

Kontraindikacije

nepotpuna ili potpuna kombinacija netolerancije na acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove, bronhijalnu astmu, ponavljajuću polipozu nosa i paranazalnih sinusa (uključujući povijest);
razdoblje pogoršanja erozivnih i ulcerativnih patologija gastrointestinalnog trakta, uključujući ulcerozni kolitis, čir na želucu i dvanaesniku, Crohnovu bolest, peptični čir (uključujući ako je navedeno u anamnezi);
akutno razdoblje čira na krvarenju u bolesnika s dvije ili više potvrđenih epizoda peptične ulkusne bolesti ili čira na krvarenju (uključujući anamnezu);
indikacija u povijesti krvarenja ili perforacije gastrointestinalnog čira uzrokovana prethodnom primjenom NSAID-a;
paralitička crijevna opstrukcija;
zatajenje dišnog sustava;
dekompenzirano zatajenje srca;
teški tijek arterijske hipertenzije;
razdoblje nakon presađivanja koronarne arterije;
povećani intrakranijalni tlak;
traumatska ozljeda mozga (uključujući povijest);
intrakranijalno krvarenje;
nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
hemofilija i drugi poremećaji zgrušavanja krvi;
hemoragijska dijateza;
stanje hipokoagulacije;
ozbiljno zatajenje jetre i aktivna faza druge disfunkcije jetre;
zatajenje bubrega ozbiljne težine [klirens kreatinina (CC) manji od 30 ml / min];
potvrđena hiperkalemija;
kronični zatvor;
visoka razina metabolizma izoenzima kodeina CYP2D6;
razdoblje istodobne primjene inhibitora monoaminooksidaze (MAO) i unutar 14 dana nakon njihovog otkazivanja;
razdoblje trudnoće;
dojenje;
dob do 12 godina;
razdoblje nakon adenoidektomije i tonzilektomije u djece;
preosjetljivost na komponente lijeka.

Potreban je oprez pri propisivanju Nurofena Plus u kombinaciji s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, lijekovima koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja (uključujući oralne glukokortikosteroide, antikoagulanse, selektivne inhibitore ponovnog uzimanja serotonina, antiagregacijske tvari), ako je indicirana povijest jedne epizode peptičnog ulkusa čir na želucu ili želučano-crijevnom čir, bolesnici s gastritisom, ulceroznim kolitisom, enteritisom, infekcijom Helicobacter pylori, kolitisom, bronhijalnom astmom ili alergijskim bolestima u anamnezi ili u akutnoj fazi, sistemskim eritemskim lupusom ili mješovitom bolešću vezivnog tkiva (Sharpov sindrom), ishemijskom bolesti srca, zatajenje srca i / ili arterijska hipertenzija, cerebrovaskularne patologije, periferne arterijske bolesti,hiperlipidemija, zatajenje jetre, ciroza jetre s portalnom hipertenzijom, zatajenje bubrega s CC 30-60 ml / min (uključujući stanja s dehidracijom), nefrotski sindrom, krvne bolesti nepoznate etiologije (anemija, leukopenija), hiperbilirubinemija, teške somatske bolesti, ako je naznačeno u povijest ovisnosti o lijeku o kodeinu, iscrpljenost, pušenje, česta konzumacija alkohola, stariji bolesnici, prije neposredne operacije i unutar prva 24 sata nakon nje, ako je indicirana povijest hipotireoze, arterijske hipotenzije, kolelitijaze, adrenokortikalne insuficijencije, miastenije gravis šljunka ili grčeva.zatajenje bubrega s CC od 30-60 ml / min (uključujući stanja s dehidracijom), nefrotski sindrom, krvne bolesti nepoznate etiologije (anemija, leukopenija), hiperbilirubinemija, teške somatske bolesti, s poviješću ovisnosti lijeka o kodeinu, iscrpljenost, pušenje, česta konzumacija alkohola, u starijih bolesnika, prije neposredne operacije i tijekom prva 24 sata nakon nje, s hipotireozom u anamnezi, arterijskom hipotenzijom, kolelitijazom, adrenokortikalnom insuficijencijom, miastenijom gravis ili konvulzijama.zatajenje bubrega s CC od 30-60 ml / min (uključujući stanja s dehidracijom), nefrotski sindrom, krvne bolesti nepoznate etiologije (anemija, leukopenija), hiperbilirubinemija, teške somatske bolesti, s poviješću ovisnosti lijeka o kodeinu, iscrpljenost, pušenje, česta konzumacija alkohola, u starijih bolesnika, prije neposredne operacije i tijekom prva 24 sata nakon nje, s hipotireozom u anamnezi, arterijskom hipotenzijom, kolelitijazom, adrenokortikalnom insuficijencijom, miastenijom gravis ili konvulzijama.pušenje, česta konzumacija alkohola, u starijih bolesnika, prije neposredne operacije i unutar prva 24 sata nakon nje, s anamnezom hipotireoze, arterijske hipotenzije, kolelitijaze, adrenokortikalne insuficijencije, miastenije gravis ili konvulzija.pušenje, česta konzumacija alkohola, u starijih bolesnika, prije neposredne operacije i unutar prva 24 sata nakon nje, s anamnezom hipotireoze, arterijske hipotenzije, kolelitijaze, adrenokortikalne insuficijencije, miastenije gravis ili konvulzija.

Upute za uporabu Nurofena Plus: način i doziranje

Tablete se uzimaju oralno s puno vode.

Budući da je Nurofen Plus namijenjen samo simptomatskoj kratkotrajnoj terapiji, tijek njegove primjene trebao bi biti što kraći uz minimalnu učinkovitu dozu.

Preporučena doza: 1 kom. 3-4 puta dnevno s razmakom između doza od najmanje 4 sata. Za odrasle pacijente, kako biste ubrzali postizanje terapijskog učinka, možete uzeti 2 kom. 3 puta dnevno. Dnevna doza lijeka za odrasle ne smije prelaziti 6 kom., Za djecu i adolescente u dobi od 12-18 godina - 5 kom.

Trajanje tijeka liječenja nije više od 3 dana.

U nedostatku kliničkog učinka (postojanost simptoma bolesti ili njihovo pojačavanje) nakon 2-3 dana terapije, potrebno je prestati uzimati tablete i obratiti se liječniku.

Nuspojave

od strane imunološkog sustava: rijetko - reakcije preosjetljivosti (nespecifične reakcije alergijske i anafilaktičke prirode), alergijski rinitis, eozinofilija, bronhijalna astma (uključujući pogoršanje), otežano disanje, bronhospazam, dispneja, pruritus, urtikarija, Quinckeov edem, purpurain edem dermatoze (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu ili Lyellov sindrom, multiformni eritem); vrlo rijetko - teški oblik reakcije preosjetljivosti, uključujući otežano disanje, edeme lica, jezika i grkljana, arterijsku hipotenziju (Quinckeov edem, anafilaksija, teški anafilaktički šok), tahikardija;
iz hematopoetskog sustava: vrlo rijetko - anemija, hemolitička anemija, aplastična anemija, leukopenija, trombocitopenija, agranulocitoza, pancitopenija;
iz živčanog sustava: rijetko - glavobolja; vrlo rijetko - aseptični meningitis; učestalost je nepoznata - slabost, konvulzije, vrtoglavica, diskinezija, povećani intrakranijalni tlak;
od strane psihe: učestalost je nepoznata - depresivno raspoloženje, depresija središnjeg živčanog sustava, zbunjenost, halucinacije, ovisnost o drogama, noćne more, uznemirenost;
od strane kardiovaskularnog sustava: učestalost je nepoznata - periferni edem, zatajenje srca, u pozadini produljene terapije - povećani rizik od trombotičkih komplikacija (uključujući infarkt miokarda i moždani udar), arterijska hipertenzija, bradikardija;
iz gastrointestinalnog trakta: rijetko - dispepsija, bolovi u trbuhu, mučnina; rijetko - povraćanje, proljev ili zatvor, nadimanje; vrlo rijetko - melena, perforacija ili gastrointestinalno krvarenje, peptični čir, krvavo povraćanje (uključujući fatalno, češće u starijih bolesnika), gastritis, ulcerozni stomatitis; učestalost nepoznata - suha usta, pogoršanje kolitisa, pogoršanje Crohnove bolesti;
od strane hepatobilijarnog sustava: vrlo rijetko - disfunkcije jetre (često s produljenom primjenom), povećana aktivnost jetrenih transaminaza, hepatitis, žutica; učestalost nepoznata - žučna kolika;
na dijelu organa sluha i ravnoteže: frekvencija je nepoznata - vestibularna vrtoglavica;
na dijelu organa vida: učestalost je nepoznata - diplopija, zamagljen vid;
iz mokraćnog sustava: vrlo rijetko - hematurija, proteinurija, cistitis, akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis, nefrotski sindrom, nefritični sindrom, papilarna nekroza; učestalost nepoznata - disurija, bubrežna kolika;
iz dišnog sustava: učestalost je nepoznata - respiratorna depresija, otežano disanje, bronhospazam, bronhijalna astma, suzbijanje kašlja;
dermatološke reakcije: rijetko - osip na koži; vrlo rijetko - teški oblici kožnih reakcija; frekvencija nepoznata - valunzi;
sa strane metabolizma i prehrane: učestalost je nepoznata - smanjen apetit;
iz mišićno-koštanog sustava: nepoznata učestalost - ukočenost mišića;
opći poremećaji: vrlo rijetko - umor, prekomjerno znojenje, edemi (uključujući periferne), razdražljivost, anksioznost, hipotermija;
laboratorijski pokazatelji: smanjenje razine hematokrita ili hemoglobina u krvi, povećanje razdoblja krvarenja, smanjenje koncentracije glukoze u krvnoj plazmi, smanjenje klirensa kreatinina, povećanje koncentracije kreatinina u plazmi, povećanje aktivnosti hepatičnih transaminaza.

Te se nuspojave mogu pojaviti pri kratkotrajnoj primjeni ibuprofena (u dozi do 1200 mg ili 6 tableta dnevno). U liječenju kroničnih bolesti i dugotrajnoj primjeni lijeka mogu se razviti druge nuspojave.

Ako se pojave simptomi nuspojava, potrebno je trenutno povlačenje lijeka i posjet liječniku.

Predozirati

Budući da Nurofen Plus ima kombinirani sastav, koncentracija i prag toksičnosti svakog aktivnog sastojka različiti su, stoga se vjeruje da će se u slučaju predoziranja toksični učinak kodeina očitovati ranije od ibuprofena. U slučaju predoziranja, poluvijek ibuprofena je 1,5–3 sata.

Smrt kod odraslih može nastupiti kada se uzima kodein u dozi većoj od 500 mg.

U djece simptomi predoziranja ovise o dozi i mogu se javiti nakon uzimanja lijeka u dozi većoj od 400 mg na 1 kg tjelesne težine.

Simptomi: obično - epigastrična bol, mučnina, povraćanje; rjeđe - proljev, glavobolja, šum u ušima, gastrointestinalno krvarenje. Moguće promjene krvnog tlaka, razvoj tahikardije, metaboličke acidoze, zatajenja bubrega, povećanje protrombinskog vremena, s bronhijalnom astmom - pogoršanje bolesti. Sa strane središnjeg živčanog sustava (u težim slučajevima) - mogu se pojaviti pospanost, napadaji, uznemirenost, dezorijentacija i koma. Povećanje manifestacije učinaka na središnji živčani sustav može uzrokovati istodobnu uporabu alkohola ili drugih sedativa. Liječenje: simptomatska terapija, osiguravanje prohodnosti dišnih putova, istodobno praćenje elektrokardiografije i vitalnih znakova (dok se pacijent potpuno ne vrati u normalno stanje). Ispiranje želuca ili gutanje aktivnog ugljena preporuča se u prvom satu nakon uzimanja potencijalno toksične doze kodeina: u odraslih - više od 350 mg na 1 kg tjelesne težine, u djece - više od 5 mg po 1 kg. Ako se apsorpcija ibuprofena već dogodila, pacijentu treba propisati alkalno piće, prisilnu diurezu. Za ublažavanje čestih ili dugotrajnih napadaja, diazepam ili lorazepam treba davati intravenozno, treba propisati bronhijalnu astmu - bronhodilatatore. Da bi se obnovila plućna ventilacija, indicirana je uporaba naloksona, specifičnog opioidnog antagonista.prisilna diureza. Za ublažavanje čestih ili dugotrajnih napadaja treba davati intravenski diazepam ili lorazepam, treba propisati bronhijalnu astmu - bronhodilatatore. Da bi se obnovila plućna ventilacija, indicirana je uporaba naloksona, specifičnog opioidnog antagonista.prisilna diureza. Za ublažavanje čestih ili dugotrajnih napadaja treba davati intravenski diazepam ili lorazepam, treba propisati bronhijalnu astmu - bronhodilatatore. Da bi se obnovila plućna ventilacija, indicirana je uporaba naloksona, specifičnog opioidnog antagonista.

Nakon predoziranja potreban je liječnički nadzor pacijenta tijekom 4 sata ili više.

posebne upute

Kako bi se vjerojatnost nuspojava smanjila na najmanju moguću mjeru, Nurofen Plus treba uzimati samo u minimalnoj učinkovitoj dozi u kratkom tečaju.

Stariji pacijenti skloni su povećanoj učestalosti nuspojava povezanih s primjenom NSAID-a, posebno gastrointestinalnim krvarenjima i perforacijama, u nekim slučajevima i do smrti.

Nuspojave ovise o dozi.

Rizik od aseptičnog meningitisa povećava se primjenom Nurofena Plus u bolesnika s Sharpovim sindromom i sistemskim eritemskim lupusom.

Prvi simptomi hematopoetskog poremećaja su: upaljeno grlo, vrućica, sluznica usta, jaka slabost, simptomi slični gripi, modrice i krvarenja nepoznate etiologije, krvarenja iz nosa, potkožna krvarenja.

Uz pogoršanje bronhijalne astme i alergijskih bolesti, ili postoji indikacija za njih u anamnezi, uzimanje lijeka može pridonijeti nastanku bronhospazma.

Dugotrajnu terapiju treba pratiti pažljivo praćenje slike periferne krvi, funkcionalnog stanja bubrega i jetre.

U slučaju simptoma gastropatije, pacijentu se prikazuje ezofagogastroduodenoskopija, opći krvni test za određivanje razine hemoglobina i analiza izmeta na okultnu krv.

Ako je potrebno proučiti urin za određivanje 17-ketosteroida, Nurofen Plus treba otkazati 48 sati prije analize.

Tijekom razdoblja liječenja ne biste trebali koristiti alkoholna pića i proizvode koji sadrže etanol.

Uz zatajenje bubrega, arterijsku hipertenziju, kronično zatajenje srca, uzimanje tableta dopušteno je samo prema uputama liječnika.

Pri planiranju začeća, žene bi trebale uzeti u obzir da uzimanje Nurofena Plus inhibira aktivnost ciklooksigenaze, sintezu prostaglandina i negativno utječe na ovulaciju. Reproduktivna funkcija žena obnavlja se nakon prekida liječenja.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i složenih mehanizama

Budući da uzimanje opioidnih sredstava za ublažavanje boli može utjecati na mentalnu funkciju pacijenta, tijekom liječenja Nurofenom Plus mora se biti oprezan prilikom upravljanja složenim mehanizmima i obavljanja drugih potencijalno opasnih aktivnosti.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Primjena Nurofena Plus kontraindicirana je tijekom trudnoće i dojenja.

Djetinjstvo

Ne uzimajte tablete djeci mlađoj od 12 godina.

S oštećenom funkcijom bubrega

Primjena Nurofena Plus kontraindicirana je u bolesnika s teškim zatajenjem bubrega (CC manje od 30 ml / min).

Lijek treba uzimati s oprezom kod zatajenja bubrega, uključujući dehidraciju, nefrotski sindrom.

Za kršenja funkcije jetre

Primjena Nurofena Plus kontraindicirana je kod teškog zatajenja jetre ili aktivne faze bolesti jetre.

Pacijentima s cirozom jetre s portalnom hipertenzijom, hepatičnom insuficijencijom lijek treba propisati s oprezom.

Primjena u starijih osoba

Pacijentima u starijoj dobi liječenje Nurofen Plus-om treba propisati s oprezom.

Interakcije s lijekovima

Uz istodobnu uporabu Nurofena Plus:

acetilsalicilna kiselina (osim uzimanja dnevne doze do 75 mg) povećava rizik od nuspojava (u bolesnika koji uzimaju acetilsalicilnu kiselinu u malim dozama kao antiagregacijsko sredstvo, moguć je porast razvoja akutne koronarne insuficijencije);
drugi NSAID, uključujući inhibitore COX-2, mogu povećati rizik od nuspojava, pa se ne smiju koristiti dva ili više lijekova iz skupine NSAID;
antikoagulansi, uključujući varfarin, mogu pojačati njihov učinak;
ACE inhibitori (enzim koji pretvara angiotenzin) i antagonisti receptora angiotenzina II (antihipertenzivi), diuretici smanjuju svoj terapeutski učinak, mogu povećati nefrotoksičnost lijeka;
ciklosporin, takrolimus povećavaju rizik od nefrotoksičnosti;
antitrombocitna sredstva, selektivni inhibitori ponovnog uzimanja serotonina povećavaju vjerojatnost gastrointestinalnog krvarenja;
glukokortikosteroidi povećavaju rizik od čira na probavnom sustavu i gastrointestinalnog krvarenja;
srčani glikozidi mogu povećati njihovu koncentraciju u krvnoj plazmi, uzrokovati pogoršanje zatajenja srca, smanjenje brzine glomerularne filtracije;
pripravci litija, metotreksat povećavaju rizik od povećanja njihove koncentracije u krvnoj plazmi;
mifepriston može smanjiti njegovu učinkovitost, pa se lijek može uzimati samo 8-12 dana nakon uzimanja mifepristona;
zidovudin može uzrokovati povećanje hematotoksičnosti, s hemofilijom u bolesnika s HIV-pozitivnim statusom, povećava se rizik od hemarthrosis i hematoma;
kinolonski antibiotici mogu povećati rizik od napadaja;
MAO inhibitori (uključujući uzimanje unutar prethodna dva tjedna) uzrokuju depresiju središnjeg živčanog sustava, mogu pogoršati kliničku sliku;
mijelotoksični lijekovi povećavaju očitovanje hematotoksičnosti lijeka;
kofein povećava analgetički učinak;
moklobemid povećava rizik od hipertenzivne krize;
hidroksizin (anksiolitik) može uzrokovati povećanje analgetičkog učinka, depresiju središnjeg živčanog sustava, sedativno i antihipertenzivno djelovanje;
anestetici, hipnotici, triciklični antidepresivi, antipsihotici, fenotiazini i etanol pojačavaju sedativni učinak kodeina;
diuretici, antihipertenzivni lijekovi pojačavaju njihov hipotenzivni učinak;
depresivni motorički i antidijarejski lijekovi mogu povećati rizik od razvoja teškog zatvora;
Antimuskarinski lijekovi (atropin i neki antidepresivi) povećavaju rizik od ozbiljnog zatvora, koji može uzrokovati zadržavanje mokraće i / ili teški paralitički ileus.
mišićni relaksanti pojačavaju učinak respiratorne depresije;
kinidin može suzbiti analgetički učinak kodeina;
meksiletin smanjuje svoj antiaritmički učinak;
metoklopramid, domperidon i cisaprid smanjuju njihov terapeutski učinak;
cimetidin uzrokuje povećanje koncentracije opioidnih sredstava za ublažavanje boli u plazmi;
nalokson potiskuje učinke opioidnih sredstava za ublažavanje boli;
naltrekson blokira terapijski učinak opioida.

Prema uputama, Nurofen Plus utječe na rezultate laboratorijskih testova za određivanje koncentracije amilaze, lipaze, bilirubina, alanin aminotransferaze, aspartat aminotransferaze, alkalne fosfataze, laktat dehidrogenaze u krvnoj plazmi. Lijek može iskriviti rezultate pregleda prilikom snimanja hepatobilijarnog sustava pomoću disofenina.

Analozi

Analozi Nurofena Plus su Nurofen Plus N, Ibuprofen, Ibufen.

Uvjeti skladištenja

Čuvati izvan dohvata djece.

Skladištiti na temperaturi do 25 ° C, zaštićeno od vlage.

Rok trajanja je 3 godine.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Izdaje se na recept.

Recenzije o Nurofenu Plus

Nekoliko pregleda o Nurofenu Plus ukazuje na učinkovitost lijeka ne samo kada se koristi za ublažavanje jakih bolova, već i za smanjenje tjelesne temperature.