Ranavexim

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-15 07:39

Ranavexim: upute za uporabu i pregledi

1. Oblik i sastav izdanja
2. Farmakološka svojstva
3. Indikacije za uporabu
4. Kontraindikacije
5. Način primjene i doziranje
6. Nuspojave
7. Predoziranje
8. Posebne upute
9. Primjena tijekom trudnoće i dojenja
10. Uporaba u djetinjstvu
11. U slučaju oštećenja bubrežne funkcije
12. Za kršenja funkcije jetre
13. Interakcije s lijekovima
14. Analozi
15. Uvjeti skladištenja
16. Uvjeti izdavanja iz ljekarni
17. Recenzije
18. Cijena u ljekarnama

Latinski naziv: Ranaveksim

ATX kod: D06BA05

Aktivni sastojak: sulfanilamid (Sulfanilamid)

Proizvođač: LLC "Avexima Siberia" (Rusija); LLC "YuzhFarm" (Rusija)

Opis i ažuriranje fotografije: 03.12.2019

Cijene u ljekarnama: od 41 rubalja.

Kupiti

Ranavexim je antibakterijski lijek širokog spektra za vanjsku primjenu.

Oblik i sastav izdanja

Lijek se proizvodi u obliku praška za vanjsku upotrebu: kristalna rasuta masa bijele ili gotovo bijele boje (u polimernim limenkama / staklenkama s dozatorom od 2, 5 ili 10 g, u kartonskoj kutiji 1 limenka; 2, 5 ili 10 g u vrećicama koje se mogu hermetički zatvoriti, u kartonskoj kutiji 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 ili 20 pakiranja i upute za uporabu Ranavexima).

Prašak sadrži aktivni sastojak: sulfanilamid (streptocid) - 2, 5 ili 10 g.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Ranavexim je antibakterijski lijek za vanjsku primjenu. Njegov aktivni sastojak je sulfanilamid (streptocid), ima širok spektar antimikrobnog bakteriostatskog djelovanja. Mehanizam djelovanja lijeka je posljedica kompetitivnog antagonizma između sulfanilamida i PABA (para-aminobenzojeva kiselina), inhibicije dihidropteroat sintetaze, što uzrokuje kršenje sinteze dihidrofolne i tetrahidrofolne kiseline. To dovodi do poremećaja sinteze nukleinskih kiselina patogene mikroflore.

Sljedeći gram-pozitivni i gram-negativni mikroorganizmi osjetljivi su na sulfonamid: Shigella speciales (spp.), Clostridium spp., Actinomyces spp., Chlamydia spp., Escherichia coli, Vibrio cholera, Corynebacterium diphtheriaii, Bacillus gesthersia.

Indikacije za uporabu

Primjena Ranavexima indicirana je u složenoj terapiji gnojno-upalnih procesa mekih tkiva različitog podrijetla, uključujući zaražene rane i zaražene opekline I - II stupnja.

Kontraindikacije

Apsolutno:

bolesti krvotvornog sustava, anemija, inhibicija hematopoeze koštane srži;
oštećenje bubrega i / ili jetre;
kronično zatajenje srca;
porfirija;
tireotoksikoza;
azotemija;
kongenitalni nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
razdoblje trudnoće;
dojenje;
preosjetljivost na sulfonamide.

Ranavexim treba koristiti s oprezom za liječenje djece mlađe od 3 godine.

Ranavexim, upute za uporabu: način i doziranje

Prašak Ranavexim nanosi se izvana nanošenjem izravno na površinu lezije, a u slučaju dubokih rana, lijek se nanosi izravno u njihovu šupljinu.

Liječnik određuje trajanje tijeka liječenja, uzimajući u obzir karakteristike bolesti, individualnu toleranciju i terapijsku učinkovitost lijeka.

Preporučena doza:

odrasli: pojedinačna doza - 5 g, dnevna doza - 15 g;
djeca starija od 3 godine: jednokratna i dnevna doza - 0,3 g.

Obloge treba obaviti za 1-2 dana.

Ako nema dinamike poboljšanja stanja ili pojave novih simptoma, trebate se obratiti liječniku.

Nuspojave

U pozadini primjene Ranavexima postoji rizik od razvoja takvih neželjenih pojava kao što su: alergijske reakcije, mučnina, povraćanje, dispepsija, glavobolja, vrtoglavica, leukopenija, cijanoza, agranulocitoza, kristalurija.

Predozirati

Simptomi: pospanost, vrućica, crijevna kolika, mučnina, povraćanje, vrtoglavica, glavobolja, zamagljen vid, nesvjestica, hematurija, depresija, zbunjenost, kristalurija; u slučajevima produljene primjene visokih doza - žutica, megaloblastična anemija, trombocitopenija, leukopenija.

Liječenje: indicirano je obilno piće, uz slučajno gutanje - trenutno ispiranje želuca.

posebne upute

S razvojem alergijskih reakcija potrebno je trenutno povlačenje lijeka.

Liječenje lijekom preporučuje se u pratnji obilne upotrebe alkalnih pića.

Dugotrajnim liječenjem sulfonamidima potrebno je sustavno pratiti krvnu sliku, funkcionalno stanje bubrega i jetre.

Ako je potrebno, kombinirana terapija uključuje istovremeno korištenje oralnih antimikrobnih sredstava.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i složenih mehanizama

S obzirom na činjenicu da neželjeni učinak lijeka na živčani sustav može uzrokovati vrtoglavicu, tijekom razdoblja liječenja pacijenti trebaju biti oprezni u obavljanju potencijalno opasnih aktivnosti, uključujući vožnju ili rad sa složenim mehanizmima.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Primjena Ranavexima kontraindicirana je tijekom razdoblja trudnoće i dojenja.

Djetinjstvo

Preporučuje se Ranavexim prah koristiti s oprezom za liječenje djece mlađe od 3 godine.

S oštećenom funkcijom bubrega

Primjena Ranavexima kontraindicirana je kod zatajenja bubrega.

Za kršenja funkcije jetre

Primjena Ranavexima kontraindicirana je kod zatajenja jetre.

Interakcije s lijekovima

Istodobnom primjenom Ranavexima s mijelotoksičnim agensima povećava se njegova hematotoksičnost.

Ako je potrebno kombinirati sulfonamid s bilo kojim drugim lijekovima, preporučuje se da se posavjetujete sa svojim liječnikom.

Analozi

Analogi Ranavexima su Streptocid (topljivi liniment izvana, prah izvana, mast izvana), Streptocidna mast, Streptocid-LekT, Bactoderm, Baneotsin, Sulfargin, Fusimet itd.

Uvjeti skladištenja

Čuvati izvan dohvata djece.

Čuvati na temperaturi do 25 ° C na tamnom mjestu.

Rok trajanja je 5 godina.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Dostupno bez recepta.

Recenzije o Ranaveximu

Većina recenzija o Ranaveximu je pozitivna. Mnogi su pacijenti vrlo zadovoljni djelovanjem lijeka i koriste ga kao vozilo hitne pomoći u liječenju kožnih lezija različite lokalizacije i geneze. Primjećuju da nanošenje praha na površinu rane sprječava infekciju rane, isušuje mokre površine i potiče zacjeljivanje. Prednosti uključuju nisku cijenu, prikladan oblik otpuštanja - limenke s dozatorom, dug vijek trajanja.

Postoje negativne kritike, one ukazuju na slabu djelotvornost lijeka, koja je vjerojatno povezana s malim udjelom streptocida u prahu, kao i stvaranjem gustih kora kao rezultat njegove kombinacije s ichor-om.