Paracetamol MS

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-15 07:39

Paracetamol MS: upute za uporabu i pregledi

1. Oblik i sastav izdanja
2. Farmakološka svojstva
3. Indikacije za uporabu
4. Kontraindikacije
5. Način primjene i doziranje
6. Nuspojave
7. Predoziranje
8. Posebne upute
9. Primjena tijekom trudnoće i dojenja
10. Uporaba u djetinjstvu
11. U slučaju oštećenja bubrežne funkcije
12. Za kršenja funkcije jetre
13. Primjena u starijih osoba
14. Interakcije s lijekovima
15. Analozi
16. Uvjeti skladištenja
17. Uvjeti izdavanja iz ljekarni
18. Recenzije
19. Cijena u ljekarnama

Latinski naziv: Paracetamol MS

ATX kod: N02BE01

Aktivni sastojak: paracetamol (paracetamol)

Proizvođač: Medisorb, CJSC (Rusija)

Opis i ažuriranje fotografije: 22.11.2018

Cijene u ljekarnama: od 4 rubalja.

Kupiti

Paracetamol MS je analgetski ne-opojni lijek.

Oblik i sastav izdanja

Paracetamol MS dostupan je u obliku tableta: ravno-cilindrične, bijele s krem nijansom ili bijele boje, s razdjelnicom i skosom (po 200 mg i 500 mg: 10 kom. U blisterima ili bezelzheykovyh pakiranju, u kartonskoj kutiji 1, 2, 5 ili 10 pakiranja).

1 tableta sadrži:

aktivna tvar: paracetamol - 200 mg ili 500 mg;
pomoćne komponente: krumpirov škrob, stearinska kiselina, polivinilpirolidon (povidon) niske molekularne težine, talk.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Paracetamol je narkotični analgetik, čiji je mehanizam djelovanja posljedica inhibicije sinteze prostaglandina i smanjenja njihovog učinka na središte termoregulacije u hipotalamusu. Tablete imaju analgetički i antipiretički učinak, pokazuju blago protuupalno djelovanje.

Farmakokinetika

Kad se uzima oralno, paracetamol se brzo apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Njegova maksimalna koncentracija u krvnoj plazmi postiže se za 20-60 minuta i iznosi 0,005-0,02 mg / ml.

Vezanje na proteine plazme - 15% uzete doze.

Paracetamol prelazi krvno-moždanu i posteljicu, izlučuje se u majčino mlijeko (manje od 1% doze koju uzima majka).

Optimalan terapeutski učinak pruža koncentracija paracetamola u plazmi, postignuta uzimanjem pojedinačne doze od 10-15 mg po 1 kg težine pacijenta.

Metabolizam paracetamola događa se uz sudjelovanje mikrosomalnih jetrenih enzima (90–95%), uključujući izoenzim CYP2E1. Većina (80%) metabolita kao rezultat konjugacije s glukuronskom kiselinom i sulfatima pretvara se u neaktivne metabolite, 17% kao rezultat hidroksilacije formira 8 aktivnih metabolita, koji se nakon konjugacije s glutationom pretvaraju u neaktivne metabolite. S nedostatkom glutationa, aktivni metaboliti, koji blokiraju enzimske sustave hepatocita, mogu uzrokovati njihovu nekrozu.

Izlučuje se kroz bubrege u nepromijenjenom obliku - 3%, ostatak - u obliku metabolita, uglavnom konjugata.

Poluvrijeme (T _1/2) je 1–4 sata.

U starijih bolesnika klirens lijeka se smanjuje, T _1/2 - povećava.

Indikacije za uporabu

Prema uputama, Paracetamol MS je indiciran za simptomatsku terapiju usmjerenu na smanjenje boli i upale u sljedećim uvjetima:

blaga ili umjerena bol (grlobolja, zubobolja i glavobolja, migrenska bol, neuralgija i mijalgija);
povećana tjelesna temperatura s zaraznim i upalnim bolestima, uključujući prehladu.

Lijek ne utječe na napredovanje bolesti.

Kontraindikacije

genetska odsutnost glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
teška disfunkcija jetre;
bolesti krvi;
ozbiljno oštećenje bubrega;
potvrđena hiperkalemija;
razdoblje nakon presađivanja koronarne arterije;
aktivna faza gastrointestinalnog krvarenja;
erozivne i ulcerativne lezije sluznice želuca i dvanaesnika;
crijevne bolesti upalne etiologije;
razdoblje trudnoće;
dojenje;
dob do 3 godine;
preosjetljivost na acetilsalicilnu kiselinu ili nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID), popraćene rinitisom, bronhijalnom opstrukcijom, urtikarijom (uključujući povijest);
individualna netolerancija na komponente lijeka.

Paracetamol MS treba uzimati s oprezom u slučaju poremećaja funkcije jetre, Gilbertovog sindroma (ustavna hiperbilirubinemija), bubrežne disfunkcije s klirensom kreatinina (CC) manje od 60 ml / min, dijabetes melitusa, ishemijske bolesti srca, kroničnog zatajenja srca, cerebrovaskularnih patologija, perifernih arterijskih bolesti, dislipidemija ili hiperlipidemija, anamneza ulcerativnih lezija gastrointestinalnog trakta, infekcija Helicobacter pylori, dugotrajno liječenje NSAID-ima, teške somatske bolesti, pušenje, česta konzumacija alkohola, u starijoj dobi.

Uz to, potreban je oprez u bolesnika koji su na istodobnoj terapiji oralnim glukokortikosteroidima (uključujući prednizolon), antikoagulansima (uključujući varfarin), selektivnim inhibitorima ponovnog preuzimanja serotonina (uključujući citalopram, paroksetin, fluoksetin, sertralin), antiaggregaličnom kiselinom (uključujući kiselinu)

Upute za uporabu Paracetamola MS: metoda i doziranje

Paracetamol MS tablete uzimaju se oralno.

Preporučena doza ima sljedeća dobna ograničenja:

odrasli: 200 mg ili 500 mg 1-4 puta dnevno. Maksimalna pojedinačna doza nije veća od 1000 mg, dnevna doza je 4000 mg;
djeca: brzinom od 10-15 mg na 1 kg djetetove težine 4 puta dnevno s razmakom od 6 sati. Maksimalna dnevna doza: mlađi od 6 godina (težina do 22 kg) - 1000 mg, do 9 godina (težina do 30 kg) - 1500 mg, do 12 godina (težina do 40 kg) - 2000 mg.

Trajanje primjene: kao anestetik - ne više od 5 dana, za snižavanje visoke tjelesne temperature - ne više od 3 dana.

Ako trebate povećati dnevnu dozu ili produžiti tijek liječenja, trebate se posavjetovati s liječnikom.

Nuspojave

iz probavnog sustava: moguće je (s produljenom primjenom visokih doza Paracetamola MS) - toksično oštećenje jetre;
iz hematopoetskog sustava: u rijetkim slučajevima - leukopenija, agranulocitoza, trombocitopenija;
na dijelu izlučujućeg sustava: moguće (s produljenom primjenom visokih doza lijeka) - nefrotoksični učinak;
od strane imunološkog sustava: moguće je - razvoj alergijskih reakcija sustavne prirode ili u obliku kožnih osipa.

Predozirati

Simptomi: akutno razdoblje - mučnina, bol u želucu, povraćanje; nakon nekoliko dana - pojava znakova oštećenja jetre u obliku zatajenja jetre, encefalopatije, kome.

Liječenje: trenutna ispiranje želuca, unos aktivnog ugljena, nakon čega trebate potražiti liječničku pomoć.

posebne upute

U terapijskim dozama, paracetamol MS pacijenti obično dobro podnose.

Upotreba alkoholnih pića i oralna primjena lijekova koji sadrže etanol tijekom razdoblja liječenja kontraindicirana su. U osoba sklonih kroničnom alkoholizmu, uzimanje paracetamola može prouzročiti toksično oštećenje jetre.

Paracetamol MS narušava pokazatelje glukoze i mokraćne kiseline tijekom laboratorijskih ispitivanja kako bi odredio njihovu količinu u krvnoj plazmi.

Ako je potreban dugi tijek terapije, treba osigurati kontrolu funkcionalnog stanja jetre i slike periferne krvi.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Primjena Paracetamola MS kontraindicirana je tijekom trudnoće i tijekom dojenja.

Djetinjstvo

Nemojte koristiti Paracetamol MS za liječenje djece mlađe od tri godine.

Pri liječenju djece, preporuča se uporaba posebnih oblika doziranja paracetamola za djecu.

S oštećenom funkcijom bubrega

Kontraindicirano je uzimanje paracetamola MS kod ozbiljnih oštećenja bubrega.

Lijek treba uzimati s oprezom u slučaju oštećenja bubrežne funkcije s CC manjom od 60 ml / min.

Za kršenja funkcije jetre

Kontraindicirano je koristiti Paracetamol MS za liječenje bolesnika s ozbiljnom disfunkcijom jetre.

Treba biti oprezan ako je oštećena funkcija jetre.

Primjena u starijih osoba

Lijek treba uzimati s oprezom u starijoj dobi.

Interakcije s lijekovima

Uz istodobnu uporabu Paracetamola MS:

barbiturati, difenin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin i drugi induktori mikrosomskih enzima jetre povećavaju rizik od razvoja hepatotoksičnog učinka lijeka;
cimetidin i drugi inhibitori mikrosomske oksidacije pomažu smanjiti hepatotoksični učinak paracetamola;
antikoagulanti pojačavaju svoj učinak u pozadini upotrebe visokih doza lijeka;
etanol uzrokuje razvoj akutnog pankreatitisa;
urikozurična sredstva smanjuju njihov terapijski učinak;
Nesteroidni protuupalni lijekovi zajedničkim dugotrajnim terapijskim postupkom povećavaju rizik od razvoja analgetičke nefropatije, bubrežne papilarne nekroze, praćene početkom krajnjeg stupnja zatajenja bubrega;
Diflunisal povećava koncentraciju paracetamola u krvnoj plazmi za 50%, povećavajući rizik od hepatotoksičnosti;
mijelotoksični lijekovi povećavaju hematotoksične manifestacije lijeka;
salicilati s dugotrajnom primjenom visokih doza lijeka povećavaju rizik od raka mjehura ili bubrega.

Analozi

Analozi Paracetamola MS su: Paracetamol UBF, Paracetamol 325, Paracetamol Extratab, Ifimol, Strimol, Efferalgan, Perfalgan, Cefekon D, Flutabs, Kaffetin, Panadol Extra, Antigrippin, Antiflu, Fervex, Coldrex, Terademol, Maxal

Uvjeti skladištenja

Čuvati izvan dohvata djece.

Skladištiti na temperaturi do 25 ° C, zaštićeno od vlage i svjetlosti.

Rok trajanja je 3 godine.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Dostupno bez recepta.

Recenzije o paracetamolu MS

Recenzije o paracetamolu MS uglavnom su pozitivne. Svi pacijenti ukazuju na brzi učinak kada se tabletama ublažavaju bolovi kod glavobolje i zubobolje, te smanjuje visoka tjelesna temperatura u slučaju prehlade. Lijek se dobro podnosi, rijetko uzrokuje nuspojave. Često se bilježi vrlo pristupačna cijena visoke kvalitete u usporedbi s novim skupim proizvodima koji uključuju paracetamol.

Budući da se Paracetamol MS izdaje bez recepta, komentari liječnika ističu korisnost korištenja lijeka samo za simptomatsku terapiju, točno izračunavši potrebnu dozu, a za liječenje osnovne prehlade potrebno je savjetovanje s liječnikom. Upozoravaju roditelje da snižavanje temperature nije opravdano u svim slučajevima.