Cetirizin-Akrikhin

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-15 07:39

Cetirizin-Akrikhin: upute za uporabu i pregledi

1. Oblik i sastav izdanja
2. Farmakološka svojstva
3. Indikacije za uporabu
4. Kontraindikacije
5. Način primjene i doziranje
6. Nuspojave
7. Predoziranje
8. Posebne upute
9. Primjena tijekom trudnoće i dojenja
10. Uporaba u djetinjstvu
11. U slučaju oštećenja bubrežne funkcije
12. Za kršenja funkcije jetre
13. Primjena u starijih osoba
14. Interakcije s lijekovima
15. Analozi
16. Uvjeti skladištenja
17. Uvjeti izdavanja iz ljekarni
18. Recenzije Cetirizine-Akrikhin
19. Cijena u ljekarnama

Latinski naziv: Cetirizine-Akrikhin

ATX kod: R06AE07

Aktivni sastojak: cetirizin (cetirizin)

Proizvođač: Varšavska farmaceutska tvornica Polfa, JSC (Poljska)

Opis i ažuriranje fotografije: 01.04.2020

Cijene u ljekarnama: od 66 rubalja.

Kupiti

Film obložene tablete, Cetirizine-Akrikhin

Cetirizin-Akrikhin je antialergijsko sredstvo.

Oblik i sastav izdanja

Lijek se proizvodi u obliku filmom obloženih tableta: bikonveksne, duguljaste, s rizikom na jednoj strani, od kreme do bijele (7 ili 20 komada u blisteru, 1 blister u kartonskoj kutiji i upute za uporabu Cetirizine-Akrikhin).

1 tableta sadrži:

aktivna tvar: cetirizin dihidroklorid - 10 mg;
dodatne komponente: mikrokristalna celuloza - 39 mg; laktoza monohidrat - 31 mg; kukuruzni škrob - 20 mg; povidon - 4 mg; magnezijev stearat - 2,5 mg; natrijev karboksimetil škrob - 2 mg; silicijev dioksid - 1,2 mg; natrijev lauril sulfat - 0,3 mg;
filmska ljuska: hipromeloza - 3,4 mg; makrogol 6000 - 0,6 mg.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Cetirizin-Akrikhin pripada skupini blokatora perifernih histaminskih H ₁ receptora (antialergijski lijekovi).

Djelatna tvar lijeka, kao konkurentni antagonist histamina, praktički nema m-antiholinergičko i antiserotoninsko djelovanje. Alat sprečava pojavu i olakšava tijek alergijskih reakcija, pokazuje antieksudativne i antipruritične učinke. Cetirizin utječe na ranu histaminski ovisnu fazu alergijskih reakcija, smanjuje kretanje upalnih stanica. Sprječava oslobađanje medijatora upale uključenih u kasnu fazu alergijske reakcije. Cetirizin-Akrikhin osigurava smanjenje propusnosti kapilara, ublažava grč glatkih mišića, sprječava razvoj edema tkiva.

Kada se cetirizin koristi u terapijskim dozama, u većini slučajeva sedativni učinak se ne očituje. U slučaju liječenja naravno, ne uočava se razvoj tolerancije na antialergijsko djelovanje lijeka. Nakon uzimanja Cetirizine-Akrikhina, nastup njegovog terapijskog učinka u 50% bolesnika bilježi se nakon 20 minuta, u 95% bolesnika nakon 60 minuta traje 24 sata.

Farmakokinetika

Kada se daje oralno, aktivna tvar se intenzivno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta (GIT). U krvnoj plazmi maksimalna koncentracija (C _max) bilježi se nakon približno 30-60 minuta. Unos hrane dovodi do blagog smanjenja brzine apsorpcije cetirizina, ali to ne utječe značajno na količinu apsorpcije.

Na proteine plazme veže se u prosjeku 93%, volumen raspodjele (V _d) cetirizina iznosi približno 0,5 l / kg. Lijek ne prolazi kroz krvno-moždanu barijeru (BBB) i staničnu membranu. Kada se koristi u dozi od 10 mg tijekom 10 dana, sredstvo se ne akumulira.

U jetri se cetirizin u malim količinama podvrgava metaboličkoj transformaciji stvaranjem neaktivnog metabolita. Otprilike 70% primijenjene doze eliminira se putem bubrega, uglavnom nepromijenjeno. Poluvrijeme (T _1/2) nakon jedne doze lijeka u jednoj dozi je u prosjeku 10 sati.

U djece od 2 do 12 godina T _1/2 cetirizina smanjuje se na 5-6 sati.

U osoba s oštećenom bubrežnom funkcijom [s klirensom kreatinina (CC) manjim od 11-31 ml / min] i u bolesnika koji se liječe hemodijalizom (s CC ispod 7 ml / min), T _1/2 lijeka povećava se 3 puta, klirens smanjuje za 70%.

U starijih osoba i u bolesnika s kroničnim bolestima dolazi do povećanja T _1/2 cetirizina za 50% i smanjenja klirensa za 40%.

Indikacije za uporabu

pollinoza (peludna groznica);
višegodišnji i sezonski alergijski rinitis;
urtikarija, uključujući kroničnu idiopatsku;
alergijski konjunktivitis;
svrbežne alergijske dermatoze, uključujući neurodermatitis i atopijski dermatitis;
Quinckeov edem.

Kontraindikacije

Apsolutno:

malapsorpcija glukoze-galaktoze, nedostatak laktaze, netolerancija na laktozu;
trudnoća i dojenje;
dob do 6 godina;
preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka.

Izuzetno oprezno, Cetirizin-Akrikhin treba primjenjivati u bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega (CRF) umjerene / teške težine (potrebno je prilagoditi doziranje).

Cetirizin-Akrikhin, upute za uporabu: način i doziranje

Tablete cetirizin-Akrikhin uzimaju se oralno, po mogućnosti navečer, bez obzira na obrok. Treba ih progutati cijele, bez žvakanja ili drobljenja, s malo vode.

Preporučeni režim doziranja:

djeca 6–12 godina: 2 puta dnevno, ½ tableta (5 mg);
adolescenti stariji od 12 godina i odrasli: 1 tableta (10 mg) jednom dnevno.

Pacijentima s kroničnim zatajenjem bubrega potrebna je korekcija režima doziranja (preporučenu dozu treba smanjiti 2 puta).

Nuspojave

U pravilu se Cetirizin-Akrikhin dobro podnosi. U nekim je slučajevima moguć razvoj sljedećih štetnih događaja, u slučaju kojih terapiju lijekom treba hitno prekinuti i odmah se obratiti liječniku.

živčani sustav: vrtoglavica, pospanost / nesanica, glavobolja, uznemirenost, diskinezija, distonija, depresija, agresija, tikovi, drhtanje, parestezije, nesvjestica, konvulzije, zbunjenost, halucinacije;
hematopoetski organi: trombocitopenija;
osjetilni organi: nistagmus, oslabljena vizualna percepcija, oštećen akomodacija;
dišni sustav: faringitis, rinitis;
kardiovaskularni sustav: tahikardija;
genitourinarni sustav: urinarna inkontinencija, poremećaj mokrenja;
probavni sustav: mučnina, suhoća usne sluznice, proljev, bolovi u trbuhu; funkcionalni poremećaji jetre - povećanje aktivnosti jetrenih transaminaza, gama-glutamil transferaze (GGT), alkalne fosfataze (ALP), povećanje koncentracije bilirubina;
koža i potkožno tkivo: osip, svrbež, urtikarija, angioedem;
metabolizam: povećana tjelesna težina;
alergijske reakcije: preosjetljivost, uključujući razvoj anafilaktičkog šoka;
drugi: malaksalost, umor, astenija, edemi.

Predozirati

Simptomi predoziranja cetirizin-akrihinom kada se uzimaju u dozi od 50 mg mogu uključivati sljedeće poremećaje: malaksalost, slabost, umor, svrbež, glavobolja, vrtoglavica, pospanost, sedacija, omamljenost, midrijaza, drhtanje, zadržavanje mokraće, proljev, zbunjenost. U djece, kod primjene pretjerano visokih doza, mogu se povećati razdražljivost i anksioznost, znakovi antikolinergičnog djelovanja - suhoća usta, zadržavanje mokraće, zatvor.

Liječenje: provociranje povraćanja ili ispiranje želuca, uzimanje aktivnog ugljena, suportivna i simptomatska terapija. Hemodijaliza je neučinkovita, specifični protuotrov je nepoznat.

posebne upute

Iako do sada nema informacija o interakciji lijeka s etanolom, ne preporučuje se konzumacija alkoholnih pića tijekom terapije cetirizinom.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i složenih mehanizama

Tijekom upravljanja vozilima i obavljanja drugih aktivnosti koje zahtijevaju brze reakcije i povećanu koncentraciju pažnje, treba biti oprezan tijekom razdoblja primjene Cetirizine-Akrikhin.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Trudnice ne smiju koristiti Cetirizine-Akrikhin.

Ako je tijekom laktacije potrebno liječenje lijekovima, dojenje treba prekinuti.

Djetinjstvo

Djeci mlađoj od 6 godina kontraindicirana je terapija tabletama Cetirizin-Akrikhin.

S oštećenom funkcijom bubrega

Izuzetno oprezno, Cetirizin-Akrikhin treba koristiti u bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega (CRF) umjerene / teške težine. Takvi pacijenti trebaju korekciju režima doziranja - preporučenu dozu treba smanjiti 2 puta.

Za kršenja funkcije jetre

Pacijenti s oštećenom funkcijom jetre trebaju individualni odabir doze lijeka, posebno u pozadini istodobnog zatajenja bubrega.

Primjena u starijih osoba

Stariji bolesnici u prisutnosti normalne bubrežne aktivnosti ne zahtijevaju promjene u dozi Cetirizine-Akrikhin.

Interakcije s lijekovima

mijelotoksični lijekovi: pojačane su hematoksičnosti cetirizina;
teofilin (u dnevnoj dozi od 400 mg): ukupni klirens cetirizina smanjuje se za 16%, dok na kinetiku teofilina to ne utječe.

Ne preporučuje se kombiniranje antialergijskog lijeka s drugim lijekovima bez liječničkog recepta.

Analozi

Analozi cetirizina-Akrikhina su Cetirizin, Zyrtec, Tsetrin, Zodak, Zinzet, Cetirizin, Cetirizin-Teva, Cetirizin Sandoz, Cetirizin-OBL, Solonex, Alersa, Letizen, Parlazin, Cetirizin DS-VERTEZIN i drugi.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na temperaturi od 15-25 ° C, izvan dohvata djece, zaštićeno od vlage i svjetlosti.

Rok trajanja je 4 godine.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Dostupno bez recepta.

Recenzije o Cetirizine-Akrikhin

Nekoliko pregleda Cetirizine-Akrikhina ostavljenih na specijaliziranim web stranicama obično su pozitivni. Pacijenti primjećuju učinkovitost lijeka u ublažavanju simptoma alergijskih bolesti kao što su peludna groznica, svrbežne alergijske dermatoze, urtikarija i alergijski rinitis. Nema pritužbi na pospanost, smanjenu izvedbu i druge neželjene učinke.

Cijena Cetirizine-Akrikhin u ljekarnama

Cijena Cetirizine-Akrikhin u obliku filmom obloženih tableta (10 mg) može biti 65–78 rubalja. za 7 kom. u paketu ili 95-179 rubalja. za 20 kom. upakiran.