Berlition

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-15 07:39

Berlition: upute za uporabu i pregledi

1. Oblik i sastav izdanja
2. Farmakološka svojstva
3. Indikacije za uporabu
4. Kontraindikacije
5. Način primjene i doziranje
6. Nuspojave
7. Predoziranje
8. Posebne upute
9. Interakcije s lijekovima
10. Analozi
11. Uvjeti skladištenja
12. Uvjeti izdavanja iz ljekarni
13. Recenzije
14. Cijena u ljekarnama

Latinski naziv: Berlithion

ATX kod: A16AX01

Aktivni sastojak: tioktinska kiselina (tioktinska kiselina)

Proizvođač: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Njemačka)

Opis i ažuriranje fotografije: 08.12.2019

Cijene u ljekarnama: od 496 rubalja.

Kupiti

Berlition je lijek koji regulira metabolizam.

Oblik i sastav izdanja

Berlition je dostupan u sljedećim oblicima doziranja:

Koncentrat za pripremu otopine za infuziju: zelenkasto-žuti, prozirni (Berlition 300: 12 ml u ampulama od tamnog stakla, 5, 10 ili 20 ampula u kartonskim ladicama, 1 ladica u kartonskoj kutiji; Berlition 600: 24 ml u svakoj ampule od tamnog stakla, 5 ampula u plastičnim paletama, 1 paleta u kartonskoj kutiji);
Filmirane tablete: okrugle, bikonveksne, s jedne strane postoji rizik, blijedožute boje, na presjeku je vidljiva zrnasta neravna površina (10 komada u blisterima, 3,6,10 blistera u kartonskoj kutiji).

Glavni aktivni sastojak je tioktinska kiselina:

U 1 ampuli koncentrata - 300 mg ili 600 mg;
1 tableta sadrži 300 mg.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Tioktinska (alfa lipoična) kiselina endogeni je antioksidans s izravnim (uklanjanje slobodnih radikala) i neizravnim djelovanjem. Pripada skupini koenzima koji sudjeluju u reakcijama dekarboksilacije alfa-keto kiselina. Ovaj spoj pomaže smanjiti razinu glukoze u krvnoj plazmi i povećati koncentraciju glikogena u jetri, smanjuje rezistenciju na inzulin, sudjeluje u regulaciji metabolizma lipida i ugljikohidrata, a također pojačava metabolizam kolesterola.

Budući da tioktinska kiselina ima antioksidativna svojstva, štiti stanice od uništavanja produktima raspadanja, inhibira proizvodnju krajnjih produkata progresivne glikozilacije proteina u živčanim stanicama, što je popraćeno dijabetesom melitusom, poboljšava endoneuralni protok krvi i mikrocirkulaciju i povećava fiziološku koncentraciju antioksidansa glutationa. Pružajući smanjenje sadržaja glukoze u krvnoj plazmi, aktivna komponenta Berlition utječe na alternativni metabolizam glukoze kod dijabetes melitusa, minimizira nakupljanje patoloških metabolita u obliku poliola i, kao rezultat toga, smanjuje edem živčanog tkiva.

Tioktinska kiselina sudjeluje u metabolizmu masti, što uzrokuje povećanje biosinteze fosfolipida, posebno fosfoinozitida, što rezultira normalizacijom oštećene strukture staničnih membrana. Također, tvar poboljšava provođenje živčanih impulsa i metabolizam energije, omogućuje vam da se riješite toksičnih učinaka metabolita alkohola (piruvična kiselina, acetaldehid). Tioktinska kiselina sprečava stvaranje viška molekula slobodnih radikala kisika, uklanja ishemiju i endoneuralnu hipoksiju, ublažavajući simptome polineuropatije, izražene u osjećajima utrnulosti, boli ili peckanja u ekstremitetima, kao i parestezije. Dakle, ova tvar poboljšava metabolizam lipida, a karakteriziran je neurotrofnim i antioksidativnim učincima. Korištenje tioktinske kiseline u obliku etilendiaminske soli dovodi do smanjenja ozbiljnosti mogućih nuspojava.

Farmakokinetika

Uz intravensku primjenu Berlition-a, maksimalna koncentracija aktivne tvari u krvnoj plazmi iznosi približno 20 μg / ml 30 minuta nakon infuzije, a površina ispod krivulje koncentracija-vrijeme iznosi približno 5 μg / h / ml. Tioktinska kiselina ima učinak "prvog prolaska" kroz jetru. Njegovi metaboliti nastaju konjugacijom i oksidacijom bočnog lanca. Volumen raspodjele je približno 450 ml / kg. Ukupni klirens iz plazme je 10-15 ml / min / kg. Tioktinska kiselina izlučuje se kroz bubrege (80–90%), uglavnom u obliku metabolita. Poluvrijeme je oko 25 minuta.

Indikacije za uporabu

Prema uputama, Berlition se koristi za liječenje alkoholne i dijabetičke polineuropatije.

Kontraindikacije

Upotreba Berlition kontraindicirana je kod djece mlađe od 18 godina, žena tijekom trudnoće i dojenja, kao i kod pacijenata koji imaju preosjetljivost na komponente lijeka.

Lijek se propisuje s oprezom u bolesnika s dijabetes melitusom.

Upute za uporabu Berlition: način i doziranje

Lijek se obično uzima jednom dnevno, ujutro, pola sata prije doručka. Tablete Berlition ne mogu se žvakati ili drobiti. Dnevna doza za odrasle je 600 mg (2 tablete).

Lijek u obliku koncentrata, razrijeđen s 0,9% otopinom natrijevog klorida, ubrizgava se kap po kap, 250 ml tijekom pola sata. Dnevna doza za odrasle pacijente je 300-600 mg. Uvođenje Berlitiona intravenozno obično se provodi 2-4 tjedna, nakon čega se pacijent premješta na oralnu primanje lijeka.

Nuspojave

Upotreba Berlition može izazvati brojne nuspojave, poput: poremećaja stolice, promjena okusa, mučnine i povraćanja, dispepsije, konvulzija, glavobolje, tahikardije, bolova u prsima, raznih alergijskih reakcija, oštećenja vida.

Predozirati

Znakovi predoziranja lijekom Berlition uključuju mučninu, povraćanje, glavobolju. U tom se slučaju preporučuje simptomatsko liječenje. Ne postoji specifični protuotrov.

posebne upute

Tijekom liječenja trebali biste prestati piti alkoholna pića, jer etanol smanjuje učinkovitost tioktinske kiseline.

Pacijenti sa dijabetesom melitusom moraju stalno pratiti razinu glukoze u krvi.

Jesti mliječne proizvode, kao i uzimanje dodataka magnezija i željeza tijekom liječenja, treba biti u popodnevnim satima.

Kada se lijek uzima zajedno s oralnim hipoglikemijskim sredstvima i inzulinom, učinak potonjeg se pojačava.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i složenih mehanizama

Studije za proučavanje učinka Berlition-a na brzinu psihomotornih reakcija i sposobnost uočavanja i brze procjene izvanrednih situacija praktički nisu provedene, stoga tijekom liječenja lijekom treba biti posebno oprezan u vožnji i obavljanju potencijalno opasnih vrsta posla koji zahtijevaju povećanu koncentraciju i koncentraciju.

Interakcije s lijekovima

Budući da je stvaranje helatnih kompleksa tioktinske kiseline s metalima sasvim moguće, Berlition se ne smije propisivati zajedno s pripravcima željeza. Kombinacija lijeka s cisplatinom smanjuje učinkovitost potonjeg.

Tioktinska kiselina kombinira se s molekulama šećera, tvoreći složene spojeve koji se praktički ne mogu otopiti. Berlition se ne smije koristiti u pozadini liječenja Ringerovom otopinom, otopinama dekstroze, fruktoze i glukoze, kao i otopinama koje djeluju u interakciji s disulfidom i SH-skupinama. Lijek pojačava hipoglikemijski učinak inzulina i drugih hipoglikemijskih lijekova kada se istodobno koriste. Etanol značajno slabi terapijsku djelotvornost lijeka Berlition.

Analozi

Strukturni analozi Berlition-a su lijekovi Espa-Lipon, Octolipen, Tiogamma, Lipothioxon, Tiolipon i Neurolipon.

Uvjeti i rokovi skladištenja

Čuvati na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C.

Rok trajanja: tablete - 2 godine, koncentrat - 3 godine. Pripremljena otopina lijeka mora se zaštititi od izlaganja sunčevoj svjetlosti i čuvati najviše 6 sati.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Izdaje se na recept.

Recenzije o Berlitionu

Prema pregledima, Berlition 300 i Berlition 600 u bilo kojem obliku doziranja (tablete, otopina za injekcije) često se koriste za liječenje bolesnika s dijabetesom melitusom i patologijama jetre. Istodobno, lijekovi se smatraju vrlo učinkovitima ne samo među pacijentima, već i u medicinskim krugovima. U 95% slučajeva liječenje Berlionom daje pozitivne rezultate, a negativnih nuspojava praktički nema. Ali mora se imati na umu da samo specijalist treba propisati lijek i razviti režim terapije.

Cijena za Berlition u ljekarnama

Cijena Berlition u tabletama u prosjeku varira od 836 do 910 rubalja (paket uključuje 30 kom.). Berlition 300 u obliku koncentrata za pripremu otopine za infuziju može se kupiti za 606–658 rubalja, a Berlition 600 u istom obliku doze za 897–975 rubalja.