Medomeksi
Medomeksi: upute za uporabu i pregledi
- 1. Oblik i sastav izdanja
- 2. Farmakološka svojstva
- 3. Indikacije za uporabu
- 4. Kontraindikacije
- 5. Način primjene i doziranje
- 6. Nuspojave
- 7. Predoziranje
- 8. Posebne upute
- 9. Primjena tijekom trudnoće i dojenja
- 10. Uporaba u djetinjstvu
- 11. U slučaju oštećenja bubrežne funkcije
- 12. Za kršenja funkcije jetre
- 13. Interakcije s lijekovima
- 14. Analozi
- 15. Uvjeti skladištenja
- 16. Uvjeti izdavanja iz ljekarni
- 17. Recenzije
- 18. Cijena u ljekarnama
Latinski naziv: Medomexi
ATX kod: N07XX
Aktivni sastojak: etilmetilhidroksipiridin sukcinat (etilmetilhidroksipiridin sukcinat)
Proizvođač: PJSC "Biochemist" (Rusija), FSUE "Moskovsko endokrino postrojenje" (Rusija), LLC "Ozon" (Rusija)
Opis i ažuriranje fotografije: 21.11.2018
Cijene u ljekarnama: od 109 rubalja.
Kupiti
Medomeksi je antioksidativni lijek.
Oblik i sastav izdanja
Oblici doziranja Medomeksi:
- filmom obložene tablete: gotovo bijele ili bijele, bikonveksne, cilindrične, bez razdjelnica, jezgra je bijela s kremastom ili bijelom bojom (10 ili 30 kom. u blisterima, u kartonskoj kutiji 1, 2, 3, 4, 5 ili 10 pakiranja; 10, 20, 30, 40, 50 ili 100 kom. U polimernim spremnicima, u kartonskoj kutiji 1 posuda);
- otopina za intravensku (i / v) i intramuskularnu (i / m) primjenu: bistra tekućina, bezbojna ili žućkasta (2 ml ili 5 ml u staklenim ampulama, 5 ampula u blisterima, u kartonskoj kutiji 1, 2, 20, 50 ili 100 pakiranja).
1 tableta sadrži:
- aktivna tvar: etilmetilhidroksipiridin sukcinat - 125 mg;
- pomoćne komponente: mikrokristalna celuloza, mliječni šećer (laktoza monohidrat), krumpirov škrob, povidon (polivinilpirolidon), magnezijev stearat, kroskarmeloza natrij;
- sastav filmske ljuske: makrogol, hipromeloza, titan-dioksid.
1 ml otopine sadrži:
- aktivna tvar: etilmetilhidroksipiridin sukcinat - 50 mg;
- pomoćne komponente: natrijev metabisulfit (natrijev disulfit), voda za injekcije.
Farmakološka svojstva
Farmakodinamika
Medomeksi je antioksidativni lijek koji poboljšava metabolizam moždanih tkiva, njihovu opskrbu krvlju, reološka svojstva i mikrocirkulaciju krvi i smanjuje agregaciju trombocita. Etilmetilhidroksipiridin sukcinat ima svojstvo stabiliziranja membranskih struktura trombocita i eritrocita. Njegovo hipolipidemijsko djelovanje smanjuje koncentraciju lipoproteina male gustoće i ukupnog kolesterola u krvi.
Uz antioksidativni lijek, ima i membranski zaštitni učinak. Inhibira peroksidaciju lipida, stabilizira membrane krvnih stanica, povećava aktivnost enzima superoksid dismutaze i omjer lipida i proteina u staničnoj membrani. Povećava protok krvi, smanjujući njezinu viskoznost. Medomexi je u stanju modulirati aktivnost enzima vezanih na membranu (adenilat ciklaza, kalcij neovisna fosfodiesteraza, acetilkolinesteraza), kompleksi receptora [GABA (gama-amino-maslačna kiselina), benzodiazepin, acetilkolin], uzrokujući povećanje njihove sposobnosti vezivanja za ligande. Poboljšava sinaptički prijenos, aktivan je u održavanju strukturne i funkcionalne organizacije biomembrana i transporta neurotransmitera. Promovira povećanje sadržaja dopamina u mozgu. U uvjetima hipoksije pojačava kompenzacijsku aktivaciju aerobne glikolize, uzrokuje smanjenje stupnja inhibicije oksidativnih procesa u Krebsovom ciklusu, povećava sadržaj kreatin fosfata i ATP (adenozin trifosforne kiseline), aktivira funkcije mitohondrija u sintetiziranju energije, stabilizira stanične membrane.
Farmakološka aktivnost Medomeksi omogućuje njegovu upotrebu za povećanje otpornosti tijela na stres, pružanje anksiolitičkog djelovanja, koje nije popraćeno pospanošću i učinkom opuštanja mišića, poboljšanje pamćenja, koncentracije pažnje i mentalne aktivnosti, olakšavanje učenja. Lijek djeluje antikonvulzivno, pokazuje antioksidativna i antihipoksična svojstva, poboljšava performanse, slabi toksični učinak alkohola.
Farmakokinetika
Kada se uzima oralno, Medomeksi se brzo apsorbira, razdoblje poluapsorpcije traje oko 1 sat.
Bez obzira na oblik doziranja lijeka etilmetilhidroksipiridin, sukcinat se brzo distribuira u tkivima i organima. Maksimalna koncentracija (C max) lijeka u krvnoj plazmi postiže se kod uzimanja tableta nakon 0,5 sata i iznosi 0,05-0,1 μg / ml, uz i / m primjenu, njegova razina odgovara 2,5-4 μg / ml nakon, 3–0,58 sati nakon primjene 400–500 mg otopine Medomeksi.
U jetri se etilmetilhidroksipiridin sukcinat metabolizira glukuronidacijom s tvorbom metabolita: 3-hidroksipiridin fosfat (nastaje u jetri i razlaže se na 3-hidroksipiridin i fosfornu kiselinu uz sudjelovanje alkalne fosfataze), dva glukuronkonjugata, farmaceutski aktivni metabolit koji se kasnije nalazi u velikim količinama, farmaceutski aktivni metabolit 1-2 dana nakon primjene lijeka i metabolita koji se u velikim količinama izlučuje urinom.
Kada se uzimaju tablete, poluvijek (T 1/2) djelatne tvari je oko 5 sati.
Uz intramuskularnu injekciju, T 1/2 i prosječno vrijeme zadržavanja lijeka u tijelu je 0,7-1,3 sata.
U roku od 12 sati 50% uzete doze brzo se izlučuje kroz bubrege u obliku metabolita, 0,3% nepromijenjenih. Najintenzivnije uklanjanje lijeka događa se u prva četiri sata nakon uzimanja. Pokazatelji metabolita i nepromijenjenog etilmetilhidroksipiridin sukcinata u mokraći imaju individualnu varijabilnost.
Indikacije za uporabu
- vegetativna vaskularna distonija;
- neurozi slična i neurotična stanja, popraćena anksioznim poremećajima;
- encefalopatija;
- blagi oblik kognitivnog oštećenja aterosklerotske (vaskularne) geneze;
- složena terapija akutnih poremećaja cerebralne cirkulacije po ishemijskom tipu;
- apstinencijski sindrom s dominacijom vegetativno-vaskularnih i neuroza sličnih poremećaja u alkoholizmu;
- akutna opijenost uzrokovana uzimanjem antipsihotičnih lijekova (u oralnom obliku - kao dio kombinirane terapije).
Uz rješenje Medomeksi:
- dobni pad kognitivnih funkcija (poremećaji koncentracije, pamćenja, orijentacije) u starijih bolesnika;
- astenična stanja uzrokovana izlaganjem ekstremnim (stres-situacijskim) faktorima.
Kontraindikacije
- akutno zatajenje jetre;
- akutno zatajenje bubrega;
- djetinjstvo;
- razdoblje trudnoće;
- dojenje;
- individualna netolerancija na komponente Medomeksi.
Osim toga, uporaba tableta kontraindicirana je u slučaju netolerancije na laktozu, nedostatka laktaze, sindroma malapsorpcije glukoze i galaktoze.
Otopinu Medomeksi preporučuje se koristiti s oprezom ako postoje alergijske bolesti u anamnezi.
Upute za uporabu Medomeksi: metoda i doziranje
Filmirane tablete
Medomeksi tablete uzimaju se oralno.
Preporučena doza: početna doza - 1-2 kom. (125-250 mg) 1-2 puta dnevno. Da bi se postigao željeni terapijski učinak, prikazano je postupno povećanje doze (125–250 mg 3 puta dnevno). Maksimalna dnevna doza je 6 kom. (750 mg). Trajanje tijeka liječenja je 14-42 dana.
Kao dio složene terapije simptoma odvikavanja, preporučuje se upotreba 250-500 mg 3 puta dnevno. Uzimanje Medomeksi zaustavlja se postupno, smanjujući dnevnu dozu 2-3 dana.
Rješenje za i / v i i / m primjenu
Otopinu Medomeksi koristi i / m i mlazno ili kap po kap i / v.
Prilikom intravenskog propisivanja lijeka, postupak ubrizgavanja treba nastaviti najmanje 5-7 minuta. Stopa kapanja treba biti 40-60 kapi u minuti. Za pripremu otopine za infuziju koristite 0,9% otopinu natrijevog klorida.
Dozu treba odabrati pojedinačno, uzimajući u obzir kliničke indikacije i stanje pacijenta.
Liječenje se preporučuje započeti s dozom od 50-100 mg 1-3 puta dnevno. Uz dobru toleranciju, doza se postupno povećava na terapijski učinkovitu. Maksimalna dnevna doza je 800 mg.
Preporučena doza Medomeksi:
- vegetativno-vaskularna distonija, astenična, neurotična i neurozi slična stanja: intramuskularno u dozi od 50-400 mg dnevno tijekom 14 dana;
- discirkulatorna encefalopatija u fazi dekompenzacije: 100 mg 2-3 puta dnevno tijekom 14 dana intravenski mlaz ili kap po kap, sljedećih 14 dana - intramuskularno;
- prevencija discirkulatorne encefalopatije: i / m, 100 mg 2 puta dnevno tijekom 10-14 dana;
- blago kognitivno oštećenje, dobni pad kognitivnih funkcija, anksiozni poremećaji: i / m, 100–300 mg dnevno tijekom 14–30 dana;
- akutni poremećaji cerebralne cirkulacije (kao dio složene terapije): intravenozno kapanje, 200-300 mg 1 puta dnevno tijekom prva 2-4 dana, zatim 100 mg intramuskularno 3 puta dnevno. Trajanje tečaja - 10-14 dana;
- sindrom odvikavanja od alkohola: i / m 100-200 mg 2-3 puta dnevno ili i / v kapanje, 100-200 mg 1-2 puta dnevno. Trajanje tečaja je 5-7 dana;
- akutna opijenost antipsihotičnim lijekovima: intravenski mlaz ili kapanje u dnevnoj dozi od 50-300 mg. Tijek liječenja je 7-14 dana.
Nuspojave
Filmirane tablete
- iz probavnog sustava: proljev, suhoća usne sluznice, mučnina;
- drugi: pospanost, alergijske reakcije.
Rješenje za i / v i i / m primjenu
- iz probavnog sustava: s produljenom terapijom - nadimanje, mučnina;
- iz središnjeg živčanog sustava: pospanost, poremećaj spavanja;
- drugi: u pozadini intravenskog ubrizgavanja (češće mlaznim ubrizgavanjem): osjećaj "širenja" topline po tijelu, suhoća sluznice usta, metalni okus u ustima, grlobolja, neugodan miris, nelagoda u prsima, velikom brzinom ubrizgavanja - kratkotrajni nedostatak zraka.
Predozirati
Simptomi: Poremećaji spavanja poput nesanice ili pospanosti. Uz to, u slučaju predoziranja koje se dogodi kod intravenske primjene, tijekom prvih 1,5-2 sata dolazi do blagog povišenja krvnog tlaka (BP).
Liječenje: simptomatska terapija. Uz značajan porast krvnog tlaka, naznačeno je imenovanje uzimanja antihipertenzivnih lijekova pod kontrolom krvnog tlaka, kod teške nesanice - uporaba hipnotika. Uz blago predoziranje, liječenje obično nije potrebno; stanje će se normalno normalizirati u roku od 24 sata.
posebne upute
Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i složenih mehanizama
Tijekom razdoblja korištenja Medomeksi-ja, mora se biti oprezan kada se uključujete u potencijalno opasne aktivnosti, uključujući upravljanje vozilima i mehanizmima.
Primjena tijekom trudnoće i dojenja
Imenovanje Medomeksi kontraindicirano je tijekom razdoblja trudnoće i tijekom dojenja.
Djetinjstvo
Zbog nedostatka dovoljnih podataka o sigurnosti i djelotvornosti primjene Medomeksi u djetinjstvu, kontraindicirano je propisivanje lijeka za liječenje ove kategorije bolesnika.
S oštećenom funkcijom bubrega
Imenovanje Medomeksi kontraindicirano je kod akutnog zatajenja bubrega.
Za kršenja funkcije jetre
Prema uputama, Medomeksi je kontraindiciran u akutnom zatajenju jetre.
Interakcije s lijekovima
Uz istodobnu uporabu Medomeksi:
- psihotropni lijekovi zadržavaju svoja svojstva i ne uzrokuju kršenje farmakoloških svojstava lijeka;
- anksiolitici benzodiazepinske serije, antiparkinsonični (uključujući levodopu), antiepileptički (karbamazepinski) lijekovi povećavaju svoje terapijsko djelovanje;
- nitrati pojačavaju njihov učinak.
Analozi
Analozi Medomeksi su: Meksidant, Meksikor, Metostabil, Meksidol, Meksifin, Meksibel, Meksiprim, Cerecard, Neuroks.
Uvjeti skladištenja
Čuvati izvan dohvata djece.
Čuvati na temperaturi do 25 ° C na tamnom mjestu, tablete - na suhom mjestu.
Rok trajanja je 3 godine.
Uvjeti izdavanja iz ljekarni
Izdaje se na recept.
Recenzije o Medomexiju
Nekoliko recenzija o Medomeksiju je pozitivnih. Lijek rijetko uzrokuje razvoj neželjenih učinaka, dok njihovi simptomi nestaju sami tijekom liječenja.
Cijena za Medomeksi u ljekarnama
Cijena Medomeksi za pakiranje koje sadrži 10 ampula otopine od 2 ml može se kretati od 440 rubalja.
Medomeksi: cijene u internetskim ljekarnama
Naziv lijeka Cijena Ljekarna |
Medomeksi (za injekcije) 50 mg / ml otopina za intravensku i intramuskularnu primjenu 2 ml 10 kom. 109 RUB Kupiti |
Medomeksi (za injekcije) 50 mg / ml otopina za intravensku i intramuskularnu primjenu 5 ml 5 kom. 111 RUB Kupiti |
Medomeksi otopina za intravensku i intramuskularnu injekciju. 50mg / ml 2ml 10 kom. 116 RUB Kupiti |
Medomeksi 125 mg filmom obložene tablete 30 kom. 175 RUB Kupiti |
Anna Kozlova Medicinska novinarka O autoru
Obrazovanje: Državno medicinsko sveučilište Rostov, specijalnost "Opća medicina".
Podaci o lijeku su uopćeni, daju se u informativne svrhe i ne zamjenjuju službene upute. Samoliječenje je opasno po zdravlje!