Kanephron N
Kanefron N: upute za uporabu i pregledi
- 1. Oblik i sastav izdanja
- 2. Farmakološka svojstva
- 3. Indikacije za uporabu
- 4. Kontraindikacije
- 5. Upute za uporabu H: način i doziranje
- 6. Nuspojave
- 7. Predoziranje
- 8. Posebne upute
- 9. Primjena tijekom trudnoće i dojenja
- 10. Uporaba u djetinjstvu
- 11. Prijava za kršenje funkcije jetre
- 12. Interakcije s lijekovima
- 13. Analozi
- 14. Uvjeti skladištenja
- 15. Uvjeti izdavanja iz ljekarni
- 16. Recenzije
- 17. Cijena H u ljekarnama
Latinski naziv: Canephron N
ATX kod: G04BX50
Aktivni sastojak: biljni centaur (Centaurium erythraea), korijen ljubiča (Radix Levistici), lišće ružmarina (Folia Rosmarini)
Proizvođač: Bionorica SE, Njemačka
Opis i ažuriranje fotografije: 07.07.2019
Kanephron N je biljni pripravak koji se koristi u liječenju bolesti mokraćnog sustava i bubrega.
Oblik i sastav izdanja
- Draže: narančasta, bikonveksna, okrugla, s glatkom površinom (20 komada u blisterima, 3 ili 6 paketa u kartonskoj kutiji);
- Oralna otopina: žućkasto smeđa, blago mutna ili prozirna, mirisnog mirisa; tijekom skladištenja može ispasti mali talog (50 ili 100 ml u bočicama s uređajem za doziranje koji ispušta, 1 bočica u kartonskoj kutiji).
Sastav 1 tablete sadrži aktivne tvari (u obliku usitnjenih ljekovitih biljnih materijala):
- Centaury (biljka) - 18 mg;
- Ljekoviti ljubica (korijenje) - 18 mg;
- Ružmarin (lišće) 18 mg
Pomoćne komponente: kukuruzni škrob - 15 mg, povidon - 9 mg, laktoza monohidrat - 45 mg, koloidni silicijev dioksid - 5,5 mg.
Sastav ljuske: crveni željezni oksid - 0,049 mg, riboflavin E 101 - 0,243 mg, kalcijev karbonat - 17,222 mg, dekstroza - 0,972 mg, kukuruzni škrob - 2,5 mg, modificirani kukuruzni škrob - 2,14 mg, glikolni gorski vosak - 0,075 mg, povidon - 0,103 mg, ricinusovo ulje - 0,025 mg, saharoza - 57,182 mg, šelak - 0,615 mg, talk - 43,541 mg, titan-dioksid - 0,333 mg.
Sastav od 100 mg otopine za oralnu primjenu uključuje aktivne tvari (u obliku vodeno-alkoholnog ekstrakta ljekovitog bilja - 29 mg):
- Centaury (biljka) - 0,6 mg;
- Ljekoviti ljubica (korijenje) - 0,6 mg;
- Ružmarin (lišće) 0,6 mg
Pomoćna komponenta: pročišćena voda - 71 mg.
Farmakološka svojstva
Farmakodinamika
Kanephron N djeluje antispazmodično i protuupalno te je namijenjen liječenju uroloških bolesti.
Preparat sadrži jedinstvenu kombinaciju ljekovitog bilja koja ima sljedeće učinke na tijelo:
- normalizira proces mokrenja;
- uklanja grč mokraćnog sustava;
- smanjuje intenzitet upale;
- proizvodi izražen diuretski učinak;
- povećava učinkovitost antibiotske terapije;
- smanjuje rizik od ponovnog pogoršanja kroničnog cistitisa;
- smanjuje izlučivanje proteina u bolesnika s proteinurijom;
- ima izražen antiseptički učinak.
Kanephron N koristi se kao dio složene terapije cistitisa i potiče nestanak posjekotina tijekom mokrenja i smanjenje ozbiljnosti bolnih osjeta u mjehuru.
Lijek se dobro podnosi i stoga se može koristiti u kombinaciji s antibakterijskim lijekovima (čak i uz produljenu terapiju).
Kanephron N je vrlo učinkovit u liječenju bolesnika s kroničnim upalnim bolestima kojima je potrebna stalna anti-relaps ili terapija održavanja.
Rezultati brojnih studija pokazuju da se primjenom lijeka smanjuje broj ponovljenih pogoršanja kroničnih upalnih bolesti mokraćnog sustava, a funkcionalno stanje mokraćnog sustava značajno se poboljšava.
Farmakokinetika
Farmakokinetičke karakteristike lijeka su nepoznate.
Indikacije za uporabu
Kanefron N propisuje se istovremeno s drugim lijekovima u liječenju sljedećih bolesti:
- Kronične infekcije bubrega (pijelonefritis) i mjehura (cistitis);
- Neinfektivna kronična upala bubrega (intersticijski nefritis, glomerulonefritis).
Također, lijek se koristi kao sredstvo za sprečavanje stvaranja mokraćnih kamenaca (uključujući stanja nakon uklanjanja mokraćnih kamenaca).
Kontraindikacije
- Peptični čir na želucu i dvanaesniku u akutnoj fazi;
- Dob do 1 godine (oralna otopina) ili 6 godina (dražeja);
- Preosjetljivost na komponente lijeka.
Dodatne kontraindikacije su:
- Dragee: nedostatak laktaze, malapsorpcija glukoze i galaktoze, netolerancija na laktozu, intolerancija na fruktozu, nedostatak saharaze / izomaltaze;
- Oralna otopina: alkoholizam (uključujući nakon anti-alkoholne terapije).
Zbog sadržaja etanola, Canephron N u obliku otopine za oralnu primjenu trebaju s oprezom uzimati bolesnici s bolestima jetre, traumatičnim ozljedama mozga, bolestima mozga, kao i djeca (liječenje je moguće samo nakon savjetovanja s liječnikom).
Za zloćudne i trudnice Canephron N u bilo kojem obliku doziranja može se uzimati strogo u skladu s preporukama za uporabu samo prema uputama liječnika i nakon procjene omjera koristi i rizika.
Upute za uporabu Kanefrona N: način i doziranje
Kanefron N uzima se oralno, tablete - ne žvakati i prati vodom, oralna otopina - oprana vodom ili razrijeđena s malo vode (kako bi se djeci ublažio gorak okus, lijek se može razrijediti s drugim tekućinama). Otopinu treba promućkati prije uzimanja.
U pravilu se lijek propisuje u jednoj dozi:
- Odrasli: 2 tablete ili 50 kapi otopine;
- Djeca školske dobi: 1 tableta ili 25 kapi otopine;
- Djeca predškolske dobi (od 1 godine): 15 kapi otopine.
Stopa učestalosti prijema - 3 puta dnevno.
Nakon smirivanja simptoma bolesti, terapiju treba nastaviti 14-28 dana.
Tijekom liječenja preporučuje se piti više tekućine.
Nuspojave
Tijekom razdoblja terapije mogu se pojaviti sljedeće nuspojave:
- Poremećaji gastrointestinalnog trakta (u obliku povraćanja, mučnine, proljeva);
- Alergijske reakcije (ako se pojave simptomi alergijske reakcije, lijek treba prekinuti).
Predozirati
Nema podataka o slučajevima predoziranja.
posebne upute
U slučaju edema povezanog s oštećenjem bubrežne ili srčane funkcije, pijenje velike količine tekućine je kontraindicirano.
U slučaju funkcionalnih poremećaja bubrega, Canephron N se ne smije propisivati kao monoterapija. S upalnom prirodom bolesti bubrega, trebate se obratiti liječniku za savjet.
Ako vas boli mokrenje, krv u mokraći ili akutna retencija mokraće, odmah se obratite liječniku.
Probavljivi ugljikohidrati sadržani u 1 tableti manji su od 0,04 "krušne jedinice" (XE).
Pri skladištenju otopine za oralnu primjenu može ispasti blagi talog ili se pojaviti lagana zamućenost, što ne utječe na učinkovitost lijeka.
Sadržaj etilnog alkohola u otopini za oralnu primjenu u volumnom omjeru je 16-19,5%. Tijekom razdoblja uzimanja ovog oblika doziranja Kanefrona N, mora se voditi računa o vožnji vozila i pri obavljanju drugih potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju visoku koncentraciju pažnje i brze psihomotorne reakcije.
Primjena tijekom trudnoće i dojenja
Lijek sadrži biljne sastojke, stoga se Kanephron N često propisuje tijekom trudnoće za liječenje cistitisa, pijelo- i glomerulonefritisa i drugih bolesti mokraćnog sustava.
Prema uputama, Kanefron N smanjuje intenzitet bolova u donjem dijelu leđa i poboljšava cjelokupno zdravlje trudnice. Također, lijek pomaže u smanjenju oteklina i uspješno se koristi za sprečavanje gestoze i pogoršanja različitih bubrežnih patologija tijekom razdoblja rađanja djeteta.
Osim toga, tijekom trudnoće lijek se propisuje u sljedećim slučajevima:
- prevencija i liječenje zaraznih i neinfektivnih bolesti mokraćnog sustava (cistitis, intersticijski nefritis, glomerulonefritis, pijelonefritis);
- poboljšanje funkcionalnog stanja mjehura i bubrega;
- prevencija bubrežnih kamenaca;
- smanjenje gubitka proteina u mokraći.
Često se tijekom trudnoće preporučuje uzimanje 150 kapi ili 6 tableta dnevno (podijeljeno u 3 doze). U nekim se slučajevima doza može smanjiti na 1 tabletu ili 25-50 kapi 2 puta dnevno.
Kada se koristi lijek, mora se imati na umu da ljubica i ružmarin koji su uključeni u njegov sastav mogu povećati tonus maternice, stoga se Canephron N može uzimati samo u strogom skladu sa shemom koju je predstavio liječnik.
Lijek je dopušten za uporabu tijekom laktacije.
Djetinjstvo
Lijek u obliku kapi može se koristiti za liječenje djece, uključujući dojenčad mlađu od godinu dana (u ovom slučaju dnevna doza je 10 kapi 3 puta dnevno). Kanefron N u obliku tableta može se koristiti od 6 godina.
Ljekovite biljke uključene u Canephron N djeca dobro podnose, a koncentracija alkohola u otopini vrlo je mala i ne šteti djetetovom tijelu.
Lijek se može koristiti dulje vrijeme (uključujući u kombinaciji s bilo kojim drugim lijekovima).
Jedine moguće nuspojave su razvoj alergijskih reakcija povezanih s individualnom netolerancijom na bilo koju komponentu lijeka.
Zahtjev za kršenje funkcije jetre
U slučaju bolesti jetre, sredstvo treba uzimati oprezno (samo nakon savjetovanja s liječnikom).
Interakcije s lijekovima
Moguća je i korisna kombinacija Kanefrona N u bilo kojem obliku doziranja s antibakterijskim lijekovima.
Trenutno su interakcije s drugim lijekovima nepoznate.
Analozi
Analozi Kanefrona N su: Afala, Bioprost, Vitaprost, Vitaprost Plus, Ichthyol, Lespeflan, Lespefril, Prostanorm, Prostatilen, Renelle, Rovatinex, Samprost, Solidago compositum C, Speman, Superlimph, Tentex Forte, Testis compositol, Uropolrost, Uropolrost, Uropolrost Flaronin, Himkolin, Cyston, Priligy, Urološka zbirka.
Uvjeti skladištenja
Čuvati na tamnom i suhom mjestu, nedostupnom djeci, na temperaturama do 25 ° C.
Rok trajanja je 3 godine.
Nakon otvaranja bočice, otopina se može uzeti u roku od 6 mjeseci.
Uvjeti izdavanja iz ljekarni
Dostupno bez recepta.
Recenzije o Kanefron N
Recenzije pacijenata o Kanephronu N pretežno su pozitivne. Popis glavnih prednosti lijeka uključuje sljedeće:
- prirodni sastav;
- nema nuspojava;
- mogućnost primanja dulje vrijeme;
- djelotvornost i sigurnost tijekom trudnoće i u liječenju male djece.
Komentari liječnika ukazuju da učinkovitost lijeka uvelike ovisi o ispravnom odabiru režima liječenja.
Cijena za Kanefron N u ljekarnama
Cijena Kanefrona N kreće se od 397 do 420 rubalja po pakiranju od 60 tableta i od 365 do 430 rubalja po bočici od 100 ml oralne otopine.
Maria Kulkes Medicinska novinarka O autoru
Obrazovanje: Prvo moskovsko državno medicinsko sveučilište pod nazivom I. M. Sechenov, specijalnost "Opća medicina".
Podaci o lijeku su uopćeni, daju se u informativne svrhe i ne zamjenjuju službene upute. Samoliječenje je opasno po zdravlje!