Sumamed
Upute za korištenje:
- 1. Oblik i sastav izdanja
- 2. Indikacije za uporabu
- 3. Kontraindikacije
- 4. Način primjene i doziranje
- 5. Nuspojave
- 6. Posebne upute
- 7. Interakcije s lijekovima
- 8. Uvjeti skladištenja
Cijene u mrežnim ljekarnama:
od 124 rub.
Kupiti
Sumamed je antibakterijski lijek širokog spektra. To je antibiotik makrolidne skupine (azalid).
Oblik i sastav izdanja
Sumamed je dostupan u sljedećim oblicima doziranja:
- filmom obložene tablete, 125 mg: bikonveksne, okrugle, plave, s ugraviranom PLIVA s jedne strane, s ugraviranom "125" s druge; na prelomu je vidljiva bijela ili gotovo bijela jezgra (6 kom. u blisterima, 1 blister u kartonskoj kutiji);
- filmom obložene tablete, 500 mg: bikonveksne, ovalne, plave, s ugraviranom PLIVA s jedne strane, s ugraviranom "500" s druge; na prelomu je vidljiva bijela ili gotovo bijela jezgra (3 kom. u blisterima, u kartonskoj kutiji 1 blister);
- disperzibilne tablete 125 mg: ravne, okrugle, bijele ili gotovo bijele, s ugraviranom "TEVA 125" s jedne strane, sa zakošenim rubovima (6 kom. u blisterima, 1 blister u kartonskoj kutiji);
- disperzibilne tablete 250 mg: ravne, okrugle, bijele ili gotovo bijele, s ugraviranom "TEVA 250" s jedne strane i crtom s druge strane, sa zakošenim rubovima (6 kom. u blisterima, u kartonskoj kutiji 1 blister);
- disperzibilne tablete 500 mg: ravne, okrugle, bijele ili gotovo bijele, s ugraviranom "TEVA 500" s jedne strane i crtom s druge strane, sa zakošenim rubovima (3 kom. u blisterima, u kartonskoj kutiji 1 ili 2 blistera);
- disperzibilne tablete 1000 mg: ravne, okrugle, bijele ili gotovo bijele, s ugraviranom "TEVA 1000" na jednoj strani i dvije okomite oznake na drugoj, sa zakošenim rubovima (1 kom. u blisterima, u kartonskoj kutiji 1 ili 3 blistera);
- tvrde želatinske kapsule 250 mg: veličina br. 1, s plavim čepom i plavim tijelom; sadržaj - zbijena masa koja se pri pritisku raspada ili prah od bijele do svijetlo žute boje (6 kom. u blisterima, 1 blister u kartonskoj kutiji);
- prašak za pripremu suspenzije za oralnu primjenu 100 mg / 5 ml: bijeli ili žućkasto-bijeli, s karakterističnim mirisom jagode; gotova suspenzija - homogena, žućkastobijela, s mirisom jagode (po 20,925 g u bocama od polietilena od 50 ml, 1 bočica u kartonskoj kutiji u kompletu sa špricom za doziranje i / ili mjernom žlicom);
- liofilizat za pripremu otopine za infuziju: bijeli ili gotovo bijeli prah (u bezbojnim staklenim bočicama, u kartonskoj kutiji 5 bočica).
Sastav 1 film tablete:
- djelatna tvar: azitromicin (u obliku azitromicin dihidrata) - 125 mg ili 500 mg;
- pomoćne komponente: hipromeloza, mikrokristalna celuloza, magnezijev stearat, kukuruzni škrob, bezvodni kalcij hidrogenfosfat, natrijev lauril sulfat, preželatinizirani škrob;
- filmska ljuska: titan dioksid, talk, hipromeloza, polisorbat 80, indigo karminska boja.
Sastav 1 disperzibilne tablete:
- djelatna tvar: azitromicin (u obliku azitromicin dihidrata) - 125, 250, 500 ili 1000 mg;
- pomoćne komponente: natrijev lauril sulfat, mikrokristalna celuloza, povidon K30, natrijev saharinat dihidrat, koloidni silicijev dioksid, krospovidon tipa A, magnezijev stearat, aspartam, okus banane (tablete od 150 mg) ili naranča (250 mg, 500 mg i 1000 mg tablete).
Sastav 1 kapsule:
- aktivna tvar: azitromicin (u obliku azitromicin dihidrata) - 250 mg;
- pomoćne komponente: natrijev lauril sulfat, mikrokristalna celuloza, magnezijev stearat;
- Sastav ljuske kapsule: titanov dioksid, želatina, indigo karmin.
Sastav 1 g praha za pripremu suspenzije:
- aktivna tvar: azitromicin (u obliku azitromicin dihidrata) - 23,895 mg;
- pomoćne komponente: hiproloza, saharoza, titanov dioksid, natrijev fosfat, ksantan guma, koloidni silicijev dioksid, aroma jagode.
Sastav za 1 bočicu s liofilizatom:
- aktivna tvar: azitromicin (u obliku azitromicin dihidrata) - 500 mg;
- pomoćne komponente: natrijev hidroksid, limunska kiselina monohidrat.
Indikacije za uporabu
Sumamed se koristi za liječenje zaraznih i upalnih bolesti uzrokovanih mikroorganizmima osjetljivim na azitromicin:
- infekcije ENT organa i gornjih dišnih putova (otitis media, sinusitis, tonzilitis, faringitis);
- infekcije donjih dišnih putova (upala pluća, pogoršanje kroničnog bronhitisa, akutni bronhitis, uključujući infekcije uzrokovane atipičnim mikroorganizmima);
- krpeljna borelioza u početnoj fazi (Lymeova bolest);
- infekcije mekih tkiva i kože, na primjer, impetigo, erizipela, umjerene akne vulgaris, sekundarno zaražene dermatoze (za Sumamed u obliku tableta);
- infekcije mokraćnog sustava (cervicitis, uretritis), čiji je uzročnik Chlamydia trachomatis (za Sumamed u obliku tableta i kapsula).
Sumamed u obliku liofilizata za pripremu otopine za infuziju koristi se za pneumoniju stečenu u zajednici i zarazne i upalne bolesti zdjeličnih organa (salpingitis, endometritis) uzrokovane Neisseria gonorrhoeae ili Chlamydia trachomatis i Mycoplasma hominis.
Kontraindikacije
Apsolutno:
- ozbiljna bubrežna disfunkcija (klirens kreatinina manji od 40 ml / min);
- teška disfunkcija jetre;
- netolerancija na fruktozu, nedostatak izomaltaze / sukraze (za Sumamed u obliku praha za pripremu suspenzije);
- dječja dob do 6 mjeseci (za Sumamed u obliku praha za pripremu suspenzije);
- djeca mlađa od 3 godine (za Sumamed u obliku tableta u dozi od 125 mg);
- djeca mlađa od 12 godina i tjelesna težina manja od 45 kg (za Sumamed u obliku tableta u dozi od 500 mg i kapsula);
- djeca i adolescenti do 18 godina (za Sumamed u obliku liofilizata);
- zajednički prijem s dihidroergotaminom i ergotaminom;
- preosjetljivost na azitromicin ili pomoćne komponente lijeka, kao i na eritromicin, ketolide ili druge makrolide.
Relativni (Sumamed se koristi s oprezom):
- blaga i umjerena bubrežna disfunkcija (klirens kreatinina više od 40 ml / min);
- blaga do umjerena disfunkcija jetre;
- prisutnost proaritmogenih čimbenika, posebno u starijih bolesnika (aritmija, klinički značajna bradikardija, ozbiljno zatajenje srca, hipomagneziemija ili hipokalemija, stečeno ili urođeno produljenje QT intervala, istodobna primjena antiaritmika klase IA i III, antidepresivi, fluorokinoloni i antipsihotični lijekovi);
- dijabetes melitus (za Sumamed u obliku praha za pripremu suspenzije);
- istodobna primjena varfarina, digoksina ili ciklosporina.
Način primjene i doziranje
Filmirane tablete, disperzibilne tablete i kapsule
Sumamed se uzima oralno 1 sat prije jela ili 2 sata nakon jela.
Preporučene doze i trajanje liječenja za odrasle i djecu stariju od 12 godina s tjelesnom težinom od 45 kg ili više:
- infekcije ENT organa, respiratornog trakta, mekih tkiva i kože: 500 mg jednom dnevno, tijek liječenja je 3 dana; s umjerenim aknama vulgaris nakon standardnog trodnevnog tečaja, liječenje se nastavlja još 9 tjedana (500 mg jednom tjedno);
- početna faza borelioze: 1000 mg prvog dana, 500 mg sljedećih dana, tijek liječenja je 5 dana;
- nekomplicirani cervicitis / uretritis: 1000 mg jednom.
Preporučene doze i trajanje liječenja za djecu u dobi od 3-12 godina s tjelesnom težinom manjom od 45 kg:
- infekcije ENT organa, respiratornog trakta, mekih tkiva i kože: 10 mg / kg tjelesne težine jednom dnevno, tijek liječenja je 3 dana;
- tonzilitis / faringitis uzrokovan Streptococcus pyogenes: 20 mg / kg jednom dnevno, tijek liječenja je 3 dana (maksimalna doza je 500 mg dnevno);
- početna faza borelioze: prvog dana - 20 mg / kg jednom dnevno, sljedećih dana - 10 mg / kg jednom dnevno, tijek liječenja je 5 dana.
Oralna suspenzija
Sumamed u obliku suspenzije za oralnu primjenu propisuje se djeci u dobi od 6 mjeseci do 3 godine. Lijek se uzima jednom dnevno 1 sat prije jela ili 2 sata nakon jela. Suspenziju treba uzimati s malo vode.
Da biste pripremili suspenziju, dodajte 12 ml vode u sadržaj bočice s praškom i temeljito protresite dok se ne dobije homogena konzistencija. Dobiveni volumen bit će oko 25 ml, što je 5 ml više od nominalnog volumena. Takva se razlika razlikuje kako bi se nadoknadio neizbježni gubitak suspenzije prilikom doziranja Sumameda. Gotova suspenzija može se čuvati najviše 5 dana na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C.
Pripremljenu suspenziju potrebno je temeljito promućkati prije svake upotrebe. Propisana doza se odmjeri pomoću isporučene šprice za doziranje ili mjerne žlice, koju treba isprati i osušiti nakon svake upotrebe.
Doziranje suspenzije slično je preporučenim dozama za uporabu tableta u djece starosti 3-12 godina (1 ml suspenzije sadrži 20 mg azitromicina).
Liofilizat za pripremu otopine za infuziju
Sumamed se injektira intravenozno tijekom 1 sata (pri koncentraciji otopine od 2 mg / ml) ili 3 sata (pri koncentraciji otopine od 1 mg / ml). Zabranjeno je intramuskularno ili intravenozno injektiranje mlazom.
Otopina za infuziju priprema se u 2 faze:
- Priprema rekonstituirane otopine. Dodajte 4,8 ml vode za injekcije u bočicu s liofilizatom i temeljito protresite dok se prašak potpuno ne otopi. 1 ml dobivene otopine sadrži 100 mg azitromicina. Rekonstituirana otopina pregledava se radi li se na neotopljenim česticama. Ako se pronađu, rješenje se ne može koristiti.
- Razrjeđenje rekonstituirane otopine. Kao otapalo mogu se koristiti Ringerova otopina, 0,9% otopina natrijevog klorida ili 5% otopina dekstroze. Volumen otapala ovisi o potrebnoj konačnoj koncentraciji azitromicina. Da bi se dobila otopina od 1 mg / ml, potrebno je 500 ml otapala, 2 mg / ml - 250 ml. Pripremljena otopina koristi se odmah (pod uvjetom da nema vidljivih nerastvorenih čestica, ako se one pronađu, otopina se ne može upotrijebiti).
Preporučene doze i trajanje liječenja za odrasle pacijente:
- upala pluća stečena u zajednici: 500 mg jednom dnevno tijekom 2 dana (prema odluci liječnika, kurs se može produžiti do 5 dana), zatim se pacijent prebacuje u oralni oblik Sumameda u dozi od 500 mg jednom dnevno; opći tijek liječenja je 7-10 dana;
- zarazne i upalne bolesti zdjeličnih organa: 500 mg jednom dnevno tijekom 2 dana (najviše - do 5 dana), zatim jednom dnevno, 250 mg Sumameda u obliku doze za oralnu primjenu; opći tijek liječenja je 7 dana.
Pacijenti s oštećenom funkcijom bubrega i / ili jetre blage i umjerene težine, kao i starije osobe, ne trebaju prilagodbu doze.
Nuspojave
- gastrointestinalni trakt, jetra i žučni trakt: vrlo često - proljev; često - bolovi u trbuhu, povraćanje, mučnina; rijetko - podrigivanje, suha usta, dispepsija, disfagija, hepatitis, povećana salivacija, čir na sluznici usne šupljine, zatvor, nadimanje, gastritis, nadutost; rijetko - holestatska žutica, disfunkcija jetre; vrlo rijetko - pankreatitis, promjena boje jezika; učestalost nepoznata - nekroza jetre, zatajenje jetre, fulminantni hepatitis;
- dišni sustav: rijetko - krvarenje iz nosa, otežano disanje;
- kardiovaskularni sustav: rijetko - ispiranje lica, lupanje srca; učestalost nepoznata - ventrikularna tahikardija, smanjenje krvnog tlaka, aritmija tipa pirueta, produljenje QT intervala;
- živčani sustav i osjetni organi: često - glavobolje; rijetko - poremećaj okusa, nervoza, nesanica ili pospanost, vrtoglavica, parestezija, oštećenje vida, vrtoglavica, oštećenje sluha; rijetko - izražena emocionalna uzbuđenost; učestalost nepoznata - gubitak ili perverzija mirisa, psihomotorna hiperaktivnost, delirij, gubitak okusa, anksioznost, halucinacije, hipestezija, nesvjestica, miastenija gravis, agresija, konvulzije, zujanje u ušima i / ili oštećenje sluha;
- mišićno-koštani sustav: rijetko - bolovi u mišićima, bolovi u vratu i leđima, osteoartritis; frekvencija nepoznata - artralgija;
- koža i potkožno tkivo: rijetko - suha koža, osip na koži, znojenje, dermatitis; rijetko - povećana fotosenzibilnost; učestalost nepoznata - multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom;
- genitourinarni sustav: rijetko - metroragija, bolovi u području bubrega, disurija, disfunkcija testisa; učestalost nepoznata - akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis;
- metabolizam: rijetko - anoreksija;
- limfni sustav i krv: rijetko - neutropenija, eozinofilija, leukopenija; vrlo rijetko - hemolitička anemija, trombocitopenija;
- alergijske reakcije: rijetko - reakcije preosjetljivosti, angioedem; učestalost nepoznata - anafilaktičke reakcije;
- zarazne bolesti: rijetko - faringitis, rinitis, upala pluća, respiratorne bolesti, gastroenteritis, kandidijaza; učestalost nepoznata - pseudomembranozni kolitis;
- laboratorijski parametri: povećanje aktivnosti jetrenih enzima, povećanje koncentracije bilirubina, uree, kreatinina, glukoze i klora u plazmi, smanjenje ili povećanje koncentracije bikarbonata, porast hematokrita, povećanje aktivnosti alkalne fosfataze, promjena sadržaja natrija i kalija u plazmi, povećanje broja eozinofitofilnih stanica, povećanje broja eozinozeta, molekula, bazofili i neutrofili, smanjen broj limfocita;
- ostale reakcije: rijetko - edem lica, malaksalost, periferni edem, astenija, bolovi u prsima, umor, vrućica.
posebne upute
Kada se propusti sljedeća doza Sumameda, propuštenu dozu treba uzeti što je prije moguće, a sljedeće se uzimaju u razmacima od 24 sata.
Tijekom liječenja lijekom potreban je redoviti pregled pacijenta zbog prisutnosti vatrostalnih patogena i znakova superinfekcija, uključujući gljivične infekcije.
S razvojem proljeva povezanog s antibioticima tijekom terapije Sumamedom i 2 mjeseca nakon završetka liječenja, potrebno je isključiti pseudomembranozni kolitis.
Informacije za bolesnike s dijabetesom melitusom i bolesnike na dijeti: prašak za suspenziju sadrži saharozu (0,32 krušne jedinice / 5 ml).
Informacije za pacijente na dijeti s ograničenim unosom natrija: Jedna bočica Sumameda u obliku liofilizata sadrži 198,3 mg natrija.
Uz istovremeno imenovanje antacida, oralne oblike Sumameda treba uzimati 1 sat prije ili 2 sata nakon primjene ovih lijekova.
U slučaju nuspojava iz središnjeg živčanog sustava ili organa vida, mora se biti oprezan prilikom vožnje vozila i drugih potencijalno opasnih mehanizama.
Interakcije s lijekovima
Zbog visoke farmakološke aktivnosti azitromicina i značajne vjerojatnosti interakcije Sumameda s drugim lijekovima / tvarima, preporuke o njihovoj kompatibilnosti može dati samo ljekar koji prisustvuje.
Uvjeti skladištenja
Čuvati na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C. Čuvati izvan dohvata djece.
Rok trajanja: filmom obložene tablete, disperzibilne tablete i kapsule - 3 godine; prašak za pripremu suspenzije za oralnu primjenu i liofilizat za pripremu otopine za infuziju - 2 godine.
Sumamed: cijene u internetskim ljekarnama
|
Naziv lijeka Cijena Ljekarna |
|
Sumamed 100 mg / 5 ml prašak za suspenziju za oralnu primjenu 20 ml 1 kom. 124 RUB Kupiti |
|
Sumamed forte 200 mg / 5 ml praška za pripremu suspenzije za oralnu primjenu 16,74 g 1 kom. 220 RUB Kupiti |
|
Sumamed u prahu za prig sus. za unutarnje cca. 100mg / 5ml / 23ml 17g 226 r Kupiti |
|
Sumamed 125 mg filmom obložene tablete 6 kom. 263 r Kupiti |
|
Sumamed tablete p.p. 125mg 6 kom. 317 r Kupiti |
|
Sumamed Forte prah za suspenziju prig. za unutarnje cca. 200 mg / 5 ml 16,74 g 332 RUB Kupiti |
|
Sumamed 250 mg kapsule 6 kom. 359 r Kupiti |
|
Sumamed forte 200 mg / 5 ml praška za pripremu suspenzije za oralnu primjenu 35,57 g 1 kom. 366 r Kupiti |
|
Sumamed 500 mg filmom obložene tablete 3 kom. 369 r Kupiti |
|
Sumamed forte 200 mg / 5 ml praška za pripremu suspenzije za oralnu primjenu 29,3 g (30 ml) 1 kom. 400 RUB Kupiti |
|
Sumamed tablete p.p. 500mg 3 kom. 420 RUB Kupiti |
|
Sumamed 500 mg disperzibilne tablete 3 kom. 439 r Kupiti |
|
Sumamed Forte prah za suspenziju prig. za unutarnje cca. 200 mg / 5 ml 35,37 g 519 RUB Kupiti |
| Pogledajte sve ponude iz ljekarni |
Podaci o lijeku su uopćeni, daju se u informativne svrhe i ne zamjenjuju službene upute. Samoliječenje je opasno po zdravlje!
