Bactsefort - Upute Za Uporabu Antibiotika, Analozi, Cijena, Recenzije

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-15 07:39

Baccefort

Bactsefort: upute za uporabu i pregledi

1. Oblik i sastav izdanja
2. Farmakološka svojstva
3. Indikacije za uporabu
4. Kontraindikacije
5. Način primjene i doziranje
6. Nuspojave
7. Predoziranje
8. Posebne upute
9. Primjena tijekom trudnoće i dojenja
10. Uporaba u djetinjstvu
11. U slučaju oštećenja bubrežne funkcije
12. Za kršenja funkcije jetre
13. Primjena u starijih osoba
14. Interakcije s lijekovima
15. Analozi
16. Uvjeti skladištenja
17. Uvjeti izdavanja iz ljekarni
18. Recenzije
19. Cijena u ljekarnama

Latinski naziv: Bactsefort

ATX kod: J01DD62

Aktivni sastojak: cefoperazon (Cefoperazone), sulbaktam (Sulbaktam)

Proizvođač: PJSC "Kraspharma" (Rusija)

Opis i ažuriranje fotografije: 07.11.2019

Cijene u ljekarnama: od 169 rubalja.

Kupiti

Prašak za pripremu otopine za intravensku i intramuskularnu primjenu Baksefort

Baccefort je kombinirani antibiotik.

Oblik i sastav izdanja

Oblik doziranja - prašak za pripremu otopine za intravensku (i / v) i intramuskularnu (i / m) primjenu: bijela ili bijelo-žućkasta, higroskopna (0,5 g + 0,5 g, 1 g + 1 g, 1, 5 g + 1,5 g ili 2 g + 2 g aktivnih sastojaka u bezbojnim staklenim bočicama zapremine 10 i 20 ml, u kartonskoj kutiji 1 ili 10 bočica i uputama za uporabu Bakzeforta; pakiranje za bolnice - 50 bočica u kartonskoj kutiji; kompletan set s otapalom: doziranje 0,5 g + 0,5 g - u kartonskoj kutiji 1 blister koji sadrži 1 bočicu s lijekom i 1 ampulu s otapalom od 5 ml, ili zasebne blistere koji sadrže 5 bočica s lijekom i 5 ampula s otapalo; doze 1 g + 1 g, 1,5 g + 1,5 g i 2 g + 2 g - u kartonskoj kutiji 1 blister traka,sadrži 1 bočicu s lijekom i 1 ampulu s otapalom od 10 ml ili 2 ampule s otapalom od 5 ml, ili zasebna blister pakiranja koja sadrže 5 bočica s lijekom i 5 ampula s otapalom od 10 ml ili 10 ampula s otapalom od 5 ml. U kartonsku kutiju stavlja se ampulasti skarifikator ili nož. Kada koristite ampule s točkama, urezima ili prelomnim prstenovima, nož / skarifikator možda nedostaje).

Sadržaj aktivnih tvari u 1 bočici: cefoperazon (u obliku natrijeve soli) - 0,5 / 1 / 1,5 / 2 g i sulbaktam (u obliku natrijeve soli) - 0,5 / 1 / 1,5 / 2 g.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Baccefort je kombinirani antibakterijski lijek čiji je mehanizam djelovanja posljedica svojstava aktivnih sastojaka:

cefoperazon je cefalosporinski antibiotik treće generacije. Inhibiranjem biosinteze mukopeptida stanične stijenke djeluje na osjetljive mikroorganizme tijekom razdoblja njihove aktivne reprodukcije;
sulbaktam - je nepovratni inhibitor većine beta-laktamaza, koje proizvode mikroorganizmi otporni na beta-laktamske antibiotike. Njegova sposobnost sprečavanja uništavanja cefalosporina i penicilina rezistentnim bakterijama potvrđena je u studijama na rezistentnim sojevima, za koje je sulbaktam pokazao izražen sinergizam s cefalosporinima i penicilinima. Posjeduje neovisno antibakterijsko djelovanje protiv Neisseriaceae i Acinetobacter spp.

Kombinacija cefoperazon + sulbaktam ima izraženiji učinak na osjetljive sojeve nego sam cefoperazon, budući da sulbaktam također stupa u interakciju s nekim proteinima koji vežu penicilin.

Baccefort je aktivan protiv svih patogena osjetljivih na cefoperazon, a također ima sinergizam protiv različitih mikroorganizama, posebno Acinetobacter calcoaceticus, Bacteroides spp., Citrobacter diversus, Escherichia coli, Citrobacter freundii, Enterobacter pneumeophonia, Ketero influenzaeerial Morganella morganii, Proteus mirabilis, Staphylococcus spp.

U uvjetima in vitro, kombinacija cefoperazon + sulbaktam djeluje na širok spektar klinički značajnih mikroorganizama:

gram-negativne bakterije: Enterobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Citrobacter spp., Bordetella pertussis, Salmonella spp., Haemophilus influenzae, Yersinia enterocolitica, Proteus mirabilis, Shigella spp., Neisseria gonorrrheishereia Escheriseriah m. spp. (uključujući Serratia marcescens), Morganella morganii, Klebsiella spp., Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa i neke druge Pseudomonas spp.;
gram-pozitivne bakterije: mnogi sojevi Streptococcus faecalis (enterokoki), Streptococcus pyogenes (beta-hemolitički streptokok grupe A), Streptococcus pneumonia, Streptococcus agalactiae (beta-hemolitički streptokok grupe B) i većina drugih sojeva epidermolitisa-streptokotik uključujući proizvodnju penicilinaze);
gram negativni anaerobi, uključujući Fusobacterium spp., Bacteroides fragilis i druge Bacteroides spp.;
gram-pozitivni anaerobi, uključujući Eubacterium spp., Clostridium spp., Lactobacillus spp.;
gram-negativni i gram-pozitivni koki, uključujući Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp., Veillonella spp.

Minimalna inhibitorna koncentracija (MIC) cefoperazona za osjetljive mikroorganizme je ≤ 16 μg / ml, za organizme s srednje osjetljivošću - 17–63 μg / ml, za rezistentne mikroorganizme -> 64 μg / ml.

Farmakokinetika

Nakon intravenske primjene 2 g Bakceforta (1 g sulbaktama i cefoperazona), prosječne maksimalne koncentracije (C _max) tijekom 5 minuta bile su prosječno: sulbaktam - 130,2 μg / ml, cefoperazon - 236,8 μg / ml. Volumen raspodjele (V _d) sulbaktama je 18 - 27,6 litara, cefoperazona - 10,2 - 11,3 litara.

Nakon i / m primjene 1,5 g Bakceforta (0,5 g sulbaktama i 1 g cefoperazona), _Cmax sulbaktama i cefoperazona u serumu su 19, odnosno 64,2 μg / ml, promatrano u razdoblju od 15 minuta do 2 sata.

Obje aktivne komponente Bacceforta dobro su raspoređene u tkivima i tjelesnim tekućinama, uključujući žučni mjehur, žuč, slijepo crijevo, kožu, maternicu, jajnike, jajovode itd.

Otprilike 84% doze sulbaktama i 25% doze cefoperazona nakon primjene Bakceforta izlučuje se putem bubrega. Većina preostale doze cefoperazona izlučuje se žučom. Cefoperazon ne istiskuje bilirubin iz vezivanja proteina u plazmi. Koncentracija lijeka u serumu proporcionalna je primijenjenoj dozi.

Poluvrijeme (T _½) sulbaktama je oko 1 sat, cefoperazon je 1,7 sati.

Kada se lijek primjenjivao 2-3 puta dnevno (svakih 8-12 sati), nije primijećena kumulacija. Nema podataka o bilo kakvim farmakokinetičkim interakcijama između cefoperazona i sulbaktama tijekom primjene bakceforta. Uz ponovljenu primjenu lijeka, nisu primijećene značajne promjene u farmakokinetici obje komponente.

U bolesnika s bolestima jetre i / ili opstrukcijom bilijarnog trakta, _T½ cefoperazona obično se povećava, a izlučivanje lijeka bubregom povećava. Čak i s ozbiljnim oštećenjem funkcije jetre, postiže se terapijska koncentracija cefoperazona u žuči, međutim T _{½ se} povećava za 2–4 puta.

Kada je bubrežna funkcija oštećena, postoji velika korelacija između ukupnog klirensa sulbaktama iz tijela i izračunatog klirensa kreatinina (CC). U pacijenata s krajnjim stadijem zatajenja bubrega, T _½ sulbaktam jest produljio na 6.9-9.7 sati. Hemodijalizom, prema istraživanjima, uzrokuje znatne promjene u V _d, ukupni klirens i T _½ sulbaktam.

Farmakokinetičke značajke Bacceforta proučavane su u starijih bolesnika s oštećenom funkcijom jetre i zatajenjem bubrega. Otkriveno je produljenje razdoblja T _½, povećanje V _d i smanjenje klirensa obje aktivne tvari lijeka (u usporedbi sa zdravim dobrovoljcima). Farmakokinetika cefoperazona korelirala je sa stupnjem disfunkcije jetre, a sulbaktama - sa stupnjem bubrežne disfunkcije.

U ispitivanjima primjene kombinacije sulbaktama i cefoperazona u djece nisu utvrđene značajne promjene u farmakokinetičkim parametrima u usporedbi s onima u odraslih. T _½ sulbaktama iznosio je 0,9.41,42 h, cefoperazona - 1,44‒1,88 h.

Indikacije za uporabu

Baccefort se koristi u liječenju zaraznih i upalnih bolesti uzrokovanih osjetljivim patogenima:

upalne bolesti zdjeličnih organa i infekcije genitalnog trakta, uključujući pelvioperitonitis, endometritis, gonoreju;
meningitis;
infekcije bubrega i mokraćnog sustava;
sepsa;
infekcije kože i mekih tkiva, kostiju i zglobova;
holangitis, holecistitis, peritonitis i druge infekcije trbuha;
infekcije gornjih i donjih dišnih putova.

Kontraindikacije

Upotreba antibiotika Baccefort kontraindicirana je u slučaju preosjetljivosti na sulbaktam, cefoperazon, peniciline ili druge cefalosporine.

Bacsefort treba s oprezom primjenjivati u liječenju novorođenčadi (uključujući nedonoščad), bolesnika s ozbiljnom bubrežnom i jetrenom insuficijencijom, kao i trudnica i dojilja.

Baksefort, upute za uporabu: način i doziranje

Otopina pripremljena od Bakcefortovog praha daje se intravenozno (kap po kap) ili intramuskularno. Ako pojedinačna doza prelazi 2 g, poželjna je intravenska primjena.

Doze naznačene u nastavku prikazane su kao zbroj cefoperazona i sulbaktama u omjeru 1: 1.

Preporučena dnevna doza Bacceforta za odrasle je 2-4 g (tj. 1-2 g sulbaktama i 1-2 g cefoperazona), podijeljena je na dva jednaka dijela i daje se svakih 12 sati.

U teškim i vatrostalnim zaraznim bolestima moguće je povećati dnevnu dozu na najviše 8 g (po 4 g sulbaktama i cefoperazona). Ne prekoračite preporučenu najvišu dozu. Ako je potrebno, treba propisati dodatnu primjenu lijeka koji sadrži samo cefoperazon.

U slučaju zatajenja bubrega s CC <30 ml / min, doza Bakceforta izračunava se prema sulbaktamu:

CC 15-30 ml / min - 1 g svakih 12 sati;
CC <15 ml / min - 0,5 g svakih 12 sati.

U slučajevima ozbiljnih infekcija, pacijenti s bubrežnom insuficijencijom mogu zahtijevati dodatni cefoperazon. Jer T _½ cefoperazona iz seruma smanjuje tijekom hemodijalize, Baccefort treba primijeniti nakon dijalize.

Promjena doze Bacceforta može biti potrebna u prisutnosti ozbiljnih bolesti jetre i ozbiljne opstrukcije bilijarnog trakta, kao i kod zatajenja bubrega, u kombinaciji s jednim od naznačenih stanja. U bolesnika s jetrenim i istodobnim zatajenjem bubrega, koji primaju cefoperazon u dnevnoj dozi većoj od 2 g, potrebno je kontrolirati njegovu koncentraciju u krvnom serumu i po potrebi prilagoditi režim doziranja lijeka.

Za djecu se Bakcefort propisuje u dnevnoj dozi od 0,04–0,08 g / kg (sulbaktam i cefoperazon u omjeru 1: 1, tj. 0,02–0,04 g / kg sulbaktama i ista količina cefoperazona). Dnevna doza podijeljena je na jednake dijelove i ubrizgava se u razmacima od 6-12 sati. U teškim ili vatrostalnim zaraznim procesima dnevna doza može se povećati na 0,16 g / kg (omjer aktivnih tvari je također 1: 1), u ovom slučaju podijeljena je s 2 4 uvoda u jednakim dijelovima.

Za novorođenčad prije sedmog dana života, Baccefort se primjenjuje u razmacima od 12 sati. Dnevna doza sulbaktama ne smije biti veća od 0,08 g / kg.

Priprema i primjena otopine za injekcije

Uz IV primjenu Bakzeforta, voda za injekcije, otopina natrijevog klorida 0,9%, otopina dekstroze 5%, otopina dekstroze 5% u otopini natrijevog klorida 0,225% ili otopina dekstroze 5% u otopini natrijevog klorida 0,9 može se koristiti kao otapalo %. Potrebna količina otapala ovisi o dozi lijeka (cefoperazon + sulbaktam):

0,5 g + 0,5 g - 3,4 ml;
1 g + 1 g - 6,8 ml;
1,5 g + 1,5 g - 10,2 ml;
2 g + 2 g - 13,6 ml.

Maksimalna konačna koncentracija je 0,125 g + 0,125 g.

Intravenska primjena:

i / v mlazno ubrizgavanje: sadržaj bočice se otopi u gornjoj količini otapala, lijek se ubrizgava najmanje 3 minute;
intravenska injekcija kap po kap: prašak se razrijedi kao što je gore navedeno, nakon čega se rezultirajuća otopina razrijedi istim otapalom koje je korišteno za početno otapanje do volumena 20 - 100 ml. Injektirano tijekom 15-60 minuta.

Za intramuskularnu primjenu, voda za injekcije i 2% otopina lidokaina mogu se koristiti kao otapalo, međutim, lidokain se ne može koristiti za početno razrjeđivanje Baksefortovog praha zbog njihove farmaceutske nekompatibilnosti. Kompatibilnost se može postići pomoću pripreme otopine u dva koraka. Za primarno razrjeđivanje koristite vodu za injekcije u sljedećim količinama ovisno o dozi (cefoperazon + sulbaktam):

0,5 g + 0,5 g - 2,6 ml;
1 g + 1 g - 5 ml.

Zatim se rezultirajuća otopina razrijedi s 2% otopine lidokaina u sljedećem volumenu, ovisno o dozi (cefoperazon + sulbaktam):

0,5 g + 0,5 g - 0,8 ml;
1 g + 1 g - 1,7 ml.

Dakle, dobiva se otopina antibiotika u 0,5% otopini lidokaina.

Baccefort se ubrizgava duboko u područja s izraženim mišićnim slojem (na primjer, u gornji-vanjski kvadrant stražnjice).

Nakon razrjeđivanja praška, otopine za intramuskularnu i intravensku primjenu mogu se čuvati najviše 24 sata na sobnoj temperaturi (~ 25 ° C) ili 48 sati na temperaturi od 2‒8 ° C (u hladnjaku).

Ako je potrebno upotrijebiti Ringerov laktat, Bakcefort prah se prvo mora otopiti vodom za injekcije (u količinama preporučenim za intravensku primjenu), a tek potom razrijediti Ringerovom otopinom laktata do koncentracije sulfaktama od 5 mg / ml (25 ml za svaki 1 ml primarne otopine).

Nuspojave

Baccefort se općenito dobro podnosi. Većina prijavljenih nuspojava bila je blaga do umjerena i zadržala se do kraja tijeka terapije.

Moguće nuspojave:

krv i limfni sustav: vrlo često (≥ 1/10) - neutropenija ¹, leukopenija ¹, pozitivna izravna Coombsova reakcija ¹, trombocitopenija ¹, smanjeni hematokrit i hemoglobin ¹; često (od ≥ 1/100 do <1/10) - eozinofilija ¹, koagulopatija ²; učestalost je nepoznata (dostupni podaci ne omogućuju preciznu procjenu učestalosti nuspojava) - hipoprothrombinemija ²;
živčani sustav: rijetko (od ≥ 1/1000 do <1/100) - glavobolja;
imunološki sustav: učestalost nepoznata - anafilaktički šok ^1.3, anafilaktička reakcija ^1.3, anafilaktoidna reakcija ³ (uključujući šok) ², reakcije preosjetljivosti ^2.3;
žile: učestalost nepoznata - vaskulitis ², krvarenje ^2,3, arterijska hipotenzija ²;
gastrointestinalni trakt: često - mučnina, proljev, povraćanje; učestalost nepoznata - pseudomembranozni kolitis ²;
jetra i žučni trakt: vrlo često - povećana aktivnost aspartat aminotransferaze ¹, alanin aminotransferaze ¹ i alkalne fosfataze ¹ u krvi; često - povećanje koncentracije bilirubina u krvi ¹; frekvencija nepoznata - žutica ²;
bubrezi i mokraćni sustav: nepoznata učestalost - hematurija ²;
koža i potkožno tkivo: rijetko - svrbež kože, urtikarija; učestalost nepoznata - makulopapulozni osip ², eksfoliativni dermatitis ^2,3, Stevens-Johnsonov sindrom ^2,3, toksična epidermalna nekroliza ^2,3;
ostalo: rijetko - zimica, groznica, peckanje, bol na mjestu uboda, flebitis na mjestu infuzije.

¹ Pri izračunavanju učestalosti takvih nuspojava kao što je odstupanje od norme u rezultatima laboratorijskih ispitivanja, uzeti su u obzir svi dostupni podaci, uključujući i pacijente koji su imali abnormalnosti prije početka liječenja lijekom. Ovaj je pristup korišten jer osnovni podaci nisu dopuštali razdvajanje podskupine bolesnika s početnim abnormalnostima u rezultatima ispitivanja, koji su imali značajne promjene nakon početka liječenja, i podskupine bolesnika s početnim abnormalnostima u rezultatima ispitivanja, koji nisu imali značajnih promjena nakon početka liječenja. promjene laboratorijskih rezultata. Što se tiče broja trombocita, neutrofila, leukocita, hematokrita i hemoglobina, u izvješćima su zabilježene samo abnormalnosti, a nije bilo naznaka ovog smanjenja ili povećanja pokazatelja.

² Nuspojave zabilježene tijekom uporabe Bakceforta nakon registracije.

Zabilježeni su ³ smrtni slučajevi.

Predozirati

Podaci o akutnoj toksičnosti obje aktivne tvari lijeka su ograničeni.

U slučaju prekomjerne doze Bakceforta, može se očekivati razvoj nuspojava zabilježenih tijekom liječenja lijekom. Visoka koncentracija sulbaktama u likvoru može uzrokovati neurološka oštećenja, uključujući napadaje.

Liječenje predoziranja je simptomatsko. Da bi se lijek uklonio iz tijela, može se propisati hemodijaliza, posebno za bolesnike s oštećenom bubrežnom funkcijom.

posebne upute

Tijekom liječenja bolesnici bi trebali biti pod strogim medicinskim nadzorom. Uz dugotrajnu terapiju, preporučuje se povremeno provjeravati pokazatelje funkcija unutarnjih organa (uključujući hematopoetski sustav, bubrege i jetru), posebno u novorođenčadi (uključujući nedonoščad) i male djece.

Antibakterijska sredstva remete normalnu crijevnu mikrofloru, zbog čega dolazi do prekomjernog rasta Clostridium difficile. Kod gotovo svih antibiotika zabilježeni su slučajevi proljeva povezanog s Clostridium difficile. Njegova ozbiljnost može varirati od blage do teške (pseudomembranozni kolitis), što može biti fatalno. Vjerojatnost takve komplikacije treba uzeti u obzir kod svih bolesnika s proljevom tijekom ili nakon povlačenja antibiotika. S tim u vezi, ako sumnjate na razvoj pseudomembranoznog kolitisa, Baccefort se otkazuje i propisuje se odgovarajuće liječenje (vankomicin ili metronidazol oralno, enterosorbenti, infuzijska terapija). Ako je potrebno, radi se kolektomija. Pacijenti koji su imali dijareju povezanu s Clostridium difficile tijekom antibiotske terapije,tijekom sljedeća dva mjeseca potreban je pomni liječnički nadzor.

Poznati su slučajevi reakcija preosjetljivosti, uključujući fatalne, u bolesnika liječenih cefalosporinima i beta-laktamskim antibioticima, uključujući kombinaciju cefoperazon + sulbaktam. Rizik od reakcija preosjetljivosti veći je u osoba s anamnezom različitih alergijskih reakcija. Ako se takva komplikacija razvije, Bakcefort se otkazuje i propisuje se odgovarajuće liječenje. Teške anafilaktičke reakcije zahtijevaju hitnu primjenu epinefrina i glukokortikosteroida, kao i osiguranje prohodnosti dišnih putova (ako je potrebno, intubacija).

Tijekom razdoblja terapije, preporučuje se suzdržavanje od pijenja alkohola, jer u kombinaciji s etanolom, cefoperazon može uzrokovati razvoj učinaka sličnih disulfiramu.

U rijetkim slučajevima Baccefort uzrokuje nedostatak vitamina K. To je vjerojatno posljedica suzbijanja normalne crijevne mikroflore koja sintetizira ovaj vitamin. Čimbenici rizika uključuju pothranjenost, produljenu intravensku umjetnu prehranu i sindrom malapsorpcije (npr. Kod cistične fibroze). U tim slučajevima, i uz istodobnu uporabu antikoagulansa, treba nadzirati protrombinsko vrijeme. Možda će biti potreban dodatak vitamina K.

Dugotrajnom primjenom Bakceforta, kao i bilo kojeg drugog antibiotika, moguć je pretjerani rast neosjetljivih mikroorganizama.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i složenih mehanizama

Posebna klinička ispitivanja nisu provedena, međutim, iskustva s kliničkom primjenom pokazuju da je malo vjerojatan negativan učinak Bakzeforta na brzinu reakcije i sposobnost koncentracije.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Nisu provedene odgovarajuće kontrolirane studije. Poznato je da obje aktivne komponente Bacceforta prodiru kroz placentnu barijeru i u majčino mlijeko. S tim u vezi, za trudnice i dojilje lijek se propisuje samo ako su predviđene koristi od antibiotske terapije definitivno veće od potencijalnih rizika za fetus / dojenče.

Djetinjstvo

Antibiotik Baccefort koristi se u djece prema indikacijama. Međutim, prije početka liječenja novorođenčadi (uključujući nedonoščad), preporuča se procijeniti ravnotežu koristi i mogućih rizika, budući da je iskustvo primjene lijeka u bolesnika ove dobne skupine ograničeno.

S oštećenom funkcijom bubrega

Baccefort kod bubrežnog zatajenja treba koristiti s oprezom.

Za kršenja funkcije jetre

Baccefort treba koristiti s oprezom kod teških bolesti jetre.

Primjena u starijih osoba

U starijih bolesnika treba razmotriti moguće smanjenje bubrežne i / ili jetrene funkcije.

Interakcije s lijekovima

Baccefort je farmaceutski nespojiv s aminoglikozidima. U kombiniranoj terapiji, oba lijeka treba davati uzastopnim infuzijama u najvećim mogućim intervalima. Preporuča se upotreba zasebnih sekundarnih katetera; u slučaju jednog venskog pristupa, potrebno je dobro isprati primarni kateter između injekcija.

Korištenje Fehlingove otopine ili Benediktove otopine tijekom terapije antibioticima može izazvati lažno pozitivnu reakciju na glukozu u mokraći.

Uzimanje etanola tijekom razdoblja primjene cefoperazona i unutar 5 dana nakon njegovog otkazivanja može izazvati razvoj reakcija sličnih disulfiramu (znojenje, valunzi, glavobolja, tahikardija). Preporuča se izbjegavati uporabu otopina koje sadrže etanol.

Analozi

Analozi Bakzeforta su: Broadsef-S, Bakperazon, Zavicefta, Zerbaksa, Claruktam, Paktocef, Sulzontsef, Sulmover, Sulperacef, Sulcef, Sulperazon, Cefoperazon + Sulbactam, Cefpar SV, Cebanex itd.

Uvjeti skladištenja

Rok trajanja je 2 godine.

Čuvati na mjestu zaštićenom od svjetlosti i izvan dohvata djece s temperaturom koja ne prelazi 25 ° C.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Izdaje se na recept.

Recenzije o Bakzefortu

Na forumima i specijaliziranim medicinskim web mjestima nema recenzija o Bakcefortu, na temelju kojih je moguće procijeniti učinkovitost lijeka i njegovu toleranciju.

Cijena Bakseforta u ljekarnama

Cijena Bakceforta ovisi o doziranju, regiji prodaje i ljekarničkom lancu koji prodaje lijek. Približni trošak 1 bočice u dozi od 0,5 g + 0,5 g iznosi 156 rubalja, 1 g + 1 g - 300-350 rubalja, u dozi od 2 g + 2 g - 594 rubalja.