Heksamidin
Upute za korištenje:
- 1. Oblik i sastav izdanja
- 2. Indikacije za uporabu
- 3. Kontraindikacije
- 4. Način primjene i doziranje
- 5. Nuspojave
- 6. Posebne upute
- 7. Interakcije s lijekovima
- 8. Analozi
- 9. Uvjeti skladištenja
- 10. Uvjeti izdavanja iz ljekarni
Heksamidin je lijek antikonvulzivnog i blagog hipnotičkog djelovanja.
Oblik i sastav izdanja
Heksamidin je dostupan u obliku tableta: ravno-cilindrične, bijele, ukošene; u opasnosti su tablete od 250 mg (10 kom. u blisterima, u kartonskoj kutiji od 1, 2, 3, 4 ili 5 pakiranja).
Sastav 1 tablete:
- aktivna tvar: primidon - 125 mg ili 250 mg;
- pomoćne komponente: natrijev škrobni glikolat, kalcijev stearat, krumpirov škrob, polivinilpirolidon tip "Kollidon 90 F".
Indikacije za uporabu
Heksamidin se koristi za esencijalni tremor i epilepsiju različitog podrijetla, koji se očituju uglavnom u velikim konvulzivnim napadajima.
Lijek je također propisan za mioklonične, fokalne i akinetičke napadaje, ali u ovom je slučaju manje učinkovit.
Heksamidin se može koristiti kao dio složenog antikonvulzivnog liječenja.
Kontraindikacije
- bolesti krvotvornog sustava;
- bolesti bubrega i / ili jetre;
- Tijekom trudnoće i dojenja;
- preosjetljivost na primidon ili pomoćne komponente.
Heksamidin se s oprezom propisuje djeci, oslabljenim pacijentima i starijim osobama.
Način primjene i doziranje
Tablete su namijenjene oralnoj primjeni nakon jela.
Doza heksamidina određuje se pojedinačno za svakog pacijenta. Liječenje započinje jednom pojedinačnom dozom od 125 mg, nakon čega se dnevna doza lijeka povećava svaka tri dana za 125 mg (za djecu mlađu od 9 godina) ili 250 mg (za djecu stariju od 9 godina i odrasle) dok se ne postigne potreban terapijski učinak.
Maksimalne dnevne doze: za odrasle - 1500 mg, za djecu - 1000 mg (u dvije podijeljene doze).
Nuspojave
- probavni sustav: povraćanje, mučnina;
- središnji živčani sustav: glavobolja, apatija, vrtoglavica, pospanost, tjeskoba; rijetko - ataksija, nistagmus, psihotične reakcije;
- hematopoetski sustav: rijetko - limfocitoza, leukopenija; izolirani slučajevi - megaloblastična anemija;
- ostale reakcije: alergijske reakcije; rijetko - artralgija, sindrom sličan lupusu.
posebne upute
Otkazivanje ili zamjena heksamidina drugim lijekom provodi se postupno, jer se ovisnost o lijeku može razviti duljim liječenjem.
Ako se javi megaloblastična anemija, treba prekinuti primjenu heksamidina i uzimati vitamin B 12 i / ili folnu kiselinu.
Uz produljenu terapiju antikonvulzivima, možda će biti potrebno propisati dodatnu količinu vitamina D, koja je neophodna za prevenciju osteomalacije.
Postoje dokazi o mogućoj povezanosti između primjene antikonvulziva i povećane učestalosti kongenitalnih malformacija.
Lijek se s oprezom propisuje pacijentima koji se bave aktivnostima koje zahtijevaju povećanu pažnju i brzi odgovor (vožnja automobila, rad kao operater ili dispečer, itd.).
Interakcije s lijekovima
Kombiniranom primjenom heksamidina i acetazolamida djelotvornost primidona se smanjuje, a mogući su i rahitis i osteomalacija.
Valproična kiselina može povećati, smanjiti ili uopće ne mijenjati koncentraciju primidona u plazmi.
Klonazepam povećava koncentraciju heksamidina u plazmi. Primidon pak može povećati koncentraciju fenobarbitala u plazmi.
Analozi
Analozi heksamidina su: Deoksifenobarbiton, Lepidin, Liskantin, Lespiral, Misolin, Mizodin, Mizolin, Milepsin, Primaklon, Primolin, Primidon, Prizolin, Prilepsin, Sertan, Sedilen.
Uvjeti skladištenja
Čuvati na suhom mjestu na sobnoj temperaturi. Čuvati izvan dohvata djece.
Rok trajanja je 5 godina.
Uvjeti izdavanja iz ljekarni
Izdaje se na recept.
Podaci o lijeku su uopćeni, daju se u informativne svrhe i ne zamjenjuju službene upute. Samoliječenje je opasno po zdravlje!
