Azitromicin Ecomed - Upute Za Uporabu, Suspenzija, Recenzije, Cijena

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-15 07:39

Azitromicin Ecomed

Azitromicin Ecomed: upute za uporabu i pregledi

1. 1. Oblik i sastav izdanja
2. 2. Farmakološka svojstva
3. 3. Indikacije za uporabu
4. 4. Kontraindikacije
5. 5. Način primjene i doziranje
6. 6. Nuspojave
7. 7. Predoziranje
8. 8. Posebne upute
9. 9. Primjena tijekom trudnoće i dojenja
10. 10. Uporaba u djetinjstvu
11. 11. U slučaju oštećenja bubrežne funkcije
12. 12. Za kršenja funkcije jetre
13. 13. Primjena u starijih osoba
14. 14. Interakcije s lijekovima
15. 15. Analozi
16. 16. Uvjeti skladištenja
17. 17. Uvjeti izdavanja iz ljekarni
18. 18. Recenzije
19. 19. Cijena u ljekarnama

Latinski naziv: Azitromicin Ecomed

ATX kod: J01FA10

Aktivni sastojak: azitromicin (azitromicin)

Proizvođač: AVVA RUS, JSC (Rusija)

Opis i ažuriranje fotografije: 08.07.2019

Cijene u ljekarnama: od 120 rubalja.

Kupiti

Azitromicin Ecomed je oralni antibiotik širokog spektra iz skupine makrolida.

Oblik i sastav izdanja

Oblici doziranja Azitromicina Ecomed:

• tvrde želatinske kapsule: bijelo tijelo, crvena kapa, veličina br. 00; kapsule sadrže gotovo bijeli ili bijeli granulirani prah [u kartonskoj kutiji 1 limenka (bočica) od 6 kapsula ili 1 blister traka od 6 ili 10 kapsula];
• filmom obložene tablete: žuta, u obliku kapsule, bikonveksna; unutarnji sloj u presjeku je bijele ili gotovo bijele boje (doziranje 250 mg: u kartonskoj kutiji 1 blister pakiranje od 6 tableta; doziranje 500 mg: u kartonskoj kutiji 1 blister pakiranje 3 tablete);
• prašak za pripremu suspenzije za oralnu primjenu: bijeli ili žućkastobijeli, blagog voćnog mirisa; suspenzija nakon pripreme ima istu boju, miris i homogenu konzistenciju (u kartonskoj kutiji 1 staklena bočica od 60 ml, u kompletu sa špricom za doziranje i obostranom žlicom za doziranje od 2,5 i 5 ml).

Svako pakiranje sadrži i upute za uporabu Azitromicina Ecomed.

Sastav 1 kapsule:

• aktivna tvar: azitromicin (u obliku dihidrata) - 250 mg;
• pomoćne komponente: laktuloza - 250 mg; povidon - 9,3 mg; kalcijev stearat - 5,6 mg; natrijev lauril sulfat - 0,95 mg; mikrokristalna celuloza - sve dok se ne dobije sadržaj kapsule težine 560 mg;
• tijelo kapsule: titan dioksid - 2%; želatina - do 100%;
• poklopac kapsule: titan-dioksid - 2,5%; boja željeza oksid crvena - 0,85%; boja za hranu E124 (Ponso 4R / grimizna) - 1,36%; želatina - do 100%.

Sastav 1 tablete:

• djelatna tvar: azitromicin (u obliku dihidrata) - 250 ili 500 mg;
• pomoćne komponente (250/500 mg): laktuloza - 300/600 mg; kalcijev fosfat dihidrat - 59,8 / 119,6 mg; kukuruzni škrob - 24/48 mg; hipromeloza - 5/10 mg; natrijev lauril sulfat - 1,2 / 2,4 mg; kroskarmeloza natrij - 20/40 mg; magnezijev stearat - 6/12 mg; mikrokristalna celuloza - do 700/1400 mg;
• ljuska: (hipromeloza - 9,49 / 18,98 mg; titan-dioksid - 5,2 / 10,4 mg; makrogol 4000 - 4,16 / 8,32 mg; talk - 1,12 / 2,24 mg; boja Tropeolin O - 0,03 / 0,06 mg) - do 720/1440 mg.

Sastav suspenzije od 5 ml:

• djelatna tvar: azitromicin (u obliku dihidrata) - 100 ili 200 mg;
• pomoćne komponente (100/200 mg): natrijev benzoat - 16,5 / 16,5 mg; titan dioksid - 10/10 mg; krospovidon (Kollidon CL-M) - 65/65 mg; koloidni silicijev dioksid (aerosil) - 5,5 / 5,5 mg; bezvodni natrijev karbonat - 83/83 mg; laktuloza - 200/400 mg; ksantan guma - 15/15 mg; aroma cimeta - 13,75 / 13,75 mg; aroma jagode - 55/55 mg; aroma jabuke - 13,75 / 13,75 mg; aroma metvice - 0,5 / 0,5 mg; saharoza - do mase od 3750/3750 mg.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Azitromicin - djelatna tvar Azitromicina Ecomed, bakteriostatski je antibiotik širokog spektra koji pripada skupini makrolida-azalida. Ima širok spektar antimikrobnog djelovanja, čiji se mehanizam temelji na suzbijanju biosinteze proteina mikrobne stanice. Kada se veže za 50S-podjedinicu ribosoma, pezid translokaza inhibira azitromicinom u fazi translacije i suzbija sintezu proteina, što usporava rast i razmnožavanje bakterija. Kada se koristi u visokim koncentracijama, tvar djeluje baktericidno.

Azitromicin je aktivan protiv brojnih gram-pozitivnih i gram-negativnih anaeroba, unutarćelijskih i drugih mikroorganizama. U početku mogu pokazati otpornost na antibiotske učinke ili ga steći.

MIC (minimalna inhibitorna koncentracija) osjetljivosti / rezistencije mikroorganizama:

• Neisseria gonorrhoeae: 0,5 mg / L;
• Stafilokok: 2 mg / L;
• Streptococcus pneumonia: 0,5 mg / L;
• Streptokok A, B, C, G: 0,5 mg / l;
• Moraxella catarrhalis: 0,5 mg / l;
• Haemophilus influenca: 4 mg / l.

Mikroorganizmi koji su u većini slučajeva osjetljivi na učinke azitromicina:

• anaerobi: Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp., Clostridium perfringens;
• gram negativni aerobi: Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus parainfluenzae;
• gram-pozitivni aerobi: Streptococcus pneumoniae osjetljiv na penicilin, Staphylococcus aureus osjetljiv na meticilin, Streptococcus pyogenes;
• ostali mikroorganizmi: Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae.

Mikroorganizmi s početnom rezistencijom na lijek:

• gram-pozitivni aerobi: Stafilokok (stafilokoki rezistentni na meticilin imaju vrlo visok stupanj otpornosti na djelovanje makrolida), Enterococcus faecalis;
• gram-pozitivne bakterije otporne na eritromicin;
• anaerobi: Bacteroides fragilis.

Streptococcus pneumoniae rezistentna na penicilin može razviti otpornost na djelovanje azitromicina.

Kapsula sadrži laktulozu (kao bifidogeni čimbenik). To je sintetski disaharid, njegova se molekula sastoji od ostataka fruktoze i galaktoze. U želucu i gornjim crijevima laktuloza se ne apsorbira i ne hidrolizira. Nakon puštanja iz kapsule, fermentira se normalnom mikroflorom debelog crijeva (kao supstrat), dok se potiče rast laktobacila i bifidobakterija.

Zbog hidrolize laktuloze u debelom crijevu nastaju organske kiseline - mliječna, octena i mravlja. Inhibiraju rast patogenih mikroorganizama, što pomaže u smanjenju proizvodnje otrovnih tvari koje sadrže dušik.

Tako laktuloza smanjuje štetni učinak antibiotika na normalnu crijevnu mikrofloru i vjerojatnost razvoja nuspojava povezanih s disbiozom.

Farmakokinetika

Azitromicin se nakon oralne primjene dobro apsorbira i brzo distribuira u tijelu. Bioraspoloživost nakon pojedinačne doze od 500 mg tvari je 37% (zbog učinka prvog prolaska kroz jetru). Nakon uzimanja navedene doze, C _max (maksimalna koncentracija) je 0,4 mg / l, vrijeme postizanja je od 2 do 3 sata. Koncentracija azitromicina u stanicama i tkivima 10-50 je puta veća od seruma. V _d (volumen raspodjele) je 31,1 l / kg. Pokazatelj vezanja na proteine plazme obrnuto je proporcionalan koncentraciji tvari u krvi i kreće se od 7 do 50%.

Azitromicin je kiselinski postojana lipofilna tvar. Lako prodire kroz histohematogene barijere. Dobro prodire u respiratorni trakt, urogenitalna tkiva i organe (uključujući prostatu, meka tkiva i kožu). Također, azitromicin se do mjesta infekcije prevozi fagocitima (makrofagi i polimorfonuklearni leukociti), gdje se oslobađa u prisutnosti bakterija. Nakon prodiranja tvari kroz membrane stanica, u njima se stvaraju visoke koncentracije, što je posebno važno za iskorjenjivanje patogena smještenih unutarćelijski.

Koncentracija azitromicina u žarištima infekcije viša je za 24–34% u odnosu na zdrava tkiva. Korelira s težinom upalnog procesa. Nakon uzimanja posljednje doze ostaje u učinkovitoj koncentraciji 5-7 dana.

U jetri je tvar demetilirana. U ovom slučaju nastali metaboliti nemaju nikakvu aktivnost. U metabolizmu azitromicina sudjeluju izoenzimi čiji je inhibitor - CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7.

Klirens azitromicina u plazmi je 630 ml / min. Uklanjanje tvari iz krvne plazme odvija se u dvije faze:

• prva faza: T _1/2 (poluvrijeme) u intervalu od 8 do 24 sata nakon primjene je 14–20 sati;
• druga faza: T _1/2 u rasponu od 24 do 72 sata nakon primjene je 41 sat.

To vam omogućuje upotrebu lijeka jednom dnevno. Više od 50% tvari izlučuje se u nepromijenjenom obliku crijevima, 6% - bubrezima.

Unos hrane značajno utječe na farmakokinetičke parametre. Vrijednost C _max povećava se za 31%, dok vrijednost AUC (područje ispod krivulje koncentracije i vremena) ostaje nepromijenjena.

U starijih muškaraca (od 65 do 85 godina) farmakokinetički se parametri ne mijenjaju, kod žena ove dobne skupine porast _Cmaxa opaža se za 30-50%.

Indikacije za uporabu

Azitromicin Ecomed propisan je za liječenje zaraznih i upalnih bolesti uzrokovanih mikroorganizmima koji su osjetljivi na njegovo djelovanje:

• faringitis, sinusitis, tonzilitis, otitis media, akutni bronhitis, upala pluća (uključujući uzrokovane atipičnim patogenima), pogoršanje kroničnog bronhitisa (infekcije gornjih i donjih dišnih putova i ENT organa);
• impetigo, erizipela, česte akne umjerene težine, sekundarno zaražene dermatoze (infekcije kože i mekih tkiva);
• cervicitis, uretritis (infekcije mokraćnog sustava uzrokovane Chlamydia trachomatis);
• erythema migrans (erythema migrans) - početni stadij Lymeove bolesti (borelioza).

Kontraindikacije

Apsolutno:

• teška disfunkcija jetre;
• bubrežna disfunkcija u teškom tijeku (u bolesnika s klirensom kreatinina manjim od 40 ml / min);
• kombinirana terapija s dihidroergotaminom i ergotaminom;
• nedostatak saharaze / izomaltaze, malapsorpcija glukoze-galaktoze, intolerancija na fruktozu (prašak za suspenziju);
• dob do 6 mjeseci (prašak za pripremu suspenzije) ili do 12 godina s težinom do 45 kg (tablete i kapsule);
• razdoblje laktacije;
• individualna netolerancija na azitromicin, eritromicin, druge makrolide / ketolide, kao i pomoćne komponente lijeka.

Relativni (Azitromicin Ecomed propisan je pod liječničkim nadzorom):

• oštećena funkcija jetre blagog i umjerenog tečaja;
• oštećena bubrežna funkcija blagog i umjerenog tijeka (u bolesnika s klirensom kreatinina od 40 ml / min i više);
• prisutnost proaritmogenih čimbenika (posebno u starijih bolesnika): kongenitalno / stečeno produljenje QT intervala; kombinirana terapija s antiaritmicima klase IA i III, terfenadinom, cisapridom, antipsihoticima, fluorokinoloni, antidepresivima; kršenja ravnoteže vode i elektrolita, posebno u pozadini hipomagnezijemije ili hipokalemije; klinički značajna bradikardija, ozbiljno zatajenje srca ili aritmija;
• kombinirana primjena s digoksinom, varfarinom, ciklosporinom;
• trudnoća.

Azitromicin Ecomed, upute za uporabu: način i doziranje

Azitromicin Ecomed namijenjen je oralnoj primjeni.

Lijek treba uzimati jednom dnevno jedan sat prije ili dva sata nakon obroka.

Preporučeni režim doziranja za odrasle i djecu stariju od 12 godina, teži od 45 kg (svi oblici doziranja):

• infekcije ENT organa, gornjih i donjih dišnih putova, kože i mekih tkiva (osim kroničnog eritema migransa): 3 dana u dnevnoj dozi od 500 mg;
• akne vulgaris umjerene težine: 3 dana u dnevnoj dozi od 500 mg, a zatim Azitromicin Ecomed treba koristiti 9 tjedana u dozi od 500 mg jednom u 7 dana; prva tjedna doza uzima se osmog dana liječenja; doza tečaja - 6000 mg;
• akutne infekcije genitourinarnih organa: jednom u dozi od 1000 mg;
• Lajmska bolest (borelioza) u liječenju stadija I (eritema migrans): 1000 mg prvog dana, zatim 500 mg dnevno tijekom 4 dana; doza tečaja - 3000 mg.

Preporučeni režim doziranja za djecu od 6 mjeseci (azitromicin Ekome suspenzija pripremljena u prahu):

• tečaj koji traje 3 dana: dnevno s 10 mg / kg; doza tečaja 30 mg / kg;
• tečaj koji traje 5 dana (s Lymeovom bolešću za liječenje stadija I): prvi dan 20 mg / kg, zatim četiri dana 10 mg / kg; doza tečaja 60 mg / kg.

Suspenzija se priprema na sljedeći način, neposredno prije uzimanja:

1. Prašak u boci mora se snažno promućkati.
2. U bocu je potrebno pomoću šprice za doziranje dodati 12 ml prokuhane vode ohlađene na sobnu temperaturu.
3. Dobivena smjesa mora se miješati dok se ne stvori suspenzija jednolike konzistencije.

Gotova suspenzija može se čuvati ne duže od 5 dana u hladnjaku.

Nuspojave

Moguće nuspojave Azitromicina Ecomed (> 10% - vrlo često;> 1% i 0,1% i 0,01% i <0,1% - rijetko; <0,01% - vrlo rijetko):

• krv i limfni sustav: rijetko - neutropenija, leukopenija, eozinofilija; vrlo rijetko - hemolitička anemija, trombocitopenija;
• dišni sustav: rijetko - krvarenje iz nosa, otežano disanje;
• središnji i periferni živčani sustav: često - glavobolja; rijetko - parestezije, nervoza, vrtoglavica, oslabljen okus, nesanica, pospanost; rijetko - uznemirenost; s nepoznatom učestalošću - nesvjestica, hipestezija, psihomotorna hiperaktivnost, agresija, anksioznost, konvulzije, izopačenost osjeta njuha, gubitak mirisa, miastenija gravis, gubitak okusa, halucinacije, delirij;
• kardiovaskularni sustav: rijetko - ispiranje lica, lupanje srca; s neodređenom učestalošću - smanjenje krvnog tlaka, ventrikularna tahikardija, aritmija tipa pirueta, povećanje QT intervala na EKG-u;
• hepatobilijarni sustav: rijetko - hepatitis; rijetko - holestatska žutica, disfunkcija jetre; s nepoznatom učestalošću - zatajenje jetre (rijetko fatalno, što se obično događa u pozadini teške disfunkcije jetre), fulminantni hepatitis, nekroza jetre;
• gastrointestinalni trakt: vrlo često - proljev; često - povraćanje, mučnina, bolovi u trbuhu; rijetko - dispepsija, nadimanje, zatvor, gastritis, nadutost, disfagija, podrigivanje, kserostomija, pojačano lučenje žlijezda slinovnica, čirevi na usnoj sluznici; vrlo rijetko - pankreatitis, promjena boje jezika;
• mišićno-koštani sustav: rijetko - mijalgija, osteoartritis, bolovi u vratu i leđima; s nepoznatom učestalošću - artralgija;
• koža i potkožno tkivo: rijetko - svrbež, osip na koži, dermatitis, urtikarija, znojenje, suha koža; rijetko - reakcija fotosenzibilnosti; s nepoznatom učestalošću - toksična epidermalna nekroliza, Stevens-Johnsonov sindrom, multiformni eritem;
• genitalije i mliječna žlijezda: rijetko - disfunkcija testisa, metroragija;
• bubrezi i mokraćni sustav: rijetko - bolovi u području bubrega, disurija; s nepoznatom učestalošću - akutno zatajenje bubrega, intersticijski nefritis;
• imunološki sustav: rijetko - reakcija preosjetljivosti, angioedem; s nepoznatom učestalošću - anafilaktičke reakcije;
• zarazne bolesti: rijetko - gastroenteritis, kandidijaza (uključujući kandidijazu usne sluznice i genitalija), faringitis, upala pluća, rinitis, respiratorne bolesti; s nepoznatom učestalošću - pseudomembranozni kolitis;
• metabolizam i prehrana: rijetko - anoreksija;
• organ vida i sluha: rijetko - oštećenje vida, oštećenje sluha, vrtoglavica; s nespecificiranom frekvencijom - oštećenje sluha (uključujući zujanje u ušima i / ili gluhoća);
• laboratorijski podaci: često - smanjenje broja limfocita, povećanje broja eozinofila, bazofila, neutrofila, monocita, smanjenje koncentracije bikarbonata u krvi u plazmi; rijetko - povećanje aktivnosti aspartat aminotransferaze, alanin aminotransferaze, povećanje koncentracije bilirubina, uree, kreatinina u krvi u plazmi, promjena sadržaja kalija i natrija u krvnoj plazmi, povećanje koncentracije klora u krvnoj plazmi, povećanje aktivnosti alkalne fosfataze, povećanje koncentracije glukoze u krvi u krvi, povećanje koncentracije glukoze u krvi u krvi bikarbonat u krvi, povećan broj trombocita;
• ostali: rijetko - malaksalost, astenija, umor, bolovi u prsima, edemi lica, periferni edemi, vrućica.

Učestalost i ozbiljnost nuspojava mogu se razlikovati ovisno o obliku doziranja Azitromicina Ecomed.

Predozirati

• glavni simptomi: povraćanje, mučnina, proljev, privremeni gubitak sluha;
• terapija: simptomatska.

posebne upute

Ako je propuštena jedna doza, mora se uzeti što je ranije moguće, a sljedeće se uzimaju s razmakom od 24 sata.

Uz upotrebu antacida, treba poštovati interval: Azitromicin Ecomed uzima se najmanje 1 sat prije ili 2 sata nakon uzimanja.

Pacijenti s blagim do umjerenim oštećenjem funkcije jetre tijekom razdoblja terapije trebaju biti oprezni, jer uzimanje Ecomed Azithromycin-a može dovesti do razvoja teškog zatajenja jetre i fulminantnog hepatitisa.

Ako su prisutni simptomi disfunkcije jetre, uključujući brzo rastuću asteniju, žuticu, sklonost krvarenju, taman urin, hepatičnu encefalopatiju, Azitromicin Ecomed se prekida. U ovom je slučaju potrebna studija funkcionalnog stanja jetre.

Za blago i umjereno oštećenje bubrega (u bolesnika s klirensom kreatinina većim od 40 ml / min) terapija se provodi pod kontrolom bubrežne funkcije.

Tijekom terapije azitromicinom Ecomed potrebno je redovito pregledavati pacijente na znakove razvoja superinfekcija (uključujući gljivične infekcije) i prisutnost mikroorganizama rezistentnih na lijek.

Ne biste trebali uzimati lijek duže od preporučenog razdoblja.

Tijekom dugotrajnog liječenja može se razviti pseudomembranozni kolitis uzrokovan Clostridium difficile. Njegova ozbiljnost može varirati od blagog proljeva do ozbiljnog kolitisa.

Korištenjem makrolida, uključujući azitromicin, primijećen je porast QT intervala i repolarizacija srca, dok se povećao rizik od razvoja srčanih aritmija, uključujući aritmije tipa pirueta.

Uzimanje Azitromicina Ecomed može uzrokovati miastenički sindrom ili pogoršati miasteniju gravis.

5 ml suspenzije koja sadrži 100 ili 200 mg azitromicina sadrži 0,32 odnosno 0,29 XE (jedinice kruha).

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i složenih mehanizama

Kada vozite motorna vozila, morate uzeti u obzir vjerojatnost poremećaja organa vida i živčanog sustava, što zahtijeva oprez.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

• trudnoća: primjena Azitromicina Ecomed moguća je samo ako je očekivana korist veća od mogućeg rizika;
• razdoblje dojenja: dojenje treba prekinuti tijekom terapije.

Djetinjstvo

Kontraindikacije za uporabu lijeka u pedijatriji, ovisno o obliku doziranja:

• prašak za pripremu suspenzije Azitromicin Ecomed: dojenče do 6 mjeseci;
• tablete i kapsule Azitromicin Ecomed: djeca do 12 godina s djetetom teškim do 45 kg.

S oštećenom funkcijom bubrega

• ozbiljno zatajenje bubrega (u bolesnika s klirensom kreatinina manjim od 40 ml / min): terapija je kontraindicirana;
• oštećena bubrežna funkcija blagog i umjerenog tijeka (u bolesnika s klirensom kreatinina od 40 ml / min i više): Azitromicin Ecomed treba koristiti pod liječničkim nadzorom.

Za kršenja funkcije jetre

• ozbiljno oštećenje jetre: terapija je kontraindicirana;
• disfunkcija jetre blagog i umjerenog tijeka: Azitromicin Ecomed treba koristiti pod liječničkim nadzorom.

Primjena u starijih osoba

U starijih bolesnika s trajnim proaritmogenim čimbenicima treba biti na oprezu tijekom terapije azitromicinom Ecomed, što je povezano s velikom vjerojatnošću razvoja aritmija, uključujući aritmije tipa pirueta.

Interakcije s lijekovima

• antacidni lijekovi: nemaju utjecaja na bioraspoloživost azitromicina, međutim, kombiniranom se primjenom vrijednost C _max u krvi smanjuje za 30%, stoga se Azitromicin Ecomed uzima najmanje 60 minuta prije ili 2 sata nakon jela i uzimanja ovih lijekova;
• Supstrati P-glikoproteina (digoksin): dolazi do povećanja njihove koncentracije u krvnom serumu;
• zidovudin (s 1000 mg azitromicina jednom ili više puta u dozi od 600 ili 1200 mg): azitromicin malo utječe na farmakokinetičke parametre zidovudina, uključujući izlučivanje tvari ili njegovog glukuronidnog metabolita bubrezima; istodobno se koncentracija fosforiliranog zidovudina i njegovog klinički aktivnog metabolita povećava u mononuklearnim stanicama periferne krvi. Klinički značaj ove interakcije nije razjašnjen;
• alkaloidi ergota: ne preporučuje se kombinirana primjena, jer postoji teoretska mogućnost razvoja ergotizma;
• atorvastatin: tijekom promatranja nakon registracije dobivene su neke informacije o slučajevima rabdomiolize u bolesnika koji su istodobno dobivali azitromicin sa statinima;
• cimetidin: ako se koristi 2 sata prije uzimanja Azitromicina Ecomed, farmakokinetički parametri ovih lijekova se ne mijenjaju;
• ciklosporin: u kombiniranoj terapiji s azitromicinom mora biti na oprezu, zajedničko imenovanje ovih lijekova zahtijeva praćenje koncentracije ciklosporina u plazmi u krvi i, ako je potrebno, prilagodbu doze (povezano sa značajnim porastom C _max u krvnoj plazmi i AUC _0-5 ciklosporina);
• terfenadin: nisu dobiveni dokazi o razvoju interakcije; utvrđeno je da je kombiniranom terapijom terfenadina s makrolidima moguć razvoj aritmija i produljenje QT intervala.

Analozi

Analozi Azitromicina Ecomed su Azibiot, AzitRus Zetamax retard, Suitrox, Hemomicin, Sumamed, Azitral, Sumaclid, Zitnob, Azitrox, Zitrocin, Azitromicin, Sumamox, Zitrolid, Ziromin, Azivok.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na mjestu zaštićenom od svjetlosti i vlage na temperaturama do 25 ° C. Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja je 2 godine.

Gotovu suspenziju treba čuvati u dobro zatvorenoj boci ne duže od 5 dana na temperaturi od 2-8 ° C.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Izdaje se na recept.

Recenzije o Azitromicinu Ecomed

Pacijenti ostavljaju uglavnom pozitivne kritike o azitromicinu Ecomed. Lijek je okarakteriziran kao jeftin i učinkovit. Najčešći su odgovori suspenzije. Primjećuju se praktičnost oblika oslobađanja, ugodan okus i dobra topljivost.

U rijetkim slučajevima indiciran je nedovoljan terapijski učinak ili njegovo odsustvo. Glavni nedostatak najčešće se naziva nuspojavama probavnog sustava.

Cijena azitromicina primljena u ljekarnama

Približna cijena Azitromicin Ecomed praška za pripremu suspenzije za 1 bočicu je: 100 mg / 5 ml - 151 rubalj, 200 mg / 5 ml - 227 rubalja; tablete od 500 mg, 3 kom. u paketu - 161 rubalj; kapsule od 250 mg, 6 kom. u paketu - 132 rubalja.

Azitromicin Ecomed: cijene u internetskim ljekarnama

Naziv lijeka Cijena Ljekarna

Azitromicin Ecomed 250 mg kapsule 6 kom. 120 RUB Kupiti

Azitromicin Ecomed 100 mg / 5 ml prašak za suspenziju za oralnu primjenu 16,5 g 1 kom. 131 r Kupiti

Azitromicin je izlazio od. d / inv. suspenzija za oralnu primjenu 100mg / 5ml fl. 16,5 g br. 1 (s štrcaljkom za doziranje) 147 RUB Kupiti

Kartica ezitom Azitromicin. p / o zarobljeništvo. 250mg br. 6 151 RUB Kupiti

Azitromicin Ecomed 250 mg filmom obložene tablete 6 kom. 166 r Kupiti

Azitromicin Ecomed 200 mg / 5 ml prašak za suspenziju za oralnu primjenu 16,5 g 1 kom. 196 r Kupiti

Azitromicin Ecomed 500 mg filmom obložene tablete 3 kom. 201 RUB Kupiti

Azitromicin je izlazio od. d / inv. suspenzija d / oralna primjena 200 mg / 5 ml fl. 16,5 g br. 1 (s štrcaljkom za doziranje) 259 r Kupiti

Pogledajte sve ponude iz ljekarni

Anna Kozlova Medicinska novinarka O autoru

Obrazovanje: Državno medicinsko sveučilište Rostov, specijalnost "Opća medicina".

Podaci o lijeku su uopćeni, daju se u informativne svrhe i ne zamjenjuju službene upute. Samoliječenje je opasno po zdravlje!