Neipilept - Upute Za Uporabu, Cijena, Analozi, Pregledi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-15 07:39

Napilept

Napilept: upute za uporabu i pregledi

1. 1. Oblik i sastav izdanja
2. 2. Farmakološka svojstva
3. 3. Indikacije za uporabu
4. 4. Kontraindikacije
5. 5. Način primjene i doziranje
6. 6. Nuspojave
7. 7. Predoziranje
8. 8. Posebne upute
9. 9. Primjena tijekom trudnoće i dojenja
10. 10. Uporaba u djetinjstvu
11. 11. Primjena kod starijih osoba
12. 12. Interakcije s lijekovima
13. 13. Analozi
14. 14. Uvjeti skladištenja
15. 15. Uvjeti izdavanja iz ljekarni
16. 16. Recenzije
17. 17. Cijena u ljekarnama

Latinski naziv: Neipilept

ATX kod: N06BX06

Aktivni sastojak: citicoline (citicoline)

Proizvođač: CJSC PharmFirma SOTEX (Rusija)

Opis i ažuriranje fotografije: 21.11.2018

Cijene u ljekarnama: od 235 rubalja.

Kupiti

Napilept je nootropno sredstvo.

Oblik i sastav izdanja

Oblici doziranja Napilepta:

• otopina za intravensku i intramuskularnu primjenu: bezbojna prozirna tekućina (po 4 ml u ampulama od prozirnog stakla s obojenom točkom i urezom ili obojenim prelomnim prstenom - po 3 ampule u blisterima, u kartonskoj kutiji 1 pakiranje; 5 ampula u blisterima, u kartonskoj kutiji 1 ili 2 paketa);
• oralna otopina: bezbojna ili blago žućkasta prozirna tekućina s karakterističnom aromom jagode (30, 50 i 100 ml u smeđim staklenim bočicama, u kartonskoj kutiji 1 bočica u kompletu s mjernom čašom i / ili pipetom za doziranje).

Sastav 1 ampule otopine za injekciju:

• aktivna tvar: natrijev citicolin - 500 ili 1000 mg (u smislu citicolina);
• pomoćne komponente: 1 M otopina natrijeva hidroksida voda za injekcije ili 1 M otopina klorovodične kiseline.

Sastav 1 ml oralne otopine:

• aktivna tvar: natrij citicolin - 100 mg (u smislu citicolina);
• pomoćne komponente: metilparahidroksibenzoat, natrijev citrat (natrijev citrat dihidrat), kalijev sorbat, propilparahidroksibenzoat, limunska kiselina monohidrat, glicerol, sorbitol, natrijev saharinat, pročišćena voda, okus jagode.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Citicoline - aktivna tvar Napilepta - prirodnog endogenog spoja koji je intermedijarni metabolit u sintezi jedne od glavnih strukturnih komponenti stanične membrane (fosfatidilkolin).

Lijek ima širok spektar djelovanja: djelujući na mehanizme apoptoze, sprečava staničnu smrt, a također sprječava prekomjerno stvaranje slobodnih radikala, inhibira djelovanje fosfolipaza i potiče obnavljanje oštećenih staničnih membrana.

Kod traumatične ozljede mozga, Neipilept pomaže smanjiti trajanje razdoblja oporavka, smanjujući ozbiljnost neuroloških simptoma i trajanje posttraumatske kome.

U akutnom razdoblju moždanog udara, lijek smanjuje količinu oštećenja moždanog tkiva i poboljšava holinergički prijenos.

Kod kronične hipoksije mozga, citicolin učinkovito uklanja kognitivne poremećaje poput nedostatka inicijative, oštećenja pamćenja i raznih poteškoća u samopomoći i svakodnevnim aktivnostima. Smanjuje manifestaciju amnezije. Povećava razinu pažnje i svijesti.

Neipilept je učinkovit kod senzornih i motoričkih neuroloških poremećaja vaskularne i degenerativne etiologije.

Farmakokinetika

Kad se daje intravenozno, citicolin se brzo hidrolizira u citidin i kolin i ulazi u različita tjelesna tkiva.

Citicoline se dobro i gotovo u potpunosti apsorbira nakon oralne primjene. Bioraspoloživost je približno jednaka onoj nakon intravenske primjene lijeka. Metabolizira se u crijevima i jetri, uslijed čega nastaju metaboliti holin i citidin, što značajno povećava koncentraciju kolina u krvnoj plazmi.

Rasprostranjen je u moždanim strukturama, gdje se frakcije holina brzo ugrađuju u strukturne fosfolide, frakcije citidina - u nukleinske kiseline i nukleotide citidina. Dosežući do mozga, lijek sudjeluje u izgradnji fosfolipidne frakcije, ugrađen je u citoplazmatske, mitohondrijske i stanične membrane.

Izlučuje se iz tijela u maloj količini (oko 15% doze): bubrezima i kroz crijeva - manje od 3%, s izdahnutim ugljičnim dioksidom - oko 12%. Lijek se izlučuje putem bubrega u dvije faze: prva, koja traje oko 36 sati, s brzim smanjenjem brzine izlučivanja, druga, s polaganim smanjenjem brzine izlučivanja. Slična fazičnost uočava se tijekom izlučivanja ugljičnim dioksidom, čija se brzina izlučivanja brzo smanjuje nakon otprilike 15 sati, nakon čega se znatno usporava.

Indikacije za uporabu

• poremećaji ponašanja i kognitivne sposobnosti kod vaskularnih i degenerativnih bolesti mozga;
• traumatska ozljeda mozga (TBI), akutna (kao dio složene terapije) i razdoblje oporavka;
• akutno razdoblje ishemijskog moždanog udara (kao dio složene terapije);
• razdoblje oporavka od hemoragičnih i ishemijskih moždanih udara.

Kontraindikacije

• ozbiljna vagotonija (visok tonus parasimpatičkog dijela autonomnog živčanog sustava);
• dob do 18 godina;
• razdoblje laktacije;
• preosjetljivost na bilo koju komponentu Napilepta.

Upute za uporabu Napilepta: metoda i doziranje

Otopina za injekciju Neipilept se ubrizgava intramuskularno, intravenozno u mlazu (3-5 minuta) ili kap po kap (brzinom od 40-60 kapi u minuti). Intravenska primjena je poželjnija. Preporuča se izmjenjivanje mjesta ubrizgavanja. Lijek treba primijeniti odmah nakon otvaranja ampule. Otopina je kompatibilna sa svim vrstama otopina dekstroze i izotoničnih otopina.

Otopina za oralnu primjenu Neipilept se uzima oralno, uz obroke ili između obroka, otopljena neposredno prije upotrebe u maloj količini vode (približno 100-120 ml).

Specifične doze i trajanje liječenja u svakom se slučaju određuju pojedinačno, ovisno o indikaciji i težini simptoma.

Opće preporuke za režim doziranja Neipilepta:

• akutno razdoblje TBI-a i ishemijski moždani udar: 1000 mg svakih 12 sati od prvog dana nakon dijagnoze tijekom najmanje 6 tjedana;
• poremećaji ponašanja i kognitivne sposobnosti kod vaskularnih i degenerativnih bolesti mozga, razdoblje oporavka od hemoragičnih i ishemijskih moždanih udara: 500-2000 mg dnevno.

Nuspojave

Napilept se općenito dobro podnosi. U vrlo rijetkim slučajevima (<1/10000) bilježe se sljedeće nuspojave: smanjeni apetit, proljev, mučnina, povraćanje, promjene aktivnosti jetrenih enzima, vrućica, nesanica, glavobolja, halucinacije, vrtoglavica, uznemirenost, drhtanje, otežano disanje, edem, alergijski reakcije (osip, svrbež kože, anafilaktički šok), utrnulost paraliziranih udova.

U nekim slučajevima, tijekom terapije lijekovima, primjećuje se stimulacija parasimpatičkog sustava, kao i kratkotrajna promjena krvnog tlaka.

Predozirati

Neipilept karakterizira niska toksičnost, stoga, čak i ako se prekorače preporučene doze, do sada se nisu dogodili slučajevi predoziranja.

posebne upute

Pri liječenju bolesnika s trajnim intrakranijalnim krvarenjem, ne smije se prekoračiti doza od 1000 mg dnevno. Lijek se preporučuje davati intravenozno kapanjem brzinom od 30 kapi u minuti.

U otopini za oralnu primjenu na hladnom može se stvoriti mala količina kristala zbog privremene djelomične kristalizacije konzervansa. Dalje, uz pravilno skladištenje, kristali se otapaju u roku od nekoliko mjeseci. Ova pojava ne utječe na učinkovitost i učinkovitost Napilepta.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i složenih mehanizama

Tijekom razdoblja terapije, pacijenti moraju biti oprezni tijekom vožnje i sudjelovanja u potencijalno opasnim aktivnostima, koje zahtijevaju brze reakcije i / ili povećanu koncentraciju pažnje.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Nema podataka o sigurnosti primjene citicolina tijekom trudnoće, stoga se Neipilept može propisati samo u slučajevima kada je očekivana korist od nadolazeće terapije definitivno veća od potencijalnih rizika.

Dojene žene, ako je potrebno liječenje, trebale bi se s liječnikom odlučiti o prestanku dojenja, jer nema podataka o izlučivanju citicolina u majčino mlijeko.

Djetinjstvo

Nema dovoljno kliničkih podataka o djelotvornosti i sigurnosti lijeka u pedijatriji, stoga Neipilept nije propisan za liječenje djece i adolescenata mlađih od 18 godina.

Primjena u starijih osoba

Stariji bolesnici ne trebaju prilagodbu doze Napilepta.

Interakcije s lijekovima

Prema uputama, Neipilept se ne smije koristiti istodobno s lijekovima koji sadrže meklofenoksat.

Citicoline, kada se kombinira, pojačava učinak levodope.

Analozi

Analozi Napilepta su Quinel, Neurocholine, Proneiro, Cerakson, Ceresil Canon.

Uvjeti skladištenja

Rok trajanja je 2 godine.

Čuvati na temperaturama do 25 ° C, izvan dohvata djece.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Izdaje se na recept.

Recenzije o Napileptu

Recenzije o Napileptu uglavnom su pozitivne. Lijek se dobro podnosi, praktički nema kontraindikacija, značajno poboljšava stanje, uključujući nakon moždanog udara i traumatične ozljede mozga: smanjuje ozbiljnost neuroloških simptoma, uklanja kognitivne poremećaje.

Mane uključuju samo relativno visoku cijenu.

Cijena Napilepta u ljekarnama

Približne cijene za Napilept:

• otopina za intravensku i intramuskularnu primjenu, 5 ampula od 125 mg / ml - 466-493 rubalja;
• otopina za intravensku i intramuskularnu primjenu, 5 ampula od 250 mg / ml - 855-927 rubalja;
• oralna otopina, bočica 100 ml - 393 rubalja.

Napilept: cijene u internetskim ljekarnama

Naziv lijeka Cijena Ljekarna

Neipilept 125 mg / ml otopina za intravensku i intramuskularnu primjenu 4 ml 5 kom. 235 RUB Kupiti

Neipilept 100 mg / ml oralna otopina 30 ml 1 kom. 349 r Kupiti

Napilept otopina za unutarnju upotrebu cca. 100 mg / ml 30 ml 375 RUB Kupiti

Neipilept 250 mg / ml otopina za intravensku i intramuskularnu primjenu 4 ml 5 kom. 419 RUB Kupiti

Otopina Neipilept za intravensku i intramuskularnu injekciju. 125mg / ml 4ml 5 kom. 459 r Kupiti

Neipilept 100 mg / ml oralna otopina 100 ml 1 kom. 941 RUB Kupiti

Napilept otopina za unutarnju upotrebu cca. 100 mg / ml 100 ml 1141 RUB Kupiti

Maria Kulkes Medicinska novinarka O autoru

Obrazovanje: Prvo moskovsko državno medicinsko sveučilište pod nazivom I. M. Sechenov, specijalnost "Opća medicina".

Podaci o lijeku su uopćeni, daju se u informativne svrhe i ne zamjenjuju službene upute. Samoliječenje je opasno po zdravlje!