Chondrogluxid - Upute Za Uporabu, Cijena, Pregledi, Analozi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-15 07:39

Hondrogluksid

Chondrogluxid: upute za uporabu i pregledi

1. Oblik i sastav izdanja
2. Farmakološka svojstva
3. Farmakokinetika
4. Indikacije za uporabu
5. Kontraindikacije
6. Način primjene i doziranje
7. Nuspojave
8. Predoziranje
9. Posebne upute
10. Primjena tijekom trudnoće i dojenja
11. Uporaba u djetinjstvu
12. U slučaju oštećenja bubrežne funkcije
13. Interakcije s lijekovima
14. Analozi
15. Uvjeti skladištenja
16. Uvjeti izdavanja iz ljekarni
17. Recenzije
18. Cijena u ljekarnama

Latinski naziv: Chondroglucide

ATX kod: M02AX10

Aktivni sastojak: glukozamin + hondroitin sulfat (glukozamin + hondroitin sulfat)

Proizvođač: SINTEZ, JSC (Rusija)

Opis i fotografija ažurirani: 20.11.2018

Cijene u ljekarnama: od 183 rubalja.

Kupiti

Hondrogluksid je lijek koji regulira metabolizam u hrskavičnom tkivu.

Oblik i sastav izdanja

Dozni oblik hondrogluksida:

filmom obložene tablete: ovalne, bikonveksne, od bijele do gotovo bijele, dopuštena je hrapavost površine (u kartonskoj kutiji 6, 12 ili 18 blistera po 5 kom. ili 2, 4 ili 6 blistera po 15 kom., ili 1 polimerna limenka od 30, 60 ili 90 kom.);
gel za vanjsku upotrebu: sa žućkastom bojom ili bezbojan, ima specifičan miris (u kartonskoj kutiji 1 aluminijska / laminatna cijev od 30, 50 ili 100 g).

Sastav 1 tablete:

aktivne tvari: glukozamin sulfat - 500 mg (natrijev klorid glukozamin sulfat); natrijev hondroitin sulfat - 500 mg;
pomoćne komponente (jezgra): povidon niske molekularne težine - 86 mg; kalcijev stearat - 17 mg; koloidni silicijev dioksid - 8,5 mg; talk - 51 mg; Kollidon CL - 170 mg; krumpirov škrob - 4,5 mg; ludipress (povidon - 3-4%; laktoza monohidrat - 91-95%; krospovidon - 3-4%) - sve dok se ne dobije jezgra teška 1700 mg;
ljuska: titan-dioksid -16,5 mg; polietilen glikol 4000 - 23,8 mg; propilen glikol - 2,5 mg; hidroksipropil metilceluloza - 27,2 mg.

Sastav gela od 100 mg:

aktivne tvari: natrijev hondroitin sulfat - 5 mg; glukozamin hidroklorid - 2,5 mg;
pomoćne komponente: natrijev disulfit - 0,05 mg; metilparahidroksibenzoat - 0,2 mg; 96% etanol - 25 mg; propilen glikol - 10 mg; ulje lavande - 0,05 mg; karbopol - 3 mg; pročišćena voda - do 100 mg.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Hondrogluksid je jedan od lijekova koji reguliraju metabolizam u hrskavičnom tkivu (hondroprotektor). Potiče obnavljanje hrskavičnog tkiva, djeluje analgetski i protuupalno.

Aktivne tvari hondrogluksida sudjeluju u sintezi vezivnog tkiva, potiču regeneraciju tkiva i pomažu u sprečavanju procesa uništavanja hrskavice.

Svojstva aktivnih sastojaka:

natrijev hondroitin sulfat: je kiseli mukopolisaharid iz hrskavičnog tkiva dušnika goveda, stimulator popravka vezivnog (uključujući hrskavičnog) tkiva. Potiče sintezu proteoglikana i kolagena tipa II, stvaranje komponenata zglobne hrskavice, a također štiti hijaluron od enzimske razgradnje (suzbijanje aktivnosti hijaluronidaze) i štetnog učinka slobodnih radikala. Potiče mehanizme popravljanja hrskavice, održava viskoznost sinovijalne tekućine i inhibira aktivnost enzima koji razgrađuju hrskavicu (elastaza, hijaluronidaza). U liječenju osteoartritisa ublažava simptome bolesti i smanjuje potrebu za nesteroidnim protuupalnim lijekovima;
glukozamin: specifičan je supstrat i stimulator sinteze hijaluronske kiseline i proteoglikana, sudjeluje u biosintezi proteoglikana i hijaluronske kiseline, ima hondroprotektivna svojstva, selektivno djeluje na zglobnu hrskavicu, inhibira stvaranje peroksidnih radikala i enzima koji oštećuju hrskavično tkivo.

Farmakokinetika

Bioraspoloživost glukozamina kada se uzima oralno iznosi 25% (učinak prvog prolaska kroz jetru). Najveće koncentracije tvari nalaze se u bubrezima, jetri i zglobnoj hrskavici. Otprilike 30% doze dugo traje u mišićnim i koštanim tkivima. Izlučivanje glukozamina uglavnom se odvija nepromijenjeno putem bubrega; dio tvari izlučuje se crijevima. Poluvrijeme je 68 sati.

Koncentracija hondroitin sulfata u plazmi kada se uzima oralno u dnevnoj dozi od 800 mg (jednom ili dva puta dnevno, 400 mg) povećava se tijekom 24 sata. Njegova apsolutna bioraspoloživost je 12%. Otprilike 10 i 20% doze apsorbira se kao visoko- i niskomolekularni derivati. Prividni volumen raspodjele je približno 0,44 ml / g. Metabolizira se hondroitin sulfatom odsumporavanjem, izlučuje se putem bubrega. Poluvrijeme tvari je 310 minuta.

Indikacije za uporabu

Prema uputama, Chondrogluxid je propisan za liječenje artroze stadija I-III (uključujući kralježnicu i zglobove).

Kontraindikacije

Apsolutno:

ozbiljna bubrežna disfunkcija (tablete);
kršenje integriteta kože na predviđenom mjestu primjene lijeka (gela);
dob do 18 godina;
trudnoća i razdoblje dojenja;
individualna netolerancija na komponente lijeka.

Relativni (hondrogluksid u obliku tableta propisuje se pod liječničkim nadzorom):

krvarenje, tendencija krvarenja;
Bronhijalna astma;
dijabetes.

Upute za uporabu hondrogluksida: metoda i doziranje

Tablete

Tablete hondrogluksida uzimaju se oralno.

Tijekom 21 dana lijek se koristi 2 puta dnevno, po 1 tableta, a zatim se do kraja terapije učestalost primjene smanjuje na 1 put dnevno. Stabilan terapijski učinak postiže se, u pravilu, s trajanjem primjene od najmanje 6 mjeseci.

Gel

Chondrogluxid gel primjenjuje se izvana.

Gel se nanosi u tankom sloju trakom od 4 cm (2000 mg) na zahvaćeno područje na netaknutoj koži 2-3 puta dnevno. Lijek treba trljati 2-3 minute dok se ne upije. Trajanje tečaja je 30 dana. Moguć je ponovljeni tečaj.

Nuspojave

Tablete

Tijekom uzimanja tableta Chondrogluxide, razvoj disfunkcija probavnog sustava (očituje se u obliku epigastrične boli, nadimanja, proljeva / zatvora), glavobolja, vrtoglavica, kožne alergijske reakcije, tahikardija, bolovi u nogama i periferni edem, pospanost / nesanica, reakcije preosjetljivost.

Gel

Prilikom primjene gela moguće su alergijske reakcije.

Predozirati

Nema dokaza o predoziranju hondrogluksidom.

U slučaju mogućeg sistemskog predoziranja (tablete) preporučuju se ispiranje želuca i simptomatsko liječenje.

posebne upute

Ako se tijekom razdoblja uzimanja hondrogluksida unutar primijeti razvoj neželjenih učinaka iz probavnog sustava, dnevna doza se smanjuje za 2 puta. Ako nema poboljšanja, terapija se otkazuje.

U slučajevima kada nakon primjene hondrogluksida, 4 tablete dnevno tijekom četiri tjedna, nema kliničkog učinka, potrebno je odlučiti se za precizniju dijagnozu.

Treba izbjegavati kontakt gela s otvorenim ranama, sluznicama i očima.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i složenih mehanizama

Mora se biti oprezan kada se Chondrogluxid uzima oralno tijekom vožnje.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Hondrogluksid se ne propisuje tijekom trudnoće / dojenja.

Djetinjstvo

Za pacijente mlađe od 18 godina lijek nije propisan.

S oštećenom funkcijom bubrega

Teško oštećenje bubrega kontraindikacija je za oralnu primjenu lijeka.

Interakcije s lijekovima

Kombiniranom upotrebom hondrogluksida u obliku tableta s nekim lijekovima / tvarima mogu se razviti sljedeći učinci:

tetraciklini: povećanje njihove apsorpcije;
polusintetski penicilini i glukozamin: smanjenje njihovog djelovanja;
antikoagulansi, antitrombocitna sredstva, fibrinolitici: pojačava njihovo djelovanje.

Hondrogluksid se može koristiti u kombinaciji s glukokortikosteroidima i nesteroidnim protuupalnim lijekovima.

Nema podataka o mogućoj interakciji hondrogluksida u obliku gela s drugim lijekovima.

Analozi

Analozi hondrogluksida su: ARTPA, Artravir-kompleks-INCAMFARM, KONDRONOVA, Tazan, Structum, Hondroflex, Teraflex.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na mjestu zaštićenom od svjetlosti i vlage na temperaturama do 25 ° C. Ne smrzavajte gel. Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja: tablete - 3 godine; gel - 2 godine.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Izdaje se: tablete - na recept; gel - bez recepta.

Recenzije o hondrogluksidu

Prema recenzijama, hondrogluksid, kada se primjenjuje izvana u obliku gela, učinkovit je lijek u liječenju osteoartritisa. Istodobno, napominje se da terapiju treba provoditi dulje vrijeme.

U nekim slučajevima ukazuju na nedovoljan terapeutski učinak, kao i na razvoj nuspojava, uglavnom u obliku lokalnih osipa na mjestu primjene lijeka.