Eloxatin

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-15 07:39

Eloxatin: upute za uporabu i pregledi

1. Oblik i sastav izdanja
2. Farmakološka svojstva
3. Indikacije za uporabu
4. Kontraindikacije
5. Način primjene i doziranje
6. Nuspojave
7. Predoziranje
8. Posebne upute
9. Primjena tijekom trudnoće i dojenja
10. Uporaba u djetinjstvu
11. U slučaju oštećenja bubrežne funkcije
12. Za kršenja funkcije jetre
13. Primjena u starijih osoba
14. Interakcije s lijekovima
15. Analozi
16. Uvjeti skladištenja
17. Uvjeti izdavanja iz ljekarni
18. Recenzije
19. Cijena u ljekarnama

Latinski naziv: Eloxatin

ATX kod: L01XA03

Aktivni sastojak: oksaliplatin (Oxaliplatin)

Proizvođač: Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH (Njemačka); Aventis Pharma (Dagenham) (UK)

Opis i fotografija ažurirani: 29.11.2018

Cijene u ljekarnama: od 8600 rubalja.

Kupiti

Koncentrat za otopinu za infuziju Eloxatin

Eloxatin je antineoplastično sredstvo.

Oblik i sastav izdanja

Oblik doziranja - koncentrat za pripremu otopine za infuziju: prozirna, bezbojna otopina (10, 20 ili 40 ml u bezbojnoj staklenoj bočici, 1 bočica u blister konturnoj ambalaži, u kartonskoj kutiji 1 pakiranje i upute za uporabu Eloxatina).

Sastav otopine od 1 ml:

aktivna tvar: oksaliplatin - 5 ml;
pomoćna komponenta: voda za injekcije.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Aktivni sastojak eloksatina, oksaliplatin, je alkilirajući spoj koji pripada novoj klasi derivata platine, u kojem atom platine tvori kompleks s oksalatom i 1,2-diaminocikloheksanom.

Lijek ima širok raspon citotoksične učinkovitosti. Također in vitro i in vivo aktivan je u različitim modelima tumora rezistentnim na cisplatin. Kada se koristi u kombinaciji s fluorouracilom, zabilježen je sinergijski citotoksični učinak.

Rezultati studija mehanizma djelovanja potvrđuju hipotezu da biotransformirani vodeni derivati oksaliplatina, u interakciji s DNA stvaranjem među- i unutarlančanih mostova, potiskuju sintezu DNA, uslijed čega se razvijaju citotoksični i antitumorski učinci.

Farmakokinetika

In vivo se oksaliplatin aktivno biotransformira. Kada se primijeni doza od 85 mg / m ² na kraju dvomatne infuzije, plazma se ne otkriva. Otprilike 15% primijenjenog lijeka prisutno je u krvi, 85% se brzo distribuira u tkivima.

Tvar se veže na albumin krvne plazme, a bubrezi ga izlučuju u roku od 48 sati.

Do 5. dana oko 54% ukupne doze lijeka nalazi se u urinu, manje od 3% u fecesu.

Pouzdano je utvrđeno da izlučivanje oksaliplatina ovisi o klirensu kreatinina (CC). U usporedbi s CC> 80 ml / min, ukupni plazemski klirens za ultrafiltriranu (u obliku smjese svih nevezanih, aktivnih / neaktivnih spojeva) platinu s CC 50-80 ml / min smanjuje se za 34%, CC 30-49 ml / min - za 57%, s CC <30 ml / min - za 79%. U bolesnika s smanjenom bubrežnom funkcijom smanjuje se i bubrežni klirens platine ultrafiltrata u plazmi, pa se smanjuje izlučivanje lijeka putem bubrega.

Indikacije za uporabu

diseminirani kolorektalni karcinom (u kombinaciji s fluorouracilom / kalcijevim folinatom);
rak jajnika (kao lijek druge linije);
pomoćno liječenje karcinoma debelog crijeva stadija III (Dukeova klasifikacija C stupnja) nakon radikalne resekcije primarnog tumora (u kombinaciji s fluorouracilom / kalcijevim folinatom).

Kontraindikacije

periferna senzorna neuropatija, popraćena funkcionalnim poremećajima, otkrivena prije početka prvog tečaja;
mijelosupresija (broj neutrofila <2000 / μl i / ili trombociti <100 000 / μl) prije početka prvog tečaja;
dob do 18 godina;
razdoblje trudnoće i dojenja;
preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka ili druge derivate platine.

Eloxatin treba koristiti s oprezom kod ozbiljnih oštećenja bubrega (CC <30 ml / min).

Eloxatin, upute za uporabu: način i doziranje

Eloxatin se daje intravenozno (IV). Infuzija lijeka uvijek prethodi primjeni fluorouracila.

Oksaliplatin se ubrizgava kroz infuzijski sustav u periferne vene ili kroz središnji venski kateter istodobno s intravenskom infuzijom kalcijevog folinata u 5% -tnoj otopini dekstroze tijekom 2-6 sati. Da biste to učinili, upotrijebite sustav u obliku slova Y za intravensku primjenu, spojite ga neposredno prije mjesto uvoda.

Ne miješajte oksaliplatin i kalcijev folinat u istoj boci za infuziju. Kalcijev folinat ne smije sadržavati trometamol kao pomoćnu komponentu. Može se razrijediti samo s 5% otopinom dekstroze. Za razrjeđivanje nemojte koristiti alkalne otopine, otopine natrijevog klorida i otopine koje sadrže klorid.

Eloxatin se ne smije miješati u istom infuzijskom setu s bilo kojim drugim lijekovima.

Ako lijek slučajno uđe u tkiva koja okružuju venu, infuziju treba odmah zaustaviti i započeti uobičajenu lokalnu simptomatsku terapiju.

Tijekom razdoblja primjene oksaliplatina nije potrebna pretjerana hidratacija.

Ponovljene infuzije Eloxatina provode se samo ako je broj neutrofila> 1500 / μl, trombocita -> 75 000 / μl.

Preporučeni režim doziranja Eloxatina, ovisno o indikacijama:

diseminirani rak debelog crijeva: 85 mg / m ² jednom u 2 tjedna u kombinaciji s fluorouracilom i kalcijevim folinatom. Liječenje se provodi dok bolest ne napreduje ili se razvije neprihvatljiva toksičnost;
rak jajnika: 85 mg / m ² jednom u 2 tjedna kao monoterapija ili u kombinaciji s drugim kemoterapijskim sredstvima;
pomoćna terapija karcinoma debelog crijeva: 85 mg / m ² jednom u 2 tjedna u kombinaciji s fluorouracilom i kalcijevim folinatom. Tečaj - 12 ciklusa (6 mjeseci).

Režime doziranja fluorouracila i kalcijevog folinata određuje liječnik, u skladu s njihovim uputama za uporabu.

Doza Eloxatina može se prilagoditi ovisno o podnošljivosti terapije.

Ako se prije početka prvog tečaja ili nakon završetka upotrebe droge otkriju hematološki poremećaji (broj neutrofila - <1500 / μl i / ili trombocita - <75 000 / μl), početak prvog tečaja ili imenovanje sljedećeg odgađa se dok se broj krvnih stanica ne obnovi na zadovoljavajuće vrijednosti (broj neutrofila - ≥ 1500 / μl i / ili trombocita - ≥ 75 000 / μl). Prije početka terapije lijekovima i prije svakog novog ciklusa prikazan je opći test krvi, koji uključuje točno određivanje broja trombocita i leukocita.

U slučaju teške dijareje opasne po život, teške trombocitopenije (broj trombocita - <50 000 / μl) ili teške neutropenije (broj neutrofila - <1000 / μl), primjena Eloxatina zaustavlja se sve dok se stanje / pokazatelji ne oporave / poboljšaju. Sljedećim injekcijama doza oksaliplatina smanjuje se za 25%, ako je potrebno, smanjuje se i doza fluorouracila.

Razvojem neuroloških simptoma (manifestacije periferne senzorne neuropatije - parestezija, disestezija), ovisno o njihovoj težini i trajanju, doza se prilagođava ili se Eloxatin otkazuje. Ako neurološki simptomi smetaju pacijentu dulje od 7 dana ili parestezije bez funkcionalnog oštećenja potraju do sljedećeg ciklusa terapije, sljedeća doza oksaliplatina smanjuje se za 25%. U slučajevima kada parestezije s funkcionalnim oštećenjima traju do početka sljedećeg ciklusa, Eloxatin se otkazuje. Nakon smanjenja ozbiljnosti neuroloških simptoma, liječnik razmatra uputnost nastavka liječenja.

Nema potrebe za prilagodbom doze Eloxatina u bolesnika s normalnim / umjerenim oštećenjem bubrega. U ozbiljnim oštećenjima bubrega, početna doza oksaliplatina smanjuje se na 65 mg / m ².

Pravila za pripremu i uporabu otopine za infuziju

Za pripremu i primjenu otopine ne smiju se koristiti igle i bilo koja oprema koja sadrži aluminij.

Za razrjeđivanje koncentrata nemojte koristiti 0,9% otopinu natrijevog klorida, druge alkalne otopine i otopine koje sadrže klorid.

Koncentrat se razrijedi u 250-500 ml 5% otopine dekstroze (tako da koncentracija ne bude manja od 0,2 mg / ml).

Otopinu za infuziju treba primijeniti odmah nakon pripreme. Skladištenje je dozvoljeno na temperaturi od 2–8 ° C, ali ne više od 24 sata.

Ulazak smije biti samo jasno rješenje. Ne može se koristiti u slučaju otkrivanja sedimenta.

Zabranjeno je ubrizgavati Eloxatin nerazrijeđen.

Nuspojave

Klasifikacija učestalosti nuspojava raspoređuje se prema sljedećoj ljestvici: vrlo često -> 1/10, često - od> 1/100 do ≤ 1/10, rijetko - od> 1/1000 do ≤ 1/100, rijetko - od> 1/10 000 do ≤ 1/1000, vrlo rijetko - ≤ 1/10 000, nepoznata učestalost - učestalost nije moguće odrediti iz dostupnih podataka.

Moguće nuspojave kod primjene oksaliplatina u kombinaciji s fluorouracilom / kalcijevim folinatom:

opći poremećaji: vrlo često - zimice, vrućica, slabost (zbog imunološke reakcije ili razvoja infekcije, uključujući febrilnu neutropeniju), astenija;
lokalne reakcije: vrlo često - bol, edemi, hiperemija i tromboza na mjestu injekcije Eloxatina. Ako otopina za infuziju uđe u tkivo koje okružuje venu, mogu se javiti lokalni bolovi i upale, što ponekad dovodi do komplikacija (uključujući nekrozu);
iz probavnog sustava: vrlo često - proljev, povraćanje (u slučaju težih poremećaja moguće je razviti dehidraciju, crijevnu opstrukciju, hipokalemiju, funkcionalne poremećaje bubrega, metaboličku acidozu, posebno uz istodobnu uporabu fluorouracila), bolovi u trbuhu, mučnina, mukozitis (upala sluznice), stomatitis; često - gastrointestinalno krvarenje; rijetko - kolitis (uključujući pseudomembranski, uzrokovan Clostridium difficile), pankreatitis;
na dijelu hepatobilijarnog sustava: vrlo rijetko - sindrom hepatične sinusoidne opstrukcije (veno-okluzivna bolest jetre) ili patološke manifestacije povezane s tim sindromom, uključujući peliozni hepatitis, perisinusoidnu fibrozu, nodularnu regenerativnu hiperplaziju (može se manifestirati kao portalna hipertenzija ili povećana aktivnost jetrenih transaminaza i alkalne fosfataze u serumu);
od strane kardiovaskularnog sustava: vrlo često - krvarenje iz nosa; često - povećani krvni tlak, tromboembolija, duboka venska tromboza;
iz dišnog sustava: vrlo često - kašalj; često - štucanje; rijetko - plućna fibroza, akutno intersticijsko oštećenje pluća (u nekim slučajevima fatalno);
na dijelu mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva: vrlo često - bolovi u leđima (u rijetkim slučajevima ukazuju na razvoj hemolize; potreban je temeljit pregled kada se dogodi takva reakcija); često - artralgija;
iz mokraćnog sustava: vrlo rijetko - akutno zatajenje bubrega, akutni intersticijski nefritis, akutna tubularna nekroza;
iz imunološkog sustava: vrlo često - alergijske reakcije (urtikarija, rinitis, konjunktivitis); često - osjećaj boli u prsima, angioedem, anafilaktičke reakcije (uključujući bronhospazam), anafilaktički šok, snižavanje krvnog tlaka;
na dijelu kože i potkožnog tkiva: često - alopecija (s monoterapijom oksaliplatinom - manje od 5% slučajeva);
na dijelu organa sluha i organa vida: rijetko - gluhoća, optički neuritis, suženje vidnih polja, prolazno smanjenje vidne oštrine, prolazni gubitak vida (reverzibilan nakon prestanka uzimanja Eloxatina);
sa strane metabolizma: vrlo često - anoreksija;
od strane krvnog i limfnog sustava: vrlo često - neutropenija, anemija i trombocitopenija *; često - febrilna neutropenija (uključujući 3-4 stupanj); rijetko - autoimuna hemolitička anemija i trombocitopenija;
od strane živčanog sustava: vrlo često - akutne neurosenzorne manifestacije ** (obično izražene privremenom parestezijom, hipestezijom i disestezijom; javljaju se češće na kraju dvourne infuzije Eloxatina ili unutar nekoliko sati nakon njegovog završetka, neovisno se smanjuju tijekom sljedećih nekoliko sati / dana, često ponovljeni u sljedećim ciklusima liječenja; mogu se pojaviti ili pogoršati izlaganjem hladnim predmetima ili niskim temperaturama). Akutni larinksno-faringealni sindrom distezije razvija se rijetko i karakteriziran je subjektivnim osjećajima disfagije, otežanog disanja ili osjećaja gušenja, bez objektivnih respiratornih poremećaja (cijanoza, hipoksija) i laringospazma / bronhospazma (stridor, piskanje). Ponekad postoje disfunkcije kranijalnih živaca (mogu biti povezane s naznačenim nuspojavama ili biti izolirane), poput diplopije (dvostrukog vida), afonije, disfonije, oslabljene osjetljivosti jezika, promuklosti dizartrije, smanjene oštrine vida, bolova u očima, suženja vidnih polja, bolovi u licu, neuralgija trigeminusa. Mogu postojati i neravnoteža, poremećena koordinacija i hod, nehotične kontrakcije mišića, trzanje mišića i grčevi (uključujući grč žvačnih mišića), mioklonus, ataksija, nelagoda / osjećaj pritiska / osjećaj pritiska / bol u ždrijelu ili prsima; rijetko - dizartrija, Lermittov simptom, nestanak dubokih tetivnih refleksa, reverzibilna parieto-okcipitalna leukoencefalopatija.kršenje osjetljivosti jezika, dizartrija, promuklost, smanjena oštrina vida, bolovi u očima, suženje vidnih polja, bolovi u licu, neuralgija trigeminusa. Mogu postojati i neravnoteža, poremećena koordinacija i hod, nehotične kontrakcije mišića, trzanje mišića i grčevi (uključujući grč žvačnih mišića), mioklonus, ataksija, nelagoda / osjećaj pritiska / osjećaj pritiska / bol u ždrijelu ili prsima; rijetko - dizartrija, Lermittov simptom, nestanak dubokih tetivnih refleksa, reverzibilna parieto-okcipitalna leukoencefalopatija.kršenje osjetljivosti jezika, dizartrija, promuklost, smanjena oštrina vida, bolovi u očima, suženje vidnih polja, bolovi u licu, trigeminalna neuralgija. Mogu postojati i neravnoteža, poremećena koordinacija i hod, nehotične kontrakcije mišića, trzanje mišića i grčevi (uključujući grč žvačnih mišića), mioklonus, ataksija, nelagoda / osjećaj pritiska / osjećaj pritiska / bol u ždrijelu ili prsima; rijetko - dizartrija, Lermittov simptom, nestanak dubokih tetivnih refleksa, reverzibilna parieto-okcipitalna leukoencefalopatija.grč mišića za žvakanje), mioklonus, ataksija, nelagoda / osjećaj pritiska / osjećaj suženja / bol u ždrijelu ili prsima; rijetko - dizartrija, Lermittov simptom, nestanak dubokih tetivnih refleksa, reverzibilna parieto-okcipitalna leukoencefalopatija.grč mišića za žvakanje), mioklonus, ataksija, nelagoda / osjećaj pritiska / osjećaj suženja / bol u ždrijelu ili prsima; rijetko - dizartrija, Lermittov simptom, nestanak dubokih tetivnih refleksa, reverzibilna parieto-okcipitalna leukoencefalopatija.

* Incidencija neutropenije, anemije i trombocitopenije veća je kod primjene Eloxatina (u dozi od 85 mg / m ² jednom u 2 tjedna) u kombinaciji s fluorouracilom i / ili kalcijevim folinatom nego kod monoterapije lijekom u dozi od 130 mg / m ²svaka 3 tjedna [učestalost neutropenije - 70% (s monoterapijom - 15%), anemija - 80% (s monoterapijom - 60%), trombocitopenija - 80% (s monoterapijom - 40%)]. Teška neutropenija (broj neutrofila <1000 / μL) javlja se češće s Eloxatinom u kombinaciji s fluorouracilom nego s monoterapijom lijekom (40% naspram 15%). Teška anemija (hemoglobin <8 g / dl) i teška trombocitopenija (trombocitopenija <50 000 / μl) javljaju se s približno jednakom učestalošću u monoterapiji lijekovima i kada se oksaliplatin koristi u kombinaciji s fluorouracilom.

** Ograničavajući toksični učinak Eloxatina je neurološka toksičnost, koja se očituje u obliku periferne senzorne neuropatije, koju karakteriziraju poremećaji poput periferne disestezije i / ili parestezije, uključujući razvoj grčevitih kontrakcija mišića, koje su često (85–95%) izazvane hladnoćom. Ozbiljnost ovih simptoma obično se smanjuje između ciklusa liječenja. S povećanjem broja ciklusa liječenja, vrijeme njihovog očuvanja se povećava. Bol i funkcionalno oštećenje (uključujući poteškoće u izvođenju preciznih pokreta) posljedice su senzornih oštećenja. Ako se pojave, kao i s povećanjem njihovog trajanja, potrebno je prilagoditi režim doziranja Eloxatina. U nekim je slučajevima potrebno otkazivanje liječenja. U kumulativnoj dozi (približno 800 mg / m ²) tijekom nekoliko ciklusa (npr. deset) rizik funkcionalnog oštećenja iznosi ≤ 15%. Neurološke manifestacije obično se smanjuju nakon prekida terapije.

Nuspojave identificirane tijekom postmarketinškog istraživanja:

na dijelu krvi: učestalost je nepoznata - hemolitičko uremički sindrom;
iz živčanog sustava: frekvencija nepoznata - konvulzije.

Predozirati

U slučaju predoziranja, ozbiljnost nuspojava može se povećati.

Protuotrov je nepoznat. Liječenje je simptomatsko. Potrebno je pažljivo pratiti hematološke parametre i stanje pacijenta.

posebne upute

Eloxatin se koristi samo u specijaliziranim onkološkim odjelima pod strogim nadzorom onkologa koji ima iskustva u radu s lijekovima protiv raka.

Tijekom liječenja potrebno je promatranje mogućeg razvoja toksičnih učinaka. Redovito (jednom tjedno) i prije svake sljedeće primjene Eloxatina treba utvrđivati sadržaj stanica periferne krvi, pokazatelje funkcije bubrega i jetre.

Kada se koristi Eloxatin, moraju se poštivati standardne mjere opreza za citotoksične lijekove. Ako otopina dođe na sluznicu ili kožu, odmah i temeljito isperite vodom. U slučaju ekstravazacije (gutanja lijeka u tkivima koja okružuju venu), otopina za infuziju se odmah zaustavlja i provodi se lokalno simptomatsko liječenje.

Prije svake sljedeće primjene Eloxatina i povremeno između ciklusa potrebno je provesti neurološki pregled pacijenta kako bi se na vrijeme utvrdili mogući znakovi neurotoksičnosti (periferna osjetna neuropatija), posebno u slučaju istodobne primjene drugih lijekova s potencijalnom neurotoksičnošću. Liječnik treba obavijestiti pacijenta da se nakon završetka liječenja mogu pojaviti trajni simptomi periferne senzorne neuropatije. Simptomi lokalnih blagih parestezija s funkcionalnim oštećenjima mogu se zadržati 3 godine nakon završetka pomoćne terapije lijekovima.

U slučajevima razvoja akutne larinksno-faringealne disestezije tijekom 2-satne infuzije, sljedeću primjenu Eloxatina treba provesti unutar 6 sati. Kako bi se izbjegao razvoj abnormalne osjetljivosti, pacijentima se tijekom razdoblja terapije savjetuje da izbjegavaju izlaganje hladnoći, posebno da ne uzimaju previše hladnu hranu i piće, izbjegavaju hipotermiju.

Eloxatin može uzrokovati gastrointestinalnu toksičnost s mučninom i povraćanjem. Korištenje antiemetika može ukloniti ove simptome ili smanjiti njihovu ozbiljnost. Teški proljev i / ili povraćanje mogu ukazivati na razvoj dehidracije, paralitičke crijevne opstrukcije, crijevne opstrukcije, metaboličke acidoze, hipokalemije, oštećenja bubrega, posebno uz istodobnu primjenu fluorouracila.

Pacijente treba upozoriti na potrebu hitne medicinske pomoći u slučaju proljeva / povraćanja ili simptoma neutropenije.

Simptomi kao što su glavobolja, poremećaji vida (od zamućenih slika do sljepoće), napadaji i mentalno oštećenje, ponekad popraćeni porastom krvnog tlaka, mogu biti znakovi reverzibilne parieto-okcipitalne leukoencefalopatije. Dijagnoza se potvrđuje pomoću računalne tomografije ili magnetske rezonancije mozga.

U slučaju razvoja toksičnosti povezane s fluorouracilom, tijekom kombinirane terapije koristi se uobičajena prilagodba doze u tim slučajevima (prema uputama za uporabu ovog lijeka).

Pacijentima koji razviju simptome iz dišnog sustava (suhi kašalj, piskanje, otežano disanje, infiltracija pluća tijekom rendgenskog pregleda), što se ne može objasniti drugačije, Eloxatin se privremeno ukida i provodi se dodatni pregled pluća kako bi se isključio intersticijski pneumonitis.

U slučaju odstupanja od norme u funkcionalnim parametrima jetre ili razvoja portalne hipertenzije, koji najvjerojatnije nisu rezultat širenja metastaza u jetru, indiciran je temeljit pregled pacijenta zbog mogućeg oštećenja jetrenih žila.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i složenih mehanizama

Tijekom razdoblja terapije često se javljaju reverzibilna oštećenja vida (na primjer, smanjena oštrina vida ili gubitak vida), koja predstavljaju opasnost za pacijente koji voze vozila i zaposleni su u potencijalno opasnim industrijama.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Uvođenje Eloxatina kontraindicirano je tijekom trudnoće i dojenja.

Žene i muškarci reproduktivne dobi tijekom liječenja trebaju koristiti pouzdane metode kontracepcije.

Djetinjstvo

Eloxatin je namijenjen samo odraslima i ne koristi se u pedijatriji.

S oštećenom funkcijom bubrega

S normalnim do umjerenim oštećenjem bubrežne funkcije, nije potrebno prilagođavati dozu Eloxatina. U ozbiljnim poremećajima početna se doza smanjuje na 65 mg / m ².

Nema dovoljno podataka o sigurnosti Eloxatina u bolesnika s teškim funkcionalnim oštećenjem bubrega, pa se lijek može propisati tek nakon temeljite procjene ravnoteže koristi i rizika. Liječenje treba provoditi pod strogom kontrolom rada organa.

Za kršenja funkcije jetre

U slučaju normalnog do umjerenog oštećenja funkcije jetre, nije potrebno prilagođavati dozu lijeka. Prije svake infuzije Eloxatina i redovito tijekom cijelog razdoblja terapije (1 put tjedno) treba provesti proučavanje funkcionalnih parametara jetre.

Nema podataka o primjeni oksaliplatina kod ozbiljno oštećene funkcije jetre.

Primjena u starijih osoba

Stariji bolesnici ne trebaju prilagođavati dozu Eloxatina.

Interakcije s lijekovima

Nije bilo značajne promjene u farmakodinamičkim parametrima oksaliplatina uz istodobnu primjenu natrijevog valproata, eritromicina, paklitaksela, granisetrona, salicilata.

Eloxatin primijenjen u dozi od 85 mg / m ² neposredno prije primjene fluorouracila, bez utjecaja na koncentraciju potonjeg u krvi.

Oksaliplatin je farmaceutski nespojiv s otopinama koje sadrže kloride, otopinom natrijevog klorida 0,9% i ostalim fiziološkim (alkalnim) otopinama.

U interakciji s aluminijom moguće je smanjiti aktivnost oksaliplatina i stvoriti talog u otopini.

Analozi

Analozi eloksatina su Alkeran, Aranose, Astroglyph, BiKNU, Vero-Ifosfamide, Dacarbazine Lahema, Dakarbazin Medak, Dakarbazin-Lance, Displanor, Ifosfamide, Carboplatin, Carbotera, Leukeran, Lizomilestinomustin, Oxides Platikad, Tezalom, Temodal, Tepadina, Cikloplatin, Exorum, Endoxan itd.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na tamnom mjestu, izvan dohvata djece, na temperaturama do 30 ° C.

Rok trajanja je 3 godine.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Izdaje se na recept.

Recenzije o Eloxatinu

S obzirom na specifičnost primjene lijeka, na mreži praktički nema recenzija o Eloxatinu. U rijetkim izvješćima pacijenti ili njihovi rođaci primjećuju antitumorsku učinkovitost lijeka, ali ukazuju na razvoj nuspojava.

Cijena Eloxatina u ljekarnama

Približne cijene za Eloxatin: 1 bočica od 10 ml - 9800–10 500 rubalja, 1 bočica od 20 ml - 20 400–20 500 rubalja, 1 bočica od 40 ml - 34 000–38 980 rubalja.