Amlodipin-Borimed - Upute Za Uporabu, Pregledi, Cijena Tableta

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-15 07:39

Amlodipin-Borimed

Amlodipin-Borimed: upute za uporabu i pregledi

1. 1. Oblik i sastav izdanja
2. 2. Farmakološka svojstva
3. 3. Indikacije za uporabu
4. 4. Kontraindikacije
5. 5. Način primjene i doziranje
6. 6. Nuspojave
7. 7. Predoziranje
8. 8. Posebne upute
9. 9. Primjena tijekom trudnoće i dojenja
10. 10. Uporaba u djetinjstvu
11. 11. U slučaju oštećenja bubrežne funkcije
12. 12. Za kršenja funkcije jetre
13. 13. Primjena u starijih osoba
14. 14. Interakcije s lijekovima
15. 15. Analozi
16. 16. Uvjeti skladištenja
17. 17. Uvjeti izdavanja iz ljekarni
18. 18. Recenzije Amlodipin-Borimed
19. 19. Cijena u ljekarnama

Latinski naziv: Amlodipin-Borimed

ATX kod: C08CA01

Aktivni sastojak: amlodipin (Amlodipin)

Proizvođač: JSC "Borisov pogon medicinskih pripravaka" (JSC "BZMP") (Republika Bjelorusija)

Opis i ažuriranje fotografije: 14.05.2020

Cijene u ljekarnama: od 28 rubalja.

Kupiti

Amlodipin-Borimed je antianginalni i antihipertenzivni lijek; selektivni BMCK (spori blokator kalcijevih kanala) treće generacije, koji uglavnom utječe na žile.

Oblik i sastav izdanja

Oblik doziranja - tablete: ravno-cilindrične, zakošene, bijele; na tabletama s dozom od 5 mg postoji rizik čija je funkcionalna svrha podijeliti tabletu na dvije polovice, jednake u doziranju [10 kom. u blister pakiranju od PVC (polivinilklorid) filma i aluminijske folije; u pakiranju kartona 3 ili 6 blistera i letak s uputama za uporabu Amlodipine-Borimed].

Sastav za 1 tabletu (5/10 mg):

• aktivna tvar: amlodipin (u obliku amlodipin-bezilata) - 5 ili 10 mg;
• pomoćne tvari: krumpirov škrob - 19,965 / 19,965 mg; preželatinizirani škrob - 7,92 / 7,92 mg; kalcijev stearat - 1,65 / 1,65 mg; koloidni silicijev dioksid - 2,97 / 2,97 mg; mikrokristalna celuloza - 30,03 / 30,03 mg; kalcij hidrogenfosfat dihidrat - 95,52 / 88,575 mg.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Aktivni sastojak amlodipina-Borimed je amlodipin, koji je BMCC, dio je skupine derivata dihidropiridina, djeluje antianginalno i hipotenzivno. Blokiranjem kalcijevih kanala smanjuje transport kalcijevih iona kroz staničnu membranu (u većoj mjeri do vaskularnih glatkih mišićnih stanica nego do srčanih mišićnih stanica).

Antianginalna učinkovitost lijeka temelji se na njegovoj sposobnosti širenja koronarnih i perifernih arterija i arteriola, što kod angine pektoris smanjuje ozbiljnost ograničenja opskrbe koronarnom krvlju. Širenje perifernih arteriola smanjuje ukupni periferni vaskularni otpor (OPSR), srčano naknadno opterećenje i potrebu za kisikom u srčanom mišiću. Širenje koronarnih arterija i arteriola kako u nepromijenjenoj, tako i u ishemijskim zonama miokarda dovodi do povećanja opskrbe srčanog mišića kisikom (posebno u bolesnika s vazospastičnom anginom pektoris, uključujući one uzrokovane pušenjem), a također sprječava grč koronarnih arterija. Uz stabilnu anginu pektoris, uzimanje jedne dnevne doze amlodipina povećava pacijentovu toleranciju na tjelesnu aktivnost. Amlodipin-Borimed odgađa razvoj angine pektoris i ishemijske depresije ST segmenta, smanjuje učestalost napada angine, što rezultira smanjenjem potrebe za uzimanjem nitroglicerina i drugih nitrata.

Antihipertenzivni učinak amlodipina dugoročan je i ovisan o dozi. Njegov hipotenzivni učinak određuje se izravnim vazodilatacijskim učinkom na glatke mišiće krvnih žila. Pacijentima s arterijskom hipertenzijom uzimanje jedne doze lijeka osigurava klinički značajno smanjenje krvnog tlaka (krvnog tlaka) unutar 24 sata (u ležećem i stojećem položaju). Pretjerano smanjenje tlaka tijekom prijelaza u uspravni položaj (ortostatska hipotenzija), kao rezultat primjene amlodipina, prilično je rijetko. Ne smanjuje toleranciju na vježbanje i frakciju izbacivanja lijeve klijetke, ne utječe na kontraktilnost i vodljivost srčanog mišića, ne pridonosi refleksnom porastu broja otkucaja srca (srčanog ritma), inhibira agregaciju trombocita, smanjuje hipertrofiju miokarda lijeve klijetke,povećava GFR (glomerularna filtracija), ima slab natriuretski učinak.

Prijem Amlodipina-Borimeda u bolesnika s dijabetičnom nefropatijom ne dovodi do povećanja težine mikroalbuminurije. Lijek ne utječe nepovoljno na koncentraciju lipida u plazmi i na metabolizam, a mogu ga uzimati bolesnici s dijabetesom melitusom, bronhijalnom astmom i gihtom. Klinički značajno smanjenje krvnog tlaka zabilježeno je nakon 6-10 sati, trajanje antihipertenzivnog djelovanja je do 24 sata.

U bolestima kardiovaskularnog sustava, uključujući anginu pektoris, koronarnu aterosklerozu s lezijama jedne žile do stenoze 3 ili više arterija, aterosklerozu karotidnih arterija, nakon infarkta miokarda, nakon PTCA (perkutane transluminalne koronarne angioplastike) koronarnih arterija, unos amlodipin sprečava razvoj zadebljanja intima-medijskog kompleksa karotidnih arterija, smanjuje smrtnost od moždanog udara, infarkta miokarda, upotrebu trombolitičkih lijekova (TLP), presađivanje koronarne arterije; terapija smanjuje broj hospitalizacija zbog napredovanja CHF (kroničnog zatajenja srca) i nestabilne angine pektoris, smanjuje učestalost intervencija koje obnavljaju koronarni krvotok.

Amlodipin-Borimed ne povećava vjerojatnost smrtnosti ili razvoj komplikacija koje dovode do smrti u bolesnika s CHF III - IV funkcionalnim klasama prema klasifikaciji NYHA (New York Heart Association) u pozadini kombinirane terapije s diureticima, digoksinom i ACE inhibitorima (enzim koji pretvara angiotenzin). U bolesnika s CHF neishemijske etiologije III - IV funkcionalnih klasa prema NYHA klasifikaciji postoji rizik od plućnog edema zbog primjene amlodipina.

Farmakokinetika

Glavne farmakokinetičke značajke amlodipina:

• apsorpcija: nakon oralne primjene, amlodipin se polako apsorbira iz probavnog trakta. Prosječna apsolutna bioraspoloživost tvari je 64%, C _max (maksimalna koncentracija) u krvnom serumu bilježi se nakon 6-9 sati. C _ss (ravnotežna koncentracija) postiže se nakon 7-8 dana od početka terapije. Unos hrane nema utjecaja na apsorpciju amlodipina;
• raspodjela u tkivima i organima: V _d (prosječni volumen raspodjele), jednak 21 l / kg tjelesne težine, ukazuje na to da se amlodipin uglavnom nalazi u tkivima, a manji dio ulazi u krv u kojoj se do 95% tvari veže na proteine plazme; tvar prolazi kroz krvno-moždanu barijeru; nije uklonjeno hemodijalizom;
• metabolizam: amlodipin se metabolizira u jetri aktivno, ali polako; njegovi metaboliti nemaju značajnu farmakološku aktivnost; učinak prvog prolaska kroz jetru praktički izostaje;
• izlučivanje: T _1/2 (poluvrijeme) nakon jedne doze iznosi 35-50 sati, nakon ponovljene primjene T _{1/2 se} uspostavlja u roku od 45 sati. Do 60% doze koja se uzima oralno izlučuje se bubrežnom eliminacijom, uglavnom u obliku metabolita, nepromijenjeno na taj način izlazi oko 10%; žuči kroz crijevo izlučuje se 20 do 25% amlodipina koji se uzima oralno. Ukupni klirens je oko 0,42 l / h / kg (0,116 ml / s / kg ili 7 ml / min / kg).

Farmakokinetička svojstva amlodipina-Borimeda u posebnim skupinama bolesnika:

• stariji bolesnici stariji od 65 godina: stopa izlučivanja amlodipina smanjena je u usporedbi s mlađim bolesnicima, T _{1/2 se} povećava na 65 sati, ali to nema klinički učinak na terapiju;
• bolesnici s insuficijencijom jetre: povećanje T _1/2 do 60 sati sugerira da dulja primjena lijeka može dovesti do povećanja nakupljanja amlodipina u tijelu;
• bolesnici s bubrežnim zatajenjem: promjene u razini amlodipina u krvnoj plazmi ne koreliraju sa stupnjem zatajenja bubrega. Postoji mogućnost blagog povećanja T _1/2, što ne utječe značajno na farmakokinetiku tvari.

Indikacije za uporabu

Amlodipin-Borimed se koristi za arterijsku hipertenziju kao lijek izbora za monoterapiju antihipertenzivnim lijekovima ili kao dio kombiniranog liječenja.

Lijek se također koristi za liječenje stabilne angine napora i vazospastične angine (Prinzmetalova angina), uključujući i slučajeve kada pacijent nije osjetljiv na nitrate ili β-blokatore.

Kontraindikacije

Apsolutno:

• šok, uključujući kardiogeni;
• ozbiljna arterijska hipotenzija (smanjenje sistoličkog krvnog tlaka za više od 20% od početne / uobičajene vrijednosti ili manje od 90 mm Hg);
• zatajenje srca s nestabilnim hemodinamskim parametrima u razdoblju nakon akutnog infarkta miokarda;
• nestabilna angina (osim Prinzmetalove angine);
• klinički značajna aortna stenoza;
• ometanje protoka krvi LVOT (odvodni trakt lijeve klijetke), uključujući tešku aortnu stenozu;
• djeca i adolescenti do 18 godina;
• razdoblja trudnoće i dojenja;
• utvrđena preosjetljivost na amlodipin, druge derivate dihidropiridina ili pomoćne komponente lijeka.

Amlodipin-Borimed se preporučuje s oprezom za upotrebu u slučaju zatajenja srca, aortne stenoze, CHF neishemijske etiologije III-IV funkcionalnih klasa prema NYHA klasifikaciji, akutnog infarkta miokarda (i također u roku od mjesec dana nakon njega), arterijske hipotenzije, istodobno s inhibitorima / induktorima izoenzima CYP3A4, s oštećenom funkcijom bubrega / jetre, sindromom bolesnog sinusa (s ozbiljnom bradikardijom, tahikardijom), mitralnom stenozom, hipertrofičnom opstruktivnom kardiomiopatijom, kao i u starijoj dobi.

Ako imate barem jednu od gore navedenih bolesti, trebate se posavjetovati sa svojim liječnikom prije uzimanja lijeka.

Amlodipin-Borimed, upute za uporabu: način i doziranje

Amlodipin-Borimed tablete namijenjene su oralnoj primjeni. Uzimaju se jednom dnevno, u isto vrijeme, s dovoljno vode (oko 100 ml). Učinkovitost lijeka ne ovisi o unosu hrane.

Preporučena doza za liječenje arterijske hipertenzije i angine pektoris: početna doza je 5 mg 1 puta dnevno. Ako terapijski učinak izostane unutar 2-4 tjedna, doza se može postupno povećavati na 10 mg / dan, uzimati jednom.

Kada je pacijent propustio trenutnu dozu tablete Amlodipin-Borimed, doza se ne smije udvostručiti. Ali važno je uzeti u obzir da je u ovom slučaju moguće privremeno smanjenje učinkovitosti liječenja.

Nuspojave

Uzimanje tableta s amlodipinom Borimed može izazvati sljedeće nuspojave sustava i organa [učestalost prema klasifikaciji WHO (Svjetska zdravstvena organizacija): vrlo često - ne manje od 10%; često - 1-10%; rijetko - 0,1–1%; rijetko - 0,01-0,1%; izuzetno rijetko - manje od 0,01%, uključujući pojedinačne poruke; učestalost nepoznata - na temelju dostupnih podataka nemoguće je utvrditi učestalost pojave neželjenih događaja]:

• središnji živčani sustav: često - glavobolja (osobito na početku liječenja), povećani umor, vrtoglavica, pospanost; rijetko - povećana podražljivost, opća malaksalost, periferna neuropatija, hipestezija / parestezija, drhtanje, labilnost raspoloženja, nesanica, neobični snovi, anksioznost, depresija; izuzetno rijetko - apatija, migrena, agitacija, ataksija, astenija, amnezija, pojačano znojenje; učestalost nepoznata - ekstrapiramidalni poremećaji;
• kardiovaskularni sustav: često - ispiranje krvi na koži lica, lupanje srca; rijetko - značajno smanjenje krvnog tlaka; izuzetno rijetko - otežano disanje, nesvjestica, vaskulitis, razvoj ili pogoršanje CHF, ortostatska hipotenzija, srčane aritmije (uključujući bradikardiju, ventrikularnu tahikardiju i fibrilaciju atrija), bolovi u prsima, infarkt miokarda, edemi donjih ekstremiteta, plućni edem;
• probavni sustav: često - bolovi u trbuhu, mučnina; rijetko - zatvor / proljev, povraćanje, nadimanje, dispepsija, žeđ, suhoća usne sluznice, anoreksija; rijetko - povećan apetit, gingivalna hiperplazija; izuzetno rijetko - gastritis, žutica, pankreatitis (uzrokovan kolestazom), povećana aktivnost jetrenih transaminaza, hiperbilirubinemija, hepatitis;
• hematopoetski i limfni sustav: izuzetno rijetko - leukopenija, trombocitopenija, trombocitopenična purpura;
• reproduktivni sustav i mliječna žlijezda: rijetko - impotencija, ginekomastija;
• mokraćni sustav: rijetko - bolno mokrenje, često mokrenje, nokturija; izuzetno rijetko - poliurija, disurija;
• dišni sustav: rijetko - rinitis, otežano disanje; izuzetno rijetko - kašalj;
• koža i potkožna masnoća: rijetko - dermatitis; izuzetno rijetko - kserodermija, alopecija, hladan znoj, promjene u pigmentaciji kože;
• mišićno-koštani sustav: rijetko - mijalgija, artralgija, grčevi u mišićima, artroza, bolovi u leđima; rijetko - miastenija gravis;
• imunološki sustav: izuzetno rijetko - svrbež kože, osip (uključujući makulopapulozni ili eritematozni osip, urtikarija), multiformni eritem, angioedem;
• metabolizam: izuzetno rijetko - hiperglikemija;
• osjetilni organi: rijetko - diplopija, zujanje u ušima, kršenje akomodacije, konjuktivitis, bolovi u očima, kseroftalmija; izuzetno rijetko - parosmija;
• ostale reakcije: rijetko - gubitak / povećanje tjelesne težine, bol nespecificirane lokalizacije, krvarenje iz nosa.

U slučaju pogoršanja bilo koje od gore navedenih nuspojava ili razvoja drugih negativnih reakcija tijela tijekom uzimanja Amlodipine-Borimeda, trebate se posavjetovati s liječnikom.

Predozirati

Simptom predoziranja amlodipinom je izraženo smanjenje krvnog tlaka s naknadnim razvojem prekomjerne periferne vazodilatacije i refleksne tahikardije (u posebno teškim slučajevima s ozbiljnom i trajnom arterijskom hipotenzijom, sve do šoka i smrti).

Za liječenje opijenosti, pacijentu se preporučuje da opere želudac, da aktivni ugljen (po mogućnosti unutar prva 2 sata nakon predoziranja), a zatim položi pacijenta, podižući noge kako bi poboljšao protok krvi u glavu. Nakon toga potrebno je pratiti pokazatelje rada srca i pluća, održavati rad kardiovaskularnog sustava, pratiti BCC (volumen cirkulirajuće krvi) i diurezu. Da bi se vratio vaskularni tonus, koriste se vazokonstriktorna sredstva (ako nema kontraindikacija za njihovu upotrebu). Da bi se uklonile posljedice blokade kalcijevih kanala, kalcijev glukonat daje se intravenozno.

Hemodijaliza je neučinkovita za eliminaciju amlodipina.

posebne upute

Pri uzimanju amlodipina potrebna je kontrola tjelesne težine i unosa natrija, pacijentu se savjetuje da slijedi odgovarajuću prehranu.

Nisu zabilježeni posebni učinci kod prve primjene Amlodipin-Borimeda.

Lijek treba prekinuti postupnim smanjivanjem doze, jer naglo povlačenje povećava rizik od pogoršanja angine pektoris.

Kako biste spriječili krvarenje, bol i hiperplaziju gingive tijekom liječenja, trebali biste održavati oralnu higijenu, prati zube i redovito posjećivati stomatologa.

Amlodipin nema utjecaja na koncentraciju K ⁺ iona, triglicerida, glukoze, ukupnog kolesterola, LDL (lipoprotein male gustoće), mokraćne kiseline, dušika i uree kreatinina u plazmi.

Za žene u plodnoj dobi terapija amlodipinom zahtijeva pouzdane metode sprječavanja trudnoće.

Pacijenti s kroničnim zatajenjem srca III-IV funkcionalnih klasa prema NYHA klasifikaciji trebali bi uzeti u obzir da kod primjene lijeka mogu razviti plućni edem.

U akutnom infarktu miokarda, Amlodipin-Borimed se uzima tek nakon obnavljanja hemodinamskih parametara.

Ako je terapija amlodipinom neophodna za zatajenje jetre, bolesnici trebaju osigurati liječnički nadzor.

U starijih bolesnika T _1/2 amlodipina može se povećati, a klirens se smanjiti. Takve promjene u farmakokinetičkim parametrima ne zahtijevaju prilagodbu doze Amlodipina-Borimeda, ali bolesnike mora pažljivo nadzirati tijekom liječenja.

U slučaju ozbiljne disfunkcije jetre, pacijenti niskog rasta i bolesnici s niskom tjelesnom težinom možda će trebati smanjiti dozu lijeka.

U slučaju oštećenja bubrežne funkcije, tijekom razdoblja uzimanja amlodipina treba pratiti stanje bolesnika.

Učinkovitost i sigurnost terapije lijekovima u hipertenzivnoj krizi nisu utvrđeni.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i složenih mehanizama

Unatoč činjenici da tijekom uzimanja Amlodipin-Borimed-a nije bilo negativnog utjecaja na psihofizičko stanje pacijenta, zbog mogućeg snažnog smanjenja krvnog tlaka, razvoja pospanosti, vrtoglavice i drugih nuspojava, važno je biti oprezan u vožnji vozila ili drugim složenim mehanizmima, posebno na početku tečaja i kada se poveća doza.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Kontraindicirano je koristiti Amlodipin-Borimed za liječenje trudnica i dojilja.

U eksperimentalnim ispitivanjima nisu utvrđeni fetotoksični i embriotoksični učinci amlodipina. Propisivanje lijeka tijekom trudnoće dopušteno je samo ako je prijeko potrebno, kada blagodati terapije za majku znatno premašuju potencijalni rizik za rast i razvoj fetusa.

Nema podataka koji ukazuju na izlučivanje amlodipina u majčino mlijeko, ali pouzdano je poznato da se drugi BMCC, derivati dihidropiridina, oslobađaju tijekom laktacije. Ako žena koja doji treba imenovanje Amlodipine-Borimed, treba odlučiti o pitanju dovršenja dojenja.

Djetinjstvo

U pedijatrijskoj praksi primjena Amlodipin-Borimed-a za liječenje djece i adolescenata mlađih od 18 godina kontraindicirana je, jer nisu utvrđeni učinkovitost i sigurnost lijeka u ovoj dobnoj skupini bolesnika.

S oštećenom funkcijom bubrega

U liječenju bolesnika s bubrežnom insuficijencijom, amlodipin se koristi u uobičajenim dozama.

Za kršenja funkcije jetre

Unatoč činjenici da se T _1/2 amlodipina, kao i svi BMCC, povećava s oštećenom funkcijom jetre, to obično ne zahtijeva prilagodbu doze Amlodipina-Borimeda.

Primjena u starijih osoba

Tijekom liječenja starijih bolesnika, nije potrebno prilagođavati dozu Amlodipin-Borimed.

Interakcije s lijekovima

Amlodipin-Borimed u liječenju arterijske hipertenzije može se sigurno koristiti zajedno s α-blokatorima, tiazidnim diureticima, ACE inhibitorima. Pri liječenju bolesnika sa stabilnom anginom pektoris, lijek se može koristiti u kombinaciji s drugim antianginalnim agensima, na primjer s produljenim / kratkotrajnim djelovanjem nitrata.

Moguća farmakološka interakcija amlodipina s drugim istovremeno korištenim ljekovitim tvarima (lijekovima):

• nesteroidni protuupalni lijekovi, uključujući indometacin: amlodipin pripada trećoj generaciji BMCC-a i ne pokazuje klinički značajne interakcije kada se koristi zajedno s navedenim lijekovima;
• tiazidni i omčni diuretici, ACE inhibitori, nitrati: sposobni pojačati antianginalni i hipotenzivni učinak BMCC, uključujući amlodipin;
• α ₁ - adrenergični blokatori, β-adrenergični blokatori, neuroleptici: pojačavaju hipotenzivni učinak BMCC;
• eritromicin: povećava C _max amlodipina u starijih bolesnika za 50%, u mladih pacijenata za 22%;
• β-blokatori: povećavaju rizik od pogoršanja zatajenja srca;
• amiodaron, kinidin, drugi antiaritmički lijekovi koji uzrokuju produljenje QT intervala: pri proučavanju amlodipina obično nije uočen negativni inotropni učinak, ali preporuča se uzeti u obzir da neki BMCA mogu pojačati ozbiljnost negativnog inotropnog učinka ovih lijekova;
• sildenafil (s jednom dozom od 100 mg): u slučaju liječenja bolesnika s arterijskom hipertenzijom, to ne utječe na farmakokinetičke parametre amlodipina;
• atorvastatin (u dozi od 80 mg): ponovljena primjena amlodipina u dozi od 10 mg ne uzrokuje značajne promjene u farmakokinetiki atorvastatina;
• etanol (alkoholna pića, pripravci koji sadrže etilni alkohol): jednokratna i ponovljena primjena amlodipina u dozi od 10 mg ne utječe na farmakokinetiku etanola;
• ritonavir, drugi antiretrovirusni lijekovi: povećati razinu BMCC u plazmi, uključujući amlodipin;
• izofluran i lijekovi neuroleptičke skupine: povećati hipotenzivni učinak derivata dihidropiridina;
• pripravci kalcija: sposobni smanjiti učinak BMCC;
• litijevi pripravci: mogu pojačati takve reakcije neurotoksičnosti amlodipina kao što su ataksija, mučnina, povraćanje, proljev, zujanje u ušima, drhtanje;
• ciklosporin: ne mijenja farmakokinetiku amlodipina;
• digoksin: amlodipin ne utječe na koncentraciju digoksina u krvnom serumu i njegov bubrežni klirens;
• varfarin: njegov se učinak (protrombinsko vrijeme) ne mijenja značajno kada se koristi istovremeno s amlodipinom;
• cimetidin: ne utječe na farmakokinetiku amlodipina;
• sok od grejpa (240 mg): kada se uzima istodobno s amlodipinom (oralno) u dozi od 10 mg, nisu primijećene značajne promjene u farmakokinetici potonjeg;
• antacidi koji sadrže aluminij i / ili magnezij: jednom dozom ne utječu značajno na farmakokinetiku amlodipina;
• digoksin, fenitoin, varfarin i indometacin (in vitro): amlodipin nema utjecaja na njihovo vezanje na proteine krvne plazme.

Kada tijekom uzimanja Amlodipin-Borimed-a postoji potreba za upotrebom drugih lijekova, prvo se morate posavjetovati sa stručnjakom.

Analozi

Analozi amlodipina-Borimed su Amlodipin, Amlodipin Sandoz, Amlodipin-Biocom, Amlodipin-Prana, Amlodipin-Teva, Amlodipharm, Amlocard-Sanovel, Amlong, Amlonorm, Amlorus, Amlotop, Vero-Amlodipine, Kalchek, Kardilsdipinelopin, Kardilsdipine, Tenox i sur.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na temperaturi do 25 ° C na mjestu zaštićenom od svjetlosti i vlage, izvan dohvata djece.

Rok trajanja je 3 godine.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Izdaje se na recept.

Recenzije o Amlodipin-Borimedu

Razne farmaceutske tvrtke proizvode puno lijekova, u ime kojih koriste naziv djelatne tvari - amlodipin, pa je teško zasebno istaknuti osvrte o Amlodipinu-Borimedu. Pacijenti praktički ne razdvajaju lijekove prema proizvođačima, što općenito ukazuje da je amlodipin dobar lijek koji stabilno snižava krvni tlak i omogućuje vam dugotrajno upravljanje.

Oticanje nogu, uglavnom u gležnjevima i stopalima, najčešće se navodi kao nedostatak. To je često prilično ozbiljan problem, zbog kojeg neki pacijenti moraju prekinuti terapiju i prijeći na alternativne antihipertenzivne lijekove.

Stručnjaci ne preporučuju upotrebu uobičajenih diuretika za ublažavanje oteklina uzrokovanih amlodipinom. Ako oteklina ne pogoršava kvalitetu života pacijenata, liječnici savjetuju naučiti živjeti s ovom nuspojavom, jer je to uobičajena reakcija na ovaj lijek. U suprotnom, trebate kontaktirati kardiologa ili terapeuta kako biste ga zamijenili.

Cijena Amlodipina-Borimed u ljekarnama

Približna cijena Amlodipine-Borimed, za pakiranje koje sadrži 30 tableta, može biti: doziranje 5 mg - 29 rubalja; doziranje 10 mg - 39 rubalja.

Amlodipin-Borimed: cijene u internetskim ljekarnama

Naziv lijeka Cijena Ljekarna

Amlodipin-Borimed tablete od 5 mg 30 kom. 28 RUB Kupiti

Amlodipin-Borimed tablete od 10 mg 30 kom. 40 RUB Kupiti

Maria Kulkes Medicinska novinarka O autoru

Obrazovanje: Prvo moskovsko državno medicinsko sveučilište pod nazivom I. M. Sechenov, specijalnost "Opća medicina".

Podaci o lijeku su uopćeni, daju se u informativne svrhe i ne zamjenjuju službene upute. Samoliječenje je opasno po zdravlje!