Antisten MV

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-15 07:39

Antisten MV: upute za uporabu i pregledi

1. Oblik i sastav izdanja
2. Farmakološka svojstva
3. Indikacije za uporabu
4. Kontraindikacije
5. Način primjene i doziranje
6. Nuspojave
7. Predoziranje
8. Posebne upute
9. Primjena tijekom trudnoće i dojenja
10. Uporaba u djetinjstvu
11. U slučaju oštećenja bubrežne funkcije
12. Za kršenja funkcije jetre
13. Interakcije s lijekovima
14. Analozi
15. Uvjeti skladištenja
16. Uvjeti izdavanja iz ljekarni
17. Recenzije
18. Cijena u ljekarnama

Latinski naziv: Antisten sr

ATX kod: C01EB15

Aktivni sastojak: Trimetazidin (Trimetazidin)

Proizvođač: OZON LLC (Rusija)

Opis i ažuriranje fotografije: 19.10.2018

Cijene u ljekarnama: od 308 rubalja.

Kupiti

Tablete s produljenim oslobađanjem, filmom obložene, Antisten MV

Antisten MV je antihipoksično sredstvo.

Oblik i sastav izdanja

Oblik doziranja - tablete produljenog djelovanja, obložene filmom: kremasto ružičasta, bikonveksna; na presjeku su vidljiva 2 sloja - kremasto ružičasta ljuska i bijela ili bijela jezgra sa žućkastom nijansom. Tablete su pakirane u polimerne spremnike od 10, 20, 30, 40, 50, 60 i 100 kom., 1 spremnik u kartonskoj kutiji; u blisterima od 10, 20 i 30 kom., 1, 2, 3, 4, 5, 6 ili 10 pakiranja u kartonskoj kutiji.

Aktivni sastojak: trimetazidin dihidroklorid, 1 tableta sadrži 35 mg.

Dodatne komponente:

jezgra: mikrokristalna celuloza (178,9 mg), hipromeloza (93 mg), magnezijev stearat (1,55 mg), koloidni silicijev dioksid (1,55 mg);
ljuska: Opadray II 85F240012 Ružičasta [polivinil alkohol (4 mg), titan dioksid (2,02 mg), makrogol 3350 (2,438 mg), talk (1,48 mg), boje željezni oksid žuti (0,022 mg) i željezni oksid crveni (0,04 mg)].

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Trimetazidin dihidroklorid je tvar antihipoksičnog djelovanja.

Lijek optimizira metabolizam i funkciju kardiomiocita i neurona mozga, vršeći izravni utjecaj na njih. Citoprotektivno svojstvo je posljedica aktivacije oksidativne dekarboksilacije, povećanja energetskog potencijala, racionalizacije potrošnje kisika (posebno blokade oksidacije masnih kiselina i povećane glikolize).

Trimetazidin održava kontraktilnost miokarda, sprječava smanjenje unutarćelijske razine fosfokreatinina i adenozin trifosforne kiseline (ATP). U uvjetima acidoze, lijek normalizira funkcioniranje membranskih ionskih kanala i unutarstanični sadržaj kalijevih iona, sprječava nakupljanje natrijevih i kalcijevih iona u kardiomiocitima.

Karakteristična svojstva protuzidne SN:

smanjenje unutarstanične acidoze;
smanjenje razine fosfata povećano zbog ishemije i reperfuzije miokarda;
održavanje cjelovitosti staničnih membrana;
sprečavanje štetnog djelovanja slobodnih radikala;
povećanje trajanja električnog potencijala;
smanjenje oslobađanja enzima CPK (kreatin fosfokinaze) iz stanica;
prepreka aktivaciji granulocitnih stanica neutrofila u ishemijskoj zoni;
slabljenje težine ishemijskog oštećenja miokarda;
smanjenje potrebe za uporabom nitrata;
smanjenje učestalosti napada angine;
povećana otpornost na tjelesnu aktivnost (nakon 2 tjedna uzimanja lijeka);
smanjenje učestalosti naglih skokova krvnog tlaka;
smanjenje vrtoglavice i tinitusa ishemijske etiologije;
obnavljanje funkcionalne aktivnosti mrežnice u slučaju vaskularnih patologija oka.

Farmakokinetika

Nakon oralne primjene, trimetazidin se brzo i gotovo u potpunosti apsorbira u gastrointestinalnom traktu. Karakterizira ga velika bioraspoloživost (oko 90%). Komunikacija s proteinima krvne plazme - 16%. Volumen raspodjele je 4,8 l / kg. Vršna koncentracija u krvnoj plazmi opaža se nakon 3-5 sati, stabilno stanje - nakon 60 sati.

Razdoblje T _½ (poluvrijeme) je oko 7 sati, u starijih bolesnika u dobi od 65 godina i više - oko 12 sati. Iz tijela se u većoj mjeri izlučuje putem bubrega, uglavnom (oko 60%) nepromijenjeno.

Jetreni klirens trimetazidina smanjuje se s godinama.

Bubrežni klirens lijeka izravno je povezan s klirensom kreatinina.

Trimetazidin lako prodire u histohematogene barijere.

Indikacije za uporabu

Indikacije za Antisten MV:

korioretinalni vaskularni poremećaji;
kohleovestibularni poremećaji ishemijske prirode (zujanje u ušima, vrtoglavica, oštećenje sluha);
prevencija napada angine kod ishemijske bolesti srca (kao dio složene terapije).

Kontraindikacije

dob do 18 godina;
teška disfunkcija jetre;
zatajenje bubrega (klirens kreatinina manji od 15 ml / min);
povećana individualna osjetljivost na komponente lijeka.

Upute za uporabu Antistena MV: način i doziranje

Antisten MV je indiciran za oralnu primjenu. Preporuča se uzimanje tableta uz obroke.

Odraslima se propisuje 1 tableta 2 puta dnevno (ujutro i navečer).

Trajanje liječenja, ovisno o kliničkoj situaciji, određuje liječnik pojedinačno.

Ako se propusti jedna ili više doza, zabranjeno je uzimati veću dozu u sljedećoj dozi.

Nuspojave

Prema uputama, Antisten MV može izazvati neželjene reakcije koje uključuju:

od strane kardiovaskularnog sustava: rijetko (> 1/10 000 - <1/1000) - vrućice na koži lica, ortostatska hipotenzija;
iz središnjeg živčanog sustava: često (> 1/100 - <1/10) - glavobolja, astenija, vrtoglavica; vrlo rijetko (<1/10 000, uključujući pojedinačna izvješća) - ekstrapiramidalni poremećaji (akinezija, tremor i ukočenost), reverzibilni nakon povlačenja lijeka;
na dijelu kože i potkožnog masnog tkiva: često - svrbež, osip na koži, urtikarija;
iz probavnog sustava: često - mučnina, proljev, povraćanje, bolovi u trbuhu, dispeptični poremećaji.

Predozirati

Do danas nisu zabilježeni slučajevi predoziranja.

posebne upute

Antisten MV nije namijenjen ublažavanju napada angine, početnog liječenja zbog infarkta miokarda i nestabilne angine.

Ako se tijekom terapije razvije napad angine pektoris, trebate se posavjetovati s liječnikom radi pregleda i prilagodbe liječenja.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i složenih mehanizama

Lijek nema značajan utjecaj na brzinu reakcija i pažnje.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

U studijama provedenim na životinjama nije utvrđen teratogeni učinak trimetazidina, međutim, nema kliničkih podataka o njegovoj sigurnosti kada se koristi tijekom trudnoće, stoga se ne može u potpunosti isključiti mogućnost nastanka malformacija u fetusu. Antisten MV je kontraindiciran u trudnica.

Nije pouzdano potvrđeno da li se trimetazidin izlučuje u majčino mlijeko ili ne. Ako tijekom liječenja postane potrebno propisati lijek prema indikacijama, trebali biste se sa svojim liječnikom odlučiti o prestanku dojenja.

Djetinjstvo

S obzirom na to da sigurnost i djelotvornost trimetazidina kada se koristi prije dobi od 18 godina nije utvrđena, Antisten MV nije propisan u pedijatriji.

S oštećenom funkcijom bubrega

Zatajenje bubrega (klirens kreatinina manji od 15 ml / min) kontraindikacija je za primjenu trimetazidina.

Za kršenja funkcije jetre

Teška disfunkcija jetre kontraindikacija je za uzimanje lijeka.

Interakcije s lijekovima

Nema dostupnih podataka.

Analozi

Analozi Antistene MV su: Triducard, Rimecor, Trimetazidin, Angiosil retard, Trimectal, Preductal MV, Trimectal MV, Deprenorm MV, Trimetazidin-Teva, Predizin, Trimetazidin MV-Teva.