Betacor
Upute za korištenje:
- 1. Oblik i sastav izdanja
- 2. Indikacije za uporabu
- 3. Kontraindikacije
- 4. Način primjene i doziranje
- 5. Nuspojave
- 6. Posebne upute
- 7. Interakcije s lijekovima
- 8. Analozi
- 9. Uvjeti skladištenja
- 10. Uvjeti izdavanja iz ljekarni
Betacor - selektivni blokator beta-adrenergičkih receptora; lijek s antihipertenzivnim, antianginalnim i antiaritmičkim djelovanjem.
Oblik i sastav izdanja
Oblik doziranja - filmom obložene tablete: okrugle, bikonveksne, gotovo bijele ili bijele, s rizikom (10 kom. U blisteru, 3 blistera u kartonskoj kutiji).
Aktivni sastojak: betaksolol hidroklorid, 1 tableta - 20 mg.
Pomoćne komponente: mikrokristalna celuloza, natrijev škrobni glikolat, aerosil, laktoza monohidrat, magnezijev stearat, smjesa bijelog filma Opadry II.
Indikacije za uporabu
- liječenje arterijske hipertenzije;
- prevencija napada angine.
Kontraindikacije
- sindrom bolesnog sinusa;
- kardiogeni šok;
- arterijska hipotenzija (sistolički krvni tlak ispod 100 mm Hg);
- AV blok II - III stupanj;
- sinusna bradikardija (brzina otkucaja srca manja od 50 otkucaja u minuti);
- dekompenzirano zatajenje srca;
- Raynaudov sindrom;
- opstruktivno zatajenje dišnog sustava;
- kongenitalna galaktozemija;
- djetinjstvo;
- trudnoća i dojenje;
- povećana individualna osjetljivost na komponente lijeka.
Pažljivo:
- AV blok I stupanj;
- poremećaji periferne cirkulacije;
- hipertireoza;
- hipoglikemija;
- oslabljena funkcija jetre i bubrega;
- sklonost bradikardiji;
- nestabilna angina;
- slabost mišića;
- dijabetes melitus u fazi dekompenzacije;
- Kronična opstruktivna plućna bolest;
- sumnja na vazospastičnu anginu (varijanta ili Prinzmetal);
- starija dob.
Način primjene i doziranje
Betacor treba uzimati oralno ujutro, gutajući tablete cijele i pijući malu količinu tekućine. Vrijeme obroka nije važno.
Liječnik odabire dozu pojedinačno, ovisno o brzini pulsa pacijenta i učinkovitosti lijeka.
Na početku liječenja obično se propisuje 10 mg (½ tableta) jednom dnevno. Ako ozbiljnost učinka nije dovoljna, što se procjenjuje nakon 7-14 dana, doza se povećava na 20 mg (1 tableta). Ako se u ovom slučaju učinak lijeka ne izrazi po potrebi, nakon 7-14 dana doza se povećava na 40 mg (2 tablete).
Najveća dopuštena doza je 40 mg dnevno.
Za starije osobe i bolesnike s oštećenom bubrežnom funkcijom na hemodijalizi, preporučena dnevna doza je 10 mg.
Nuspojave
- iz kardiovaskularnog sustava: pogoršanje povremene klaudikacije, hipotenzija, anemija, AV blokada, leukocitoza, palpitacije, trombocitopenija, bradikardija, purpura, vazospastična angina pektoris, tromboza, zatajenje srca, infarkt miokarda;
- iz dišnog sustava: bol u prsima, kašalj, sinusitis, rinitis, otežano disanje, faringitis, bronhospazam, dispneja, zatajenje dišnog sustava;
- iz gastrointestinalnog trakta: suha usta, disfagija, mučnina, dispepsija, zatvor / proljev, nelagoda u trbuhu, povraćanje, anoreksija, hepatitis;
- iz živčanog sustava i osjetnih organa: pospanost, vrtoglavica, omamljenost, parestezija, poremećaji osjetljivosti, glavobolja, emocionalna labilnost, poremećena koncentracija, tjeskoba, halucinacije, depresija, amnezija, nesanica, sinkopa, astenija, bol i zujanje u ušima, djelomično gubitak sluha, vestibularni poremećaji, neuropatija, tremor, neuralgija;
- od strane mišićno-koštanog sustava: tendinitis, artralgija, mialgija;
- iz genitourinarnog sustava: bol i fibrocistične promjene na mliječnim žlijezdama, menstrualne nepravilnosti, smanjeni libido, impotencija, prostatitis, Peyronijeva bolest, edemi, proteinurija, oligurija, cistitis, disurija, bubrežna kolika;
- na dijelu kože: pogoršanje psorijaze, alopecija, hipertrihoza;
- drugi: apstinencijski sindrom, hiperlipidemija, hiperglikemija, hiperuricemija, hipotermija, hiperkolesterolemija, promjene tjelesne težine, acidoza, hipokalemija, povećana koncentracija laktat dehidrogenaze i jetrenih transaminaza;
- alergijske reakcije: u slučaju preosjetljivosti na sastojke lijeka - kožni osip, ekcem, eritem.
posebne upute
Liječenje Betacor-om treba provoditi pod strogim nadzorom liječnika.
U bolesnika s dijabetesom melitusom potrebno je kontrolirati razinu glukoze u krvi, jer betaksolol može prikriti simptome hipoglikemije i pojačati učinak antidijabetičkih sredstava.
Uz hiperfunkciju štitnjače, lijek može prikriti tahikardiju uzrokovanu tireotoksikozom.
Nema potrebe za prilagodbom doze u bolesnika s insuficijencijom jetre, ali je kliničko promatranje indicirano tijekom prva 4 dana liječenja.
Uz feokromocitom, Betacor se može propisati tek nakon provedbe odgovarajuće alfa-blokade.
Lijek smanjuje ozbiljnost kompenzacijskih kardiovaskularnih reakcija kao odgovor na uporabu općih anestetika i kontrastnih sredstava koja sadrže jod.
Ako je potrebno izvršiti planiranu operaciju, pacijent treba upozoriti anesteziologa na uzimanje betaksolola.
Stariji pacijenti imaju rizik od razvoja nuspojava od kardiovaskularnog sustava, kao i mentalnih poremećaja i hipotermije. Njihovo izlučivanje lijeka se usporava, pa se preporučuje smanjenje terapijske doze.
U pozadini opterećene alergijske povijesti, ozbiljnost reakcije preosjetljivosti može se povećati, možda neće doći do terapijskog učinka od primjene konvencionalnih doza adrenalina.
Betacor treba povlačiti postupno, tijekom otprilike 2 tjedna.
Betaksolol može izmijeniti rezultate nekih laboratorijskih testova, na primjer, doping testova i povećanja titra antinuklearnih antitijela.
Tijekom liječenja trebali biste se suzdržati od pijenja alkohola, budite oprezni u vožnji automobila i obavljanju potencijalno opasnih vrsta posla.
Interakcije s lijekovima
- ostali antihipertenzivni lijekovi: njihov je učinak pojačan (ne smije se dopustiti naglo povlačenje antihipertenzivnih lijekova s centralnim djelovanjem, jer je moguće značajno povišenje krvnog tlaka);
- nedepolarizirajući relaksanti mišića: njihovo djelovanje je pojačano;
- alfa-metildopa, verapamil, srčani glikozidi, kinidin, diltiazem, amiodaron, rezerpin: povećava se rizik od kršenja automatizma, kontraktilnosti i vodljivosti srca;
- antagonisti kalcija dihidropiridin: povećava se vjerojatnost hipotenzije i srčane dekompenzacije, posebno u bolesnika s latentnim zatajenjem srca (kombinacija se ne preporučuje);
- lidokain: njegov metabolizam u jetri je inhibiran;
- triciklični antidepresivi: povećava se hipotenzivni učinak betaksolola, rizik od razvoja ortostatske hipotenzije;
- omotači i antacidi, glukokortikoidi, nesteroidni protuupalni lijekovi, estrogeni: hipotenzivni učinak betaksolola se smanjuje;
- cimetidin, fenotiazini: povećava se koncentracija betaksolola u plazmi;
- inhibitori monoaminooksidaze: hipotenzivni učinak je značajno pojačan (ova se kombinacija ne preporučuje);
- alergeni i njihovi ekstrakti koji se koriste za kožne testove: povećava se rizik od anafilaksije ili teških sistemskih reakcija.
U slučaju arterijske hipotenzije i anafilaktičkih reakcija uzrokovanih upotrebom kontrastnih sredstava koja sadrže jod, ozbiljnost kompenzacijskih reakcija kardiovaskularnog sustava može smanjiti blokatore β-adrenergičkih receptora.
Analozi
Nema podataka o analogima.
Uvjeti skladištenja
Čuvati u originalnom pakiranju, izvan dohvata djece, na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C.
Rok trajanja je 3 godine.
Uvjeti izdavanja iz ljekarni
Izdaje se na recept.
Podaci o lijeku su uopćeni, daju se u informativne svrhe i ne zamjenjuju službene upute. Samoliječenje je opasno po zdravlje!
