LoraGEKSAL - Upute Za Uporabu, Recenzije, Cijena, Analozi Tableta

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-15 07:39

Loragexal

Loragexal: upute za uporabu i pregledi

1. Oblik i sastav izdanja
2. Farmakološka svojstva
3. Indikacije za uporabu
4. Kontraindikacije
5. Način primjene i doziranje
6. Nuspojave
7. Predoziranje
8. Posebne upute
9. Primjena tijekom trudnoće i dojenja
10. Uporaba u djetinjstvu
11. Interakcije s lijekovima
12. Analozi
13. Uvjeti skladištenja
14. Uvjeti izdavanja iz ljekarni
15. Recenzije
16. Cijena u ljekarnama

Latinski naziv: LoraHEXAL

ATX kod: R06AX13

Aktivni sastojak: loratadin (loratadin)

Proizvođač: Salutas Pharma GmbH (Njemačka); Hexal AG (Njemačka)

Opis i ažuriranje fotografije: 20.08.2019

Cijene u ljekarnama: od 42 rubalja.

Kupiti

LoraHEXAL je lijek s antipruritičkim, antialergijskim djelovanjem.

Oblik i sastav izdanja

Oblik doziranja LoraHEXAL - tablete: ovalne, bijele, na jednoj od strana - rizik i gravura «LT | 10 (u blisterima od 7 ili 10 kom., 1-3 ili 5 blistera u kartonskoj kutiji).

Sastav 1 tablete uključuje:

Aktivni sastojak: loratadin - 10 mg;
Dodatne komponente: kukuruzni škrob - 18 mg, laktoza monohidrat - 69,175 mg, magnezijev stearat - 1 mg, bezvodni koloidni silicijev dioksid - 1,825 mg.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Loratadin je blokator H ₁ -histamine receptori s produljenim djelovanjem, koji nije karakteriziran središnje i antiholinergičkog učinka. Ometa oslobađanje leukotriena C ₄ i histamina iz mastocita.

Lijek sprečava pojavu i olakšava tijek alergijskih reakcija, a također ima antieksudativni, antipruritički i antialergijski učinak. Loratadin smanjuje propusnost kapilara, uklanja grčeve glatkih mišića i sprječava razvoj edema tkiva. Antialergijski učinak bilježi se pola sata nakon uzimanja LoraHEXAL-a, doseže vrhunske vrijednosti nakon 8-12 sati i traje 24 sata. Lijek ne utječe na središnji živčani sustav (CNS) i ne izaziva ovisnost zbog nemogućnosti prodiranja kroz krvno-moždanu barijeru.

Farmakokinetika

Kada se uzima oralno, loratadin se brzo i gotovo 100% apsorbira u gastrointestinalnom traktu (GIT). Njegova apsorpcija neovisna je o unosu hrane. Maksimalna koncentracija tvari postiže se za 1,3–2,5 sata, unos hrane usporava vrijeme da se postigne za oko 1 sat. U starijih bolesnika maksimalna koncentracija raste za 50%, a kod alkoholnih oštećenja jetre povećava se s porastom težine bolesti.

Loratadin se na proteine krvne plazme veže za oko 97%. Metabolički procesi provode se u jetri uz sudjelovanje izoenzima citokroma CYP3A4 i, u manjoj mjeri, CYP2D6. U tom slučaju nastaje farmakološki aktivni metabolit, deskarboetoksiloratadin. Ravnotežna koncentracija aktivne tvari LoraHEXAL i njenog metabolita u krvnoj plazmi bilježi se 5 dana nakon ulaska u tijelo. Loratadin ne prelazi krvno-moždanu barijeru. Njegov se poluživot kreće od 3 do 20 sati (prosječno 8,4 sata), a poluvrijeme deskarboetoksiloratadina od 8,8 do 92 sata (srednje 28 sati).

U starijih bolesnika ovaj pokazatelj može varirati od 6,7 do 37 sati (u prosjeku 18,2 sata) za loratadin i od 11 do 38 sati (u prosjeku 17,5 sati) za deskarboetoksiloratadin. S alkoholnim oštećenjem jetre, poluživot se povećava izravno proporcionalno težini bolesti. Loratadin se izlučuje žučom i urinom. U bolesnika koji pate od kroničnog zatajenja bubrega ili su podvrgnuti hemodijalizi, ne uočavaju se klinički značajne promjene u farmakokinetičkim parametrima.

Indikacije za uporabu

Angioneurotski edem (Quinckeov edem);
Peludna groznica (sezonska i višegodišnja), sezonski alergijski rinokonjunktivitis, upala konjunktive, urtikarija, uključujući kroničnu idiopatsku urtikariju;
Svrbežne dermatoze;
Alergijske reakcije na ugrize insekata;
Pseudoalergija.

Kontraindikacije

Apsolutno:

netolerancija na laktozu, nedostatak laktaze, malapsorpcija glukoze i galaktoze;
trudnoća i dojenje;
djeca mlađa od 3 godine;
preosjetljivost na loratadin i (ili) pomoćne komponente lijeka.

Relativna kontraindikacija za imenovanje LoraGEXAL-a je disfunkcija jetre.

Upute za uporabu LoraGEKSAL-a: način i doziranje

Tablete se uzimaju oralno.

Preporučeni režim doziranja (dnevna doza s učestalošću uzimanja 1 put dnevno):

Djeca 3-12 godina: 5 mg;
Djeca teška 30 kg ili više: 10 mg;
Djeca starija od 12 godina i odrasli: 10 mg.

Nuspojave

Tijekom uzimanja LoraGEXAL-a mogu se razviti sljedeći poremećaji:

Rijetko: alergijske reakcije, povećani umor, tahikardija, mučnina, suha usta, gastritis, povraćanje, poremećaj funkcije jetre, glavobolja, razdražljivost (kod djece), kašalj, vrtoglavica;
U nekim slučajevima: patološki gubitak kose (alopecija).

Predozirati

Simptomi predoziranja LoraHEXAL-om su lupanje srca, pospanost i glavobolja, koji često traju dulje vrijeme. Loratadin nema specifični protuotrov.

U slučaju predoziranja, preporučuje se ispiranje želuca i uzimanje bilo kojeg adsorbenta (na primjer, aktivnog ugljena). Uklanjanje loratadina iz tijela hemodializom gotovo je nemoguće. Također je nepoznato je li peritonealna dijaliza pogodna za ovu svrhu. Nakon provođenja hitnih terapijskih mjera, potrebno je provoditi stalno medicinsko praćenje stanja pacijenta.

posebne upute

U pozadini funkcionalnih poremećaja jetre zbog vjerojatnosti oštećenog klirensa loratadina, početnu dnevnu dozu LoraHEXAL-a treba smanjiti 2 puta (do 5 mg).

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i složenih mehanizama

Nema podataka o negativnom učinku LoraHEXAL-a kada se uzima u terapijskim dozama na sposobnost upravljanja vozilima ili rada sa složenim mehanizmima. Međutim, pacijenti koji premašuju dozu lijeka ili primijete nestandardne reakcije prilikom uzimanja, trebaju biti oprezni kad se upuštaju u potencijalno opasne aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i neposredne psihomotorne reakcije.

U nekih se bolesnika opaža pospanost tijekom uzimanja loratadina, što također može utjecati na sposobnost upravljanja vozilom i rada sa složenim mehanizmima.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Sigurnost primjene LoraHEXAL-a tijekom trudnoće nije utvrđena, stoga se ne preporučuje njegovo imenovanje u tom razdoblju.

Budući da se loratadin izlučuje u majčino mlijeko, ako je potrebno, primjena lijeka tijekom laktacije, dojenje se mora prekinuti.

Djetinjstvo

Prema uputama, LoraGEXAL je kontraindiciran za liječenje djece mlađe od 3 godine.

Interakcije s lijekovima

Interakcija s alkoholom tijekom primjene LoraHEXAL-a u terapijskim dozama nije utvrđena.

Koncentracija djelatne tvari (loratadin) u krvnoj plazmi bez kliničkih manifestacija i utjecaja na elektrokardiogram u kombiniranoj primjeni povećavaju cimetidin, eritromicin i ketokonazol.

Analozi

Analozi Lorahexala su: Claritin, Loratadin-Teva, Loratadin-Akrihin, Lomilan, Loratadin-Stada, Klarotadin, Claridol.

Uvjeti skladištenja

Čuvati izvan dohvata djece na temperaturama do 25 ° C.

Rok trajanja je 3 godine.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Dostupno bez recepta.

Recenzije o LoraGEXAL-u

Recenzije o LoraGEXAL-u prilično su kontradiktorne: neki pacijenti primjećuju poboljšanje svog stanja već 2 dana nakon početka liječenja, ali u nekim slučajevima čak i čitav tijek terapije ne daje zadovoljavajuće rezultate. Ovisi o individualnoj osjetljivosti pacijenta, tijeku bolesti i težini simptoma. Također postoje izvješća o nuspojavama (suha usta, apatija, pospanost).

Liječnici vjeruju da se LoraHEXAL, zbog svog širokog spektra antialergijskog djelovanja, može propisati za široku paletu alergijskih bolesti. Učinkovit je za liječenje alergijskog rinitisa, smanjuje ozbiljnost bronhospazma, sprječava bronhijalnu opstrukciju kod bronhijalne astme, a također uklanja svrbež i osip kod urtikarije i atopijskog dermatitisa.