Displazija Zgloba Kuka - Simptomi, Liječenje, Oblici, Faze, Dijagnoza

Sadržaj:

Displazija Zgloba Kuka - Simptomi, Liječenje, Oblici, Faze, Dijagnoza
Displazija Zgloba Kuka - Simptomi, Liječenje, Oblici, Faze, Dijagnoza

Video: Displazija Zgloba Kuka - Simptomi, Liječenje, Oblici, Faze, Dijagnoza

Video: Displazija Zgloba Kuka - Simptomi, Liječenje, Oblici, Faze, Dijagnoza
Video: Bol u području zgloba kuka (Zdrava logika) 2024, Studeni
Anonim

Displazija zgloba kuka

Sadržaj članka:

  1. Uzroci i čimbenici rizika
  2. Oblici bolesti
  3. Simptomi
  4. Dijagnostika
  5. Liječenje
  6. Moguće komplikacije i posljedice
  7. Prognoza

Displazija zgloba kuka (od starogrčkog δυσ - „kršenje“i πλάθω - „oblik“) je patologija uzrokovana kršenjem formiranja elemenata samog zgloba i njegovog pomoćnog aparata u prenatalnom razdoblju.

Simptomi displazije kuka
Simptomi displazije kuka

Faze displazije zglobova

Zglob kuka je najveći i najopterećeniji pokretni zglob u tijelu. Njegove zglobne površine izrađene su od acetabuluma zdjelične kosti i glave bedrene kosti, čiju fiksaciju (sprječavanje pomicanja prema gore) osigurava acetabularna usnica (drugi naziv je "limbus") - hrskavični element koji ograničava šupljinu.

Anatomsko i fiziološki cjelovito postavljanje zglobnih površina osigurava zglobna kapsula i ligamentni aparat. Ispravna struktura pomoćnih struktura štiti zglob od subluksacije i iščašenja (pomicanja zglobnih površina međusobno relativno) u uvjetima povećanog naprezanja.

Tijekom neonatalnog razdoblja zglob kuka, čak i kod zdrave djece, predstavlja prilično nestabilnu biomehaničku strukturu, što je posljedica brojnih dobnih karakteristika:

  • spljošteni, plitki acetabulum;
  • veća veličina glave femura u odnosu na veličinu šupljine;
  • slabo razvijen mišićni okvir u glutealnoj regiji;
  • nedovoljno zbijanje zglobne kapsule.

Dodatni razvoj zgloba događa se tijekom prve godine života, gotovo završavajući dobi, kada se dijete počinje samostalno kretati.

S displazijom anatomskih struktura koje čine zglob i njegov pomoćni aparat, postoji velika vjerojatnost abnormalnog razvoja zgloba kuka u prvim mjesecima života; kao rezultat, povećava se rizik od traume, moguća je pojava teško ispravljivih nedostataka u hodu, držanju tijela i kasnijoj invalidnosti.

Incidencija patologije u različitim zemljama je od 2 do 10%. Djevojke su osjetljivije na bolest (8 od 10 slučajeva), u proces je najčešće uključen lijevi zglob kuka - više od polovice svih utvrđenih displazija, patologija desnog zgloba i kombinirano (s oštećenjem oba zgloba) javlja se podjednako, u oko 20% bolesnika. U slučaju dijagnoze prezentacije ploda, 10 puta se povećava rizik od displazije.

Uzroci i čimbenici rizika

Glavni uzrok patološkog stanja je displazija vezivnog tkiva, koja se očituje povećanom rastezljivošću struktura vezivnog tkiva, smanjenjem njihove snage.

Gripa, ARVI, rubeola prenesena u prvom tromjesečju može dovesti do stvaranja displazije kuka u fetusu
Gripa, ARVI, rubeola prenesena u prvom tromjesečju može dovesti do stvaranja displazije kuka u fetusu

Gripa, ARVI, rubeola prenesena u prvom tromjesečju može dovesti do stvaranja displazije kuka u fetusu

Bolest može biti nasljedna, prenijeti se s roditelja na dijete na autosomno dominantan način ili stečena zbog utjecaja na plod niza sljedećih patoloških čimbenika:

  • Ionizirana radiacija;
  • nepovoljna ekološka situacija;
  • profesionalna šteta;
  • uzimanje određenih lijekova tijekom trudnoće;
  • akutne virusne infekcije prenesene u prvom tromjesečju trudnoće (rubeola, ARVI, gripa);
  • kronične zarazne bolesti urogenitalnog područja majke;
  • toksikoza, gestoza.

Oblici bolesti

Ovisno o lokalizaciji patološkog procesa, razlikuje se nekoliko oblika bolesti:

  • displazija acetabuluma (acetabularnog). Očituje se u ravnom obliku, abnormalno male dubine, male veličine anatomske formacije, moguća je deformacija acetabularne usne;
  • displazija femura (glava, vrat). Izražava se u povećanju ili smanjenju kuta cerviko-osovine;
  • rotacijska displazija - promjena u formiranju zgloba u vodoravnoj ravnini.

Ovisno o težini:

  • pre-iščašenje zgloba kuka - omjer kapsularno-ligamentnog aparata i zglobnih površina ostaje, unatoč tome, zbog neuspjeha struktura vezivnog tkiva, glava bedrene kosti može ići dalje od acetabuluma s naknadnim blagim smanjenjem;
  • subluksacija - pomicanje glave bedrene kosti prema gore bez ostavljanja izvan acetabuluma, može biti primarno ili rezidualno;
  • iščašenje - očituje se prekomjernim rastezanjem kapsule zglobnog i ligamentnog aparata s divergencijom zglobnih površina i izlazom glave kosti izvan acetabuluma (bočni ili anterolateralni, nadacetabularni, visoki iliak).
Norme acetabularnih kutova u djece
Norme acetabularnih kutova u djece

Norme acetabularnih kutova u djece

Simptomi

Simptomi bolesti uzrokovani su kršenjem strukture i, kao rezultat toga, funkcijama zglobnog aparata. S ovom patologijom zglobna kapsula je prenategnuta, acetabularna usnica je često deformirana, šupljina je zakošena, dubina joj je smanjena, ligamentni aparat nije u stanju održavati anatomski odnos zglobnih površina.

Glavne manifestacije displazije kuka:

  • skraćivanje bedra na bolnoj strani, zbog izlaska glave bedrene kosti iznad acetabuluma;
  • asimetrija glutealnih, ingvinalnih, poplitealnih nabora kože bedara, kada se uspoređuje zdrav ud i ud s pretpostavljenom displazijom, uočava se njihova nedosljednost u obliku i količini (zahvaćenu stranu karakteriziraju izraženiji, duboki i brojniji nabori kože);
  • pozitivan simptom klizanja ili klikanja (Marx-Ortolani), otkriven tijekom objektivnog pregleda kod ortopeda;
  • poteškoće u otmici zahvaćenog kuka, što se očituje nepotpunim razrjeđivanjem udova savijenih u zglobovima kuka i koljena. U ovom slučaju, u djece mlađe od 3 mjeseca, vanjska površina bedra trebala bi dodirivati površinu na kojoj dijete leži;
  • vanjska rotacija zahvaćenog uda.
Dysplasia zglobova kuka karakterizira asimetrija glutealnih, ingvinalnih i poplitealnih nabora bedara
Dysplasia zglobova kuka karakterizira asimetrija glutealnih, ingvinalnih i poplitealnih nabora bedara

Dysplasia zglobova kuka karakterizira asimetrija glutealnih, ingvinalnih i poplitealnih nabora bedara

Uz displaziju zgloba kuka, asimetrija nabora kože i ograničenje otmice donjih ekstremiteta mogu se otkriti kod nekih neuroloških patologija, popraćenih kršenjem (distonija, hipertoničnost, hipotonija) mišićnog tonusa. Ovi testovi su najinformativniji u prva 2-3 mjeseca života, nadalje ove metode ne pokazuju objektivne rezultate.

Nakon navršene 1 godine, sljedeći znakovi mogu ukazivati na patologiju:

  • karakteristično kršenje hoda s naletom na iščašenu nogu i odstupanje trupa na zahvaćenu stranu (Duchennov simptom s jednostranom iščašenjem);
  • nagib zdjelice prema leziji;
  • karakterističan hod "patke" u bilateralnim lezijama;
  • Trendelenburgov simptom, utvrđen kada stoji na udu s zahvaćenim zglobom i očituje se izostavljanjem glutealnog nabora na suprotnoj strani.

Dijagnostika

Dijagnoza displazije zgloba kuka moguća je samo na temelju sveobuhvatne procjene podataka dobivenih tijekom objektivnog pregleda pacijenta i provođenja takvih instrumentalnih metoda istraživanja:

  • Ultrazvučni pregled zglobova (obvezni pregled novorođenčeta s 1 mjeseca);
  • radiografija.
Displazija kuka na radiografiji
Displazija kuka na radiografiji

Displazija kuka na rendgenu

Liječenje

Terapija displazije zgloba kuka temelji se na davanju donjim ekstremitetima prisilnog položaja potpune abdukcije u odgovarajućim zglobovima uz njihovo savijanje pod kutom od 90 °, uz održavanje aktivnih pokreta.

U korektivne svrhe koriste se posebni uređaji: preventivne hlače, široko povijanje, uzengije, preusmjeravajuće udlage, jastučići i jastuci tipa Frejk. Upotreba takvih sredstava moguća je samo ako nema pomicanja zglobnih površina jedna u odnosu na drugu (subluksacija, iščašenje); u suprotnom dolazi do pogoršanja patološkog stanja.

Vrste fiksacije za displaziju zglobova kuka
Vrste fiksacije za displaziju zglobova kuka

Vrste fiksacije za displaziju zglobova kuka

Uvjeti nošenja retencija za blagu displaziju su 3-4 mjeseca, iako u nekim slučajevima mogu doseći i 8-10.

Nakon uklanjanja uređaja za otmicu potrebno je provesti kompleks rehabilitacijskih mjera (vježbanje, masaža, plivanje, magnetska terapija, elektrostimulacija itd.), Zatim je (nakon 2-4 mjeseca) dopušteno hodanje, u prvim mjesecima - isključivo u ortopedskoj udlazi za otmicu.

S neučinkovitošću terapijskih metoda korekcije i u težim slučajevima, indicirano je kirurško liječenje.

Moguće komplikacije i posljedice

Komplikacije displazije kuka mogu biti:

  • kršenje pokretljivosti zglobova;
  • hromost;
  • displastična koksartroza;
  • formiranje neoartroze;
  • patološka iščašenja kuka;
  • kršenje držanja.

Prognoza

S pravodobnom dijagnozom i složenim liječenjem, prognoza je povoljna u 100% slučajeva. Rano započinjanje fizioterapije u prvim tjednima života djetetu će obično osigurati potpuni oporavak.

Nakon završetka popravnog tečaja, ortopedski kirurg mora se promatrati do 15-17 godine.

YouTube videozapis vezan uz članak:

Olesya Smolnyakova
Olesya Smolnyakova

Olesya Smolnyakova Terapija, klinička farmakologija i farmakoterapija O autoru

Obrazovanje: više, 2004. (GOU VPO "Kursk State Medical University"), specijalnost "Opća medicina", kvalifikacija "Doktor". 2008-2012 - Student poslijediplomskog studija Odjela za kliničku farmakologiju, KSMU, kandidat medicinskih znanosti (2013., specijalnost "Farmakologija, klinička farmakologija"). 2014-2015 - profesionalna prekvalifikacija, specijalnost "Menadžment u obrazovanju", FSBEI HPE "KSU".

Podaci su uopćeni i daju se samo u informativne svrhe. Kod prvih znakova bolesti posjetite svog liječnika. Samoliječenje je opasno po zdravlje!

Preporučeno: