Ridostin

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-15 07:39

Ridostin: upute za uporabu i pregledi

1. Oblik i sastav izdanja
2. Farmakološka svojstva
3. Indikacije za uporabu
4. Kontraindikacije
5. Način primjene i doziranje
6. Nuspojave
7. Predoziranje
8. Posebne upute
9. Primjena tijekom trudnoće i dojenja
10. Uporaba u djetinjstvu
11. U slučaju oštećenja bubrežne funkcije
12. Za kršenja funkcije jetre
13. Interakcije s lijekovima
14. Analozi
15. Uvjeti skladištenja
16. Uvjeti izdavanja iz ljekarni
17. Recenzije
18. Cijena u ljekarnama

Latinski naziv: Ridostin

ATX kod: L03A

Aktivni sastojak: natrijev ribonukleat (natrijev ribonukleat)

Proizvođač: Diafarm (Rusija)

Opis i ažuriranje fotografije: 21.11.2018

Liofilizat za pripremu otopine za intramuskularnu i potkožnu primjenu Ridostina

Ridostin je imunostimulacijsko sredstvo s antibakterijskim, antivirusnim i protuupalnim učincima.

Oblik i sastav izdanja

Oblik doziranja - liofilizat za pripremu otopine za intramuskularnu (i / m) i potkožnu (s / c) primjenu: liofilizirana porozna higroskopna masa bijele boje [8 mg (5 mg djelatne tvari) u staklenim ampulama ili bočicama; 10 ampula ili bočica u kartonskoj kutiji u kompletu sa skarifikatorom; u kutiji polistirena ili polivinilklorida 4 ili 5 ampula].

Sastav 1 ampule (1 doza):

aktivna tvar: natrijeva sol dvolančane ribonukleinske kiseline (RNA) - 5 mg;
pomoćna komponenta: natrijev klorid - 3 mg.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Djelatna tvar Ridostina je induktor interferona. Mehanizam njegovog djelovanja je posljedica sposobnosti dvolančane RNA da inducira stvaranje endogenih interferona: imunogeni (gama-Inf), leukociti (alfa-Inf) i fibroblasti (beta-Inf), koji na unutarćelijskoj razini suzbijaju razmnožavanje virusa i razvoj unutarćelijskih mikroorganizama (na primjer, klamidija). nego spriječiti razvoj zaraznog procesa.

Na sistemskoj razini, lijek potiče fagocitozu makrofaga i neutrofila. Djelujući na vezu T- i B-stanica, ima anti-klamidijska i antivirusna svojstva. Aktiviranjem prirodnih stanica ubojica povećava otpornost tijela na infekcije.

Ridostin je rani induktor. Maksimalna produkcija interferona opaža se 2–6 sati nakon primjene lijeka; vraća se na pozadinske vrijednosti unutar 2 dana.

U terapijskim dozama lijek se dobro podnosi. Ne kumulira se, nema lokalna nadražujuća, mutagena, senzibilizirajuća i teratogena svojstva, ne utječe na reproduktivnu funkciju.

Farmakokinetika

Nakon i / m primjene, Ridostin se brzo apsorbira, postižući maksimalnu koncentraciju u krvi u roku od 15 minuta. 60 minuta nakon primjene, lijek se nalazi u malim količinama (<10%) u tkivima bubrega i jetre, do kraja prvog dana u malim količinama (2-3%) - u koži i gastrointestinalnom traktu.

Glavna količina djelatne tvari (približno 70%) izlučuje se iz krvi u roku od 4 sata nakon injekcije, uglavnom mokraćom.

Ne prodire kroz krvno-moždanu barijeru.

Indikacije za uporabu

Prema uputama, Ridostin se koristi za liječenje i prevenciju akutnih respiratornih virusnih infekcija (ARVI), gripe i raznih zaraznih i upalnih bolesti uzrokovanih klamidijom, virusima jednostavnog herpes zoster i genitalnog herpesa.

Kontraindikacije

teška bolest jetre i bubrega;
trudnoća;
djeca mlađa od 7 godina;
individualna netolerancija na komponente lijeka.

Upute za uporabu Ridostina: metoda i doziranje

Lijek se primjenjuje intramuskularno ili supkutano. Neposredno prije primjene, sadržaj ampule / bočice otopi se u 2 ml 0,5% otopine prokaina ili vode za injekcije.

Standardni režimi doziranja:

ARVI i gripa u odraslih i djece od 7 godina (prevencija i liječenje): i / m 1 doza u 1 ml 0,5% otopine prokaina na dan posjeta liječniku. Ponovljena doza daje se nakon 2 dana pacijentima koji ustraju u vrućici, opijenosti i riziku od pogoršanja kroničnih upalnih bolesti bronha i gornjih dišnih putova;
jednostavan, herpes zoster i genijalni herpes: 1 doza svaka 3 dana tijekom 9 dana (tečaj uključuje 3 injekcije);
zarazne urogenitalne bolesti: 1 doza svaka 2 dana tijekom 8 dana (tečaj uključuje 4 injekcije). Za prevenciju recidiva i u vrijeme recidiva provodi se drugi kurs. Ako je potrebno, liječenje se ponavlja nakon 2-3 mjeseca.

Nuspojave

Ridostin se dobro podnosi. U rijetkim je slučajevima moguće povećanje temperature tijekom razdoblja terapije.

Predozirati

Uvođenjem doze koja je 40 puta veća od preporučene terapijske doze, došlo je do manjih promjena u metaboličkim procesima (promjene omjera frakcija proteina u krvi, povećanje aktivnosti kreatinina i alkalne fosfataze, smanjenje aktivnosti holinesteraze u krvi), malo kršenje cirkulacije krvi u bubrezima i crijevima, razvoj umjerene limfne i leukopenične reakcije. Ova kršenja su reverzibilna, kratkoročna i ne trebaju dodatne korektivne mjere. Upotreba diuretika (na primjer, furosemid) ili infuziona detoksikacijska terapija pomaže ubrzati oporavak funkcija.

posebne upute

Nema dostupnih podataka.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Ridostin je zabranjen za uporabu trudnica i dojilja.

Djetinjstvo

U pedijatriji se lijek koristi prema indikacijama u djece starije od 7 godina.

S oštećenom funkcijom bubrega

U teškim bolestima bubrega, Ridostin je kontraindiciran.

Za kršenja funkcije jetre

U teškim bolestima jetre, Ridostin je kontraindiciran.

Interakcije s lijekovima

Nisu zabilježeni slučajevi interakcija lijekova s Ridostinom tijekom korištenja drugih lijekova.

Analozi

Nema strukturnih analoga Ridostina. Skupni analozi koji djeluju stimulirajuće na imunološki sustav uključuju lijekove Neovir, Immunal, Estifan, Modimunal, Inmunoferon, Poludan, Cycloferon, Ferrovir, Groprinosin, Milistan Immunorm i drugi.

Uvjeti skladištenja

Rok trajanja je 2 godine.

Čuvati izvan dohvata djece na temperaturama od -12 ° C do +8 ° C.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Izdaje se na recept.

Recenzije o Ridostinu

Recenzije o Ridostinu su pozitivne: lijek je učinkovit kada se koristi prema indikacijama, ne sadrži sintetske komponente, praktički nema kontraindikacija, nije toksičan, dobro se podnosi i kombinira se s drugim lijekovima.