Onbrez Breezhaler

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-15 07:39

Onbrez Breezhaler: upute za uporabu i pregledi

1. Oblik i sastav izdanja
2. Farmakološka svojstva
3. Indikacije za uporabu
4. Kontraindikacije
5. Način primjene i doziranje
6. Nuspojave
7. Predoziranje
8. Posebne upute
9. Primjena tijekom trudnoće i dojenja
10. Uporaba u djetinjstvu
11. U slučaju oštećenja bubrežne funkcije
12. Za kršenja funkcije jetre
13. Primjena u starijih osoba
14. Interakcije s lijekovima
15. Analozi
16. Uvjeti skladištenja
17. Uvjeti izdavanja iz ljekarni
18. Recenzije
19. Cijena u ljekarnama

Latinski naziv: Onbrez Breezhaler

ATX kod: R03AC18

Aktivni sastojak: indacaterol (Indacaterol)

Proizvođač: Novartis Pharma Stein, AG (Novartis Pharma Stein, AG) (Švicarska)

Opis i ažuriranje fotografije: 09.09.2019

Cijene u ljekarnama: od 1362 rubalja.

Kupiti

Kapsule u prahu za inhaliranje Onbrez Breezhaler

Onbrez Breezhaler je bronhodilatator.

Oblik i sastav izdanja

Oblik doziranja - kapsule s praškom za inhalaciju: veličina br. 3, tvrda, želatinozna, s bezbojnim prozirnim tijelom i poklopcem, na poklopcu je crna tinta s natpisom "IDL 150" i crnom trakom (kapsule od 150 mcg) ili natpisom "IDL 300" plavom tintom i trakom plave boje (kapsule od 300 μg), ispod trake nalazi se oznaka u obliku logotipa tvrtke; sadržaj kapsula je bijeli ili gotovo bijeli prah [10 kom. u blisteru u kompletu s uređajem za inhaliranje (breezhaler), u kartonskoj kutiji od 1, 3 ili 9 blistera i uputama za uporabu Onbrez Breezhaler].

Sastav 1 kapsule:

djelatna tvar: indakaterol maleat - 150 ili 300 mcg (u smislu baze indakaterola);
pomoćna komponenta: laktoza monohidrat;
sastav ljuske kapsule: želatina; kapsule u dozi od 150 mcg - crna tinta [pročišćena voda, propilen glikol (E1520), željezna boja crni oksid (E172), crna tinta (šelak (E904)]; kapsule u dozi od 300 mcg - plava tinta [pročišćena voda, titan dioksid (E171), propilen glikol (E1520), aluminijski lak, šelak (E904), crna boja željeznog oksida (E172), briljantno plava boja (E133)].

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Aktivni sastojak Onbrez Breezhaler je indakaterol - selektivni, gotovo cjeloviti dugotrajni agonist β ₂ -adrenergičkih receptora (24 sata). Mehanizam njegovog djelovanja posljedica je sposobnosti stimuliranja unutarstanične adenilat ciklaze - enzima koji katalizira pretvorbu adenozin trifosfata (ATP) u ciklički 3 ', 5'-adenozin monofosfat (ciklički AMP). Zbog povećanja sadržaja cikličkog AMP-a, glatki mišići bronha se opuštaju. Stimulirajući učinak indakaterola u odnosu na β ₂ -adrenergijske receptore 24 puta je jači od β ₁ -adrenoreceptora i 20 puta jači od β ₃ -adrenergičkih receptora.

Kada se daje inhalacijom, Onbrez Breezhaler ima brz i dugotrajan bronhodilatacijski učinak.

Korištenje lijeka omogućuje postizanje značajnog trajnog poboljšanja funkcije pluća [povećanje prisilnog volumena izdisaja u prvoj sekundi (FEV1)] u roku od 24 sata.

Početak djelovanja indakaterola zabilježen je već približno 5 minuta nakon udisanja, što je usporedivo s djelovanjem salbutamola, koji je kratkotrajni agonist β ₂ -adrenergičkih receptora. Maksimalni učinak lijeka razvija se unutar 2-4 sata nakon udisanja.

U slučaju primjene Onbrez Breezhalera tijekom 1 godine, nije zabilježen razvoj tahifilaksije prema bronhodilatacijskom učinku. Također, nije utvrđena ovisnost bronhodilatacijskog učinka o vremenu primjene lijeka (ujutro ili navečer).

U bolesnika s umjerenom i teškom kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću (COPD), indakaterol smanjuje dinamičku i statičku hiperinflaciju (povećanje volumena pluća na kraju spontanog izdisaja), a također povećava kapacitet udisaja i FEV1, smanjuje otežano disanje, smanjuje potrebu za inhalacijskim agonistima β ₂ -adrenoceptora akcije, poboljšava toleranciju na vježbanje i kvalitetu života pacijenata (procjenjuje se putem ovjerenog upitnika bolnice St. George). Došlo je do značajnog smanjenja rizika od pogoršanja epizoda bolesti (povećanje intervala između pogoršanja).

Farmakokinetika

Maksimalna koncentracija (C _max) indakaterola u krvnom serumu postiže se u prosjeku u roku od 15 minuta. Sistemska izloženost lijeku povećava se s povećanjem doze (u rasponu od 150 do 600 μg) i ovisi o dozi.

Apsolutna bioraspoloživost nakon jednokratnog udisanja je približno 43%. Sustavna izloženost rezultat je apsorpcije indakaterola u plućima i crijevima. Uz ponovljenu uporabu, koncentracija lijeka u krvnom serumu se povećava. Ravnotežna koncentracija (C _ss) postiže se unutar 12-15 dana od tretmana. Kada se lijek koristi jednom dnevno (u rasponu doza od 75 do 600 μg) tijekom 14 dana, koeficijent kumulacije indakaterola, procijenjen izlaganjem lijeka 1. i 14. ili 15. dana (AUC _0-24), iznosi 2, 9-3,8.

Volumen raspodjele (Vd) lijeka nakon intravenske primjene bio je 2,361-2,557 litara, što ukazuje na dobru raspodjelu tvari. Vezanje na proteine plazme iznosi 95,1–96,2%, a na serumske proteine - 94,1–95,3%.

U studijama s oralnom primjenom radioaktivno obilježenog indakaterola, nepromijenjena tvar bila je glavna komponenta seruma i činila je otprilike ⅓ ukupne AUC _0-24 povezane s lijekom. Od metabolita u krvnom serumu prevladava hidroksilirani derivat indakaterola, a utvrđeni su i fenolni O-glukuronid indakaterola i hidroksilirani indakaterol. Kasnije se otkrivaju C- i N-dealkilirani proizvodi, dijastereomeri hidroksiliranog derivata, N-glukuronid indakaterola.

Indakaterol se biotransformira u fenolni O-glukuronid samo s izoenzimom UDP-glukuronozil transferaza (UGT1A1). Hidroksilacija aktivne tvari lijeka događa se uglavnom uz sudjelovanje izoenzima CYP3A4. Unatoč činjenici da indakaterol ima nizak afinitet, supstrat je za membranski prijenosnik molekula P-glikoproteina (P-gp).

Ne više od 2% primljene doze indakaterola izlučuje se nepromijenjeno urinom. Bubrežni klirens lijeka je 0,46-1,2 l / h. Klirens u serumu - 18,8-23,3 l / h. To ukazuje na beznačajno izlučivanje lijeka kroz bubrege (približno 2–5% sistemskog klirensa).

U slučaju oralne primjene, indakaterol se uglavnom (90% doze) izlučuje kroz crijeva, uključujući 54% - nepromijenjenih, 23% - u obliku hidroksiliranih metabolita.

Koncentracija lijeka u serumu postupno se smanjuje, prosječni terminalni poluživot (T _1/2) je 45,5-126 sati. T1 _{/ 2}, izračunat na temelju kumulacije indakaterola nakon ponovljenih primjena, varirao je u rasponu od 40-56 sati, što je u skladu s utvrđenim vrijeme da se dostigne C _ss (12-15 dana).

Posebne skupine pacijenata:

tjelesna težina, spol i dob: nisu utvrđene promjene u farmakokinetičkim karakteristikama u bolesnika s HOBP-om;
rasa: promjena farmakokinetike nije vjerojatna. Iskustvo s primjenom indakaterola u bolesnika rase Negroid je ograničeno;
bubrežna funkcija: izlučivanje lijeka bubrezima je beznačajno, stoga njegova farmakokinetika u bolesnika s funkcionalnim oštećenjem bubrežne funkcije nije proučavana;
funkcija jetre: kod blagih i umjerenih poremećaja, farmakokinetika se ne mijenja značajno. U teškim poremećajima, parametri lijeka nisu proučavani.

Indikacije za uporabu

Onbrez Breezhaler indiciran je za dugotrajnu terapiju održavanja oštećene bronhijalne opstrukcije u bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću.

Kontraindikacije

Apsolutno:

nedostatak laktaze, netolerancija na laktozu, malapsorpcija glukoze i galaktoze;
dob do 18 godina;
razdoblje trudnoće i dojenja;
preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka.

Relativni (Onbrez Breezhaler se koristi s oprezom, nakon procjene koristi i rizika):

dijabetes;
tireotoksikoza;
poremećaji napadaja;
kardiovaskularni poremećaji (akutni infarkt miokarda, ishemijska bolest srca, arterijska hipertenzija, aritmije);
kongenitalno produljenje QT intervala;
uporaba lijekova koji produljuju QT interval (antiaritmični lijekovi klase IA i III, makrolidi, antipsihotici, tetraciklični i triciklični antidepresivi, antifungalna sredstva, derivati imidazola, neki antihistaminici, uključujući astemizol, ebastin, terfenadin);
uporaba lijekova iz skupine barbiturata za opću anesteziju;
povijest neadekvatnog odgovora na djelovanje agonista β ₂ -adrenoreceptora.

Onbrez Breezhaler, upute za uporabu: način i doziranje

Onbrez Breezhaler namijenjen je samo za inhalaciju. Prašak sadržan u kapsulama udiše se kroz usta pomoću posebnog Breezhaler uređaja koji je priložen lijeku.

Izvadite kapsule iz blistera neposredno prije upotrebe. Ne možete ih odvesti unutra.

Odraslim pacijentima obično se prepisuje 1 kapsula 150 mcg 1 put dnevno. U nekim slučajevima, s ozbiljnom KOPB, doza se može povećati na 300 mcg.

Maksimalna dnevna doza je 300 mcg i ne može se prekoračiti.

Udisanje se mora provoditi u isto doba dana. Ako se propusti sljedeća doza, ne biste je trebali udvostručiti u sljedećoj dozi, trebate se pridržavati uobičajenog rasporeda liječenja.

Liječnik će vas naučiti kako pravilno koristiti inhalacijski uređaj. Ako ne dođe do poboljšanja respiratorne funkcije, trebali biste biti sigurni da pacijent pravilno koristi Onbrez Breezhaler.

Upute za uporabu lijeka

Uređaj za inhaliranje (Breezhaler) koji se nalazi u pakiranju namijenjen je samo uporabi s Onbrez Breezhaler kapsulama. Nemojte koristiti bilo koji drugi uređaj za udisanje kapsula u prahu. Također je zabranjeno koristiti Breezhaler s bilo kojim drugim lijekovima.

Pravila za upotrebu Breezhalera:

Uklonite poklopac.
Držeći Breezhaler za podnožje i naginjući usnik u smjeru strelice, otvorite uređaj.
Čistim, suhim rukama izvadite kapsulu iz blistera i umetnite je u Breezhaler, smjestivši je na posebno određeno mjesto (nemojte je stavljati u usnik).
Zatvorite Breezhaler (trebali biste čuti klik).
Da biste probušili kapsulu: držite uređaj strogo okomito, istovremeno pritisnite tipke uređaja za probijanje s obje strane (trebao bi se čuti klik koji označava proboj kapsule) i otpustite ih. Ne pritiskajte tipke više puta.
U potpunosti izdahnite (nemojte puhati u usnik).
Držeći Breezhaler u ruci, stavite usnik u usta i čvrsto zatvorite usne oko njega. Udahnite brzo, ujednačeno i najdublje. Tijekom udisanja u ustima se može osjetiti slatkasti okus lijeka. Čut će se zveckanje (zbog rotacije kapsule i prskanja praha), ako se to ne dogodi, kapsulu treba provjeriti. Ako se zaglavi u ćeliji, trebate ga pažljivo ukloniti laganim kuckanjem po dnu uređaja. Nikada nemojte pritiskati bočne tipke više puta kako biste izbacili kapsulu.
Zadržite dah što je duže moguće, u to se vrijeme usnik može ukloniti.
Izdahnite.
Otvorite uređaj i provjerite ostaje li prah u kapsuli. Ako je odgovor da, zatvorite Breezhaler i ponovite postupak udisanja. Za potpuno oslobađanje kapsule obično su dovoljne 1-2 inhalacije.
Otvaranjem Breezhalera naginjanjem usnika, izvadite praznu kapsulu i bacite je.
Zatvorite usnik i inhalator.
Da biste olakšali računovodstvo inhalacija, u kalendaru označite oznaku na unutarnjoj površini pakiranja.

U rijetkim slučajevima, kada se udiše, dio praška ulazi u usta. To nije razlog za prestanak udisanja lijeka.

Kašalj se može pojaviti odmah nakon udisanja. Ne brinite, ovo je česta pojava, koja nije ispunjena ozbiljnim posljedicama, jer je pacijent dobio punu dozu Onbrez Breezhaler.

Važne bilješke:

nikada ne gutajte kapsule;
za inhalaciju koristite samo uređaj isporučen u kompletu;
ne čuvajte kapsule u Breezhaleru;
kapsule čuvajte u blisteru i izvadite neposredno prije udisanja;
čuvajte blistere na suhom mjestu;
nikada ne stavljajte kapsulu u usnik;
uvijek probušite kapsulu prije udisanja;
ne zakačite se za uređaj za lanciranje više od jednom;
nikada ne puhati u usnik;
nemojte rastavljati Breezhaler i ne perite ga;
čuvajte Breezhaler na suhom mjestu;
kada započinjete novo pakiranje lijeka, uvijek koristite novi Breezhaler;
čistite Breezhaler jednom tjedno - obrišite usnik iznutra i izvana čistom suhom krpom;
nikada nemojte koristiti vodu za čišćenje Breezhalera.

Nuspojave

Moguće nuspojave Onbrez Breezhalera (kriteriji za procjenu učestalosti njihovog razvoja: vrlo često - ≥ 1/10, često - od ≥ 1/100 do <1/10, rijetko - od ≥ 1/1000 do <1/100, rijetko - od ≥ 1/10 000 do <1/1000, vrlo rijetko - <1/10 000, uključujući pojedinačne poruke):

iz dišnog sustava: često - osjećaj iritacije u ždrijelu, upaljeno grlo, rinoreja, kašalj *; rijetko - paradoksalni bronhospazam;
iz probavnog sustava: često - suha usta;
iz imunološkog sustava: rijetko - reakcije preosjetljivosti;
od strane kardiovaskularnog sustava: često - ishemijska bolest srca; rijetko - tahikardija, fibrilacija atrija;
iz živčanog sustava: često - vrtoglavica; rijetko - parestezija;
iz mišićno-koštanog sustava: često - bolovi u kostima, grčenje mišića; rijetko - mijalgija;
na dijelu metabolizma: često - hiperglikemija ili novootkriveni dijabetes melitus;
na dijelu kože i potkožnog tkiva: često - svrbež, osip;
infekcije i invazije: vrlo često - nazofaringitis, infekcije gornjih dišnih putova; često - sinusitis;
drugi: često - periferni edem, nekardiogena bol u području prsa.

* Sporadični kašalj koji je trajao oko 5 sekundi razvio se u roku od 15 sekundi nakon udisanja u 17–20% bolesnika opaženih u kliničkim studijama. Ovo kršenje donekle je zabrinulo pacijente, ali nije zahtijevalo prekid liječenja lijekovima. Kašalj je simptom KOPB, stoga je samo 8,2% bolesnika njegov razvoj povezalo s primjenom Onbrez Breezhalera. Pojava kašlja odmah nakon udisanja nije povezana s pogoršanjem KOPB, pogoršanjem KOPB, razvojem bronhospazma i smanjenjem učinkovitosti liječenja.

U slučajevima primjene Onbrez Breezhalera u maksimalnoj (ne preporučuje se) dozi od 600 mcg 1 put dnevno, nije bilo značajnih razlika u sigurnosnom profilu u bolesnika koji su primali lijek 1 put dnevno, 150 ili 300 mcg. Periferni edemi, nazofaringitis, glavobolja i grčevi mišića bili su češći. Drhtanje i anemija bile su dodatne nuspojave.

Predozirati

Kod bolesnika s COPD, nakon jedne doze od 10 puta maksimalna preporučena doza, zabilježen je porast krvnog tlaka, produžujući QT _s intervalima i umjereno povećanje brzine rada srca.

Ostali mogući simptomi predoziranja: mučnina, povraćanje, lupanje srca, drhtanje, ventrikularne aritmije, tahikardija, pospanost, glavobolja, metabolička acidoza, hiperglikemija i hipokalemija (zbog pojačanog sistemskog beta ₂ -adrenomimetičkog djelovanja).

Liječenje predoziranja je podržavajuće i simptomatsko. U težim slučajevima pacijenti se hospitaliziraju. Ako je potrebno, prepišite kardioselektivne beta-blokatore, ali oni se koriste samo pod strogim medicinskim nadzorom, jer postoji rizik od razvoja bronhospazma.

posebne upute

Onbrez Breezhaler nije namijenjen ublažavanju akutnog bronhospazma. Ako se tijekom terapije tijek bolesti pogorša, trebate se posavjetovati s liječnikom radi ponovne procjene stanja i revidiranja taktike liječenja.

Nema podataka o dugotrajnoj primjeni indakaterola kod bronhijalne astme. Long djelujući P ₂ adrenoceptora agonisti poznati povećati vjerojatnost ozbiljne nuspojave. S tim u vezi, s bronhijalnom astmom, Onbrez Breezhaler se ne smije propisivati.

Poznati su slučajevi razvoja reakcija preosjetljivosti neposrednog tipa u bolesnika koji primaju indakaterol. Ako se razviju simptomi alergijske reakcije (osip na koži, osip, oticanje jezika / usana / lica, otežano disanje ili gutanje), lijek treba prekinuti i odabrati alternativnu terapiju.

Kao i svako sredstvo za inhaliranje, Onbrez Breezhaler može izazvati paradoksalni bronhospazam, ozbiljnu komplikaciju opasnu po život. U tom slučaju treba prekinuti liječenje lijekom i propisati alternativnu terapiju.

Ag Agonisti _2- adrenergičkih receptora mogu uzrokovati nuspojave kardiovaskularnog sustava (povećani krvni tlak i otkucaji srca), što zahtijeva prekid liječenja. Moguće su i neke elektrokardiografske promjene (produljenje QT intervala, izravnavanje T vala, depresija ST segmenta), ali njihov klinički značaj nije precizno poznat.

U velikim dozama Onbrez Breezhaler može povećati razinu glukoze u plazmi, stoga bolesnike s dijabetesom treba nadzirati zbog ovog pokazatelja. U kliničkim ispitivanjima u bolesnika koji su primali terapijske doze indakaterola, zabilježen je porast učestalosti klinički značajne hiperglikemije u prosjeku za 1-2% u usporedbi s placebo skupinom. Nema podataka o sigurnosti i učinkovitosti bronhodilatacijske terapije u bolesnika s nekompenziranim dijabetesom melitusom.

Ag ₂ -adrenoceptorski agonisti mogu izazvati ozbiljnu hipokalemiju, što dovodi do razvoja neželjenih kardiovaskularnih poremećaja. Lagano smanjenje kalija u serumu obično je prolazno i ne zahtijeva prilagodbu doze indakaterola. U ozbiljnoj KOPB, hipokalemija se može pogoršati hipoksijom i istodobnom primjenom određenih lijekova, što povećava rizik od aritmija.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i složenih mehanizama

Nema podataka o učinku Onbrez Breezhalera na brzinu reakcije i sposobnost koncentracije.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

U životinja primjena indakaterola u dozama ekvivalentnim terapijskim dozama kod ljudi nije uzrokovala reproduktivnu toksičnost. Međutim, kod ljudi tijekom trudnoće nije utvrđena sigurnost lijeka. Onbrez Breezhaler kontraindiciran je u trudnica, osim ako postoji apsolutna potreba za terapijom, kada je očekivana korist definitivno veća od potencijalnih rizika. Treba imati na umu da agonisti β ₂ -adrenoreceptora, zbog svog opuštajućeg učinka na glatke mišiće maternice, mogu usporiti proces porođaja.

U studijama na životinjama utvrđeno je da indakaterol prodire u mlijeko, što omogućuje predviđanje njegovih štetnih učinaka na dojenu bebu. S tim u vezi, kontraindicirana je primjena Onbrez Breezhalera tijekom dojenja ili dojenje treba prekinuti.

Djetinjstvo

Zbog nedostatka podataka o sigurnosti i učinkovitosti primjene indakaterola u pedijatriji, Onbrez Breezhaler se ne propisuje djeci i adolescentima mlađim od 18 godina.

S oštećenom funkcijom bubrega

S blagim i umjerenim funkcionalnim oštećenjem bubrega, korekcija režima doziranja nije potrebna. Sigurnost indakaterola kod ozbiljnih oštećenja bubrega nije proučavana.

Za kršenja funkcije jetre

S blagim i umjerenim funkcionalnim poremećajima jetre, korekcija režima doziranja nije potrebna. Sigurnost primjene indakaterola kod teških oštećenja jetre nije proučavana.

Primjena u starijih osoba

Nema potrebe za prilagodbom doze za starije pacijente.

Interakcije s lijekovima

Onbrez Breezhaler je kontraindiciran za istovremenu primjenu s drugim dugotrajnim agonistima β ₂ -adrenoreceptora i lijekovima koji sadrže dugo djelujuće β ₂ -agoniste.

Indacaterol je u stanju produljiti QT interval. Ovaj učinak mogu pojačati drugi lijekovi. S tim u vezi, potreban je oprez kod propisivanja inhibitora monoaminooksidaze (MAO), tricikličkih antidepresiva ili drugih lijekova koji pacijentima produljuju QT interval. Produljenjem QT intervala povećava se vjerojatnost razvoja ventrikularnih aritmija.

Simpatomimetici povećavaju rizik od nuspojava.

Onbrez Breezhaler može izazvati hipokalemiju, što je pojačano kombiniranom primjenom diuretika koji izlučuju kalij, glukokortikosteroida i derivata metilksantina.

Istodobna primjena blokatora β ₂ -adrenoreceptora (uključujući u obliku doziranja kapi za oči) je kontraindicirana, jer oni mogu oslabiti, pa čak i blokirati djelovanje agonista β ₂ -adrenoreceptora. Ako postane potrebno koristiti takvu kombinaciju, treba dati prednost kardioselektivnim blokatorima β _2- adrenoreceptora, a liječenje treba provoditi s iznimnim oprezom.

Proučavana je interakcija indakaterola sa specifičnim inhibitorima izoenzima CYP3A4 i P-glikoproteina, poput verapamila, eritromicina, ketokonazola, ritonavira. Kombiniranom primjenom verapamila zabilježen je porast AUC (površina ispod krivulje koncentracije i vremena) za 1,4–2 puta i C _{max za} 1,5 puta. Istodobna primjena eritromicina dovela je do povećanja _{Cmax za} 1,2 puta i AUC za 1,4-1,6 puta. Kombinirana primjena ketokonazola uzrokovala je dvostruko povećanje AUC i 1,4 puta povećanje C _max. Ovo povećanje izloženosti nije promijenilo sigurnosni profil lijeka. Kombinirana terapija s ritonavirom dovela je do porasta AUC za 1,6-1,8 puta, ali C _max se nije promijenio.

Zajedno s primjenom indakaterola s drugim lijekovima, interakcije nisu primijećene. Studije in vitro pokazale su da indakaterol karakterizira beznačajan potencijal interakcije s lijekovima na razini membranskih nosača i na razini metabolizma enzima tijekom sistemske izloženosti, postignut korištenjem terapijskih doza.

Analozi

Analozi Onbrez Breezhalera su Astalin, Atimos, Berotek, Ventolin, Vertasort, Klenbuterol, Kombipek, Salamol Eco Light Breath, Salbutamol, Salgim, Foradil, Fenoterol-native, Cybutol Cyclocaps itd.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na suhom mjestu, nedostupnom djeci, na temperaturi koja ne prelazi 30 ° C.

Rok trajanja je 2 godine.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Izdaje se na recept.

Recenzije o Onbrezu Breezhaleru

Recenzije o Onbrez Breezhaleru uglavnom su pozitivne. Njegova redovita inhalacija smanjuje ozbiljnost otežanog disanja, potrebu za lijekovima za prvu pomoć i učestalost pogoršanja. Pacijenti primjećuju da tijekom terapije postaje lakše disati, sluz ide bolje i nema napada tijekom vježbanja. Dodatna prednost je praktičnost primjene lijeka - samo jednom dnevno.

Od nuspojava najčešće se spominju kašalj u prvih 20 sekundi nakon udisanja, glavobolja, nazofaringitis, infekcije gornjih dišnih putova. U većini slučajeva, nuspojave su bile blage i nisu zahtijevale prekid terapije.

Cijena za Onbrez Breezhaler u ljekarnama

Ovisno o regiji prodaje i ljekarničkoj mreži, približna cijena Onbrez Breezhalera za pakiranje od 30 kapsula može biti: doziranje 150 mcg - 1455-1750 rubalja, doziranje 300 mcg - 1100-1580 rubalja.