Dexilant - Upute Za Uporabu, Indikacije, Doze, Analozi

Sadržaj:

Dexilant - Upute Za Uporabu, Indikacije, Doze, Analozi
Dexilant - Upute Za Uporabu, Indikacije, Doze, Analozi

Video: Dexilant - Upute Za Uporabu, Indikacije, Doze, Analozi

Video: Dexilant - Upute Za Uporabu, Indikacije, Doze, Analozi
Video: GA100 - detaljne korisničke upute za SVE funkcije 2024, Rujan
Anonim

Deksilant

Upute za korištenje:

  1. 1. Oblik i sastav izdanja
  2. 2. Indikacije za uporabu
  3. 3. Kontraindikacije
  4. 4. Način primjene i doziranje
  5. 5. Nuspojave
  6. 6. Posebne upute
  7. 7. Interakcije s lijekovima
  8. 8. Analozi
  9. 9. Uvjeti skladištenja
  10. 10. Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Cijene u mrežnim ljekarnama:

od 1180 rub.

Kupiti

Dexilant kapsule s modificiranim oslobađanjem
Dexilant kapsule s modificiranim oslobađanjem

Dexilant - inhibitor protonske pumpe (inhibitor H + -K + -ATPaze); sredstvo koje smanjuje lučenje želučanih žlijezda.

Oblik i sastav izdanja

Oblik doziranja - kapsule s modificiranim otpuštanjem:

  • 30 mg: s neprozirnim sivim tijelom i neprozirno plavim čepom, s logotipom "TAP" otisnutim na čepu tamno sivom tintom, s natpisom "30" na tijelu;
  • 60 mg: s neprozirnim plavim tijelom i poklopcem, s TAP logotipom otisnutim na poklopcu tamno sivom tintom, s natpisom 60 na tijelu.

Sadržaj kapsula: granule od bijele do gotovo bijele.

Pakiranje kapsula: 14 i 28 kom. u polietilenskim bocama, 1 boca u kartonskoj kutiji.

Aktivni sastojak: dekslansoprazol, u 1 kapsuli - 30 ili 60 mg.

Pomoćne komponente: disperzija kopolimera metakrilne kiseline (metakrilna kiselina, etil akrilat, natrijev lauril sulfat, polisorbat 80), šećerne mrvice (kukuruzni škrob, saharoza), titanov dioksid, hipromeloza 2910, hiproloza, nisko supstituirana hidroproloza, magnezijev karbonat, trietilcil-cijan koloidni dioksid, polisorbat 80, kopolimer metakrilne kiseline i metil metakrilata [1: 1], makrogol 8000, kopolimer metakrilne kiseline i metil metakrilata [1: 2].

Sastav školjke:

  • kapsule 30 mg: titan-dioksid, kalijev klorid, karagenan, hipromeloza, željezna boja crni oksid, FD&C plava boja br. 2 aluminijski lak, pročišćena siva tinta za označavanje (količine u tragovima);
  • Kapsule od 60 mg: titanov dioksid, kalijev klorid, karagenan, hipromeloza, FD&C plavi br. 2 aluminijski lak, siva tinta pročišćena za označavanje (količine u tragovima).

Sastav pročišćene sive tinte: karnauba vosak, gliceril monooleat, šelak, boja željeza oksid žuta, boja željeza oksid crvena, boja FD & C plavi br. 2 aluminijski lak.

Indikacije za uporabu

  • simptomatska terapija gastroezofagealne refluksne bolesti (GERB), uključujući neerozivnu refluksnu bolest (NERD);
  • liječenje erozivnog ezofagitisa bilo koje težine;
  • suportivna skrb nakon završetka liječenja erozivnog ezofagitisa i ublažavanja simptoma žgaravice.

Kontraindikacije

Apsolutne kontraindikacije:

  • nasljedna intolerancija na fruktozu, malapsorpcija glukoze-galaktoze, nedostatak saharoze-izomaltaze;
  • dob do 18 godina;
  • razdoblje trudnoće i dojenja;
  • istodobna primjena inhibitora HIV proteaze (nelfinavir, atazanavir);
  • preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka.

Dexilant treba koristiti s oprezom u bolesnika koji istodobno primaju bilo koji od sljedećih lijekova:

  • takrolimus;
  • metotreksat;
  • varfarin;
  • inhibitor izoenzima CYP2C19 (npr. fluvoksamin).

Način primjene i doziranje

Dexilant treba uzimati oralno, bez obzira na unos hrane. Kapsule se mogu progutati cijele ili otvoriti, pomiješati s umakom od jabuka i polako progutati bez žvakanja.

Načini doziranja:

  • erozivni ezofagitis: 60 mg jednom dnevno tijekom 8 tjedana;
  • terapija održavanja erozivnog ezofagitisa i ublažavanje žgaravice: 30 mg 1 puta dnevno, u slučajevima umjerene i teške bolesti - 60 mg 1 put dnevno. Tečaj - do 6 mjeseci;
  • GERB: 30 mg jednom dnevno tijekom 4 tjedna.

Starije osobe, bolesnici s oštećenom bubrežnom funkcijom i blago oštećenom funkcijom jetre ne zahtijevaju prilagodbu doze.

U slučaju umjerenih disfunkcija jetre, ne smije se prekoračiti dnevna doza od 30 mg. S ozbiljnim stupnjem kršenja, nema kliničkih podataka o primjeni lijeka.

Nuspojave

  • iz živčanog sustava: često (od ≥ 1/100 do <1/10) - glavobolja; rijetko (od ≥ 1/1000 do <1/100) - vrtoglavica, disgeuzija; rijetko (od ≥ 1/10 000 do <1/1000) - parestezija, konvulzije; učestalost je nepoznata (na temelju dostupnih podataka nije moguće procijeniti učestalost nuspojava) - moždani udar, prolazni ishemijski napad;
  • sa strane metabolizma: učestalost je nepoznata - patološko smanjenje koncentracije magnezija i natrija u krvnoj plazmi;
  • iz imunološkog sustava: učestalost je nepoznata - eksfoliativni dermatitis, reakcije preosjetljivosti (uključujući anafilaktičke reakcije i anafilaktički šok), toksična epidermalna nekroliza, maligni eksudativni eritem (Stevens-Johnsonov sindrom);
  • iz dišnog sustava: često - zarazne bolesti gornjih dišnih putova; rijetko - kašalj; frekvencija nepoznata - osjećaj stezanja u grlu, edem grkljana;
  • iz probavnog sustava: često - nadimanje, nelagoda i bolovi u trbuhu, mučnina, povraćanje, zatvor ili proljev; rijetko - suhoća u ustima; rijetko - kandidijaza usne šupljine; učestalost nepoznata - pankreatitis, oticanje usne sluznice;
  • iz jetre i žučnih putova: rijetko - promjena pokazatelja funkcionalne aktivnosti jetre; učestalost nepoznata - hepatitis izazvan lijekovima;
  • od strane kardiovaskularnog sustava: rijetko - valunzi, povišeni krvni tlak;
  • od strane psihe: rijetko - nesanica, depresija; rijetko, slušne halucinacije;
  • iz mokraćnog sustava: učestalost je nepoznata - akutno zatajenje bubrega;
  • iz mišićno-koštanog sustava: nepoznata učestalost - prijelomi;
  • od strane krvnog i limfnog sustava: učestalost je nepoznata - idiopatska trombocitopenična purpura, autoimuna hemolitička anemija;
  • na dijelu organa sluha, kao i poremećaji labirinta: rijetko - vrtoglavica; frekvencija nepoznata - oštećenje sluha;
  • na dijelu organa vida: rijetko - poremećaji u vizualnoj percepciji, uključujući zamagljen vid;
  • na dijelu kože i potkožnog tkiva: rijetko - svrbež, urtikarija, kožni osip; učestalost nepoznata - generalizirani osip, leukocitoklastični vaskulitis;
  • opći poremećaji: rijetko - promjene apetita, slabost; frekvencija nepoznata - edem lica.

posebne upute

Prije propisivanja Dexilanta indiciran je pregled kako bi se isključila vjerojatnost maligne tvorbe, jer dexlansoprazol može prikriti svoje simptome, što može odgoditi točnu dijagnozu.

Ako simptomi traju tijekom liječenja, treba izvršiti temeljitu procjenu.

Dexlansoprazol, poput ostalih inhibitora protonske pumpe, povećava rizik od gastrointestinalnih infekcija praćenih proljevom uzrokovanim bakterijama Clostridium difficile, posebno u hospitaliziranih bolesnika. To treba uzeti u obzir u slučajevima kada se stanje pacijenta ne poboljšava liječenjem proljeva.

Duljom uporabom (godinu dana ili više) ili u velikim dozama, Dexilant povećava rizik od osteoporotičkih prijeloma ruku, kralježnice i kostiju kuka. Pacijenti s rizikom trebaju se strogo pridržavati preporučenog režima doziranja.

U nekim slučajevima inhibitori protonske pumpe uzrokuju hipomagnezijemiju: češće - u roku od godinu dana od uzimanja lijeka, rjeđe - u roku od 3 mjeseca. Njegovi simptomi su aritmije, titanija, konvulzije. U tom se slučaju Dexilant otkazuje i propisuje se odgovarajući tretman za nadopunu magnezija.

Dugotrajnim liječenjem dekslansoprazolom i istodobnom primjenom digoksina ili drugih lijekova koji mogu uzrokovati hipomagnezijemiju (na primjer, diuretici), prije početka terapije i povremeno tijekom nje treba kontrolirati koncentraciju magnezija u krvnom serumu.

Dexilant može uzrokovati oštećenje vida i vrtoglavicu, pa se stoga preporučuje suzdržavanje od vožnje automobila, rada sa složenim mehanizmima i drugih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu pažnju.

Interakcije s lijekovima

Nije bilo klinički značajne interakcije s lijekovima uz istodobnu primjenu klopidogrela, diazepama, fenitoina i teofilina.

Dekslansoprazol može utjecati na apsorpciju lijekova čija bioraspoloživost ovisi o pH želučane okoline, na primjer, željezne soli, esteri ampicilina, ketokonazol, digoksin, erlotinib.

Fluvoxamine povećava sistemski učinak dekslansoprazola.

Dexilant može povećati koncentraciju takrolimusa u krvnoj plazmi (posebno u bolesnika nakon transplantacije) i metotreksata u krvnom serumu.

Analozi

Nema podataka o analogima Dexilant-a.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na suhom mjestu, nedostupnom djeci, na temperaturama do 25 ° C.

Rok trajanja je 4 godine.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Izdaje se na recept.

Dexilant: cijene u internetskim ljekarnama

Naziv lijeka

Cijena

Ljekarna

Dexilant 30 mg kapsule s modificiranim oslobađanjem 14 kom.

1180 RUB

Kupiti

Dexilant 60 mg kapsule s modificiranim oslobađanjem 14 kom.

1376 RUB

Kupiti

Dexilant 30 mg kapsule s modificiranim oslobađanjem 28 kom.

1825 RUB

Kupiti

Dexilant kapsule s modif. puštanje 30mg 28 kom.

1879 RUB

Kupiti

Dexilant 60 mg kapsule s modificiranim oslobađanjem 28 kom.

2250 RUB

Kupiti

Dexilant kapsule s modif. puštanje 60mg 28 kom.

2329 RUB

Kupiti

Podaci o lijeku su uopćeni, daju se u informativne svrhe i ne zamjenjuju službene upute. Samoliječenje je opasno po zdravlje!

Preporučeno: