Latanoprost - Upute Za Uporabu Kapi, Analozi, Cijena, Recenzije

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-15 07:39

Latanoprost

Latanoprost: upute za uporabu i pregledi

1. 1. Oblik i sastav izdanja
2. 2. Farmakološka svojstva
3. 3. Indikacije za uporabu
4. 4. Kontraindikacije
5. 5. Način primjene i doziranje
6. 6. Nuspojave
7. 7. Predoziranje
8. 8. Posebne upute
9. 9. Primjena tijekom trudnoće i dojenja
10. 10. Uporaba u djetinjstvu
11. 11. Interakcije s lijekovima
12. 12. Analozi
13. 13. Uvjeti skladištenja
14. 14. Uvjeti izdavanja iz ljekarni
15. 15. Recenzije
16. 16. Cijena u ljekarnama

Latinski naziv: Latanoprost

ATX kod: S01EE01

Aktivni sastojak: latanoprost (Latanoprost)

Proizvođač: Kern Pharma S. L. (Kern Pharma SL) (Španjolska)

Opis i ažuriranje fotografije: 24.07.2019

Latanoprost je lijek protiv glaukoma, sintetski analog prostaglandina F _2-alfa.

Oblik i sastav izdanja

Latanoprost je dostupan u obliku kapi za oči 0,005%: bistra tekućina bez boje (2,5 ml u bočicama s kapaljkama, 1 bočica u kartonskoj kutiji) i upute za uporabu Latanoprosta.

Kapi od 1 ml sadrže:

• aktivna tvar: latanoprost - 0,05 mg;
• pomoćne komponente: natrijev hidrogen fosfat, natrijev dihidrogen fosfat, benzalkonijev klorid, natrijev klorid, pročišćena voda.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Latanoprost je lijek protiv glaukoma koji snižava očni tlak. Njegov aktivni sastojak sintetski je analog prostaglandina F _2-alfa i selektivni agonist FP receptora. Klinički učinak latanoprosta ostvaruje se kao rezultat povećanog odljeva očne vodice, uglavnom duž uveoskleralnog puta. Nakon ukapavanja lijeka, smanjenje očnog tlaka događa se nakon 3-4 sata, maksimalni učinak postiže se nakon 8-12 sati. Trajanje akcije - najmanje 24 sata.

Ne utječe na stvaranje očne vodice i krvno-oftalmološke barijere.

Farmakokinetika

Nakon lokalne primjene, latanoprost se dobro apsorbira kroz rožnicu, gdje se hidrolizira u biološki aktivnu kiselinu. U očnoj vodici, njegova maksimalna koncentracija postiže se nakon 2 sata.

Metabolizam kiseline latanoprosta javlja se uglavnom u jetri stvaranjem 1,2-dinor i 1,2,3,4-tetranor metabolita. Biološka aktivnost glavnih metabolita je slaba ili je u potpunosti nema. Gotovo se ne metabolizira u očnim tkivima.

Latanoprost i njegovi metaboliti mogu se izlučiti u majčino mlijeko.

Poluvrijeme je 17 minuta. Izlučuje se kroz bubrege.

Indikacije za uporabu

Primjena Latanoprosta indicirana je kod glaukoma otvorenog kuta, očne hipertenzije.

Kontraindikacije

Apsolutno:

• dojenje;
• dob do 18 godina;
• preosjetljivost na komponente lijeka.

Potreban je oprez u bolesnika s afakijom, pseudoafakijom s puknućem stražnje kapsule leće, upalnim, neovaskularnim ili kongenitalnim glaukomom i u prisutnosti čimbenika rizika za edem makule.

Tijekom trudnoće, Latanoprost se može koristiti samo pod liječničkim nadzorom u slučajevima kada je očekivani terapijski učinak za majku veći od potencijalne prijetnje nuspojava kod fetusa.

Latanoprost, upute za uporabu: način i doziranje

Kapi se ubrizgavaju u konjunktivnu vrećicu zahvaćenog oka, po mogućnosti navečer.

Preporučena doza: 1 kap, 1 put dnevno.

Ne udvostručujte sljedeću dozu ako slučajno preskočite prethodnu instilaciju lijeka.

Nuspojave

• na dijelu organa vida: peckanje, svrbež, osjećaj boli, trnci, pijesak i / ili strano tijelo u očima, blefaritis, hiperemija konjunktive, edem kapaka, povećana pigmentacija šarenice, privremena točkasta erozija epitela, konjunktivitis, edem i erozija rožnice, keratitis, uveitis (iritis), edem makule (uključujući cistoidni), zamagljen vid; iritacija oka uzrokovana promjenom smjera rasta trepavica; zadebljanje, produljenje, povećanje broja i pogoršanje pigmentacije kose trepavica i vellus;
• iz dišnog sustava: otežano disanje, akutni napadi bronhijalne astme, pogoršanje bolesti u bolesnika s bronhijalnom astmom u anamnezi;
• iz živčanog sustava: glavobolja, vrtoglavica;
• iz mišićno-koštanog sustava: bolovi u mišićima i / ili zglobovima;
• dermatološke reakcije: zamračenje kože i lokalne kožne reakcije s kapaka, osip;
• drugi: bolovi u prsima nespecifične prirode.

Predozirati

Simptomi: nadražaj sluznice oka, hiperemija konjunktive, hiperemija episklere.

Liječenje: imenovanje simptomatske terapije.

posebne upute

Pri propisivanju Latanoprosta, liječnik bi trebao obavijestiti pacijenta o mogućoj promjeni boje očiju tijekom primjene lijeka. Promjena boje očiju događa se postupno zbog povećanja količine smeđeg pigmenta u šarenici, zbog povećanja sadržaja melanina u stromalnim melanocitima šarenice. U bolesnika s plavo-smeđom, sivo-smeđom, zeleno-smeđom ili žuto-smeđom bojom šarenice pigmentacija je izraženija. Smeđa pigmentacija obično se koncentrično širi oko zjenice do periferije šarenice zahvaćenog oka, s jačom smeđom bojom koja se javlja na cijeloj irisu ili samo na njegovim dijelovima. U bolesnika s intenzivnim promjenama u pigmentaciji oka, liječenje Latanoprostom treba prekinuti.

U bolesnika s jednoličnom bojom očiju (na primjer, smeđa, plava, siva ili zelena) promjene u boji očiju nakon dulje primjene lijeka (unutar 2 godine) vrlo su rijetke.

Razvijena promjena boje očiju može biti nepovratna. To bi trebali uzeti u obzir pacijenti koji koriste kapi za liječenje samo jednog oka, zbog postojećeg rizika od razvoja heterokromije - različite boje šarenice na desnom i lijevom oku.

Promjene u strukturi, boji i duljini trepavica nestaju nakon prestanka liječenja.

Pacijentima s kontaktnim lećama savjetuje se da ih uklone prije svakog postupka ukapavanja kapi za oči i ubace ih najkasnije 15 minuta nakon ukapavanja.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i složenih mehanizama

Ako, u pozadini primjene Latanoprosta, pacijent razvije prolazno zamagljen vid, tada se tijekom razdoblja oporavka preporučuje izbjegavanje vožnje ili uporaba složenih mehanizama.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Primjena Latanoprosta tijekom trudnoće dopuštena je u slučajevima kada očekivani terapeutski učinak za majku premašuje prijetnju od razvoja neželjenih događaja u fetusu, i to samo pod medicinskim nadzorom.

Kontraindicirano je propisivanje lijeka tijekom dojenja. U prisutnosti kliničkih indikacija tijekom dojenja, dojenje treba prekinuti.

Djetinjstvo

Primjena Latanoprosta kontraindicirana je za liječenje bolesnika mlađih od 18 godina.

Interakcije s lijekovima

Treba imati na umu da se istodobnom uporabom drugog analoga prostaglandina može dogoditi paradoksalno povećanje očnog tlaka.

Utvrđena farmaceutska nekompatibilnost latanoprosta s kapima za oči koje sadrže tiomersal. U kombinaciji s takvim sredstvima, u kemijskoj reakciji u otopini nastaje čvrsti talog (talog).

Kada se kombinira terapija s drugim lijekovima u obliku kapi za oči, razmak između ukapavanja treba biti najmanje 5 minuta.

Analozi

Analozi latanoprosta su: Latanoprost-Teva, Glaumax, Latanol, Glauprost, Xalatan, Xalatamax, Lanotan, Prolatan, Trilactan.

Uvjeti skladištenja

Čuvati izvan dohvata djece.

Čuvati na temperaturi od 2–8 ° C na tamnom mjestu, nemojte smrzavati.

Rok trajanja je 2 godine.

Nakon otvaranja, sadržaj bočice je stabilan 28 dana na temperaturama skladištenja do 25 ° C.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Izdaje se na recept.

Recenzije o Latanoprostu

Nema recenzija o Latanoprostu.

Cijena Latanoprosta u ljekarnama

Zbog nedostatka lijeka u ljekarničkoj mreži, cijena Latanoprosta nije utvrđena.

Podaci o lijeku su uopćeni, daju se u informativne svrhe i ne zamjenjuju službene upute. Samoliječenje je opasno po zdravlje!