Sehidrin

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zadnja promjena: 2023-12-15 07:39

Sehidrin: upute za uporabu i pregledi

1. Oblik i sastav izdanja
2. Farmakološka svojstva
3. Indikacije za uporabu
4. Kontraindikacije
5. Način primjene i doziranje
6. Nuspojave
7. Predoziranje
8. Posebne upute
9. Primjena tijekom trudnoće i dojenja
10. Uporaba u djetinjstvu
11. U slučaju oštećenja bubrežne funkcije
12. Za kršenja funkcije jetre
13. Interakcije s lijekovima
14. Analozi
15. Uvjeti skladištenja
16. Uvjeti izdavanja iz ljekarni
17. Recenzije
18. Cijena u ljekarnama

Latinski naziv: Sehidrin

ATX kod: L01XB

Aktivni sastojak: hidrazin sulfat (Hydrazine sulfate)

Proizvođač: PJSC "Pharmsintez" (Rusija)

Opis i ažuriranje fotografije: 20.08.2019

Cijene u ljekarnama: od 3108 rubalja.

Kupiti

Sehidrin je antineoplastični lijek.

Oblik i sastav izdanja

Oblik doziranja - enterički obložene tablete: crveno-smeđa, okrugla bikonveksna, jezgra tablete je bijela (10 kom. U blisteru, 5 pakiranja u kartonskoj kutiji; 50 kom. U polimernim limenkama, u kartonskoj kutiji 1 limenka).

Aktivni sastojak Sehidrina je hidrazin sulfat, u 1 tableti - 60 mg.

Pomoćne komponente: povidon male molekularne težine, kalcijev hidrogen fosfat, magnezijev stearat, aerosil (koloidni silicijev dioksid), titan dioksid, kopolimer metakrilne kiseline, makrogol 400, dimetikon, željezni oksid crveni oksid (željezni oksid III) (E 172), talk.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Hidrazin sulfat inhibira rast tumorskih formacija i utječe na neke biokemijske parametre: usporava metaboličke procese ksenobiotika, smanjuje propusnost staničnih membrana i biomembrana podstaničnih struktura, inhibira aktivnost MAO (monoaminooksidaza). Lijek karakterizira simptomatski terapijski učinak u malignim novotvorinama u kasnijim fazama. Sehidrin nema mijelodepresiv i druge nuspojave svojstvene mnogim drugim lijekovima protiv raka.

Farmakokinetika

Maksimalna koncentracija hidrazin sulfata u krvi bolesnika postiže se 2 sata nakon uzimanja doze od 60 mg (1 tableta). Nakon 24 sata tvar se još uvijek otkriva u tragovima u krvnom serumu. Krvni test proveden 9 sati nakon završetka 30-dnevnog tečaja pokazao je da je u različitih bolesnika njegov sadržaj varirao od 0 do 89 ng / ml.

U ispitivanjima farmakokinetičkih parametara lijeka bile su uključene životinje sa sarkomom 45 i neoplodni netaknuti štakori. Prema rezultatima ovih pokusa, hidrazin sulfat, koji se primjenjivao intragastrično u dozi od 100 mg / kg, brzo se apsorbirao iz gastrointestinalnog trakta (gastrointestinalnog trakta) i u potpunosti se eliminirao iz krvi za 25-28 sati. Maksimalni sadržaj aktivne tvari u krvi netaknutih životinja zabilježen je 50 minuta nakon primjene, a kod nositelja sarkoma 45 tumora - nakon 3 sata.

Rezultati ovog eksperimenta pokazali su da je nakupljanje hidrazin sulfata u plućima, bubrezima i jetri (ali ne i u tkivima tumora) 3-5 puta veće od one u krvi, a netaknuti organi i nositelja tumora i zdravih životinja potpuno se očiste do kraja četvrtog dana … U zdravih životinja hidrazin sulfat se tri dana izlučuje mokraćom u količini od 50% uzete doze, dok se kod nositelja tumora gotovo u potpunosti izlučuje između prvog i drugog dana, stupanj izlučivanja iznosi samo 25% doze. U netaknutim štakorima, volumen raspodjele je 14 ml, au prisutnosti tumorskih formacija - 29,4 ml. Smatra se da su nositelji tumora skloniji nakupljanju hidrazin sulfata.

Lijek sudjeluje u oksidacijskim reakcijama u tijelu, a dio doze koja nije podvrgnuta oksidaciji izlučuje se nepromijenjen kroz bubrege, dijelom u acetiliranom obliku (u kunića i štakora).

Indikacije za uporabu

Prema uputama, Sehidrin se koristi u simptomatskom liječenju diseminiranih i lokalnih oblika malignih novotvorina u naprednim fazama (uključujući preterminalnu fazu procesa) za smanjenje ili uklanjanje sindroma boli (sve do povlačenja opojnih sredstava za ublažavanje bolova), otežanog disanja, kašlja, osjećaja slabosti, povišene tjelesne temperature aktivnost, poboljšani apetit.

Kontraindikacije

istodobna uporaba barbiturata i lijekova koji sadrže etanol;
konzumacija alkohola;
Tijekom trudnoće i dojenja;
djetinjstvo;
preosjetljivost na komponente lijeka.

Sehidrin treba koristiti s oprezom u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega i jetre.

Upute za uporabu Sehidrina: metoda i doziranje

Tablete sehidrina namijenjene su oralnoj primjeni.

Lijek treba uzimati prije ili poslije jela i druge lijekove u razmacima od 1-2 sata.

Preporučena doza: 60 mg (1 tableta) 3 puta dnevno, doza tečaja - 100 tableta. Ako se lijek slabo podnosi, dnevna doza može se smanjiti na 2 tablete bez mijenjanja doze tijekom liječenja.

Ponovljeni kurs treba započeti najranije 2 tjedna kasnije.

Broj tečajeva nije ograničen, samo bi se stanka između tečaja svaki put trebala povećavati za 1-2 tjedna.

Nuspojave

moguće: dispeptični simptomi (podrigivanje, mučnina, povraćanje);
rijetko: komplikacije u obliku nesanice, opće uzbuđenje, manje prolazne pojave polineuritisa.

Predozirati

Nema pouzdanih izvještaja o predoziranju Sehidrinom.

posebne upute

Imenovanje lijeka i praćenje procesa terapije provodi specijalist u području liječenja tumorskih patologija. Pacijenti s teškim oštećenjem funkcije jetre i / ili bubrega zahtijevaju posebno praćenje.

Sehidrin je indiciran za upotrebu kod žutice (uključujući opstruktivnu žuticu) zbog metastaza u jetri.

Pacijentu treba osigurati prehranu koja isključuje hranu bogatu tiraminom: kobasice, sir, konzerviranu hranu, grožđice, jogurte. Ne konzumirajte napitke koji sadrže etanol.

Odsutnost mijelotoksičnosti u djelovanju Sehidrina omogućuje upotrebu u bolesnika s citopenijom koja se razvila nakon zračenja i kemoterapije.

Ako se pojave dispeptični simptomi, trebali biste smanjiti dozu ili napraviti pauzu u liječenju nekoliko (2-3) dana. Uz to je indicirana oralna primjena spazmolitika, antiemetika, vikalina, infuzije kamilice i romazulana.

U liječenju neurotoksičnih učinaka preporuča se intramuskularna injekcija 5% otopine vitamina B ₆, 1 ml 1-2 puta dnevno, tiamin klorida (vitamin B ₁), uzimanje multivitaminskih pripravaka unutra, intravenozna primjena 20-40% otopine glukoze.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

U trudnica i dojilja nije istražena mogućnost primjene Sehidrina, stoga je njegovo imenovanje kontraindicirano tijekom trudnoće i dojenja (dojenja).

Djetinjstvo

Zbog nedostatka iskustva u primjeni, Sehydrin je kontraindiciran u djece i adolescenata mlađih od 18 godina.

S oštećenom funkcijom bubrega

Sehidrin se s oprezom propisuje bolesnicima s teškim oštećenjem bubrega. Terapiju treba provoditi pod stalnim liječničkim nadzorom.

Za kršenja funkcije jetre

Pacijentima s ozbiljno oštećenom funkcijom jetre Sehidrin se propisuje s oprezom. Terapiju treba provoditi pod stalnim liječničkim nadzorom.

Žutica uzrokovana metastazama u jetri (posebno opstruktivna žutica) nije kontraindikacija za uporabu lijeka.

Interakcije s lijekovima

Nagli porast toksičnosti Sehidrina uzrokovan je istodobnom terapijom neurolepticima, barbituratima, sredstvima za smirenje, upotrebom pića i lijekova koji sadrže etanol.

U laboratorijskim pokusima na životinjama, preliminarna primjena lijeka povećala je učinkovitost mnogih antikancerogenih sredstava, osim ciklofosfamida.

Analozi

Analozi Sehidrina su Visprazin, Erivedzh, Arglabin, Bartizar, Halaven, Faridak, Boramilan, Linparza, Neksavar, Ninlaro itd.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na mjestu zaštićenom od svjetlosti i vlage na temperaturama do 25 ° C. Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja je 3 godine.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Izdaje se na recept.

Recenzije Sehidrina

Recenzije o Sehidrinu često se mogu naći na specijaliziranim forumima i web mjestima, ali često su negativne. Pacijenti prijavljuju neuspjeh u liječenju ili razvoj ozbiljnih nuspojava koje pogoršavaju stanje. Među potonjim se često spominju arterijska hipertenzija, vrtoglavica i intenzivne glavobolje. Da bi se takve manifestacije svele na najmanju moguću mjeru tijekom liječenja, liječnici savjetuju odustajanje od alkohola, pridržavanje stroge dijete i izbjegavanje jedenja hrane bogate tiraminom poput mahunarki, dimljenog mesa, kiselog kupusa, sireva itd.

Tijekom terapije pacijenti se često žale na mučninu koja zahtijeva smanjenje doze. Međutim, istodobno se pogoršava i terapeutski učinak, što čini upotrebu Sehidrina beskorisnom.

Neki liječnici dovode u pitanje korisnost upotrebe ovog lijeka, a izvještaji o značajnom poboljšanju stanja pacijenata prilično su rijetki. Drugi stručnjaci preporučuju propisivanje Sehidrina pacijentima koji su podvrgnuti svim vrstama specifične terapije radi ublažavanja stanja. Oni tvrde da praktički svi imaju bolju kvalitetu života tijekom 2-3 tjedna zbog ublažavanja boli, što omogućuje odgodu imenovanja morfija.

Pacijenti preporučuju konzultacije s nekoliko stručnjaka prije početka liječenja.